共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
通过对南京市部分宠物门诊2002年8月-2005年8月3年病例的不完全统计、分析,犬巴贝斯虫病在南京市区一年四季均可发生。其中,秋季最多,春季次之,冬季偶尔可见;5月和10月高发,形成全年的双峰曲线。传播媒介主要为血红扇头蜱。犬巴贝斯虫病的发生与环境气候因素、人类活动有密切关系。 相似文献
2.
临床常见犬吉氏巴贝斯虫感染的治疗药物以三氮脒成分为主,效果显著但常复发;犬弓形虫感染常用磺胺类药物治疗,但偶有不良反应;笔者试用咪唑苯脲治疗犬吉氏巴贝斯虫和弓形虫感染并跟踪整个治疗过程,发现其对犬吉氏巴贝斯虫和弓形虫的治疗效果与其使用剂量密切相关,只要掌握好正确使用剂量,效果良好,且未见明显不良反应。 相似文献
3.
4.
5.
6.
为明确引起羊巴贝斯虫病的病原虫莫氏巴贝斯虫临潭株(Babesia motasi Lintan,BLT)及羊巴贝斯虫未定种新疆株(Babesia sp.Xinjiang,BXJ)的核型和亲缘关系,通过DNA大片段脉冲场凝胶电泳(PFGE)和三代高通量测序对2种虫体进行核型分析和系统发育分析。结果表明:2种巴贝斯虫都有4条染色体,但基因组的大小与核型分析不一致,莫氏巴贝斯虫临潭株基因组大小为11.1 Mb,4条染色体大小分别为6.0 Mb、3.0 Mb、1.1 Mb和1.0 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株基因组大小为7.0 Mb,4条染色体分别为2.4 Mb、2.0 Mb、1.7 Mb和0.9 Mb;羊巴贝斯虫未定种新疆株与牛巴贝斯虫的亲缘性较近,而莫氏巴贝斯虫临潭株与双芽巴贝斯虫的亲缘关系较近。 相似文献
7.
胶乳凝集试验诊断水牛巴贝斯虫病的研究 总被引：5，自引：2，他引：5
应用体外培养所得的可溶性牛巴贝斯虫(Brabesia bovis)抗原进行胶乳凝集试验的结果表明,本抗原与其它血液原虫,如伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)、边缘无浆体(Anaplasma marginale)、双芽巴贝斯虫(B.bigemina)、环形泰勒虫(Theileria annulata)及瑟氏泰勒虫(T.sergenti)之间无交叉反应。非特异性凝集因子试验、胶乳凝集抑制试验也表明本抗原有较强的特异性。去脾水牛犊人工感染牛巴贝斯虫后第3天,应用胶乳凝集试验即可在血清中查到相应抗体,感染后12～15天抗体滴度达到高峰(1:2560);对成年水牛,感染后第8天应用本法即可查到抗体,并维持较高的抗体滴度达5个月。致敏抗原在4℃和20～30℃可分别保存6个月和3个月。此类抗原作为本病的诊断抗原是可行的。 相似文献
8.
9.
犊牛巴贝斯虫病属于一种血液原虫病,在养牛业中经常会出现该病,且该病的流行特征呈地方性,在世界各地都有可能出现该病.犊牛在患病后体内会有大量代谢产物,并且代谢产物具有毒性,会破坏犊牛体内的红细胞,导致犊牛出现溶血性贫血,进而使犊牛的脑、肾、肺等受到损害,甚至还会导致犊牛死亡.本文具体剖析犊牛巴贝斯虫病的患病原因,探究该病... 相似文献
10.
马梨形虫病是一种由驽巴贝斯虫和马泰勒虫引起的蜱传血液寄生虫病,对我国养马业造成了巨大的经济损失.为了快速准确地鉴别驽巴贝斯虫和马泰勒虫,设计马梨形虫18S rRNA基因通用引物,运用PCR方法扩增序列,经过序列比对与分析,选用限制性内切酶DraⅠ对马梨形虫感染样本进行酶切.结果表明,马梨形虫两种病原18S rRNA基因... 相似文献
11.
在采用微气静相培养技术对东方巴贝斯虫体外培养的基础上,观察了４℃保存不同时间的悬浮于１９９培养液中的染虫红细胞和健康牛红细胞用于东方巴贝斯虫体外培养时的虫体生长情况,结果表明,染虫红细胞在４℃保存２０ｄ仍可用于建立起始培养;健康牛红细胞保存６ｄ,对培养影响不明显,而保存９ｄ则严重影响东方巴贝斯虫的生长繁殖。 相似文献
12.
13.
14.
15.
黄牛血液体外培养水牛牛巴贝斯虫的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
人非巴贝斯虫病流行地区以临床检查健康，免疫学检查无巴贝斯虫感染的黄牛，分离血清和红细胞，分别与健康水牛红细胞和血清以不同的组方式混合，采用改进的微气静相培养技术外培养水牛牛巴贝斯虫，结果表明：黄牛红细胞不能作为寄生于水牛体内的牛巴贝斯虫体外培养的支持细胞，黄牛血清支持牛巴贝斯虫生长的能力明显低于水牛血清。这一发现对研究寄生于体内的牛巴贝斯虫的生物学特性及牛巴贝斯虫病的免疫均具有重要意义。 相似文献
16.
17.
18.
牛血孢子虫病又名焦虫病。血孢子虫病是由血孢子虫亚目的寄生虫（主要寄生于红细胞内）引起的牛许多疾病的通称。牛血孢子虫病主要包括泰勒虫病、牛双芽巴贝斯虫病、牛巴贝斯虫病和牛边虫病。1临床症状本病有明显的季节性,常呈地方性流行,多发于夏、秋季节和蜱类活跃地区。病牛以贫血、黄疽、血红蛋白尿为特征。 相似文献
19.
牛双芽巴贝斯虫巢式PCR诊断方法的建立 总被引：2，自引：1，他引：1
[目的与方法]根据Genbank上登陆的双芽巴贝斯虫HSP20基因设计两对引物, SHSP-P1与SHSP-P2和SHSP-P3与 SHSP-P4,以其建立牛双芽巴贝斯虫巢式PCR快速检测方法.[结果]第一次、第二次扩增的退火温度均为57℃,分别扩增出约631和409 bp的条带,与预期的大小相符,而作为对照样本的牛巴贝斯虫、牛环形泰勒虫基因组DNA均无此扩增目的条带出现.将感染双芽巴贝斯虫的全血基因组DNA做10倍递减稀释到106倍扩增时,巢式PCR还能见到目的条带,其灵敏度相当于4.6 pg/mL全血基因组DNA.在对50份疫区牛全血DNA样本检测中,阳性检出率分别为22; (11/50).[结论]所建立的牛双芽巴贝斯虫巢式PCR方法准确、敏感、特异,可以用于牛双芽巴贝斯虫病的快速检测和小范围的流行病学调查,具有重要的临床意义. 相似文献