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板栗增雌花减雄花的技术措施 总被引：6，自引：0，他引：6
板栗是我国特产干果之一，而且是外贸创汇产品。发展板栗生产在一些贫困山区已成为脱贫致富的重要产业。但板栗具有雌花偏少，雄花偏多的特点，在粗放经营管理的条件下，产量低，效益差。应用增雌减雄的技术措施，可大幅度的提高产量，而且投资少，见效快。1板栗花芽分化的特点板栗树是雌雄异花同株果树，结果枝和雄花枝，主要是由芽的状态和树体营养水平决定的，在一定条件下可以转化。板栗雌花分化比雄花分化的时期晚、分化日数短、分化速度慢等因素。而雄花又是特别肥大的柔荑花序，其花量特别多，一般每平方米树冠垂直投影面积有雄花序2… 相似文献
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探讨调花丰产素对板栗的生长发育影响及几个生理生化初步效应，表明调花丰产素的处理能有效促进板栗雌花分化和新梢加粗生长、抑制雄花分化和新梢伸长生长、显著提高板栗结蓬数及产量等，同时也提高了板栗叶片叶绿素含量及先合强度，促进了板栗树体N、P含量，增加了游离氨基酸的组成种类及含量。 相似文献
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【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(1)
为明确板栗雌花分化的解剖学特点,以河北迁西板栗‘燕山早丰’为研究对象,通过制作石蜡切片显微观察雌花的内部解剖构造,结合外部形态变化,研究了板栗的花芽分化过程。结果表明:板栗雌花在河北迁西地区从4月初开始分化,6月上旬雌花大量盛开,整个分化过程需70 d左右,分化过程可分为未分化期、分化前期、花序原基分化期、苞片原基分化期、雌花簇原基分化期、雌蕊原基分化期,板栗花芽分化温度在8.8℃至25.7℃间,雌蕊原基形成到雌花盛开温度在9.7℃至23.3℃间为宜。根据有效积温、芽体大小、形状、叶片颜色等方面,建立了板栗雌花分化过程中外部形态变化与内部解剖特点之间的关系。 相似文献
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[目的]明确油茶成花的部位、成花启动的时间，探明油茶成花启动与春梢生长的关系，为成年油茶年生长周期中成花启动机制研究提供形态学基础，为同类型多年生木本植物成花启动研究提供参考。[方法]以树龄12年生的长林53号油茶为试验材料，应用植物解剖学、扫描电镜等试验方法对油茶成花启动、春梢生长过程中春梢和芽的形态学变化及相关关系进行研究。[结果]油茶春梢的顶芽和腋芽均为混合芽，花芽原基形成于春梢顶芽或腋芽的基部。在春梢生长与展叶的同时，花芽原基在顶芽或腋芽中形成并进入萼片分化阶段，萼片分化阶段的花芽原基形态上与叶芽原基没有明显的差异。春梢完成展叶进入平缓生长期时，花芽分化进入花瓣分化阶段，花瓣是花芽区别于叶芽的特异性器官，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。春梢基本停止增长和增粗时，花芽完成花瓣分化，进入雌雄蕊分化阶段。油茶春梢生长的快速生长阶段、平缓生长阶段、生长完成阶段分别与萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期依次对应。[结论]成年油茶花芽原基形成于混合芽基部，春梢萌动即成花启动，春梢生长发育与花芽分化同时进行，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。 相似文献
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罗田板栗主要品种开花结果习性观察 总被引：5，自引：0，他引：5
本文调查了罗田板栗主要品种雌雄花序形成状况,雌花序着生部位、不同品种雄花序长度及其上的花簇数,观察了开花和落果物候期及其结果习性。发现:罗田板栗一些栽培品种雌雄花开放时间主要集中在5月下旬至6月上旬,并且存在雌花较雄花早开1-2天的现象;落果主要发生在7月上、中旬以前的一段时间,7月中旬以后落果较轻;板栗雌花不经授粉受精,同异花授粉或自花授粉一样可以“座果”,但所结果球全为空苞。 相似文献
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四川穗状核桃雌花芽生长发育的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探索穗状核桃雌花产生多花多果的现象,发掘四川核桃的特异种质资源,通过形态比较、石蜡切片和电镜扫描等方法,比较了穗状核桃优良资源的雌花芽生长发育特点。结果表明:(1)雌花芽着生方式分为呈聚生或散生,HSLH为串状结果,HSZML、CTYM和SQLG为穗状结果。(2)HSZML雌花芽、顶芽均为最大;SQLG雌花芽、顶芽均为最小。(3)3月上旬,雌花芽开始萌动,生长点顶端凸起,HSZML、CTYM和SQLG分化出不同方向的雌蕊原基;5月上旬,生长点向上生长,分化出多个叶原基,CTYM和SQLG顶端生长点逐渐伸长,形成雌花原基;7月下旬,CTYM和SQLG继续伸长生长;10月上旬,HSLH和SQLG已分化出4个雌花原基,HSZML和CTYM已分化出3个雌花原基。 相似文献
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板栗CmAPs基因的克隆及在芽变短雄花序中的表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用RT-PCR与RACE扩增方法,分别从板栗正常雄花序和芽变短雄花序cDNA中分离出编码板栗天冬氨酸蛋白酶cDNA全长的序列,序列分析表明:克隆的cDNA片段总长分别为1 822 bp和1 909 bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小均为1 539 bp,可编码长度为513个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与蓖麻、可可和葡萄的天冬氨酸蛋白酶的蛋白质氨基酸序列相似性分别为83%,80%和75%.正常与芽变短雄花序中天冬氨酸蛋白酶的氨基酸序列存在6个氨基酸的差异,其中有3个位于活性区.后证实分离出的2个天冬氨酸蛋白酶基因在正常雄花序和芽变短雄花序中共同存在,命名为CmAPs1和CmAPs2(GenBank登录号分别为GQ984143和GQ084144).实时荧光定量PCR结果显示:在雄花序原基形成期、花簇原基形成期和花朵原基形成期,芽变花序中的CmAPs的总表达量均高于正常花序中的总表达量,而在发育的花被原基形成期即程序性死亡发生期,CmAPs在芽变花序中表达量远远低于正常花序中表达量.初步推测CmAPs与短雄花序发育过程中的程序性死亡有关. 相似文献
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目的]了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律,为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。[方法]采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构,采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。[结果]表明:(1)山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期—花序原基分化期—苞片原基分化期—花原基分化期—花器官分化期5个时期。(2)叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势,最高可达65.07 mg·g~(-1)。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势,其最高值出现在苞片原基分化期,达到81.30 mg·g~(-1),最低值出现在花器官分化期,为52.19 mg·g~(-1)。(3)叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势,从61.32 mg·g~(-1)下降到52.48 mg·g~(-1),之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势,从1.49上升至2.61,之后基本维持在较高水平。[结论]山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致,雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中,叶片中可溶性糖不断升高,而可溶性蛋白下降明显,碳氮比升高且保持在较高水平。 相似文献
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以木荷次生异龄林为研究对象，选取3种经验生长方程和3种理论生长方程拟合木荷单木的直径、树高以及材积的生长过程，然后利用连年生长量与平均生长量的关系分析木荷直径、树高以及材积的生长特征。结果表明，理论生长方程在模拟精度以及生物学解释上均优于经验生长方程，木荷的单木直径最优生长方程为Richards方程：D=37.21×〖(1-e^(-0.0493×A))〗^2.0102，树高最优生长方程为Gompertz方程：H=19.43×e^(-2.7091×e^(-0.0848×A) )，材积最优生长方程为Logistic方程：V=0.2734/(1+416.8914×e^(-0.2752×A) )。木荷单木生长模型的构建及生长特征的分析为木荷次生异龄林的质量精准提升提供一定的参考价值。 相似文献
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GRANDPERIODOFGRoWTHMongolianoak(Q.mongolica)wasamaintreespeciesofthesecondaryforestsinHeilongjiangProvince.Thesecondaryforestswereforn1edfromthevirginforestwhichwasrepeatlydestroyed.ThatdecidedthatmostofmongolianoaksoriginatedfromthestumpsproutingforthenaturalstandsItwasreportedthatalmostalltheoaktrees1essthan2oyearso1dinthenaturalstandsweresproutingorigin,buttheseed1ingsincreasedwiththeirageintheeasternHeilongiiangProvince(ChenBoxianetal,l965).Thegrandperiodsofgrowthoftheoakwithdiff… 相似文献
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为找出可以加快刨花润楠苗木生长速度的生长调节剂,采用不同植物生长调节剂(PP_(333)、NAA、GA_3)及其不同浓度(0、60、120、240、480mg L~(-1))对刨花润楠幼苗进行叶面喷施试验,测定各处理后的苗高生长量,结果表明:PP_(333)阻碍苗木正常高生长,其余各种浓度的GA_3、NAA都有促进刨花润楠的苗木生长,以浓度240 mg L~(-1)GA_3或浓度480mg L~(-1) GA_3促进刨花润楠苗高生长作用最显著,浓度240mg L~(-1) NAA次之。 相似文献
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红锥人工林生长规律及6种生长模型拟合效果 总被引：1，自引：0，他引：1
选择5株28年生红锥（Castanopsis hystrix）人工林平均木进行树干解析,对其去皮胸径、树高、单株材积、形数生长规律进行分析。并采用6种林木生长经验模型对去皮胸径、树高、单株材积进行回归分析,选取合适的生长模型。结果表明：28年生红锥在第8-15年为速生期。胸径在第8-15年处于生长高峰期,连年生长量范围为1.01-1.11 cm/a;树高的连年生长量在第6-15年间处于较高的阶段,连年生长量范围为1.02-1.16 m/a;单株材积平均生长量和连年生长量增长幅度在第6-17年之间和第24-28年间较大,连年生长量在第14年后均大于0.01 m^3/a。坎派兹（Compertz）方程对去皮胸径的拟合效果最好,韦布尔（Weibull）方程对树高的拟合效果最好,苏玛克（Schumacher）方程对单株材积的拟合效果最好。 相似文献
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应用广西大青山2～26年生米老排人工林试验样地数据和树干解析木资料,研究其幼林生长节律及与气候的关系,以及成熟林的生长规律.研究结果表明:(1)米老排幼林生长的季节变化呈双峰曲线,5月和9月生长量最大,月生长量与月均气温相关性显著;(2)早期速生特性明显,胸径、树高连年生长和年均生长高峰均在3～4年生时出现,且高速生长期持续较长;(3)材积生长伴随树高和胸径的快速生长后,于6年生时出现第1次生长高峰,连年生长量达0.023 4 m3;6～15年生材积年生长量最大,15～17年生平均生长量达最高峰,并与连年生长量曲线相交,因此确定此林龄为材积生长的数量成熟龄. 相似文献
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多形林分生长模型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为了减少自变量,避免出现因子间相互预测,精确描述样本数据,有效减小系统误差,文章以一平浪林场为例,介绍了只选择年龄单因子为自变量构成建云南松多形树高生长模型的方法.该生长模型可用于云南松的生长预估及计算机仿真. 相似文献
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根据 2 90块 I- 6 9杨标准地调查资料 ,采用典型相关分析方法对树冠特性与生长的关系进行了定量分析 ;分别不同立地指数、不同造林密度拟合了胸径、树高、材积的 Richards生长曲线 ,并用有序样本聚类法以树高和胸径连年生长量为分析指标对生长阶段进行了划分 ,分析了不同状态下各生长期的特性。认为 I- 6 9杨是一个速生性十分明显的无性系 ,造林密度太大时会掩盖立地对生长和产量的效应。培育胶合板用材 ,应选择高立地 (2 0、2 2 m)地段和采用小密度 (156、2 0 4株·hm-2 )的栽培技术措施 相似文献