共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
苏州医学院生化教研室研究成功的蜂花粉“SB85-2”破璧技术,经过蜂花粉细胞破璧处理前、后的形态学检查和营养成份分析(包括破璧前后的核酸提取与鉴定、蛋白质定量、酶学活力测定、脂质测定、游离氨基酸分离和分析)等对比试验证明:破璧后形态学有显著改变,各种释出的 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
鸭破骨细胞的培养及鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
健康动物的骨骼处于不断重建的过程,骨重建是旧骨被吸收和新骨形成这一动态平衡过程[1]。20世纪80年代中期,Chambers首先建立了体外破骨细胞的分离培养方法[2],从细胞水平上为骨相关性疾病的研究奠定了基础。已报道的破骨细胞多来源于鼠、兔等实验动物,也有来源于人的组织,但直接从鸭骨髓中分离培养破骨细胞尚未见报道。在规模化养禽生产中,各种因素引起的骨骼疾病造成的经济损失不容忽视[3-4]。因此,建立鸭破骨细胞体外培养体系,将为研究禽类骨营养不良性疾病发生机理提供基础。1材料1.1实验动物7日龄以内番鸭,购自江苏省水禽种质资源基因… 相似文献
7.
通过成骨细胞与脾细胞共培养，在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞，转化过程中分别加入3、5mmol／L的钙或磷及不同比例的钙、磷，设不添加钙、磷因子对照。经形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝研究钙、磷因子对大鼠破骨细胞生成和活化的影响。结果表明，培养液中钙、磷浓度分别为3、5mmol／L时对破骨细胞的生成及活化均有显著抑制作用（P〈0．05），5mmol／L Ca对破骨细胞生成活化的抑制与对照组差异极显著（P〈0．01）。Cca：Cp=2：1组对破骨细胞生成和活化的抑制作用最强。证实钙、磷通过抑制破骨细胞的生成和活化抑制破骨细胞的骨吸收活性。 相似文献
8.
9.
《畜牧与兽医》2018,(12)
破骨细胞是体内唯一的骨吸收细胞,对钙离子跨细胞膜转运及维持正常血钙水平有非常重要的作用。瞬时性受体电位通道香草酸受体6(transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6)是TRP家族中的一员,对钙离子有高度选择性,且是钙离子跨细胞转运的限速门控通道。本试验旨在研究TRPV6过表达对破骨细胞钙转运相关基因及细胞凋亡相关基因表达的影响。用TRPV6过表达慢病毒载体(LV-TRPV6)转染培养7 d的破骨细胞构建TRPV6过表达破骨细胞模型,以阐释小鼠破骨细胞中TRPV6与钙离子转运和细胞凋亡的关系。将破骨细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组和LV-TRPV6组。结果显示:与空白对照组比较,破骨细胞TRPV6过表达后钙离子转运相关基因(calbindin-D28K,NCX1) mRNA和蛋白表达水平显著增加(P0.05);破骨细胞TRPV6过表达后细胞凋亡相关基因mRNA和蛋白表达水平显著降低(Fas和Fas L除外)(P0.05)。流式细胞仪分析显示,LV-TRPV6组凋亡率显著下降6.33%±0.235%(P0.05)。研究表明,破骨细胞过表达TRPV6基因导致钙转运相关基因表达增加并抑制破骨细胞凋亡。 相似文献
10.
11.
12.
笔者认为,衡量警犬技术的价值,一看破大案,二看破小案,最终看对于维护整个社会治安形势的贡献值。在破大案中,目标是＂快＂字,在破小案中,目标是＂多＂字。只有广泛使用警犬技术,才能充分体现其价值,规范化、科学化发展,常态化使用才是发展之道,只有将警犬作为装备配发,才能更好地实现这个目标。本文列举部分小案,试图说明：通过更多地破小案,充分发挥警犬的装备作用,展现的是常态化的装备所带来的服务经济发展,维护社会安定的综合效应。 相似文献
13.
母猪大挑花阉割术又称肷部卵巢摘除术,是常用的一种母猪阉割术。在阉割过程中,术后破伤风、内出血等事故常常发生。为了减少或预防此类事故的发生,现将本人的点滴经验介绍如下:1多发事故及产生原因1.1破伤风阉割时对阉割的母猪未注射破伤风抗毒素俗称破抗,另外阉割时术部及手术 相似文献
14.
讷河市某种鸡场1996年3月中旬，一群15周龄的肉种鸡发生以极行为主要特征的疾病，经流行病学、临诊观察、剖检变化、实验室化验等综合判定为金黄色葡萄球菌感染，经采取严格的防治措施后控制了本病，现报道如下。一、发病情况：从匕周龄开始出现破行鸡，以后逐日增加，疫病发展缓慢，为散发性，病程为10－15天，病鸡体况不一，多数为病瘦弱鸡。二、临诊病状：以破行、顾关节肿大为主要症状。多数病鸡一只腿出现病状，少数病鸡双腿关节肿胀、破行。个别病鸡同时出现脚垫肿和趾瘤。初期关节肿胀不明显，只有轻微的破行症状，不影响采食；中期… 相似文献
15.
为研究低水平镉(Cd)暴露对破骨细胞(osteoclast,OC)分化的影响,试验以RAW264.7细胞(单核巨噬细胞系)为材料,在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)存在的条件下,用不同浓度Cd处理4 d;利用CCK-8法检测破骨细胞及其前体细胞活性变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色试验观察破骨细胞生成,激光共聚焦显微镜观察破骨细胞形态变化,蛋白免疫印迹(Western blot)技术和荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测破骨细胞标志性蛋白及其mRNA水平。结果显示,随着Cd浓度升高,细胞活力受到明显的抑制(P<0.01),并呈浓度-效应关系;与对照组相比,破骨细胞产生的数目和面积均显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01);2、5μmol·L-1 Cd处理组破骨细胞封闭带的形成均受到抑制;2和5μmol·L-1 Cd处理组破骨细胞特异性蛋白及其mRNA表达量均显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),并呈剂量依赖性。结果表明,低微摩尔水平镉暴露能够抑制破骨细胞的分化。 相似文献
16.
蜂花粉被用作新的营养源或浓缩食品,在国内外多种报刊杂志作了大量的介绍,许多试验室进行了化学、药理等方面的研究,在临床上也得到了应用,并取得了一定的成绩。花粉有一个坚硬的外璧,这个外璧对人体吸收花粉的有效成份究竟有何影响,众说纷云。世界许多国家都有花粉制品的生产,据分析绝大部分没有破璧,少数产品破了 相似文献
17.
为探讨镉暴露对鸭破骨细胞焦亡的影响,本试验用不同浓度的镉(0,5和10μmol/L)处理鸭破骨细胞12 h。通过显微镜观察破骨细胞形态变化,ELISA试剂盒检测IL-1β和IL-18的含量,流式细胞术检测破骨细胞焦亡,Hoechst和PI染色观察细胞核数量变化。结果显示,镉暴露后鸭破骨细胞表现出明显的形态改变,主要表现为细胞肿胀,细胞膜可见大量孔洞。与对照组相比,镉暴露明显增加了鸭破骨细胞内LDH的释放,细胞因子IL-1β和IL-18的产生也显著升高(P<0.01)。Caspase-1的活性较对照组显著增加(P<0.01),FITC和PI双染的阳性破骨细胞数也明显升高(P<0.01)。Hoechst和PI染色结果表明,镉暴露明显增加了红色和蓝色荧光强度。上述结果表明,镉暴露可诱导鸭破骨细胞发生焦亡。 相似文献
18.
19.
煤矿井巷压力包括水平巷道地压、垂直巷道地压和倾斜巷道地压。影响井巷稳定性的因素主要有:围岩性质、井巷位置、巷道轴线方向,断面尺寸,破岩方法等。支护方式主要有棚式支护、砌碹支护、锚喷支护等。 相似文献
20.
采集ICR小鼠骨髓单核细胞在体外培养过程中加入25.0 μg/L M-CSF+50.0 μg/L RANKL诱导形成破骨细胞,同时选择RAW264.7细胞培养过程中添加100.0 μg/L RANKL诱导分化为破骨细胞.通过检测抗酒石酸碱性磷酸酶(Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色阳性数及骨吸收陷窝,比较小鼠骨髓单核细胞和RAW264.7细胞株诱导形成的破骨细胞活性.结果显示,小鼠骨髓诱导的细胞TRAP阳性数显著低于RAW264.7细胞株(P＜0.05),而小鼠骨髓诱导的破骨细胞所形成骨吸收陷窝的面积显著大于RAW264.7细胞株(P＜0.05).结果表明,2种方法均可诱导形成具有典型特征的破骨细胞,骨髓单核细胞诱导形成的破骨细胞活性更强,但破骨细胞的数量和纯度明显低于RAW264.7细胞株. 相似文献