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相似文献
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1.
为调查黑龙江省某规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染与疫苗免疫情况,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对今年4月份和7月份随机采集于该场的395份血清样本进行猪伪狂犬病病毒gE和gB抗体检测.结果表明:该规模化猪场两次猪伪狂犬病病毒gE抗体检测阳性率均为0,说明猪场现阶段不存在猪伪狂犬病野毒感染;两次检测基础猪群伪狂犬病病毒g...  相似文献   

2.
应用IgG抗体ELISA检测方法,对浙北部分地区的1 080份猪血清进行伪狂犬病病毒抗体检测。结果显示,692份育肥猪血清样本中共检出101份阳性样本,阳性率达到1460%,388份种猪血清样本中检出32份阳性样本,阳性率达到825%。结果表明,浙北部分地区养殖场(户)存在猪伪狂犬病感染的潜在危害,应及时采取必要的综合防控措施。  相似文献   

3.
为了解贵州地区宠物犬、流浪犬和农村散养犬的狂犬病疫苗免疫状况和病毒携带情况,在贵州部分地区采集245份犬血清样本、320份犬唾液样本进行狂犬病血清抗体和病毒抗原及核酸检测。结果表明:在245份犬血清样本中有149份为狂犬病抗体阳性,阳性率为60.82%,其中城市宠物犬、流浪犬和农村散养犬分别为76.40%、40.48%和56.14%;在320份犬唾液样本中有31份为狂犬病病毒抗原阳性,阳性率为9.69%,其中城市宠物犬、流浪犬和农村散养犬分别为6.71%、9.05%和10.53%,但 RT-PCR 检测均为狂犬病病毒核酸阴性。说明,贵州部分地区犬狂犬病疫苗免疫强度不高,且有部分狂犬病病毒抗原阳性犬,应加强犬只的管理与免疫。  相似文献   

4.
为了有效掌握民和县猪伪狂犬病病毒感染和免疫情况,在该县7个乡镇规模化养殖场和散养养殖户的291份血清样本,进行猪伪狂犬病病毒血清检测,猪伪狂犬病毒抗体阳性率为3.44%,其中规模化养殖场的抗体阳性率要显著高于散养养殖户,由此可以看出该地区存在着猪伪狂犬病毒感染的情况,需要我们进一步加强监测,并落实综合性的防控措施,降低发病率,保证生猪养殖安全。  相似文献   

5.
为了解河南省猪伪狂犬病的流行情况,2010年8月-2011年7月对河南省豫东、豫西、豫南、豫北和郑州市不同规模猪场的1285头猪采血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行抗体检测,结果显示,被检的1285头猪中猪伪狂犬病血清抗体阳性率平均为30.97%,其中豫东、豫西、豫南、豫北和郑州市的血清抗体阳性率分别为36.19%、20.62%、29.96% 、42.41%和25.68%,各地区之间血清抗体阳性率差异极显著(P<0.01);不同规模养殖场的猪伪狂犬病血清抗体阳性率差异显著(P<0.05),其中规模化养猪场的阳性率低,小型养殖场的阳性率高.  相似文献   

6.
为了解鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平及野毒感染情况,有效控制规模猪场的伪狂犬病,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒及猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒对鹿寨县规模猪场所采集的992份血清样品按照不同地区猪场、不同规模、不同生长阶段3个方面进行gB与gE抗体检测综合对比分析。结果显示:猪伪狂犬病病毒在鹿寨县南北地区的不同猪场都有所流行,在北部地区平山镇流行范围广,流行率高,平山镇有伪狂犬野毒感染的猪场共计6家,占采样比的75%(6/8)。大型猪场gB抗体阳性率最高为86.46%, gE抗体阳性率最,低为3.13%;而小型猪场gB抗体阳性率最低为36%, gE抗体阳性率最,高为14.84%; PRV g B抗体阳性率与PRV g E抗体阳性率呈负相关。在不同生长阶段,母猪群的gB抗体阳性率为96.2%、 gE抗体阳性率韦24.57%,其两种抗体阳性率都明显高于育肥猪和仔猪;育肥猪、仔猪PRV gB、 PRV gE抗体阳性率的相关性与不同规模猪场PRVgB、 PRVgE抗体阳性率的相关性相似。表明:鹿寨县平山镇规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻。而母猪群及后备猪群的野毒清除情况是决定规模猪场PR净化的首要关键点;母猪群的伪狂犬病免疫工作也是整个猪场伪狂犬病免疫的重中之重。在今后工作中应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。  相似文献   

7.
采集武汉市两个规模猪场的370头份种猪血液和鼻拭子样本,运用ELISA方法对血清样本进行猪伪狂犬病抗体检测,结果两个猪场种猪的伪狂犬病gB抗体平均阳性率分别为77.1%和77.9%,猪伪狂犬病gE抗体平均阳性率分别为2.4%和3.9%;运用PCR方法对种猪鼻拭子样本进行猪伪狂犬病病原检测,结果显示,猪伪狂犬病病毒的阳性率分别为1.2%和5.4%.检测结果对猪场伪狂犬病的控制和净化具有指导意义.  相似文献   

8.
用猪睾丸细胞(ST细胞)从1只发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,第6代时的毒价为107.75 TCID50/mL.用猪伪狂犬病病毒特异性引物可从该病毒细胞培养物中扩增出与预期大小相同的gB基因部分核苷酸片段.测序结果表明:该gB基因的部分序列与GeneBank登录的5株PRV同源性为98.0%~99.5%.接种家兔后可观察到典型的伪狂犬病临床症状,ELD50为10-7.50/mL,分离毒可被PRV阳性血清中和.该分离毒为猪伪狂犬病病毒强毒株.  相似文献   

9.
从河南省某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑及内脏中分离到1株病毒并进行了鉴定。该分离毒株在PK15细胞上连传5代,出现典型细胞病变;在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子;能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;病毒接种于家兔和小鼠,均出现典型的伪狂犬病发病症状;提取所分离病毒的DNA作为模板,应用特异性引物,以PCR方法可扩增出伪狂犬病病毒gE基因的特异性片段。  相似文献   

10.
为了摸清鹿寨县规模猪场伪狂犬病的发生流行情况,有效控制猪场的猪伪狂犬病,对鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒,检测血清样品,计算出鹿寨县猪伪狂犬病血清学场流行率以及个体流行率。结果显示:鹿寨县南北地区之间猪伪狂犬病毒野毒阳性率差异显著,北部地区猪伪狂犬病毒野毒阳性率显著高于南部地区;小型猪场伪狂犬病野毒阳性率最高为14.84%,中型猪场、大型猪场伪狂犬病野毒阳性率依次降低;不同生长阶段的猪群均可感染PRV,母猪PRV野毒阳性检出率最高为24.57%,仔猪PRV野毒阳性检出率为6.15%,育肥猪的PRV野毒阳性检出率为0.35%。本课题研究表明:鹿寨县北部地区规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻,应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理地制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。  相似文献   

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