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相似文献
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1.
试论棉花花芽分化发育的序列性   总被引:1,自引:0,他引:1  
对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500~4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5~6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70~0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03~2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。  相似文献   

2.
1.观察了桃花芽分化的程序,可以分为7个时期。花芽分化开始期的标志是生长点突起,肥大,顶端变平。 2.桃花芽分化的时期,保定地区在7月底,分化期比较集中,持续时间较短。 3.桃树花芽分化因枝条而异,短果枝早于长果枝,但各期延续时间较长。长果枝开始分化晚,但进行较快,自花瓣期以后,两者相近。 4.花芽分化是在结果枝停止生长延长枝生长缓慢后开始分化的,短果枝比长果枝停止生长早,花芽分化亦早。说明花芽分化需要养分积累。 5.花芽分化与果实发育的第三阶段同时,在养分上不无矛盾,故此时追肥、灌水将对花芽分化与果实发育有良好的影响。 6.花芽分化前后,总氮量变化规律不甚明显,而蛋白质态氮占总氮量百分率,在花芽分化前5—10天出现高峰。 7.花芽分化期,糖份含量较高,说明花芽分化除氮的积累外,还需要糖份的积累。 8.花芽分化与植株的养分积累有关,在花芽生长点分化以前,已有了生理上的变化,其时间大约在形态分化前5—10天。  相似文献   

3.
1.根据外形及解剖观察,初步将核桃芽分成雌花芽、雄花芽、叶芽、中間芽及潜芽五种类型。将枝条分为发育枝及結果枝两大类,根据性质将发育枝分成徒长枝、发育枝及雄花枝。根据长度将結果枝分成长果枝、中果枝及短果枝。 2.枝条种类抽生規律与树龄、品种、母枝状况及节位有关。一般表現树龄由幼到老,到更新前发育枝逐年减少,而結果枝逐年增加。在不同母枝粗度与抽枝种类上,凡粗者抽生果枝%高,反之則低。母枝不同节位中1—2节多着生果枝,3—4节多生发育枝,不同品种表現差別很大。 3.1—5年生枝长粗度平均数值变化是随年龄增加而减少,在第一次更新时又出現新的高峰,使长粗度有暫时的增加,但从总的趋势上看,仍是不能恢复年輕时的生活力。 4.雌雄芽着生比例:一般品种表現为1.3:1(最高2.2:1最低0.48:1)。但着生規律与树龄、品种、果枝种类、粗度及管理措施而有不同,但一般雌花芽集中生于頂部1—2节,雄花芽多生于2—10节。 5.核桃以頂芽生长和結果为主,这是其枝条少內膛空的原因,而潜伏芽寿命长、量大、易萌发又是其容易更新的有利条件。同一地区表現100年生以前1—5年生枝枯死多,而百年以后骨干枝开始大量死亡,但这与品种及栽培条件有关。 6.核桃一般以外围树冠着生果枝最多。在各种果枝中以中、短果枝着果为主,长果枝較少。同一母枝上以第1、2座果最多、向下則依次递减,但凡健壮果枝其座果率均高。每果枝上以着生2果者居多,1、3、4者均少。  相似文献   

4.
油菜一次分枝间花芽分化顺序及进程据小河原进等(1954)报导,主茎腋芽花芽分化的顺序以中部节位最早,顶部腋芽几乎同时开始分化,上部节位的腋芽分化最迟。以后花芽发育速度以上部腋芽为早,下部节的腋芽渐渐比中部分化延迟,并认为这是积雪造成的障碍,使其发育中止。但国内众多资料(如《中国油菜栽培》1963年版等)认为均系由上而下的依次  相似文献   

5.
[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10~11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。  相似文献   

6.
孙阎  H.A.Цapeнко 《安徽农业科学》2012,40(8):4512-4513,4585
[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10~11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。  相似文献   

7.
葡萄花芽发育相关基因在不同节位芽中的表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘丹  孙欣  慕茜  吴伟民  章镇  房经贵 《中国农业科学》2015,48(10):2007-2016
【目的】通过对‘藤稔’葡萄花发育相关基因及物候期的研究,揭示葡萄枝蔓上不同节位芽发育早晚与快慢的机理。【方法】以8年生‘藤稔’葡萄(Fujiminori)为试材,选取生长势基本均匀、粗度基本一致(枝条粗度约为1.15cm),节数约为35节的一年生枝条,采用实时荧光定量PCR技术对8个花发育相关基因(VvFT、VvSOC1、VvAP1VvAP2VvAP3VvFUL、VvAGVvFLC)在不同节位芽中的时空表达特性进行研究。并对其花芽分化的物候期进行观察统计。【结果】‘藤稔’葡萄花芽超节位分化的特点明显。高节位上的花芽分化由底部向上部逐渐进行,上部花芽分化的时间明显短于底部先分化的芽。第一个芽从4月下旬或5月初开始形成和发育,顶部最后一个芽的形成时间是九月中下旬。从发育时间长短看,先分化的花芽生长发育时间比最后发育的多5个月。虽然不同节位芽的生长发育时间相差很大,但是其翌年都能发育成花器官,且花期时间基本一致。不同节位芽发育相关基因表达水平有所不同。不同节位芽中VvFT的表达水平都较低且在一年的生长季节内的变化不大;VvSOC1在各个生长时期不同节位芽中都有很高的表达,并且基本都呈现较一致的变化趋势。下部节位和上部节位芽中VvAP1VvAP2VvAP3VvFUL表达的变化波动很小,而在中部节位芽中的表达变化则较大,存在一个明显的先上升后降低的过程,且在中部节位芽(8、11、15节位)中的表达量要高于其他节位;VvAG的表达趋势与VvAP1VvAP2VvAP3VvFUL的表达趋势不同,其表达量逐步降低,表达高峰主要集中在芽发育的早期。中部节位的芽分化时间长,分化速度慢,基因的表达水平高,下部和上部节位的芽分化时间短,分化速度快,基因表达水平低,但其能维持相对较长时间的表达,最终不同节位的芽发育渐趋一致。【结论】不同节位花芽分化基因相对表达水平以及相对高水平表达持续时间有所不同。同一枝蔓上,花发育相关基因在中部芽中的表达量高于上部芽和下部芽,这可能是导致葡萄不同节位芽发育质量存在差异的因素之一。  相似文献   

8.
以高品质棉品系FZ-1为试验材料,研究了钾肥施用和缩节胺化控对棉花株型和产量的影响。结果表明,缩节胺化控对株高、果枝数、果枝长度、果枝节间长度起抑制作用,而对果节粗度的增加起促进作用;施钾可以促进果枝  相似文献   

9.
(接上期)②对果枝部位的影响棉花的分枝有2种,即果枝和叶枝。一般棉花基部3~7节以下叶腋的腋芽多分化成叶枝,其上多为果枝。二者相交的节一般则可生长果枝或叶枝。棉花果枝  相似文献   

10.
一、增强树势。促进成花(一)成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。  相似文献   

11.
牡丹花芽的形态发生及其生命周期的观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
牡丹花芽是一个混合芽。它的形成和分化是由腋芽原基开始,历时三个年周期大约25个月的发育结束其生命周期。在三年发育过程中,顺序形成腋芽原始体,花原基和种子及果实。在器管建造过程中可以区分为营养生长和生殖生长两个大的阶段。由叶原基产生结束到苞片原基开始产生为其质变的临界点。如果此时的营养条件和成花激素都是合适的。腋芽原基就会继续发育而成混合芽。否则,发育就终止在叶原基形成阶段,只能形成叶芽。任何一年的处在第二个年周期的混合芽都要产生子一代芽的原始体。子一代芽又在它的第二个周期中产生子二代芽的原始体,一代接一代,依次类推的发育下去。利用花芽形成的规律可以解决牡丹栽培上的一些实际问题。  相似文献   

12.
短日照处理对草莓花芽分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]为张家口坝上地区草莓栽培制定适宜的管理措施提供理论依据。[方法]以3个一季性、1个四季性草莓品种为材料,采用黑膜进行短日照处理,对照不加盖黑膜,研究短日照处理对草莓花芽分化的影响。[结果]短日照处理对一季性草莓品种的花芽分化有促进作用,使花芽分化提前5 d,而对四季性草莓品种花芽分化的影响不大。8月29日短日照处理各草莓品种的40%~60%开始花芽分化,9月3日对照花芽分化开始。四季性草莓品种无论是对照还是处理,每次观察都能看到花芽分化的各个时期。[结论]短日照处理促使一季性草莓品种的花芽分化提前5 d,可以用来调控坝上地区草莓的花芽分化。  相似文献   

13.
苹果梨花芽分化期叶片中氨基酸含量的变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文研究了苹果梨花芽分化过程中氨基酸的变化。结果表明,发育枝叶与短果枝叶各种氨基酸含量的变化以及总氨基酸含量变化趋势基本相同,呈现出“高--低--高--低”的变化。在花芽形态分化前均积累了一定量的氨基酸。谷氨酸的含量一直处于最高。  相似文献   

14.
花分生组织特征基因LEAFY在植物花芽分化与成花诱导途径中起着重要的调控作用。通过RACE方法从香草兰中克隆Vp LFY基因的全长c DNA序列。结果显示,该基因包含一个1 493 bp的开放阅读框,编码491个氨基酸残基。经蛋白质序列同源比对分析结果发现,Vp LFY属于FLO-LFY家族。组织特异性研究结果表明,Vp LFY基因在香草兰组织中属于组成型表达。荧光定量分析结果表明,Vp LFY基因分别在香草兰纯花芽和混合花芽的不同发育阶段中有着较强的表达。  相似文献   

15.
苦瓜花芽不同分化期的形态学及糖含量变化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过石蜡切片观测苦瓜花芽形态结构,把苦瓜雄、雌花芽分化各分为5个典型时期,并测定其糖的含量。观测结果表明,苦瓜花芽分化首先要经过两性期,然后再分别向雌或雄的方向发育,在成熟的雄花中,雌蕊原基处呈扁平状,而在成熟的雌花中可以看见停止发育的雄蕊。对糖的测定结果表明,雌花在性别转变期糖含量达到最大值,然后急剧下降,而雄花的变化趋势比较平缓。据此推测,苦瓜由两性期向单性期转化时花芽需要消耗大量的能量和营养,如果没有足够的营养供应,会导致花芽的早期脱落。  相似文献   

16.
  目的  确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。  方法  以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地(栾川和拉萨)及原产地(林芝)三地的二次枝顶芽花芽分化进程。  结果  (1)在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬—6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。(2)栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。(3)原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。(4)在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2 ~ 3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3 ~ 4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。(5)引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长(88 ~ 97 d),引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短(近70 d)。  结论  栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。   相似文献   

17.
采用定日长与分期播种相结合的方法,研究了我国烟草现用主体品种的光、温反应的发育特性。结果表明:(1)较低温度可促进烟草花芽分化;(2)大多数品种对日长的反应不敏感,属日中性。另外,还研究了花芽分化的叶龄指标。  相似文献   

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