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嘧菌酯在水和有机溶剂中的光化学降解 总被引：1，自引：0，他引：1
以500 W氙灯为光源,研究了嘧菌酯在水和有机溶剂中的光化学降解动态及其影响因素。结果表明:当质量浓度为5 mg/L时,嘧菌酯在纯水中光解的半衰期为5.8 h,在2~20 mg/L范围内,其光解速率随初始质量浓度的增大而降低;嘧菌酯在不同介质中的光解速率从大到小依次为乙腈水甲醇正己烷丙酮,其半衰期分别为4.8、5.8、11.5、12.1和23.5 h;硝酸盐对嘧菌酯在水中的光解具有光敏化作用,当NO-3质量浓度为1、2、10和20 mg/L时,其半衰期分别为5.5、5.1、4.5和3.9 h;在1~2 mg/L质量浓度下,NO-2对嘧菌酯在水中的光解具有光敏化作用,而在10~20 mg/L时则表现为光淬灭作用;Fe3+及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对嘧菌酯在水中的光解具有光敏化作用,而腐殖酸和Fe2+则对其表现为光淬灭作用。研究结果可为嘧菌酯的科学合理使用及其环境风险评估提供参考。 相似文献
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实验室条件下,利用高效液相色谱研究了大黄酚在水中的光解特性。结果表明:大黄酚在水中光解符合一级动力学方程,25℃下,光照强度为4000 lx时,初始质量浓度为2.0、5.0、10.0mg/L大黄酚的半衰期分别为66、239、433h,即初始质量浓度越高,降解时间越长;5.0mg/L大黄酚在8000 lx光照强度下的半衰期为77h,说明光照强度越大,降解越快;在pH值为4、7、9的缓冲溶液中,5.0mg/L大黄酚的半衰期为107、71、3h,即偏酸条件对大黄酚的水中光解有一定的抑制作用,偏碱环境可显著促进大黄酚的水中光解。根据我国农药的光解特性等级划分标准,大黄酚在水中的光解性能为难光解。 相似文献
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单嘧磺酯水解及在水中的光解研究 总被引：3，自引：1，他引：2
实验室条件下,利用高效液相色谱研究了单嘧磺酯水解和在水中的光解动态特性。结果表明:在pH值分别为5、7和9的缓冲溶液中,25 ℃时单嘧磺酯的水解半衰期分别为13.1、192和347 d,为易水解或较难水解,50 ℃时则分别为19.6 h和4.6、7.1 d,为易水解;其水解速率随着温度的升高而升高,温度效应系数为32.7~48.9;单嘧磺酯在酸性缓冲溶液中水解最快,在碱性条件下水解最慢,其水解活化能和活化熵与缓冲溶液的pH值呈显著正相关关系。在25 ℃、照度为3 620 lx 以及紫外强度为71.1 μW/cm2条件下,单嘧磺酯在水中的光解半衰期为4.9 h,为较易光解。 相似文献
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稻麦连作田菵草化学防除技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为延缓麦田菵草对精噁唑禾草灵抗性的形成,延长精噁唑禾草灵防除菵草的使用寿命,生产上可选择异丙隆、丁草胺、乙草胺进行土壤处理,或用甲基二磺隆取代精噁唑禾草灵进行茎叶处理,以控制麦田茼草危害. 相似文献
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黄腐酸对乙草胺生物活性及持效期的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用玉米根长法或芽长法研究了黄腐酸对乙草胺的生物活性、持效期和除草效果的影响.结果显示:乙草胺浓度和玉米根芽生长呈明显负线性关系,乙草胺浓度与根芽的线性方程为Y1=0.098x1+9.449和Y2=0.079x2+22.255,相关系数R1=-0.9916、R2=-0.9809;黄腐酸能够提高乙草胺的生物活性和除草效果,并延长乙草胺的持效期,添加0.25%～4.00%黄腐酸,乙草胺抑制玉米芽长和根长的活性分别提高7.12%～14.27%和6.32%～11.65%,其持效期延长0.46～12.17天:施药后28天,添加0.5%～2.0%的黄腐酸使乙草胺防除稗草的鲜重抑制率提高11.93%～16.88%. 相似文献
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首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土(CTMAB-Bents)用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明,与原土(Na-Bent)相比,CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3~5倍,且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程,相关系数R>0.99,吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比,CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率,对乙草胺的半数释放时间(t50)介于20CTMAB-Bent制剂的6.57 h与100CTMAB-Bent制剂的19.0 h之间,并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程,n值(0.429~0.618)接近Fickian扩散模型,说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。 相似文献
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增效磷在液相中的光化学降解研究 总被引：9，自引：0，他引：9
研究了增效磷在正己烷、甲醇、乙腈、丙酮及水溶液中以及在不同光源下的光化学降解, 结果表明: 在正己烷、甲醇、乙腈溶液中, 增效磷降解效应显著, 在汞灯下的半衰期分别为0. 98、1. 54、2. 11 h, 在紫外灯下, 半衰期分别为3. 59、3. 55、6. 01 h; 增效磷在丙酮溶剂中降解缓慢, 三种光源下的半衰期分别为8. 25、53. 32、990. 14 h; 增效磷在水中光解迅速, 高压汞灯下的光解半衰期为0. 33 h; 丙酮对增效磷在水中的光解有极显著的猝灭作用, 猝灭效率与丙酮的量具有显著的相关性, 猝灭效率最高达- 322. 34%。对反应体系的吸收光谱测定结果表明,增效磷在液相中的光解差异与吸收光谱的改变有一定程度的相关性。 相似文献
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Adrian H. B. Deas 《Pest management science》1987,18(2):155-156
The chlorophyll sensitised photodegradation of 2-dimethylamino-5, 6-dimethylpyrimidin-4-ol (I), a hydrolysis product of pirimicarb, in the solid state on silica gel and in chloroform solution has been investigated. The product distribution in the solid state photodegradation was different from that in chloroform solution and was dependent upon the wavelength range of the incident radiation. When radiation of wavelength greater than 420 nm was used, the products formed in the chlorophyll sensitised degradation of I in the solid state were similar to those obtained when Rose Bengal or Methylene Blue were used as sensitisers. These results indicate that singlet oxygen is implicated in the sensitised photodegradation of I in the solid state. Numerous products were formed in each of the systems studied. 相似文献
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乙草胺在水稻环境中的残留及消解动态 总被引：2，自引：1，他引：1
采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了乙草胺在水稻植株、稻田水样及土壤中的消解动态和最终残留。水稻和水样样品用二氯甲烷提取,土壤用甲醇提取,经液液分配净化, GC-ECD检测,外标法定量。结果表明:当乙草胺在植株、水样和土壤中的添加量在0.05~1.0 mg/kg 水平时,添加回收率分别为87.2% ~96.8%、94.0% ~99.3%和83.6% ~93.7%,相对标准偏差分别为3.80% ~7.66%、3.46% ~7.54%和2.70% ~6.41%。乙草胺的最小检出量(LOD)为1.29×10-11 g,在稻米中的最低检测浓度(LOQ)为1.3×10-3 mg/kg。乙草胺在植株、水样和土壤中的半衰期分别为1.21 ~2.07 ｄ、1.30 ~2.56 ｄ和1.22 ~2.41 ｄ。施药浓度为推荐剂量1次,在收获的稻米中乙草胺的残留量均低于最低检测浓度。 相似文献
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以稗草为生物测定材料,研究了土壤微生物及环境因子对乙草胺持效性的影响。结果显示:在相同温度、湿度和光照条件下,相同浓度的乙草胺在灭菌土壤中的持效期比在非灭菌土壤中的持效期长;在中性偏碱的华北褐土中的持效期比在中性偏酸的东北黑土和湖南红土中的短;在试验湿度和温度范围内,乙草胺在非灭菌土壤中的持效期随土壤湿度或温度的提高而变短。与黑暗处理相比,光照可延长土壤中乙草胺的持效期。对5种试验因子的影响程度进行综合分析可知,土壤微生物是影响乙草胺持效性的主要因素,有益于土壤中微生物生长的环境因素对土壤中乙草胺的持效期有降低作用。可以预测,通过栽培耕作等措施改变环境因子可以起到对农药的持效期进行人为调控的作用。 相似文献
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水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。 相似文献
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An experimental procedure has been developed for conducting photolysis studies with pesticides adsorbed by soil surfaces. In these experiments, solutions of thidiazuron were sprayed on segments of a 0.5-mm layer of soil covering a glass plate. The soil surface was irradiated using simulated sunlight. The light source was a xenon arc in combination with glass filters that absorbed light of wavelength <290 nm. During irradiation, one half of the sprayed areas was covered to obtain nonirradiated samples. After various time intervals, groups of three irradiated and three non-irradiated segments of the soil were scraped off and extracted; the extracts were analysed. Information was obtained on the photoproducts formed and on the kinetics of photodegradation of thidiazuron. 相似文献
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Activity, adsorption, and mobility of emulsifiable concentrate (EC) and microencapsulated (ME) formulations of alachlor and acetochlor as well as of metolachlor, S-metolachlor, dimethenamid and flufenacet were studied. Petri-dish bioassay, based on root response of oats ( Avena sativa L.), was used for their activity in sand and in a silty clay loam soil, and for determination of herbicide concentrations in soil solution (not adsorbed) and in column leachates of the adsorption and mobility studies respectively. Flufenacet and both acetochlor formulations showed the highest activity in both soils and ME-alachlor and metolachlor the lowest; the activity of dimethenamid, EC-alachlor and S-metolachlor was intermediate. Activity of both formulations of alachlor and acetochlor decreased with increasing organic matter content, but alachlor activity was reduced more than that of acetochlor. Lower amounts of dimethenamid and S-metolachlor were adsorbed by soil compared with the other herbicides and, consequently, greater amounts of these two herbicides were leached through that soil. None of the herbicides tested was detected below 30 cm. Less alachlor and acetochlor were biologically available in soil solution after their application as ME-formulations and, therefore, lower amounts of both ME-alachlor and ME-acetochlor were leached through the soil compared with those applied as EC-formulations. 相似文献