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植物疫苗由病毒和有益菌两部分组成,病毒可寄生于线虫或其他害虫,有益菌可进入植物体内部,激活植株免疫功能、产生抗体、实施免疫。植物疫苗技术是山东省秸秆生物工程技术研究中心张世明研究员经过20多年的研究发明的,以植物疫苗替代农药,是生物反应堆技术体系的重要组成部分。植物疫苗相似于动物疫苗,但在接种工艺、方法上又有很大的差异和特殊性。它是通过对植物根系接种生物活体,使其进入植物机体的各个器官,激活植物的免疫功能,产生抗体,对病虫害实施防疫。该技术现已在山东、河北、陕西等10几个省,100多个县(市、区)的果树、蔬菜、豆科植物、 相似文献
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疫苗是人类用于防治人和动物疾病的有力武器之一,它的应用使天花、乙肝等许多曾广为流行的传染病得到有效控制。近年随着基因工程、分子生物学等现代生物技术的发展,特别是抗原基因克隆、高效基因载体系统和遗传转化技术的日趋完善,人们可以大胆地将疫苗和植物联系起来,形成了疫苗和植物基因工程研究的一个亮点,即转基因植物食用疫苗的研究。它已引起了分子生物学家、医学家和投资者的极大兴趣和广泛关注,并已取得了可喜进展。本文就转基因植物食用疫苗的研究进展及其在柑桔育种中的应用前景作一简要概述。 相似文献
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香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因植物表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
研制经济方便的新型乙肝植物口服疫苗是全球控制乙型肝炎的现实要求。研制乙肝植物口服疫苗遇到的一个主要的困难是HBsAg基因在受体植物中的表达量低。香蕉是植物口服疫苗理想的受体。因此,以香蕉为受体,进一步提高HBsAg基因表达量的研究非常必要。从pBIL2载体上克隆了香蕉果实特异表达的BanLec启动子,并引入了HindⅢ、BamHⅠ酶切位点;利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切YEPFLAG-HBS获得了HBsAg基因;通过BamHⅠ酶切位点,利用T4DNA连接酶连接了BanLec启动子和HBsAg基因,形成BanLec-HBsAg连接片段;再把该片段通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点插入pCAMBIA2300植物表达载体,成功构建香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因表达载体。 相似文献
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植物基因活化剂是一种新型植物活性物质,它不改变植物体原有的基因种类,又能激活优良基因,使其充分发挥作用,增强植物对病菌的免疫功能和抵御不良环境的能力,大幅度提高作物产量,改善品质。笔者在平菇上进行了对比试验。结果表明:植物基因活化剂对平菇有明显的增产作用,对平菇病菌有明显 相似文献
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植物免疫素是潍坊市科利尔农业技术发展中心,以康氏木霉菌、枯草芽孢杆菌发酵后生产的混合衍生物。内含植物基因诱导因子和免疫抗体因子以及壳聚糖等多种对植物生长有益的物质。植物吸收后能极大地提高免疫功能。为探讨其在苹果树上的施用效果,2007年我们在红富士苹果树上进行了试验,现将结果总结如下。 相似文献
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青田县太鹤山公园濒临枯死的1株大古松,当时只有1根枝条成活,其它枝条全部枯死,但松木的韧皮部尚活。当时采用死马当活马医,经过松材线虫病免疫激活剂(疫苗)大剂量注射,再采用植物免疫增产蛋白1000倍液灌根,结果成功将其救活。 相似文献
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植物基因活化剂"奇茵"在巴旦杏上的应用试验 总被引:1,自引:0,他引:1
巴旦杏,又名扁桃,是一种珍贵的干果,也是主要的木本油料树种之一,属蔷薇科李亚科桃属植物。原产于西亚和中亚山区。我国栽培于唐代之前,目前主要集中在西北和西南地区,尤其是新疆天山以南的阿克苏、喀什、和田栽培较多。但在实际生产中,巴旦杏存在着产量偏低的问题,管理水平较高的果园产量可达120~150kg/666.7m2,管理水平一般的只有几十公斤。重庆市优胜科技发展有限公司研制生产的植物基因活化剂“奇茵”,无毒、无害,能促进、诱导植物的优良生长基因和抗逆基因的传递,调动和激活植物充分发挥自身的潜能,加强防御反应,增加免疫功能,提高抗… 相似文献
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秸秆生物反应堆是利用秸秆发酵,以秸秆替代化肥、植物疫苗替代农药,利用秸秆发酵产生热能和CO2,提高地温、增加CO2浓度,利用抗病微生物和植物疫苗防治病虫害,可减少农药用量。在反应堆专业菌种、催化剂和净化剂的作用下,将秸秆定向快速转化为植物生长所需的CO2、热量、抗病微生物和有机无机养料。 相似文献
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探索乙肝病毒表面抗原/截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性,以期为进一步研制植物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础.利用重组PCR技术将乙肝病毒(HBV)S基因连接在丙肝病毒(HCV)截短型核心蛋白序列的5'端,二者通过柔性肽(Gly4Ser)2序列相连,构建成融合基因BC,测序结果正确.将融合基因BC克隆到植物表达栽体pBin438上,获得pBin438BC,然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘法转化番茄.获得了15株抗卡那霉素的番茄植株.对抗性植株进行PCR及Southern检测,8株获得阳性信号,表明目的基因已整合到了番茄基因组中.提取阳性植株的总蛋白,经透析后,将适当浓度蛋白质点在PVDF膜上,用Dot-ELISA方法验证番茄中表达蛋白的活性.结果表明,转基因番茄中有重组蛋白的表达. 相似文献
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探索乙肝病毒表面抗原/截短型HCV核心蛋白融合基因在植物中表达乙肝丙肝双价抗原的可能性.以期为进一步研制植物乙肝丙肝双价口服疫苗打下基础。利用重组PCR技术将乙肝病毒(HBV)S基因连接在丙肝病毒(HCV)截短型核心蛋白序列的5′端,二者通过柔性肽(Gly4Ser)2序列相连,构建成-融合基因BC,测序结果正确。将融合基因BC克降到植物表达载体pBin438上,获得pBin438BC,然后用冻融法将其转入根癌农杆菌EHA105中,采用叶盘法转化番茄。获得了15株抗卡那霉素的番茄植株。对抗性植株进行PCR及Southern检测,8株获得阳性信号,表明目的基因已整合到了番茄基因组中。提取阳性植株的总蛋白.经透析后.将适当浓度蛋白质点在PVDF膜上,用Dot-ELISA方法验证番茄中表达蛋白的活性。结果表明,转基因番茄中有重组蛋白的表达。 相似文献
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植物花青素基因的克隆及应用——文献综述 总被引:36,自引:2,他引:34
评述了近十年来有关植物花青素的基因克隆研究进展及其应用前景。植物花青素代谢途径及其主要酶类的作用之研究已较为成熟,一大批调控植物花色的结构基因与调节基因已被克隆。利用外源基因导入、反义基因及共抑制原理已培育出了新色系观赏植物品种。用基因工程的方法培育蓝色月季的工作正在进行。利用结构基因和调节基因为创造新花色、植物体彩化、植物生长发育及研究植物的花青素代谢等开辟了广阔前景 相似文献