激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

袁成志  李波  杨蔚然  朱崇梅 《北方园艺》2010,(1):162-164

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。  相似文献   

"钻石玫瑰"高效再生体系研究     

杨冬业  张丽珍  李柏林 《北方园艺》2011,(9):154-156

用MS作为基本培养基,以带芽的"钻石玫瑰"茎段为外植体建立高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达83%;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L适合继代增值培养,不定芽的增殖系数可达5.83;MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L适合生根诱导,诱导率为95%。  相似文献   

非洲菊再生体系的建立     

乔永旭  张永平  张红心  陈超  王桂兰  袁晓龙  姚红涛 《北方园艺》2012,(18):130-132

以非洲菊幼嫩花托为外植体,以MS为基础培养基,研究了添加6-BA和NAA的培养基对愈伤组织诱导、丛生芽发生和丛生芽生根的影响。结果表明:花托的大小影响到愈伤组织的诱导和褐化,0.8cm的花托愈伤组织的诱导率高且褐化率低;愈伤组织诱导和芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 10mg/L+NAA 0.2mg/L,丛生芽增值的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA 0.2mg/L。  相似文献   

蝴蝶兰组培快繁技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

顾东亚  蒋素华  崔波  马杰  叶永忠 《北方园艺》2009,(10)

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.  相似文献   

番茄离体培养及快繁殖技术研究     

黄刚  孙光英  郑晓峰  李竹莹 《北方园艺》2011,(24):149-151

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.  相似文献   

红掌幼叶诱导组织培养技术研究     

吕游  乔永旭  成思涵  周晓静  周静  张永平  郑萍 《现代园艺》2024,(3):54-55+63

红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。  相似文献   

丽格海棠组织培养技术的研究     

陈林晶  张熹涛  曹玉凤  王林波  赵宇 《北方园艺》2012,(22)

采用丽格海棠中度成熟叶片为外植体进行丛生芽诱导,并进行扩繁培养和诱导生根,以期筛选适宜的丽格海棠组织培养的培养基配方,并建立其组织培养技术体系.结果表明:较好外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,扩繁培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L.  相似文献   

正交优化西红花组培快繁优化     

彭海君  胡润淮 《北方园艺》2014,(6)

以西红花带芽的球茎切块为外植体,采用正交实验,通过极差分析、方差分析和多重比较,优选愈伤组织诱导条件、丛生芽增殖条件和球茎诱导条件。结果表明:适宜愈伤组织诱导培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.4 mg/L;丛生芽增殖培养基为1/2MS+NAA 0.6mg/L+6-BA 2.0mg/L;球茎诱导培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+10%香蕉汁。  相似文献   

紫薇的组织培养与快速繁殖   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹受金  刘辉华  田英翠 《北方园艺》2010,(8):149-151

以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。  相似文献   

菊花组织培养技术研究     

袁成志  李波  杨蔚然 《北方园艺》2010,(16):154-156

以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。  相似文献   

西瓜花药培养技术研究   总被引：8，自引：5，他引：3  

李娟  张丽  李焕秀  宫国义  张海英  郭绍贵  许勇 《中国瓜菜》2008,21(4)

以7种不同基因型西瓜为试材进行离体花药培养,对诱导愈伤组织的条件进行了研究。结果表明,西瓜离体花药在MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,MS+KT1.5mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA1.5mg/L,MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L等3种培养基上愈伤组织诱导率最高,其中野生种331号在MS+KT0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L培养基上诱导率达到了68.42%。将长势较好的愈伤组织转到MS+三十烷醇2.0mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,76%的愈伤组织再生出丛生芽。丛生芽在MS+IBA0.5mg/L的培养基上长出了根,再将其转入1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L培养基上,获得了小植株。  相似文献   

黄花马蹄莲离体快繁技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张丽  王玉坤  马慧  郭志富  钟鸣  陈丽静  李浩戈 《北方园艺》2010,(18):170-173

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。  相似文献   

新西兰薰衣草快速繁殖技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王佳佳  郑凤英  王康  高清  刘洋 《北方园艺》2010,(2):161-163

以新西兰熏衣草种子为材料,接种到MS+6-BA2.0mg/L培养基上,通过无菌培养长出实生苗,然后再把无菌实生苗切成1～2cm的茎段接种到增殖培养基上,找出最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L。长出丛生芽后,将丛生芽切成单芽茎段接到生根培养基上,得到相对生根率较高的培养基MS+NAA2.0mg/L。  相似文献   

大花蕙兰丛生芽快繁体系的研究     

李文荣  李国树  徐成东 《中国园艺文摘》2014,(6):27-30

为建立大花蕙兰丛生芽快繁体系,以大花蕙兰无菌苗假鳞茎为材料,用MS为基本培养基,进行6-BA、NAA、蔗糖和琼脂等多个正交试验进行优化筛选。结果表明:在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L的培养基上诱导出来的丛生芽效果最好,诱导率高达80.52%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂10 g/L+活性炭1.5 g/L培养基上丛生芽增殖效果最好,增殖倍数为5.01;在MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖10 g/L+琼脂10 g/L+活性炭2 g/L+香蕉泥100 g/L的培养基上,培养温度为28℃时,试管苗的生根最佳。  相似文献   

维多利亚菠萝组培快繁技术研究     

《中国南方果树》2016,(6)

以"维多利亚"菠萝品种的冠芽为外植体,采用6-BA、NAA、IBA等植物生长调节剂配比处理芽诱导、愈伤诱导、继代增殖和生根培养。结果表明,愈伤组织诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,愈伤诱导不定芽较理想配比为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1mg/L,芽的继代增殖系数较高和芽较粗壮的培养基配比为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜生根的培养基为MS+IBA 0.5mg/L+NAA 1mg/L。  相似文献   

醉蝶花离体培养植株再生研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

王健美  高辉  刘志斌  吴俊  李旭锋 《园艺学报》2004,31(1):115-116

 诱导醉蝶花下胚轴和子叶形成愈伤组织, 以MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + KT 0.5 mg/L培养基中子叶的出愈率最高, 达到100 % , 下胚轴出愈率最高只有93 %。MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.05 mg/L最适合于芽的诱导, 诱导率达到100 %。再生苗在MS + NAA 0.1 mg/L 培养基中生根完成植株再生。带单个侧芽的茎作为外植体接种在MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0.05 mg/L 培养基中, 一个月以后形成无数丛生芽。  相似文献   

菊花“千代姬”组培快繁条件优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

施敏  杨红玉  张国斌  陈倩  鄢波 《北方园艺》2014,(20)

以菊花"千代姬"的叶片为外植体,对其愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖和生根的诱导等不同过程的各种培养基和培养条件进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为SH+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,其诱导率为100%。丛生芽增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,诱导生根的培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA,3类培养基均加蔗糖30g/L,琼脂6.0g/L,在pH 5.8、光照强度2 500lx、温度25℃、光照时间12h/d的条件下培养最适宜。  相似文献   

矮牵牛组织培养繁殖技术研究     

刘雪微 《现代园艺》2008,(10)

以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7～10d种子开始萌发,15～20d新芽被诱导成愈伤组织,30d左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5-7d可生根,7～10d生根率可达100%。  相似文献   

铜锤玉带草的组织培养与植株再生     

臧薇  刘帆 《北方园艺》2010,(8):164-166

以MS作为基础培养基,对铜锤玉带草的叶片、芽和茎段3种不同外植体进行了愈伤组织诱导、丛生芽和根分化的研究。结果表明:以芽作为外植体诱导愈伤组织和丛生芽的效果最好,茎段次之,叶片最低。激素配比以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L诱导愈伤组织的效果最好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L诱导丛生芽的效果最好;MS+IBA 0.5 mg/L为诱导生根的效果最佳。  相似文献   

菊花花瓣的组织培养技术研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

李平  李庆伟  贺爱莉  樊亚敏  孙新政 《北方园艺》2009,(9)

以紫色线状菊花花瓣为外植体,研究了不同培养基组成、外植体摆放方式、光照条件对其再生的影响.结果表明:菊花花瓣诱导适宜光照时间是12～16 h/d;花瓣花背向上比花背向下效果不定芽的诱导效果好,而在愈伤组织诱导时花背向下比花背向上效果好;MS+NAA 1.0 mg/L或2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L可作为外植体的愈伤组织诱导的培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L能直接从花瓣上诱导产生不定芽;MS+IBA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L丛生芽诱导率高,且产生的丛生芽质量高;1/2MS+IBA 0.3 mg/L为适宜的生根培养基.  相似文献