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金叶风箱果组培技术研究! 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对金叶风箱果组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了金叶风箱果组培工厂化育苗最优培养基配方:诱导培养基配方为MS+BA 0.6mg.L-1+NAA 0.05mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,诱导率达到了84%;增殖培养基配方为MS+BA 1.2mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,增殖倍数达到6.11;生根培养基配方为1/2MS+NAA0.05mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,生根率达95%。 相似文献
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以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。 相似文献
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通过对菊花"神马"组织培养快繁技术的研究,结果表明:最佳诱导培养培养基配方为MS+6-BA0.3mg.L-1+KT0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳增殖培养基MS+6-BA0.1mg.L-1+KT0.3mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+卡拉胶8g.L-1、最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L-1+蔗糖20g.L-1+卡拉胶8g.L-1,诱导率达85%、有效芽条增殖率达3倍以上、生根率达95%以上。 相似文献
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朱顶红的组培快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。 相似文献
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以"龙紫宝"葡萄当年生枝条腋芽为外植体,尝试对其进行诱导及增殖试验,得到最佳诱导培养基为GS+KT 0.8 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导萌芽率最高达到88%;最佳增殖培养基为GS+KT1.2 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖倍数最高达到8.7倍。 相似文献
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以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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为了建立豆梨子叶再生体系,以豆梨子叶为外植体,筛选出最适消毒方法后,接种在添加不同激素的培养基上.所有的培养基均附加7.5 g琼脂和30 g蔗糖,pH值为5.8,在温度(25士1)C、光强2000 lx、光周期14 h/10 h的环境中进行培养,每30 d继代1次,来筛选最佳诱导培养基、分化培养基和生根培养基.结果表明,在1/4MS+6-BA 3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基上外植体愈伤组织产生率为94.4%,在MS+6-BA 4 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基上不定梢诱导率达83.3%;长度为1 cm以上的不定梢在1/2MS+IBA 3 mg·L-1培养基上诱导出细长的丛生根.生根率87.5%. 相似文献
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银中杨茎段离体培养再生植株研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以银中杨茎段为外植体,建立组织培养系统.试验结果表明,MS为最适基本培养基;各激素对诱导不定芽的作用大小为TDZ＞6-BA＞KT,诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.1 mg·L-1TDZ+蔗糖20 g·L-1+琼脂0.7%;诱导不定芽再生的最佳光质为白光或黄光;生根培养基以1/2MS+0.5 mg·L-1IBA+蔗糖2... 相似文献
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以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。 相似文献
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沙枣组织培养与快速繁殖 总被引：1，自引：1，他引：0
以沙枣的顶芽和腋芽为外植体,经过不同时间的灭菌处理,在MS基本培养基中添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养。结果表明:沙枣外植体采用10%Ca(ClO)2上清液处理的最佳灭菌时间为11 min。芽诱导适宜的培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1和MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖20.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1。以腐叶土:炉灰=2:1的营养土做移栽基质效果最好,移栽成活率达85%。 相似文献
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《林业与环境科学》2015,(4)
为建立银叶金合欢(Acacia podalyriifolia)组培快繁技术体系,对其外植体类型与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精处理10 s,0.1%升汞处理5 min为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1+GA3 0.3 mg·L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg·L-1+IBA 0.8 mg·L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙(V黄心土:V沙=2:1),移栽成活率可达85%以上。 相似文献
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本研究利用组织培养技术对进行培养挽救,以为了提高育种成功率.试验结果表明:外植体的最佳消毒方法为75％酒精消毒30 s后在0.1％升汞处理8min,幼胚的成活率为90％.随着外植体消毒时间增加,幼胚成活率先上升后下降.幼胚最佳萌发培养基为1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳继代增殖培养基为MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖系数达到6.33.对不定芽增殖最有利条件为:pH值6.0、琼脂浓度6g·L-1和蔗糖浓度30 g·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率为93.2％. 相似文献
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黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
《辽宁林业科技》2017,(5)
为建立黑果腺肋花楸高效的离体再生体系,对其组织培养快繁技术进行系统研究。结果表明:以茎尖和幼嫩茎段为外植体,最佳诱导培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,诱导率均在90%以上;最佳增殖培养基MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,增殖系数达9.0;最佳生根培养基为1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1,生根率达100%。 相似文献
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垂枝桦组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。 相似文献
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以蒙古栎侧芽为外植体对其进行组织培养技术研究,结果表明:在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,外植体分化启动最早;在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,芽分化与增殖系数最高,为68.5%,单芽平均高2.87 cm,增殖倍数2.5,芽的高度适中、健壮;在1/2MS+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1培养基上,继代苗生根率最高,生根率达60%。 相似文献