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【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透... 相似文献
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研究祖师麻基原植物黄瑞香种子休眠与萌发特性,以期为黄瑞香种子人工繁育提供依据。以祖师麻基原植物黄瑞香种子为材料,研究了浓硫酸、GA3与6-BA对黄瑞香种子萌发的影响,不同层积时间对黄瑞香种子萌发的影响。结果表明,98%浓硫酸酸蚀60min时,黄瑞香种子的发芽率较高,达16.29%;6mg/L 6B-A+250mg/L GA3处理种子,发芽率最高,达17.527%;低温层积60d以后,随着层积时间的延长,黄瑞香种子发芽率大幅上升,层积125d时,发芽率高达33.64%。综合分析,GA3与6-BA及浓硫酸处理种子虽能释放休眠,但均不能有效的破除休眠;低温层积可有效打破黄瑞香种子休眠。黄瑞香种子休眠属复合休眠,低温层积处理可有效促进种子萌发。 相似文献
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马蔺是一种抗逆性非常强的园林植物,由于种子具有休眠特性,使种子的发芽率和发芽势都很低。其休眠原因主要有4个方面:①种皮胚乳的机械阻碍。②种子含水量。③种子中存在抑制物。④种子需要后熟等。针对其休眠特性,提高其萌发率方法有:①切除部分胚乳法。②碾压处理法。③电离辐射处理。④化学物质处理。⑤激素处理。⑥变温处理。⑦低温层积处理等。但是,多种处理方法的配合使用对破除马蔺种子休眠以及提高其萌发率有更好的作用。 相似文献
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狭叶冬青种子休眠与萌发的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用低温层积、酸蚀处理、赤霉素溶液浸种与低温层积相结合等方法,探讨了狭叶冬青种子休眠的原因和解除休眠的方法.结果表明,狭叶冬青种子经酸蚀处理1.5 h,可使种壳减轻37.6%,降低种壳的机械束缚力,增强了种子的透气性;进一步以赤霉素(GA3)250 mg·kg-1溶液浸种24h和层积处理510 d,发芽率可达21.2%,且发芽整齐,而对照种子发芽率仅为14.4%. 相似文献
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以浙江省遂昌县东京野茉莉新鲜种子为材料,通过对种子透水性、种被机械阻力、离体胚培养、发芽抑制物质提取及种子层积过程中的生理生化变化的研究,并利用赤霉素(GA3)进行发芽前预处理,探讨种子休眠机理及破除方法。结果表明:1)离体胚并无休眠特性,胚外组织中也不存在发芽抑制物质。尽管种子透水性影响其发芽率,但胚乳和种壳的机械束缚是东京野茉莉种子休眠的主要原因之一。2)层积后再机械处理可解除种子休眠。休眠能被赤霉素和(或)低温层积处理解除,说明种子同时存在生理抑制,其休眠类型属于综合性休眠。3)贮藏物质在层积过程中的动员与种子萌发率的提高密切相关,种内可溶性糖含量(R=0.885)、POD活性(R=0.658)与休眠的解除呈显著正相关。4)层积30 d后1 200 mg/L GA3处理的种子发芽率最高,为54%。胚的外覆物控制东京野茉莉的种子休眠,休眠解除的过程伴随种子内代谢水平的提高。 相似文献
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层积催芽对美国黑核桃种子发芽和苗木生长的影响 总被引：6，自引：1，他引：6
以低温贮藏 1a的美国黑核桃种子为试材 ,对层积处理与种子含水率、内源激素、种子萌发及其后苗木生长的关系进行了研究。黑核桃种子对层积时间要求较高。在低温层积过程中种子缓慢吸水 ,当达到饱和含水率时 ,开始萌动。层积前种子含水率愈高 ,达到饱和含水率所需的层积时间愈短。休眠的黑核桃种子GA3含量较低 ,ABA含量最高 ;随层积时间延长 ,GA3明显上升 ,ABA含量急剧下降到零 ;GA3/ABA比值 ,可能是控制黑核桃种子休眠和萌发的内部因子。层积催芽前最好的预处理方法是浸种 5～ 6d ,然后在 2～ 5℃层积催芽 12 0～ 15 0d ,田间发芽率可达 75 %。层积催芽前用吸湿法预处理虽然延缓了水分吸收 ,但并未起到提高发芽率的作用。低温层积催芽可促进黑核桃当年生苗木生长 ,层积时间愈长 ,苗木的平均长势愈强。 相似文献
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采取不同浸种方法、GA_3应用和层积催芽对比试验,对紫椴种子解除休眠方法进行研究。结果表明:温水(7d)+GA_3+室内(13～18℃,30d)+室外冷冻(60d)+窖藏(-2～2℃,60d)为最佳处理组合,发芽率和出苗率为84.7%和79.5%,出苗整而齐(25d全苗);苗木质量好,1a生平均苗高和平均地径分别为0.55m和0.56cm,主根长25.5cm,侧根25条。GA_3浸种对紫椴种子解除休眠具有促进作用,层积催芽室内高温+室外冷冻+低温窖藏效果最好,高低变温效果次之,低温窖藏效果再次,而室内高温效果最差。研究表明,紫椴为综合性休眠类型,采用浸种+GA_3+合理层积催芽,能有效解除种子休眠。 相似文献
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杜仲的种壳(果皮)含胶丰富,带壳种子虽能吸胀,但却不能萌发,属于种皮强迫休眠型种子。北京地区,经早春冷层积30～40天,胚根即破壳而出,发芽率可达90%左右。由此可见,种子存在生理休眠。萌动种子的ATP水平在冷层积最过期处于最高峰,达4.3×10~(-9)发光强度。种子解除休眠后,发芽温度范围放宽,幼苗生长迅速;未经冷层积的种子发芽后,幼苗为生理矮化苗。 相似文献
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【目的】探讨低温解除休眠处理后,山桐子种子在萌发过程中内源激素的动态变化及与种子萌发的关系,为明确山桐子种子萌发机制提供依据,也为其繁育与开发应用提供理论基础及技术支撑。【方法】采用酶联免疫法对济源种源山桐子种子进行内源激素含量动态变化的测定。【结果】1)25℃恒温条件下,济源山桐子种子萌发率均低于10%;15℃/25℃变温条件下,没有经历低温处理的山桐子种子发芽率仅为33%~37%,随着5℃低温处理时间的延长,发芽率逐渐升高,60天低温处理的济源山桐子种子发芽率可达98.0%。2)15℃/25℃变温条件下,济源山桐子种子内源激素IAA、GA_3、ZR含量均明显高于25℃恒温,而ABA含量正好相反,(IAA+GA_3+ZR)/ABA或GA_3/ABA比值变大。3)在变温条件下,没有低温处理的山桐子萌发过程中IAA与ABA含量均呈下降趋势,而GA_3与ZR含量均呈先升高再降低的趋势,但经过5℃低温处理的山桐子种子只有ABA含量呈下降趋势,而IAA、GA_3、ZR含量均呈先升高再降低的趋势,差别是峰值出现时间不同。4)不同低温处理时间,(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA的比值在种子萌发过程中均呈先升高再降低的趋势,峰值分别达到3.8±0.2,2.0±0.1,但达到峰值的时间不同,0、20、40和60天的比值达到峰值的时间分别为20、12、12天或8天、8天。5)不同低温处理时间山桐子种子发芽率虽与单一内源激素没有相关性,但与(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA比值均达到显著或极显著相关。【结论】济源山桐子种子具有明显的冬休眠特征,在变温条件下经历不同时间5℃低温解除休眠后的济源山桐子在萌发过程中(IAA+GA_3+ZR)/ABA以及GA_3/ABA比值升高达到峰值的时间越早发芽率越高,当比值达到峰值的时间缩短到8天时,发芽率最大。低温解除休眠的作用是使山桐子种子在萌发过程中及早达到内源激素的平衡态。 相似文献
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《林业科学》2017,(4)
【目的】揭示羊角槭的种胚发育与萌发抑制机制,获得破除休眠、提高种子发芽率的有效方法,以提高种群繁育效率,扩大羊角槭种群数量以缓解目前极度濒危的生存现状。【方法】连续3年调查统计浙江天目山自然保护区2株人工种植羊角槭种胚发育结实情况,通过白菜种子发芽试验研究种子不同部位(外种皮、内种皮、种胚)的萌发抑制作用,并通过不同处理(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)探索打破种子休眠促进萌发的方法。【结果】羊角槭种胚发育不良且存在单株个体间差异,3年平均饱满种胚率仅9.73%~33.98%,饱满种胚平均生活力52.22%,饱满种胚率低于其他槭属植物。羊角槭内、外种皮与种胚均存在萌发抑制物质,外种皮与种胚提取物对于白菜种子的萌发抑制作用更强;内源ABA含量测试发现,种胚ABA含量最高,达1 818.58 ng·g~(-1),其次为外种皮1 053.34 ng·g~(-1)、内种皮859.05 ng·g~(-1),种子内各组织的萌发抑制作用与内源ABA含量直接相关;采用不同处理方法(剥除外种皮、激素浸种与低温沙藏)打破休眠试验发现,未剥除种皮种子低温沙藏及种子剥皮室温沙藏均不能萌发,而剥去外种皮种子经一定时间的低温沙藏可打破胚休眠,使得种子萌发率提高到30%;剥去外种皮种子进行不同激素(GA_3,6-BA)、不同浓度与浸种时间处理,发现激素浸种时间对于羊角槭种子发芽率有极显著影响(P0.01),浸种激素种类或浓度均对羊角槭种子发芽率影响不显著(P0.05);对剥除外种皮种子配合适当浓度的外源激素(GA_3,6-BA)浸种处理再行低温沙藏可提高羊角槭种子发芽率,其中以100 mg·L~(-1)GA_3或200mg·L~(-1)6-BA浸种12 h效果最好,种胚发芽率分别达到46.67%与43.33%,可作为羊角槭打破休眠促进萌发的适合方法推荐应用。【结论】羊角槭种子败育率高、空瘪现象严重,这与花粉供应限制有关,异株授粉作为自交补充有助于授粉成功、胚发育,在构建保护群落时应避免分散、零散的种植,减小个体间距、促进异交结实,以提高种群繁育效率;羊角槭种子同时存在外种皮强迫休眠和胚休眠,内源ABA是种子萌发的主要抑制物质;通过剥除外种皮结合激素浸种、低温沙藏能够提高种子萌发率。该研究对于扩大羊角槭种群规模、实现这一极小种群树种的种群恢复与可持续保育目标具有重要意义。 相似文献
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通过采取雪藏、冰柜沙藏和室外沙藏等不同层积措施进行水榆花楸休眠解除试验。结果表明:采用雪藏层积方法明显优于其他技术措施,层积90d,发芽率达到98.3%;水榆花楸休眠解除最好办法是进行拌雪和拌沙处理,不但处理的种子数量多,而且解除休眠效果好,发芽率高。 相似文献
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以山杏种子为试材,采用不同的低温层积时间、不同浓度赤霉素和不同浓度木醋液等处理进行山杏种子萌发试验。结果表明:去除种皮的山杏能够打破种子的休眠,提高发芽率。经过低温层积处理后,随着层积时间的延长,发芽率也随之提高,在4℃层积100d效果最佳。GA_3和木醋液处理均可以不同程度地提高山杏种子的发芽率,其中在添加0.20~1.0mg·L~(-1) GA_3MS培养基和800倍木醋稀释液对山杏打破休眠最佳。 相似文献
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为探究华中樱桃种子萌发特性，提高华中樱桃萌发效率，本文以湖南省湘西自治州产当年生华中樱桃种子为材料，测定其长、宽、厚和千粒重；对种子采用不剥壳、剥壳、剥壳后破皮三种处理，测定其在不同处理下的吸水性能；用0、50、100、150、200 mg·L-15个浓度GA3溶液浸泡剥壳后种子和剥壳后破皮种子，对带壳种子用低温层积和交替变温层积处理，研究不同处理对华中樱桃种子萌发的影响。结果表明：(1)华中樱桃种子平均长7.34 mm,平均宽5.33 mm,平均厚4.30 mm,平均千粒重68.54 g。(2)华中樱桃种壳和种皮对种子吸水性能有不同程度的抑制作用，带壳种子、剥壳种子和剥皮后破皮种子分别在吸水32 h、50 h、52 h后达到吸水饱和状态，其饱和吸水率分别为34.31%、55.25%、63.85%。(3)剥壳加赤霉素处理可打破华中樱桃种子的休眠，剥皮后破皮种子在200 mg·L-1GA3溶液中浸种4 h后发芽率最高，为60.67%。(4)低温层积处理珍珠岩效果优于河沙，4℃珍珠岩层积90 d处理种子... 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2016,(11)
通过对低温层积不同时间野鸦椿种子内含物质变化情况,及不同播前预处理种子发芽情况的研究,得出如下结论:(1)野鸦椿种子不通过低温层积处理无法萌发。(2)野鸦椿种子在层积过程中主要通过大分子油脂类物质水解作种子萌发的物质动员。(3)野鸦椿种子通过低温层积的方法解除休眠的时间应控制在90~120 d内,层积时间过长发芽率反而下降。这与同属植物圆齿野鸦椿种子的萌发特性一致。(4)层积90~120 d时种子内可溶性糖含量有较大幅度下降,同时在120 d时种子的发芽率达到峰值,表明可溶性糖是野鸦椿种子萌发的直接利用能源物质。 相似文献
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以5株京桃的成熟种子为材料,在相同环境条件下进行株间发芽能力比较研究,结果表明:在温度为0℃~5℃低温条件下沙藏层积90 d、15℃~25℃增温处理14 d,可有效打破休眠而使种子萌发并达到可播种状态;播后9 d有种子萌发出土,胚芽出土方式为留壳出土,15 d苗木出齐。株间种子发芽率变动于16%~75%之间,平均值为44%,最高为最低4.7倍,遗传差异极其显著。 相似文献
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不同处理对拐枣种子发芽的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《西部林业科学》2017,(4)
通过对拐枣种子吸水性的初步研究,利用机械处理、酸蚀、低温裸层积以及赤霉素浸种等方法进行种子发芽试验,探寻拐枣种子休眠的原因并寻求相应的破眠方法。结果表明,(1)休眠原因主要是种皮障碍;(2)机械处理中,沙磨、破裂种皮均可打破休眠,以沙磨效果更佳,发芽率达46.27%;(3)酸蚀10min后经低温裸层积30天能有效提高种子发芽率,发芽率达64.26%,但是单独低温裸层积30天处理会抑制拐枣种子萌发;(4)GA_3处理种子表现出低浓度抑制、高浓度促进的趋势,效果最佳处理是500mg/L GA_3浸种10min,发芽率达30.56%。(5)综合处理中,以浓硫酸预处理20min后400mg/L GA_3浸种24h破眠处理萌发最好,种子发芽率达77.96%。 相似文献
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低温层积时间及冷冻处理对龙芽楤木种子发芽力的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《吉林林业科技》2015,(6)
以龙芽楤木种子为对象,研究不同低温层积时间、冷冻处理对发芽力的影响,结果表明:龙芽楤木种子经日变温层积处理后,低温处理120 d左右时,发芽率、发芽势最高;已解除休眠的龙芽楤木种子经冷冻处理后进入二次休眠状态,经90 d左右的低温层积处理可解除休眠,与二次休眠前相比较其发芽率略有降低而发芽势则有所提高。 相似文献