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[目的]确定白芨种子萌发的最适培养基,以及种子萌发后在自然光培养下丛生芽诱导分化及生根的最佳条件。[方法]选择成熟白芨果荚为外植体,采用组织培养技术对白芨种子诱导、增殖、生根等问题进行试验研究。[结果]白芨种子诱导最适宜培养基为1/2MB+马铃薯泥20 g/L+蔗糖20 g/L,诱导率为95%;增殖分化培养基为1/2MB+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+艾蒿叶干粉2 g/L,增殖系数为14.2倍;生根培养基为1/2MB+香蕉泥80 g/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+艾蒿叶干粉4 g/L,生根率达100%。[结论]白芨组培快繁能培养出带根茎叶的小植株,移栽成活率可达95%,为白芨产业化发展提供技术支持。 相似文献
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为白芨种质资源的保存和大面积种植提供依据,以白芨种子作为接种材料,利用正交试验研究在不同条件下白芨种子的萌芽率,不同激素浓度白芨种子成苗率及白芨种子实生苗炼苗成活率的条件。结果表明:贮藏条件为20℃,30d的白芨种子在培养温度为25℃,光照16h/d的萌发率最高;培养基配比为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+蔗糖30%,光照16h/d,温度25℃条件下白芨种子的萌发最快,长势较好,而MS+NAA 1.0mg/L+蔗糖30%对于诱导生根效果明显;炼苗基质以腐叶土∶锯末=1∶1为最好,控制温湿度,成活率超85%。 相似文献
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白芨的野生资源濒临匮乏,其种子自然萌发比较困难,因此传统的白芨种植方法已不适于市场需求。以白芨种子为材料,探究白芨种子萌发、生根及组培苗移栽驯化的最佳方法。白芨种子萌发最佳培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L+马铃薯10 g/L,增殖培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂9 g/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+IAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂9 g/L+马铃薯25 g/L,马铃薯可促进白芨组培苗根的生长,组培苗驯化的最佳处理为预先将培养瓶开瓶进行适应性锻炼,2～3 d后把组培苗移至炼苗基质中,这样可提高白芨组培苗的成活率。白芨工厂化育苗体系的建立可有效地扩大白芨的种植规模,缩短育苗时间,从而更好地利用和保护白芨野生资源。 相似文献
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【目的】筛选白芨试管球茎膨大培养基配方,为白芨的离体快繁和工业化生产提供参考依据。【方法】采用L9(34)正交试验和单因素完全随机试验设计方法,筛选适宜白芨试管球茎膨大的基本培养基、生长调节剂种类和浓度及蔗糖和活性炭浓度,确定白芨试管球茎膨大的最佳培养基配方。【结果】萘乙酸(NAA)和基本培养基对白芨试管球茎膨大的影响大于6-苄氨基嘌呤(6-BA),当NAA浓度为0.1 mg/L时,试管球茎膨大的各指标值均最大;6-BA对试管球茎膨大各指标值均无显著影响(P0.05);以1/2MS为基本培养基更有利于白芨试管球茎生根和膨大。蔗糖是影响白芨试管球茎膨大的重要因素,随蔗糖浓度增加,试管球茎逐渐膨大且根生长量及植株长势渐好,当蔗糖浓度为20.0～40.0 g/L时试管球茎增殖效果较佳。培养基中添加0.5 g/L活性炭的白芨试管球茎鲜重增殖率最高,为33.41%。相关性分析结果表明,试管球茎生根率与鲜重增殖率呈正相关,与高度增殖率呈显著正相关(P0.05);试管球茎萌芽率与鲜重增殖率、高度增殖率和直径增殖率均呈负相关,即生根对试管球茎膨大起促进作用,而芽分化对试管球茎膨大起抑制效应。【结论】1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+20.0 g/L蔗糖+0.5 g/L活性炭可作为白芨试管球茎膨大的最佳培养基配方加以推广应用。 相似文献
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添加不同浓度萘乙酸(NAA)对白芨种子成苗的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为促进白芨种子成苗,本试验设置5个萘乙酸(NAA)添加浓度,对白芨的根长、根数、鳞茎宽及株高进行测试。结果表明,在MS培养基的基础上添加1mg/L的NAA,可以促进白芨种子生根,且与对照比不影响鳞茎大小和株高。 相似文献
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几种因素对大花蕙兰组培的影响 总被引：2，自引：1，他引：2
采用无机盐、蔗糖和植物激素的不同浓度配比以及不同培养方式等对大花蕙兰原球茎的增殖、分化、生根的影响进行试验。结果表明：①无机盐的增加不利于芽的分化和生根,而原球茎的增殖则随无机盐的增加而增加;②蔗糖浓度的高低对原球茎的增殖影响不明显,生根率随蔗糖浓度的增加而增加,而芽的分化率则随蔗糖用量的增加而减少;③BA和NAA过高过低都不利于原球茎的增殖及分化,以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰增殖量最高;NAA浓度为0.4 mg.L-1,BA浓度为0.5 mg.L-1时大花蕙兰原球茎分化率最高;以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰生根率最高;④原球茎增殖培养宜采用液体悬浮培养,有利于增殖,而分化和生根培养宜采用固体培养。 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(1)
建立白芨的再生体系和优化抗性筛选的最佳条件,为野生白芨高效遗传转化体系的建立奠定基础。以野生白芨种子为外植体,研究野生白芨种子在萌发、愈伤组织诱导、丛生芽分化和增殖以及不定根诱导的最佳培养基,并利用梯度筛选出其对卡那霉素(Kan)和氨苄青霉素(Amp)的抗性。种子萌发最佳培养基为1/2MS+0.8 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+100 g/L马铃薯;不定芽分化最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+8 mg/L硝酸银+50 g/L马铃薯,诱导率高达95%;诱导生根最佳培养基为1/2MS+0.8 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+100g/L马铃薯。100 mg/L Kan和100 mg/L Amp为野生白芨遗传转化的最佳筛选压;培养过程中添加外源有机物可以有效地促进愈伤组织和不定芽的分化与增殖。建立了野生白芨种子的再生体系,发现了野生白芨种子的第3条发育途径——愈伤组织分化途径,并筛选出了适宜于野生白芨遗传转化体系的Kan和Amp筛选压。 相似文献
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白芨种子萌发形态学观察及组培快繁体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
《浙江农业科学》2017,(8)
为了建立白芨的组培快繁体系,在实验室条件下,利用显微镜对白芨种子的萌发过程进行了观察,同时针对白芨无菌种子萌发、丛生芽增殖和壮苗生根各阶段,筛选较适宜的培养基类型、激素种类和含量、添加剂种类和用量。结果表明,白芨种子萌发和原球茎发育被划分为5个阶段,以1/2 MS为基础培养基,添加0.5 mg·L~(-1) 6-BA、0.2 mg·L~(-1)NAA及200 g·L~(-1)土豆泥,萌发率可达83.47%±3.11%;基本培养基中添加10 g·L~(-1)蔗糖、0.5 mg·L~(-1)NAA、75 g·L~(-1)香蕉泥和100 m L·L~(-1)椰子汁,适合白芨幼苗壮苗生根。 相似文献
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三倍体毛白杨叶片再生体系建立研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以三倍体毛白杨叶片为外植体,筛选适宜遗传转化叶片的诱导分化培养基和生根培养基,确定转化体最佳选择压浓度和抗生素浓度。结果表明:叶片诱导分化培养基以MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂效果最好,最佳生根培养基为1/2MS基本培养基附加IBA 0.4 mg/L、1.5%蔗糖、0.6%琼脂。选择压浓度以50 mg/L卡那霉素对叶片分化和嫩茎生根效果显著。培养基中附加300 mg/L的羧卞青霉素不仅有效的抑制农杆菌的生长,而且还对分化起促进作用。 相似文献
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《江西农业学报》2017,(6)
以竹叶石斛(Dendrobium hancockii Rolfe)的成熟种子为实验材料,以1/2MS为基本培养基,研究了不同浓度激素配比对竹叶石斛的原球茎增殖分化和生根壮苗培养的影响,以期建立竹叶石斛的种子快繁技术,结果表明:竹叶石斛成熟种子在1/2MS萌发培养基中,45 d即可出现大量原球茎,种子萌发率高达95%;在原球茎分化阶段,最佳培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,p H 5.8,50 d左右即可分化成小植株;在生根壮苗培养阶段,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.7 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,p H 5.8,45 d左右组培苗长到3 cm以上,根的条数为2条以上,叶2片以上。利用组织培养技术进行竹叶石斛种子快速繁殖,以1/2MS为基本培养,从种子萌发到无菌苗生根并达到炼苗移栽要求所需的时间在150 d以内,这大大加快了竹叶石斛种子繁殖速度,为竹叶石斛的快速生产提供了便利。 相似文献
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牡丹品种凤丹白子叶离体再生研究 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨了不同的消毒方式及消毒时间对牡丹成熟胚萌发诱导的影响,以及不同的植物生长调节物质、培养时间和蔗糖浓度对牡丹子叶愈伤组织诱导、增殖分化及分化苗生根的影响.结果表明,牡丹种子的最佳消毒方法是在0.1％ HgCl2中消毒10 min;牡丹子叶在MS+2 mg/L 2,4-D+0.5 mg,/L6-BA+ 3％蔗糖配方的培养基中出愈率最高,为93％;牡丹子叶来源的愈伤组织在MS+1.0mg/L2,4-D+0.5 mg/L 6 - BA +3％蔗糖配方的培养基中培养60 d时的分化情况最好,分化率达到78％;在附加了0.2 mg/L6 - BA+1.0 mg/L IBA和2.5％蔗糖的1/2MS培养基中,再生苗的生根率可达56％,平均根数4.25条,平均根长4.31 cm. 相似文献
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《江西农业学报》2022,(6)
以竹叶石斛(Dendrobium hancockii Rolfe)的成熟种子为实验材料,以1/2MS为基本培养基,研究了不同浓度激素配比对竹叶石斛的原球茎增殖分化和生根壮苗培养的影响,以期建立竹叶石斛的种子快繁技术,结果表明:竹叶石斛成熟种子在1/2MS萌发培养基中,45 d即可出现大量原球茎,种子萌发率高达95%;在原球茎分化阶段,最佳培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,p H 5.8,50 d左右即可分化成小植株;在生根壮苗培养阶段,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.7 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,p H 5.8,45 d左右组培苗长到3 cm以上,根的条数为2条以上,叶2片以上。利用组织培养技术进行竹叶石斛种子快速繁殖,以1/2MS为基本培养,从种子萌发到无菌苗生根并达到炼苗移栽要求所需的时间在150 d以内,这大大加快了竹叶石斛种子繁殖速度,为竹叶石斛的快速生产提供了便利。 相似文献
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以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS＋4.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS＋6.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS＋0.5mg/L 6-BA＋2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。 相似文献
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罗汉果子叶高效再生体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以无菌萌发罗汉果子叶为外植体,进行罗汉果高效离体再生体系的研究。探讨了不同MS、琼脂含量、不同激素浓度配比、种子萌发时间和活性炭在罗汉果种子萌发、子叶诱导不定芽及试管苗生根方面的影响。结果表明：1／4 MS、0．5％-0．6％的琼脂含量比较适合罗汉果种子萌发,萌发率达89．2％;降低无机盐和蔗糖浓度有利于罗汉果试管苗的生根;最适生根培养基为1／2 MS＋IBA0．5mg／L＋1．5％蔗糖;罗汉果子叶直接诱导不定芽最适合培养基为1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L,分化率达94．8％,平均每块子叶出芽10个;培养基中添加低浓度（0．2％）活性炭有利于生根,但不利于子叶不定芽的诱导;子叶不定芽的分化率还受种子萌发时间的影响,萌发时间以2—4d为宜;试管苗经过炼苗2～4d能极大提高移栽成活率,达91．7％。 相似文献
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蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。 相似文献
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［目的］寻找影响石楠组培苗生根的关键因子。［方法］首先比较生长素NAA、IBA及蔗糖不同浓度对石楠试管苗（2～3cm）生根的影响,并选用IBA和NAA2种生长素,分别设3种浓度,通过光、暗（8d）培养对比试验,研究生长素和暗培养时间对石楠组培苗生根的影响。［结果］生根培养中适当降低蔗糖的浓度、前期暗培养8d能显著提高石楠组培苗的生根率和生根数。生长素是石楠生根所必需的,培养基中同时添加NAA和IBA有利于根的分化,石楠组培苗在1/2MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖20g/L培养基中生根率和生根数最高,分别为75.7%和6.9。［结论］为石楠规模化生产和转基因育种提供了理论依据。 相似文献