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1.
应用GIS和Maxent预测南方红豆杉潜在地理分布及其保护建议 总被引：1，自引：0，他引：1
《江苏农业科学》2014,(7)
预测物种潜在地理分布在保护生物学中发挥着重要的作用。利用影响物种分布的环境因子,通过GIS和Maxent模拟南方红豆杉的潜在地理分布,结合Google Earth对其潜在地理分布进行观测,并针对涉及到物种潜在分布区的省(自治区)和保护区进行有效分析,评价这些地区对南方红豆杉的保护能力。经过研究发现,南方红豆杉的潜在地理分布区主要在我国华南大部分地区,西南地区有少量分布。浙江和湖南两省潜在地理分布面积较大,其中湖南省南方红豆杉较多分布在保护区内。通过总结过去的相关研究,并在此基础上进行GIS分析,丰富其内容,特别是在野生濒危植物保护方面。 相似文献
2.
莲都区南方红豆杉古树资源现状及保护对策 总被引：1，自引：1，他引：0
通过野外调查,莲都区有100年以上南方红豆杉古树290株,其中一级保护古树20株,二级保护古树51株,三级保护古树219株。分析了南方红豆杉古树生境特点及生长衰弱的原因,提出南方红豆杉古树资源保护建议。 相似文献
3.
《四川农业大学学报》2013,(3):277-282
【目的】为了更好地开发和利用南方红豆杉这一珍贵的药用紫杉醇植物资源,掌握其在我国的天然分布区,使该资源实现可持续发展。【方法】基于植物地理学分布区理论,利用相关标本信息和文献记载的地理坐标,对南方红豆杉地理分布区进行研究。【结果】①南方红豆杉的自然分布区以亚热带分布为主,其分布范围大致在北纬23°36°,东经98°36°,东经98°121°之间,分布行政区域遍及我国华东、华南、西南及华北15个省区;沿我国亚热带主要山脉,呈现出连续分布的特点,东南部分布区较其他地方更为集中。②南方红豆杉的垂直分布范围在海拔500121°之间,分布行政区域遍及我国华东、华南、西南及华北15个省区;沿我国亚热带主要山脉,呈现出连续分布的特点,东南部分布区较其他地方更为集中。②南方红豆杉的垂直分布范围在海拔5001 200m之间,呈现出东南低,西南高的特点,这主要受我国大的地势格局所影响。③通过南方红豆杉群落结构特征分析,多数地区的南方红豆杉群落具有一定的次生性或群落存在演替的可能。④对南方红豆杉资源开发存在的问题进行了分析,提出了相应的保护措施与建议。【结论】南方红豆杉适生范围广,具有较强的引种潜力;人为干扰与破坏是目前南方红豆杉自然分布范围缩小所的最关键性因素,应加大保护与管理力度。 相似文献
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气候变化压力下建立东北红豆杉优先保护区的模拟规划 总被引：1，自引：0，他引：1
《沈阳农业大学学报》2014,(1)
物种分布模型与保护区规划软件应用于濒危植物的保护,不仅可以有效解决气候变化对物种分布带来的不确定性,还可以为迁地保护和就地保护提供合理建议。收集中国东北红豆杉历史分布数据,结合气候数据,运用MaxEnt模型预测在气候压力下不同情境下的东北红豆杉潜在分布区,通过保护区规划软件划分出应对气候变化的优先保护区,与现存自然保护区进行空缺分析,评估自然保护区对东北红豆杉保护能力。结果表明:东北红豆杉分布区主要集中在我国东北东部,气候变化并不会使潜在分布区面积减小,但在未来,会使其位置在不同情境下发生不同方向的移动;松花江三湖和长白山自然保护区对东北红豆杉保护贡献最高,其所包含优先保护区面积分别为1966.60km2和750.69km2,模拟规划的优先保护区为东北红豆杉进行就地保护与迁地保护提供场所。 相似文献
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对南方红豆杉在浙江省的自然分布区域、资源数量、生长环境、生物学特性以及种子采集、繁育、扦插栽培技术进行了研究。并在试验基础上,提出了南方红豆杉在木材、药用、观赏等方面的开发利用建议。 相似文献
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以福建省明溪县南方红豆杉人工林为对象，用逐步回归方法建立以单木大小、单木竞争指数为自变量，南方红豆杉冠幅、冠长、冠形率和树冠率等为因变量的树冠形状数学模型，并根据数学模型的判定系数，筛选出树冠形状优化模型。采用独立样本的检验方法，对优选南方红豆杉树冠形状模型进行t检验与偏差检验。结果表明，导入简单竞争指数自变量后的南方红豆杉冠幅、冠长和树冠率模型的判定系数明显高于与竞争无关的相应树冠形状模型，且当选南方红豆杉树冠形状优化模型。竞争对南方红豆杉冠幅、冠长生长有着显著的抑制作用，竞争对南方红豆杉冠形率有明显的促进作用，降低单木竞争指数可显著促进南方红豆杉冠幅、冠长生长。优选的南方红豆杉树冠形状模型均通过t检验，且偏差检验结果均较理想，可以用于生产中的树冠形状预测。 相似文献
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浙江省丽水市莲都区,海拔100～900米的山地资源十分丰富,零星杂地、低丘缓坡较多,而且土层深厚、土质肥沃疏松、排水良好,适宜种植吊瓜。吊瓜根、茎、叶、瓜皮、种子均可供药用,吊瓜籽已成为炒货市场中的佳品,市场需求量大,前景十分看好。安吉白茶,是茶树优良品种,所制茶叶由于其氨基酸含量高深受消费者喜爱,价格是一般绿茶的2到3倍。白茶适宜在较凉爽的气候环境下栽培,莲都区的山地条件较适宜栽培白茶。自2003年开始,我们尝试吊瓜与白茶立体种植,这种栽培模式既不影响吊瓜生长,又有利于白茶的生产。春季白茶生长较早,一般在白茶春茶生产结… 相似文献
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为了研究红豆杉(Taxus wallichiana var.chinensis(Pilger) Florin)的保护和繁殖,利用红豆杉存在记录与环境因素,利用最大熵(Maxent)模型,使用红豆杉分布数据,气象以及地形数据,分析影响红豆杉分布的主导环境要素,模拟红豆杉在我国的潜在适宜区,并结合我国自然保护区分布范围进行分析。研究结果表明：共提取了6个影响红豆杉潜在适生区的主导环境因素,分别为5月平均降水量、4月平均降水量、9月平均降水量、高程、坡度、3月平均降水量,红豆杉的潜在适生区是气候与地形的共同作用结果,春季降水量、高海拔与一定的坡度区间是影响红豆杉分布的主要因素;构建的最大熵模型的评价指标受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.933,表明该模型模拟结果精准,生成的红豆杉适生区结果可信;红豆杉的高适生区主要分布在鄂、陕、渝、湘、黔交界处以及闽、浙、赣交界处,高适生区多以高海拔山区为主;高适生区与中适生区分别有6.27%与4.82%的面积处于自然保护区范围内,可以针对部分高适生区的自然保护地对红豆杉进行就地保护与引种栽培,科学制定红豆杉的保护方案。 相似文献
10.
【目的】以南方红豆杉（Taxus wallichiana var. mairei）为研究对象，分析南方红豆杉假种皮的滞后发育现象，揭示南方红豆杉假种皮生长和色泽的变化规律，为其开发利用奠定基础。【方法】本研究采用多项式方程对南方红豆杉假种皮的长度、宽度、厚度、明度（L*）、红绿值（a*）、黄蓝值（b*）、色泽比（h）、色相角（h*）和彩度（C*）等指标进行了测定，拟合了假种皮生长发育各指标的生长动态曲线，建立了南方红豆杉假种皮的生长模型，并分析了各指标间的相关性。【结果】（1）南方红豆杉假种皮的发育明显滞后于种子的发育，属于典型的滞后发育式样，呈现“缓慢-快速-缓慢”的增长规律。（2）假种皮生长变化表现出相对的一致性，呈双“S”形曲线，具2个明显的高峰，其积累生长量始终保持长>宽>厚的生长特点。（3）生长指标在9月中旬、11月上旬和中旬增量速度快，长在11月中旬左右达到净生长量最高峰，宽和厚在9月中旬和11月中旬达到净生长量高峰，而色泽随生长发育呈现明显的由绿变红，由暗变亮，颜色越来越鲜艳。（4）南方红豆杉假种皮的生长发育与时间之间存在明显的多项式回归关系，生长模型符合三项... 相似文献
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选择3株育龄南方红豆杉（Taxus chinensis var．mairei Cheng et L．K．Fu）雌性植株,采用树冠分层分区域研究法,测定上、中、下层及内、中、外区域计9个小区的光合作用,分析了南方红豆杉冠层不同部位的光能分布和光合生理。结果表明,南方红豆杉植株光合作用主要集中在上层、中层外部和下层外部;蒸腾速率在上层外、上层内和下层内较低,在其他方位都较高;南方红豆杉冠层不同部位气孔导度差异均显著;中层中、中层内和下层内胞间CO2浓度较高,响应光合作用小;树冠外部的水分利用效率都较高,内部较底;树冠内部透光率低;南方红豆杉植株蒸腾作用与气孔导度与光合有效辐射相关性不紧密;对南方红豆杉可以截取冠层上层、中层和下层外部行枝条进行扦插繁殖。 相似文献
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元宝山南方红豆杉克隆种群生长型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以广西元宝山的南方红豆杉无性系种群为研究对象,对其克隆分株的数量、形态特征(分株高度、基径、间隔物长度、分株位移)等进行调查分析,采用一个连续统指数对克隆构型进行定量描述,进而分析了克隆生长型与种群更新的关系.结果表明不同样地中南方红豆杉克隆分株的形态特征有差异,分株平均高度和基径为2.45m和6.2cm.克隆构型指数在0.6～0.87之间,变化范围较大,说明元宝山南方红豆杉无性系种群的克隆构型在不同的生境中有较大变化.采用的克隆构型指数能较好的描述南方红豆杉无性系的克隆构型特征,用指数描述的结果与形态学性状判断的结果具有一致性.元宝山的南方红豆杉种群更新包括种子更新和分株更新,自然状态下以分株更新为主.趋于"游击型"的南方红豆杉分株更新占优势,种子更新形成的幼苗很少见到;趋于"密集型"的南方红豆杉种子更新的比例增大. 相似文献
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在不同立地条件下构建了以喜树(Camptotheca acuminata)为建群种、以南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)为伴生种、以长春花(Catharanthus roseus(L.)G.Don)为地被种的人工复合群落,并以传统人工搭建遮阴网作对照。研究表明:从3月份新枝叶萌发至12月份枝叶停止生长,3种立地条件下单种群落和复合群落南方红豆杉生物量及其枝叶中紫杉醇质量分数差异显著,对于南方红豆杉生物量,陡坡复合群落缓坡复合群落平地复合群落平地单种群落;紫杉醇质量分数在5月份、8月份和11月份都出现峰值,其中紫杉醇质量分数最高值都出现在5月份。5月份和11月份,紫杉醇质量分数峰值:陡坡复合群落缓坡复合群落平地复合群落平地单种群落;8月份,紫杉醇质量分数峰值陡坡复合群落缓坡复合群落平地单种群落平地复合群落。南方红豆杉枝叶紫杉醇质量分数季节变化与太阳辐射、温度和降雨量呈正相关,与湿度呈负相关,但相关性均不显著。 相似文献
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南方红豆杉种子透性及甲醇浸提液的生物测定 总被引：1，自引：0，他引：1
对南方红豆杉种子休眠原因进行研究。结果表明:南方红豆杉种皮的透水性不是引起休眠的主要原因。南方红豆杉种子各部分的甲醇浸提液作生物测定,表明种子的内种皮、中种皮及胚乳均含有某些抑制物质,对白菜苗高和根长的生长有一定的抑制作用。其中以内种皮的抑制能力为最高,胚乳次之,中种皮最少。表明南方红豆杉种子的胚乳、内种皮和中种皮存在的多种有机化合物是造成南方红豆杉种子休眠的主要原因之一。 相似文献
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南方红豆杉冠层光辐射分布及其对单枝结实量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
选择2株育龄南方红豆杉雌性植株,采用树冠分层分方位研究法,测定了东西南北4个方位及其内外两层计8个小区的光辐射量和单枝结实量,分析探讨了冠层光辐射、单枝结实量的分布格局及其相关性,结果表明:南方红豆杉外层与内层相对光辐射量存在极显著差异(P<0.01),不同方位间受周边生境的影响,东南方位光照充足,与西北方位存在极显著差异(P<0.01);南方红豆杉冠层单枝结实量与冠层相对光辐射量的空间分布特征存在类似的规律性,相关分析表明,二者呈正相关的(y=0.105x-0.5775,R2=0.988),冠外层单枝结实量极显著高于冠内层单枝结实量(P<0.01),冠东方位的单枝结实量与其他方位存在极显著差异(P<0.01)。 相似文献
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为高效栽培南方红豆杉人工林,采用方差分析、径阶分布拟合和林木分级等方法,在福建省明溪县进行林下套种及不同坡位和弱光环境的南方红豆杉人工林早期生长及林分分化研究。结果表明：林下套种模式的12年生南方红豆杉林分的胸径、树高、冠幅显著大于迹地更新造林,其胸径、树高、冠幅变异系数较小。10年生林下套种南方红豆杉林分生长有着显著的坡位效应,除下坡与中坡间冠幅无显著差异外,其它均有着显著性差异,3个生长性状生长量和变异系数从大到小依次为下坡、中坡、上坡。在相同林分密度条件下,马尾松林下弱光环境10年生南方红豆杉林分的胸径、树高、冠幅显著大于杉木林下,但马尾松林下弱光环境南方红豆杉的胸径、树高、冠幅变异系数较小。不同培育模式及林下套种时,不同坡位和弱光环境的南方红豆杉人工林径阶分布采用Weibull分布函数拟合,效果较好;林下套种模式及其不同坡位和弱光环境均呈倒J型分布,即其林分结构相对稳定,竞争较合理;而迹地更新造林的林分径阶呈单峰左偏山状分布,表明其处于竞争的自然稀疏后期。南方红豆杉林分林木分级显示,除迹地纯林造林和林下套种的上坡位出现Ⅴ级木外,其它尚未出现Ⅴ级木。因此,营建南方红豆杉人工林应该进行培育模式、坡位和弱光环境选择,其培育模式宜选择林下套种,并在林下套种时优先选择马尾松林下弱光环境和中下坡。 相似文献
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以植物群落调查样地资料为基础,对福建龙栖山和梅花山国家级自然保护区南方红豆杉群落物种多样性特征进行了研究,测定了群落植物生长型构成以及各层次植物物种的重要值,采用多种测度方法计算了群落各层次植物物种的丰富度指数、均匀度指数和多样性指数。结果表明:南方红豆杉群落总体上物种多样性高,种类组成复杂;龙栖山国家级自然保护区南方红豆杉—毛竹群落植物生长型在物种丰富度、多样性指数及均匀度等多样性指数上表现出灌木层>草本层>乔木层的规律;梅花山国家级自然保护区南方红豆杉群落物种多样性指数则表现出乔木层>灌木层>草本层的规律。 相似文献
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为了探索人工方法重塑观赏型南方红豆杉,在福建明溪进行不同人工光环境对其叶片形态、叶绿素及水分特征影响试验进行分析比较。结果表明,南方红豆杉幼树叶片形态、叶绿素及水分特征在不同人工光环境下存在显著可塑性变化。长期遮荫较全光照可以显著性提高叶长、叶宽、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量和水分饱和亏缺,显著性降低叶厚、比叶重、组织密度、相对含水量、干鲜比、叶绿素a/b;不同光环境对叶型指数无显著性影响。南方红豆杉为适应不同人工光环境,在叶片形态、叶绿素及水分特征都做出适应性调整。人为改变植物生长的光环境可以改变植株形态,是人工重塑观赏型南方红豆杉的一个重要的措施。 相似文献