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1.
《畜牧兽医科技信息》2005,(9):95-95
猪传染性胃肠炎是一种高度接触传染的肠道疾病。天津出入境检验检疫局研究发现，用狗直肠瘤细胞系A72株进行血清中和试验，可有效诊断和检疫猪传染性胃肠炎。 相似文献
2.
为了调查所致仔猪发病死亡的原因,在开展了流行病学调查、临床症状观察基础上,进行了实验室PK15细胞适应性、细胞毒回归本动物试验、试剂盒检测和间接免疫荧光试验,结果均证明由猪传染性胃肠炎病毒引起,将所分离和鉴定出一株的猪传染性胃肠炎毒株,暂命名为TGEV-pl. 相似文献
3.
猪传染性胃肠炎(TGE)是仔猪的一种高度接触性、病毒性肠道疾病,是进、出口猪主要检疫对象之一。据中外检疫条款规定,诊断本病的方法可用酶联免疫吸附试验和血清中和试验。自1985年以来,笔者采用微量血清中和试验对进出口约2000头猪进行 相似文献
4.
采集82头猪的血清,免疫过氧化物酶抗体的抗体滴度比血清中和试验大概高七倍以上,传染性胃肠炎抗体浓度,在免疫过氧化物酶抗体试验和中和试验之间是正比关系。免疫过氧化物酶抗体试验,已成为实验室内诊断传染性胃肠炎的常规方法。 相似文献
5.
通过核酸类型试验、脂溶性敏感试验，鉴定了1株分离自四川某猪场腹泻病猪粪便的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）。经电子显微镜观察，可以看到大小约90nm的病毒粒子；通过中和试验，将病毒细胞液与TGEV超免疫血清进行中和反应，显示较高的中和抗体效价。根据GenBank中的TGEV序列，设计了1对包含TGEVS基因1760bp部分片段的引物，经RT-PCR扩增获得了1条约1．8kb的条带，通过低熔点琼脂糖凝胶纯化回收该片段后，将其连接在pMD18-T载体上，转化DH5a大肠埃希氏菌。用双酶切和PCR对重组质粒进行鉴定并测序，经用DNAStar软件进行同源性分析和多重序列比较，TGEV四川株（SC-A）与国外报道的部分TGEV分离株具有高达98．8％的同源性。 相似文献
6.
二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较 总被引：3，自引：0，他引：3
分别用血清中和试验和单克隆抗体阻断酶联免疫吸附试验对８１头美国进口猪轿清作猪传染性胃肠炎抗体检测。ＳＮ试验同７份阳性血清，检出率为８．６４％，Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于Ｓ 相似文献
7.
《黑龙江畜牧兽医》2017,(1)
为了获得高效价的猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清,试验采用冻融法制备猪免疫血清,ELISA阻断法、血凝试验及血凝抑制试验分别检测各组猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒血清抗体效价,比较试验组及空白对照组两种病原的血清抗体效价。将两种病原抗体效价最高组血清分别置不同温度保存不同时间检测其抗体效价,探讨最适保存条件。结果表明:S6组的两种病原血清抗体效价最高,猪伪犬病病毒血清OD630值为0.352、猪传染胃肠炎病毒血清抗体效价为1∶64;试验组与空白对照组之间、S6组与其他试验组之间抗体效价差异显著。说明S6组为此次探讨的猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清的最佳免疫程序,通过30 d的基础免疫及10~15 d的强化免疫能获得较高效价的猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒血清抗体。-20℃和4℃分别适合猪伪狂犬病-传染性胃肠炎二联高免血清抗体液的长期和短期保存。 相似文献
8.
免疫辣根过氧化物酶抗体(IPA)试验已被应用于检查猪传染性胃肠炎(TGE)病毒的抗体。从82头猪采集血清的IPA抗体滴度比其血清中和试验大约高7倍。IPA试验和血清中和试验二者的抗体滴度呈正相关(λ=+0.74)。IPA试验似乎有可能于常规实验室用于IGE的血清学诊断。 相似文献
9.
免疫过氧化物酶抗体检测猪传染性胃肠炎(简称TGE,下同)病毒抗体取得进展。从82头猪采集的血清中,其免疫过氧化物酶抗体效价比血清中和试验的抗体效价约高七倍。TGE抗体效价,其免疫过氧化物酶试验与血清中和试验之间呈正相关(r= 0.74)。免疫过氧化物酶抗体试验似乎可以作为一般实验室应用于TGE的血清学分析。 相似文献
10.
采集３／１５头猪生殖－－呼吸道综合征病毒患猪的扁桃体和肺脏，在猪肾细胞（ＣＰＫ）上分离出４株致细胞病变的病毒。分离毒在生化学和形态学上类似于冠状病毒。用于多克隆抗体的中和试验，分离毒与传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）不能鉴别，而用能鉴别ＴＧＥＶ和猪呼吸道冠状病毒（ＰＲＣＶ）的单克隆抗体，则可与ＴＧＥＶ相区别。这表明此分离毒是ＰＲＣＶ。从２个猪场５０日龄猪中各采集３０份血清样品，用血清学方法检测，抗分离 相似文献