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不同倍性苎麻同工酶及光合作用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱，倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多，活性强，倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０。０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度，蒸腾强度，气孔阻力，叶温均有很大差异。 相似文献
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芝麻核心种质与非核心的同工酶研究 总被引：2，自引：1，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，对选自中国芝麻资源７个生态区的３６个地方品种进行了酯酶，过氧化物酶，苹果酸脱氢酶，６－磷酸葡萄糖脱氢酶，淀粉酶５种同工酶分析，仅酯酶酶谱表现出品种间和品种内的多样性差异。对芝麻核心种质和非核心种质中各９个品种的１０８０个植株酯酶同工酶分析，结果表明在迁移率Ｒｆ０．４５－０．６７间检测到８种酶谱类型。通过对核心种质与核心种质的酯酶酶谱类型和酶带分布频率，品种多样性 相似文献
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对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物酶同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱、倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多、活性强、倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０．０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度、蒸腾强度、气孔阻力、叶温均有很大差异。多倍体光合强度大、单倍体最低、二倍体居中；蒸腾强度以二倍体最大、三倍体次之，四倍体、单倍体较小；气孔阻力以单倍体最大，多倍体较小，二倍体居中。 相似文献
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芝麻核心种质与非核心种质的同工酶研究 总被引：6，自引：1，他引：5
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对选自中国芝麻资源７个生态区的３６个地方品种进行了酯酶、过氧化物酶、苹果酸脱氢酶、６—磷酸葡萄糖脱氢酶、淀粉酶５种同工酶分析,仅酯酶酶谱表现出品种间和品种内的多样性差异。对芝麻核心种质和非核心种质中各９个品种的１０８０个植株酯酶同工酶分析,结果表明在迁移率Ｒｆ０．４５～０．６７间检测到８种酶谱类型。通过对核心种质与非核心种质的酯酶酶谱类型和酶带分布频率、品种多样性指数比较及聚类分析,表明核心种质良好地代表了非核心种质。 相似文献
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大豆超氧物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅ Ｄｉｓｍｕｔａｓｅ简称ＳＯＤ）的同工酶带有７条，迁移率（Ｒｆ）分别为０．２５、０．４２、０．４６、０．５０、０．５７、０．６２、０．６７。迁移率最低的一条是对氯仿－乙醇敏感的Ｍｎ－ＳＯＤ；其余６条是对氯仿－乙醇不敏感；而对ＫＣＮ敏感的Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ。大豆各组织（须根、根瘤、茎、花、叶、籽、英壳、愈伤组织等）的ＳＯＤ同工酶谱带数目基本上一致，但是，不同组织 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了我国栽培大豆８２个代表品种和野生大豆部分群体的脲酶等位酶。本实验室条件下脲酶快带Ｒｆ＝０．５４－０．５９，慢带Ｒｆ＝０．３６－０．４３，与文献报道一致。所分析８２个品种快慢脲酶变异体约各半，各等位的分布与该品种的产地无上关性。在已分析的野生大豆群体中，也发现脲酶存在快带和慢带两种变异。所以大豆脲酶基因的突变可能发生在野生大豆的天然群体里。 相似文献
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甘蔗近缘植物DNA导入甘蔗方法研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验将甘蔗近缘植物陇川割手密（Sacharum Spontaneum）DNA提取液分别以共培养导入法和基因枪导入法导入到桂糖11号的胚性细胞内，然后分化培养成苗。对两种DNA导入法转导植株表现型及其变异株系的过氧化物酶同工酶谱分析表明：两种DNA导入法的T1、T2代转导植株表现型变异率均与对照有明显差异，其中基因枪导入法获得的转导植株其T1、T2代植株表现型变异率高于共培养法，获得变异的稳定性较高，共培养法T2代替株变异株系的过氧化物酶同工酶谱与对照桂糖11号的安全一致，而基因枪法T2代植株变异株系的过氧化物酶同工酶谱与对照有差异，在B区有两条新的酶带，迁移率大于第10号带，其中一条的迁移率与割手密的4号酶带相似。 相似文献
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巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究 总被引：2，自引：1，他引：2
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。 相似文献
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以橡胶树９３－１１４、ＲＲＩＭ６００品系幼苗的叶片为材料，以过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数量与活性的动态变化为依据，系统研究它们对低温、变温以及多效哇（ＰＰ＿（３３３））的效应，结果表明，室温下２个品系之间同工酶谱带数量均不同；ＲＲＩＭ６００品系比９３－11４品系敏感；过氧化物酶同工酶比细胞色素氧化酶同工酶敏感。比较不同条件下诱导呈现的新的同工酶带，发现ＰＰ＿（３３３）在常温下诱导呈现的新的同工酶谱带，与低温、变温条件下所呈现的新的同工酶谱带的位置（Ｒｆ值）完全相同。 相似文献
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大豆种间的同工酶比较分析 总被引：5，自引：0，他引：5
比较了栽培、半野生、野生大豆4种同工酶的表现,初步认为:1.3个大豆种的过氧化物酶同工酶叠加酶带共有25条,其中7条为共有的基本酶带,其余酶带的出现频率和活性,因种不同而存在差异。2.有7条过氧化物酶同工酶酶带在野生大豆中不出现,而在另两个种以一定的频率出现,尤其是其中4条酶带的出现频率,随进化程度的提高而呈递增趋势。3.ATP酶、苹果酸酶及过氧化氢酶同工酶都呈现种间差异。尤其是ATP酶,不仅酶带清晰、带次分明,而且种间易于区别。因此,除了过氧化物酶同工酶外,还可在幼苗期用根、幼茎和子叶作材料,以3条ATP酶同工酶酶带AP—11、AP—12及AP—13来反映进化程度不同的3个大豆种之间的差异。 相似文献
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水分胁迫下稻作幼苗酯酶等同工酶的 分析 总被引：7，自引：0，他引：7
利用电泳技术对稻作异养期幼苗在水分胁迫下的茎叶、根进行酯酶等同工酶的分析,以探讨稻作抗旱性和生化基础。研究结果表明：（１）水分胁迫后,水旱稻一些品种茎叶的ＳＯＤ（超氧化岐化酶）和过氧化物酶的若干同工酶酶带活性增强,但在根系中酶带活性均出现不同程度的减弱。（２）水分胁迫后,水旱稻茎叶中的酯酶同工酶出现一条新的酶带Ａ３。（３）水分胁迫后,早稻根系的酯酶同工酶Ａ１酶带活性减弱程度明显轻于水稻。水旱稻杂种 相似文献
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成龄茶树及其无性苗的同工酶比较 总被引：1，自引：0，他引：1
以六个无性系茶树品种(福鼎,槠叶齐,鳛水大树茶(2),政和大白,1—32号,慢奇兰)为材料,用不溶性聚乙烯吡咯烷酮提取酶液,结合垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了成龄茶树及其无性苗之间的酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明:六个品种的成龄茶树及其无性苗之间的酯酶同工酶无差异,四个品种成龄树与其无性苗的过氧化物酶同工酶差异显著,这种差异主要表现在母树的酶带数比其扦插苗要多。这些结果表明了茶树个体发育过程中过氧化物酶同工酶的表达,存在着“时间顺序性”,同时还体现了茶树不同发育时期某些生理生化代谢上的异同,对于材料的选择及早期鉴定的研究有一定的参考意义。 相似文献
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用一些对稻瘟病表现抗病和感病的不同品种和近等基因系,进行了过氧化物酶同工酶电泳分析。共检测到12～13条过氧化物酶酶带,在接种和不接种稻瘟病菌的情况下,水稻过氧化物同工酶谱无明显差异,但可发现抗病品种（系）要比感病品种（系）多一条或两条弱的酶带,且个别酶带的活性也较高。表明过氧化物酶与抗病性有关,可以作为鉴定品种抗瘟性的一种生化指标。 相似文献
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低温胁迫对杂交稻及其亲本幼苗内源活性氧清除剂的影响 总被引：2，自引：1，他引：2
试验以４个杂交稻组合及其亲本幼苗为材料，在低温（２℃）胁迫下测定超氧物歧化酶（ ＳＯＤ）、过氧化物酶（ ＰＯＸ）活性，还原型谷胱甘肽（ ＧＳＨ）、抗坏血酸（ ＡＳＡ）含量以及脂质过氧化产物丙二醛（ ＭＤＡ）的变化。结果表明，低温使生物自由基清除剂相对含量（或活性）明显下降，ＭＤＡ相对含量随ＳＯＤ活性下降而增高，相关系数为－０．９１－０．９７。分离得到３条ＳＯＤ同工酶谱，迁移率（ Ｒｆ）分别为０．７６、 ０．６３和０．３６。认为生物自由基清除剂的活性和含量水平与杂交水稻的耐寒性有关。 相似文献
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利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对感染炭疽病的芒果幼苗研究结果表明,病株的过氧化物酶同工酶活性比健株的弱,酶带数少2～5条;不同病级植株间过氧化物酶同工酶的变化与其外部表现的症状相反,即病情越严重,酶活性越弱,带数越少;越靠近病源中心,同工酶的活性越弱,带数也越少,酶带数相差2～6条;发病时间越长,过氧化物酶同工酶带数越少;过氧化物酶同工酶的第1,2,5,6,7,10带与芒果幼苗炭疽病有关,第3,4,8,9带与芒果幼苗组织的老化程度有关。 相似文献
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巴西橡胶树不同树龄、不同高度过氧化物酶和酯酶同工酶变化的探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对巴西橡胶树不同树龄和树干不同高度的胶乳过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究,结果表明,橡胶树由幼态转入老态,主要取决于树龄,当橡胶树到达一定树龄后,则与高度密切相关。我们的研究认为: (1)4龄植株与6龄植株,无论是过氧化物酶同工酶或酯酶同工酶的酶谱都有明显差异。初步认为,4龄的谱带表现为幼态的生化特征,6龄的谱带表现为老态的生化特征。而5龄的谱带介于两者之间,是阶段发育的过渡年龄。 (2)6龄以上的实生树与幼态芽接树茎干离芽接位1米以下和2米以上的酶谱有明显差异,1.5米处的谱带与2米、3米、4米处的相似,而与1米处的明显不同。初步认为,1米以下的谱带是幼态,2米以上的谱带是老态,而1米至1.5米是由幼态转入老态的“过渡性区带”。 相似文献
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用不同浓度的叠氮化钠处理花生4个品种，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对花生下胚轴的酯酶同工酶谱进行测定。实验结果表明，NaN3对花生酯酶同工酶谱主要影响的酶带有M1、M和S1带。汕油27品种经0．5、1、5和10mmol·L－1NaN3处理，其酶谱出现新的酶带。 相似文献
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病毒病抗性不同的大豆品种及其F_1代过氧化物酶酯酶同工酶分析 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究对大豆病毒病抗性不同的大豆杂交亲本及F_1代,接种SMV_1号株系后的过氧化物酶和酯酶同工酶的变化进行了分析。结果表明,抗病与感病亲本及其F_1代接种后的同工酶谱带存在着明显的差异。感病亲本及F_1代酶的活性增强,酶带数较多,而且部分酶带变宽,颜色变深。抗病亲本则不发生变化。各组合F_1代的酶谱与双亲有关,抗病×抗病的F_1代酶谱与双亲完全相同,抗病×感病的F_1代酶谱偏向抗性亲本,感病×感病的F_1代产生一个双亲所不具备的小分子新杂种酶带。未接种的感病亲本酶谱与抗病亲本相同。植株内部同工酶的变化与成株抗性相一致。因此,我们认为过氧化物酶同工酶,可作为鉴定大豆抗感病毒病的生化指标之一。 相似文献