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研究探讨香水百合(LiliumCaSaBlanca)的离体培养过程,结果表明,(1)香水百合最佳外植体为子房和花瓣,茎段次之,花药和叶片几乎不启动;(2)启动最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(3)丛生芽分化的最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(4)生根诱导最佳培养基为MS+0.1mg/LIBA+0.2mg/LNAA。 相似文献
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以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5~1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5~1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭. 相似文献
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金花梨组织培养研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用金花梨一年生枝梢的顶芽和侧芽为试材进行组织培养,将茎尖接种于1/2MS+BA1.0~1.5rag/L+IBA0.1mg/L+GA31.0~2.0mg/L的培养基中培养,分化出丛状芽且分化早。适宜的增殖培养基为1/2M_S十BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L+GA33.0mg/L,平均增殖倍数为5.68。G氏能明显促进外植体增殖和伸长。随着GA3浓度的升高,外植体的增殖系数和伸长长度增加,在诋3.0mg/L时,增殖系数达到6.47,茎伸长到3.90cm,苗生长正常。1/2MS+IBA0.3+NAA0.5+AC100诱导生根效果较好,生根率迭62.8%。 相似文献
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以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明:MS+6-BA0.5mg/L+zT 0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+ZT 0.1g/L+蔗糖20g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L+琼脂0.6mg/L为生根诱导的最佳培养基配方。 相似文献
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以橡皮树茎法为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为:(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA5 mg/L(毫克/升)+NAA0.1mg/L(毫克/升);(2)分化继代培养基:MS+6-BA2 mg/L(毫克/升)+NAA0.5 mg/L(毫克/升);(3)生根培养基:1/2MS(大量元素减半)+NAA1 mg/L(毫克/升)+0.5%活性炭。 相似文献
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菊花珍品绿牡丹的组培技术研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以菊花珍品绿牡丹的茎段为外植体,MS为基本培养基,进行了离体培养.结果表明:初始培养的较好培养基为MS BA 0.5 mg/ L NAA 0.1mg/L,丛生芽增殖培养的最佳培养基为 MS BA 0.2 mg/ L NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS NAA 0.05 mg/L. 相似文献
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中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献
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紫皮石斛组培技术的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫皮石斛种子和茎段作为外植体,研究芽苗增殖培养、生根培养及组培苗优化条件。结果表明:种子最适宜作为快繁的外植体,种子通过无菌小芽苗、芽苗增殖、壮苗生根的途径再生成完整植株;并探索出适宜的培养基配方:初代诱导培养基为1/2MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,种子直接萌发长成大量绿色、长势整齐的无菌小芽苗;增殖培养基为MS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA+5%马铃薯汁+5%香蕉泥,芽苗增殖倍数高,达到4.6倍,且长势好、芽苗粗壮;生根壮苗培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+10%香蕉泥+0.1%活性炭,生根苗平均根数和根长达到了最佳状态,根系发达,苗高、健壮,叶色浓绿。培养基中适宜的琼脂浓度为6g/L,增殖倍数较高,植株直立,叶片也不弯曲。 相似文献
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食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖 总被引:15,自引:1,他引:14
研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。 相似文献
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连香树再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5~6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3~4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。 相似文献
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金黄球柏离体培养及快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用6年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体,研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明:在MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.8%,鳞叶正常;在WPM+BA0.75mg/L+KT0.5mg/L+NAA1mg/L+2.4-D0.2mg/L的培养基上,继代、增殖培养效果较好,鳞叶发育为小针状叶;在1/2WPM+NAA1.0mg/L的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法,对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。 相似文献