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1.
为摸清贵州地区猪场猪传染性胸膜肺炎及其他疫病感染情况,对来自全省9个地区251个猪场的2 635份血清进行APP、PRRS、CSF、PRV、PCV-2、PPV、JEV、TOX、Mhyo、TGEV、PRCV等11种疫病的血清学检测.结果表明,共有198个猪场的974份血清出现APP抗体阳性,猪场阳性率为78.88％,血清阳性率为36.96％.对APP抗体阳性的198个猪场进行其他疫病检测,发现所有猪场均存在与其他疫病不同程度的混合感染,其中3种混合感染类型(APP/PRV/PCV -2/PPV/JE V/TOX/Mhyo、APP/PRV/PCV-2/PPV/JEV/TOX,APP/PC V-2/PPV/JEV/TOX)较为严重,猪场混合感染率分别为23.74％、17.68％和12.12％;974份APP阳性血清中有968份血清发生APP与其他疫病不同程度的混合感染,混合感染率为99.38％,其中4种混合感染类型(APP/PCV-2/PPV/JEV/TOX、APP/PRV/PCV-2/PPV/JEV/TOX/Mhyo、APP/PRV/PCV-2PPVJEVTOX、APP/PPV/JEV/TOX)较为严重,血清混合感染率分别为12.22％、11.91％、9.24％和8.32％. 相似文献
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遵义市规模化猪场猪繁殖障碍性疫病的血清学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
为给遵义市规模化猪场猪繁殖障碍性疫病的防治提供参考依据,对遵义市9个规模化猪场送检的血清分别进行了猪细小病毒(PPV)﹑猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)﹑猪瘟病毒(HCV)﹑猪伪狂犬病毒(PRV)﹑猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪乙型脑炎病毒(JEV)等6种猪繁殖障碍性疫病的ELISA抗体检测。结果表明:免疫群体中HCV、PCV2、PRV、PPV、JEV和PRRSV的平均阳性率分别为63.2%、80.2%、58.4%、57.5%、68.1%和48.8%,非免疫群体中PCV2、PRV、PPV和JEV的平均阳性率分别为62.8%、36.7%、32.1%和29.6%,存在PCV2、PRV、PPV、JEV不同程度的野毒感染。 相似文献
4.
《浙江农业科学》2017,(3)
选取浙江台州地区规模猪场为试验猪场,从2014年到2016年用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬野毒(PRV g E)抗体的阳性率,分析猪群免疫状况。同时采取临床可疑病料,用PCR及RT-PCR技术检测PRRSV、PCV2、SFV和PRV的感染率。结果显示:从2014年到2016年CSFV抗体阳性率从64.9%上升到80.4%;PRRSV和PCV2抗体阳性率变化不大,均处于高位;PRV g E抗体阳性率从52.5%下降到22.9%。在不同年龄段猪群中,母猪抗体水平最高,仔猪抗体水平逐渐下降,保育猪最低,抗体阳性率下降到50%以下,肥育猪阶段又有所回升。在病原检测中,2014年PRRSV、PCV2、SFV和PRV4种病原检出率均较高,其中PCV2检出率高达60%,到2016年4种病原检出率均下降到15%以下。本实验结果为控制猪场疫病和完善猪群免疫程序等防治措施提供了科学依据。 相似文献
5.
豫北地区猪圆环病毒2型感染的血清学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]明确河南省豫北地区PCV2感染的流行情况,以便控制PCV2感染的流行。[方法]从河南省豫北地区安阳、鹤壁、新乡、濮阳4市的猪场采集不同日龄猪群血清样品338份,用间接ELISA方法进行猪圆环病毒2型(PCV2)感染的血清抗体检测。[结果]结果表明:PCV2血清抗体阳性率:哺乳仔猪为16.0%(8/50);断奶仔猪为49.5%(53/117);生长肥育猪为51.4%(36/70);种公猪为18.1%(4/22);后备母猪为20.6%(7/34);经产母猪为54.5%(29/55);阳性率为70.4%(19/27),338份血清总阳性率为40.6%(137/338)。[结论]河南省豫北地区养猪业已受到猪圆环病毒2型的感染,应引起高度重视。 相似文献
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陕西省PCV2感染的血清学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
2004-01~2005-06,从陕西榆林、宝鸡、西安、渭南、汉中、商洛、安康等7个地区的猪场采集不同日龄猪血清样品237份,用间接EL ISA方法进行猪圆环病毒2型(PCV 2)感染的血清抗体检测,并用阻断EL ISA方法对部分血清样品进行了猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因蛋白的抗体检测。结果表明,未断奶仔猪PCV 2血清抗体阳性率为0%(0/40),断奶仔猪为28.6%(2/7),肥育猪为43.7%(31/71),种公猪为7.7%(1/13),后备母猪为15.6%(7/45),经产母猪为60.4%(29/48),临床上有多系统衰竭综合征(PMW S)疑似症状的13头断奶仔猪的阳性率为61.5%(8/13),237份血清的总阳性率为32.9%(78/237);PCV 2与PRV混合感染率为21.7%(5/23)。 相似文献
7.
[目的]检测广西猪群主要疫病的感染状况。[方法]2015年,从发病猪场和屠宰场采集猪组织样品276份,应用RT-PCR方法检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV),并应用PCR方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病病毒(PRV)。[结果]发病猪场中,CSFV、PRRSV、PEDV、PCV2、PRV病毒感染率分别为3.98%、11.36%、0、28.98%和4.55%,而屠宰场猪CSFV、PRRSV、PEDV、PCV2、PRV病毒的感染率分别为1.00%、2.00%、0、29.00%和3.00%。对猪群混合感染情况分析发现,PCV2和其他病原的混合感染率最高。其中,发病场二重感染率最高的为PRRSV+PCV2,达到5.11%,其次为PCV2+PRV和PRV+PRRS,阳性率均为0.57%。屠宰场二重感染率最高的是PCV2+PRV,阳性率为1.00%。[结论]在发病猪场和屠宰场中,猪圆环病毒2型的感染率最高,且常与其他病原发生混合感染,伪狂犬病毒感染率较2014年有所下降。 相似文献
8.
为了同时检测猪伪狂犬病病毒（PRV）野毒和猪圆环病毒3型（PCV3），基于PRV gE基因和PCV3 Rep基因保守序列各合成了1对引物，在优化反应体系和扩增条件的基础上，建立了检测PRV和PCV3的双重SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法。结果显示：PRV和PCV3的Tm值分别为87和81.5 ℃，能特异地检测PRV和PCV3，而对其他5种猪病原均未检测到荧光信号；PRV和PCV3的最低检测值分别为37.0和33.8 copies·μL-1；批内批间变异系数均小于2%；对2017—2019年期间采自河南地区的78份猪临床样品进行检测，PRV和PCV3的阳性率分别为19.23%（15/78）和41.03%（32/78），二者混合感染的阳性率为8.97%（7/78）。表明该方法具有高度的敏感性、特异性和稳定性，可用于监测PRV野毒和PCV3及其流行病学调查。 相似文献
9.
间接血凝试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体 总被引：3，自引：0，他引：3
以猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒致敏猪红细胞作诊断液,用间接血凝试验（IHA）检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。检测了可疑猪场80份血清样本,PRRS阳性32份,阳性率40%,与ELISA试验比较符合率98%。用此方法检测PRRS疫苗免疫猪血清,发现其抗体水平在初免后15天升高,二免后15天达最高峰,二免后45天抗体水平消失。 相似文献
10.
养猪场4种繁殖障碍性疫病的血清学调查 总被引：2，自引：1，他引：1
为了解六盘水市8个规模养猪场及54个散养户猪群的猪细小病毒(PP)、猪伪狂犬病毒(PR)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRS)及猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)的4种疫病免疫与感染情况,采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对其抗体水平进行了检测。结果表明:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为70.8%、68.2%和57.3%;非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为28.9%、10.3%、11.4%和67.1%。表明,免疫猪群均检测出相应抗体,且多次免疫效果明显优于1次免疫,整个猪群存在隐性感染。 相似文献
11.
采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对贵州省部分地区种猪场和规模场猪群进行猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒及猪Ⅱ型圆环病毒抗体水平检测。结果:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为81.6%(124/152)、84.0%(221/263)和62.7%(406/648);非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为17.6%(79/449)、13.8%(61/442)、5.4%(19/352)和15.9%(83/519)。表明,猪细小病毒感染、猪伪狂犬病免疫效果比较理想,贵州省猪群中可能存在上述4种疫病的感染,应当引起养猪业的高度重视。 相似文献
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公猪精液CSFV、PRRSV、PCV-2、PRV和PPV的PCR检测 总被引：2，自引：0，他引：2
应用PCR技术对采自广西6市12个种猪场的441头(份)公猪精液进行CSFV、PRRSV、PCV-2、PRV和PPV的带毒情况检测,结果有75%的猪场公猪精液存在带毒现象,被CSFV、PRRSV、PCV-2、PRV和PPV污染的精液样品阳性率分别为10.20%、2.04%、7.48%、0.45%和0.45%,总阳性率为20.63%,表明精液传播病毒仍然是当前母猪繁殖障碍的重要原因之一,因此,要加强对公猪精液的管理和公猪疫病的控制与净化,从源头控制传染源。 相似文献
13.
采用PCR和RT—PCR对2004～2008年广西种猪场猪瘟（CSF）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒2型（PCV2）、猪伪狂犬病（PR）进行监控。结果表明,2004～2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008年阳性率最低（全部为阴性）。从2004～2008年,组织样品的PRRSV阳性率呈逐年下降趋势;CSFV和PRV的阳性率变化趋势相似,即2004年较高、2005年有所下降、2006年有所反弹、2007～2008年呈下降趋势;PCV2阳性率变化趋势则是在2005～2006年出现一个峰值。在公猪精液方面,PRRSV、PRV、PCV2阳性检出率呈逐年下降趋势。不同年份内不同疫病对种猪场的影响程度也存在差异。可见,以PCR和RT—PCR来监控种猪场疫病具有较高的可行性。 相似文献
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鄂西北地区猪蓝耳病毒抗体水平监测 总被引：6，自引：1，他引：5
[目的]了解鄂西北地区猪群高致病性蓝耳病毒免疫水平情况。[方法]于2007年4~12月对鄂西北地区(襄樊、荆门、随州和十堰地区)76家标准化猪场接种过高致病蓝耳疫苗的猪群随机采集572份血样,应用ELISA方法对该地区的猪群致病性蓝耳血清抗体水平进行监测调查。[结果]调查结果表明,在受检的572份血清中,阳性数217份,总体阳性率37.94%,其中,抗体弱阳性样本143份,占25.00%,抗体强阳性样本有74份,占12.94%。统计分析表明,在受检的76家猪场中,群体免疫合格率在75%以上的有20家,占26.32%。[结论]该调查结果表明,鄂西北地区蓝耳抗体免疫状况不容乐观,应加强对蓝耳病的积极预防,以有效地控制猪蓝耳病疫情。 相似文献
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安徽省部分地区猪圆环病毒2型感染情况调查 总被引：1，自引：1，他引：0
[目的]了解猪群猪圆环病毒2型(PCV2)的感染情况,为安徽省猪圆环病毒病的防控提供科学数据。[方法]调查了安徽省8个县(区)的17个健康猪群,采集439份生猪扁桃体样品,采用荧光定量PCR方法对其进行检测。[结果]猪群PCV2平均感染率为23.0%,9个场点PCV2呈阳性,占53%;种猪场、商品猪场及屠宰场PCV2感染率分别为45.0%、11.8%和43.0%,商品猪场PCV2感染率极显著低于种猪场和屠宰场(P0.01);淮河以北地区和江淮之间地区PCV2感染率分别为13.0%和25.5%,差异显著(P0.05);大型商品猪场、中型商品猪场和小型商品猪场PCV2感染率分别为8.0%、0和26.0%,中型商品猪场PCV2感染率极显著低于大型商品猪场和小型商品猪场(P0.01);生产母猪、后备母猪、保育猪及育肥猪PCV2感染率分别为12.0%、16.0%、0和17.0%,其中保育猪PCV2感染率极显著低于生产母猪、后备母猪及育肥猪(P0.01)。[结论]安徽省部分地区超过50%猪群存在PCV2感染,应引起足够重视。 相似文献
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