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相似文献
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1.
生物制品包括人用生物制品和兽用生物制品均属国家立法统一管理的特殊商品,其研制、生产、质量、营销与使用全过程均由国家按WHO、OIE、FAO等国际组织规定进行监控。  相似文献   

2.
生物制品包括人用生物制品和兽用生物制品均属国家立法统一管理的特殊商品,其研制、生产、质量、营销与使用全过程均由国家按WHO、OIE、FAO等国际组织规定进行监控。  相似文献   

3.
生物制品包括人用生物制品和兽用生物制品,均属国家立法统一管理的特殊商品,其研制、生产、质量、营销与使用全过程均由国家按WHO、OIE、FAO等国际组织规定进行监控。  相似文献   

4.
《北方牧业》2021,(7):14-15
近期,农业农村部发布新修订的《兽用生物制品经营管理办法》(以下简称新《办法》,具体内容详见17版).记者日前就相关问题采访了农业农村部畜牧兽医局负责人. 问:什么是兽用生物制品? 答:兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药,主要包括血清制品、疫苗、诊断制品和微生态制品等.为保障动物及人类的健康,依据《中华人民共和国动物防疫法》,国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫.据此,现阶段我国将兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用生物制品(简称国家强制免疫用生物制品)和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品(简称非国家强制免疫用生物制品),国家强制免疫用生物制品品种名录由农业农村部确定并公布.  相似文献   

5.
兽用生物制品的国家批签发,是我国兽用生物制品质量监督管理的一项重要措施,本文从我国批签发的发展历程、批签发中各级部门的职责要求以及批签发的基本程序三个方面介绍了我国兽用生物制品的国家批签发制度。  相似文献   

6.
李伟 《畜牧市场》2008,(6):34-34
《兽用生物制品经营管理办法》已于2007年5月1日起施行。该办法明确规定,国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品实行新的经营管理模式。同时对兽用生物制品分类管理、监督职责等也进行了明确规定。  相似文献   

7.
为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现,《中国兽药典》中,兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还是操作方法均与欧洲药典及美国《联邦法规》第九卷中方法存在差异,对这些差异进行进一步比对验证,可为我国兽用生物制品无菌检验的优化提供借鉴。  相似文献   

8.
正为适应新形势下动物疫病防控工作需求,加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,近日,农业农村部起草了《兽用生物制品经营管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《办法》),现向社会公开征求意见。据了解,《办法》将放开国家强制免疫用生物制品经营。实施"先打后补"政策后,养殖场(户)需要方便、及时地购买到国家强制免疫用生物制品,现行办法的经营限制规  相似文献   

9.
信息·资讯     
<正>《兽用生物制品经营管理办法》将于5月1日起施行《兽用生物制品经营管理办法》将于2007年5月1日起施行。该办法明确规定,国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品实行新的经营管理模式。同时对兽用生物制品分类管理、监督职责等也进  相似文献   

10.
《中国动物检疫》2007,24(6):7-7
《兽用生物制品经营管理办法》将于2007年5月1日起施行。该办法明确规定,国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品实行新的经营管理模式。同时对兽用生物制品分类管理、监督职责等也进行了明确规定。[第一段]  相似文献   

11.
哈药集团·黑龙江省生物制品一厂始建于1962年,是国家农业部专业生产动物用生物制品及各类化学治疗药物的定点生产企业,也是国家禽流感定点生产企业。具有严格科研素质和严密技术操作规范的生物制品生产厂家,是集科研、生产、经营、服务为一体的国家大型二级企业。现为哈药集团的全资子公司。  相似文献   

12.
《动物保健》2011,(3):23-23
哈药集团生物疫苗有限公司(原黑龙江省生物制品一厂)始建于1962年,是我国专业生产兽用生物制品、各类化学治疗药物的骨干企业及农业部禽流感疫苗定点生产企业。公司为中国兽用生物制品10强企业,国家高新技术企业。现为哈药集团控股的有限责任公司。  相似文献   

13.
综合快递     
《北方牧业》2008,(8):11-13
<正>农业部:强制免疫兽用生物制品将由政府组织生产新华社北京4月17日电农业部新闻办公室有关负责人17日说,农业部制订的《兽用生物制品经营管理办法》将于5月1日起施行。该办法明确规定,国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品则实行新的经营管理模式。  相似文献   

14.
兽用生物制品是动物疫病防控的关键,批签发作为兽用生物制品质量控制的重要手段,其管理制度应根据国情和产业发展情况不断完善。笔者通过对美国、欧盟和加拿大等发达国家的兽用生物制品批签发管理体系、批签发种类、流程、抽样、检验和核查情况等方面进行研究,发现我国与上述国家在兽用生物制品批签发方面尚存在差距,如批签发管理种类和数量、批签发的法律地位及批签发方式等。据此,笔者对我国兽用生物制品批签发管理工作提出建立兽用生物制品批签发法规体系、明确管控重点、强化批签发效能、明确事权、强化属地责任等建议。  相似文献   

15.
行政     
<正>农业部废止81个兽用生物制品标为加强兽用生物制品标准管理工作,确保产品安全、有效、质量可控,农业部组织开展了兽用生物制品标准清理工作。经研究,对不符合当前国家动物防疫政策、存在较大生物安全隐患、已被新产品取代且至少5年无企业生产,以及检验项目不全、不能保证产品质量的81个兽用生物制品(含口蹄疫O、A型活疫苗等)标准予  相似文献   

16.
兽用生物制品特别是疫苗,一直是畜禽预防传染病的最有效的武器,国家历来把兽用生制品的监督管理作为兽药管理的重中之重.但是随着养殖业的飞速发展,疫苗的使用量不断增大,作为特殊的兽药,生物制品的利润相对较高,因此与生物制品生产、经营相关的企业为了获取最大利润,常常是置国家法律、法规于不顾,给养殖业及公共卫生安全带来了极大隐患.  相似文献   

17.
兽用生物制品特别是疫苗,一直是畜禽预防传染病的最有效的武器,国家历来把兽用生制品的监督管理作为兽药管理的重中之重。但是随着养殖业的飞速发展,疫苗的使用量不断增大,作为特殊的兽药,生物制品的利润相对较高,因此与生物制品生产、经营相关的企业为了获取最大利润,常常是置国家法律、法规于不顾,给养殖业及公共卫生安全带来了极大隐患。  相似文献   

18.
《中国牧业通讯》2007,(9):46-47
2007年2月14日,农业部颁发了《兽用生物制品经营管理办法》,该办法自2007年5月1日起施行。该办法明确规定国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品则实行新的经营管理模式。该办法的实施加强了兽用生物制品经营管理,保证了兽用生物制品的质量,现本刊摘要刊登,以供业界人士参考,具体内容可登录中国牧业通讯网站www.cahb.net查阅。  相似文献   

19.
政务     
<正>农业部清理兽用生物制品81个制品将停止使用为加强兽用生物制品标准管理工作,确保产品安全、有效、质量可控,农业部组织开展了兽用生物制品标准清理工作。经研究,对不符合当前国家动物防疫政策、存在较大生物安全隐患、已被新产品取代且至少5年无企业生产,以及检验项目不全、不能保证产品质量的口蹄疫O、A型活疫苗等81个兽用生物制品标准予以废止,自本公告发布之日起  相似文献   

20.
《饲料工业》2008,29(16)
<正>兽用生物制品高技术产业化示范基地、国家禽流感疫苗抗原储备库和国家实验禽类种子中心日前在中国农科院哈尔滨兽医研究所新所区落成,这是迄今为止亚洲最大的动物疫苗产业化基地。据悉,兽用生物制品高技术产业化示范基地由国家发改委批准设立,主要生产禽流感、猪蓝耳病、猪瘟、猪胃肠炎等动物  相似文献   

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