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卡特丽亚兰的组织培养 总被引：6，自引：0，他引：6
以卡特丽亚兰(Cattleya)种子和茎尖为试验材料，研究卡特丽亚兰的组织培养。结果表明，种子萌发可采用不含激素的MS培养基，圆球茎增殖与分化可采用不同浓度的细胞分裂素与生长素的组合，其中以6-BA3mg／L NAA0．5-1．0mg／L的组合效果较佳，低浓度的生长调节剂Ms 6-BA0．5mg／L NAA0．4mg／L GA，0．2mg／L有利于芽丛快速增殖，添加适量浓度的椰子汁和活性炭有明显的增效作用，高浓度反而起抑制作用。生根培养基用MS NAA0．5mg／，L或IBA0．5mg／L可达到100％生根率。 相似文献
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四个马铃薯品种幼茎段再生技术的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以4个马铃薯栽培品种为试材,进行了其茎段的离体再生研究。结果表明,东农303、夏波帝、鄂1 号茎段愈伤组织最佳诱导培养基为MS+6-BA 3．0 mg／L+NAA 0．01 mg／L;费乌瑞它为MS+6-BA 3．0 mg／L+ NAA 0．1mg／L,愈伤组织的诱导率均可达100％。费乌瑞它和鄂1号不定芽分化诱导的最佳培养基均为MS+ 6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．2 mg／L;东农303为MS+6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．1 mg／L:夏波帝为MS+6-BA 2．0 mg／L+NAA 0．3 mg／L,其不定芽分化率分别达96．7％．96．7％,83．3％和80．0％。各品种不定芽的诱导生根率均为100％,试管苗移栽成活率为95％。 相似文献
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广玉兰的离体培养研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L． 相似文献
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[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。 相似文献
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[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系,筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体,设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养,设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养,将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中,MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发,芽成活率达100％;MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中,以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳,生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养,试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。 相似文献
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材料与培养条件：1．1材料。甜瓜的茎段、种子。1．2培养条件。种子发芽培养基：(1)l／2MS；茎段生长培养基：(2)MS 6-BA0．5mg／L IAA1mg／L；(3)MS 6-BA 2mg／L PP3333．0mg／L NAA0．05mg／L。所有培养基均附加0．75％琼脂和2％的蔗糖，pH5．8～6．0，培养温度为23～27C，光照12h／d，光照度2000Lx左右。 相似文献
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食用仙人掌的组织培养及快繁试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用食用仙人掌“米邦塔”的茎上侧芽进行组织培养，结果表明：初代培养在MS 6-BA 2mg／L NAA 0．2mg／L培养基上，约15d茎上侧芽开始萌发；继代繁殖在MS 6-BA 3mg／L-FNAA 0．1mg／L培养基上，约25d有大量萌芽，分化清晰；生根壮苗一般采用MS NAA 0．1mg／L。 相似文献
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长寿花快繁体系的建立 总被引：9，自引：2，他引：9
实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对长寿花进行组织培养。愈伤组织途径：基本培养基为MS，最佳外植体为叶片．诱导愈伤培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(2．0mg／L) NAA(0．4mg／L) 2，4-D(0．8mg／L)，胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好。增强腋芽生枝能力途径：基本培养基为MS，外植体为带节的茎段，诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(3．0mg／L) NAA(0．4mg／L)。生根培养中，最佳培养基为I／2MS NAA(0．2mg／L)。生根后，待根长到3-5cm即可炼苗、移栽。 相似文献
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龙吐珠组培快繁技术初探 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。 相似文献
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以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。 相似文献
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盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。 相似文献
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以桔梗的叶片、茎段、胚轴为外植体，MS为基本培养基进行了桔梗无性快繁技术研究。确定了MS 6-BA0．5mg／L IAA 0．1mg／L的复合培养基为最佳的丛生芽诱导培养基，MS 6-BA0．2mg／L IAA 0．1mg／L为最佳壮苗培养基，1/2MS NAA0．2mg／L为最佳生根培养基，生根达到100％。 相似文献
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"丰香"草莓高效脱毒及快速繁殖技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]建立“丰香”草莓的高效脱毒及快速繁殖体系。[方法]以“丰香”草莓的茎尖为外植体,高温处理和1‰氯化汞消毒后进行丛生芽诱导和生根培养,研究不同激素配比对出芽率和生根率的影响,并对脱毒苗的病毒感染情况进行检测。[结果]6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上芽分化率最高,有效苗达98％,将丛生芽分成单株,用相同的培养基进行继代培养,可获得大量繁殖苗;用培养基1／2Ms＋0．02mg／LNAA对小苗进行培养,小苗15d即可生根,20后根系发达,平均每苗可产生3～6条根;病毒检测结果显示,脱毒苗的脱毒率达到100％。[结论]“丰香”草莓的最佳芽诱导培养基为6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋0．02mg／LNAA。 相似文献
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菊花9个品种叶片和茎段快速高效再生体系的建立 总被引：23，自引：1，他引：23
以9个菊花品种为试材，利用6种分化培养基和3种生根培养基，以叶片、茎段为外植体，研究不同基因型、激素组合以及附加不同浓度的AaNQ对高效、快速、经济的再生体系建立的影响。结果表明，最适分化培养基分别为：‘日本黄’：6—BAO．5mg／L NAA0．1mg/L或6—BA2．0mg/L NAA0．5mg/L;‘9718’、‘RH3’、‘寒紫’、‘寒黄’：6—BA2．0mg／L NAAO．5mg／L;‘日本白’：6—BAO．5mg/L NAA0．1mg/L；‘寒红’、‘抗白菊’：6-BA1．0mg/L NAA0.1mg／L;‘五九菊’：6-BA2．0mg/L NAA0．1mg/L。适宜生根培养基为1／2MS 0．1mg/L～0．2mg／L NAA、或0．2ng/L～0.4mg/LLAA、或0．4mg／L～0．6mg/LIBA。AgNO3对不定芽的分化有抑制作用。 相似文献
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非洲菊组织培养高频植株再生体系的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以非洲菊花托为试材，进行组培快速繁殖的最适培养基为：愈伤组织的诱导：MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，诱导率可达100％；芽的分化：1／2MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，分化率可达91．67％；增殖：MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖倍数可达14倍；生根：1／2MS IAA0．2～0．5mg／L，生根率可达100％．炼苗基质：锯末子：河沙：腐殖土=1：1：1，移栽成活率可达96％． 相似文献
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青山百合的组织培养与快速繁殖 总被引：2，自引：0，他引：2
试验结果表明，运用植物组织培养技术，以青山百合的鳞片、茎尖为外植体，选用MS培养基，在添加0．4mg／L 6-BA与0．5mg／L NAA或0．2mg／L 6-BA、0．5mg／L NAA与0．1mg／L KT条件下，能快速繁殖青山百合种苗，同时也有助于解决品种退化、脱毒等问题。 相似文献
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大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探 总被引：13，自引：0，他引：13
用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％． 相似文献
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丽格秋海棠组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
丽格秋海棠组织培养试验结果表明,利用丽格秋海棠叶片作外植体是较好的取材部位;愈伤组织诱导分化的较佳初始培养基为MS 1mg／L6-BA 0．2mg／L 2,4-D 3％白糖 0．4％琼脂或MS 1mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜继代增殖培养基为MS 1mg／L6-BA 0．02mg／LNAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜生根培养基为1／2MS 1mg／LNAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜移栽的基质配方为河沙：珍珠岩=2：1。移栽适宜温度为18～20℃。 相似文献