首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
紫薇的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以紫薇嫩茎产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究不同培养基对紫薇丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的NAA6、-BA及KT激素组合对紫薇愈伤组织丛生芽诱导培养的影响显著,最佳诱导培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;不同浓度激素组合对紫薇丛生芽增殖培养影响极显著,最佳增殖培养基为:MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;不同培养基对紫薇生根培养的影响较显著,生根培养适合的培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L。  相似文献   

2.
“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。  相似文献   

3.
以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。  相似文献   

4.
以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。  相似文献   

5.
《花卉》2017,(24)
研究了紫叶酢浆草鳞茎的初始培养、增殖及生根壮苗的培养影响因子。结果表明:紫叶酢浆草鳞茎的初始培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L,有利于鳞茎诱导,诱导率86%;MS+6-BA4.00mg/L为紫叶酢浆草增殖的最佳培养基,增殖系数达4.50;MS+NAA2.50mg/L+IBA0.5mg/L,适宜诱导生根获得再生植株。  相似文献   

6.
以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。  相似文献   

7.
苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。  相似文献   

8.
以野生白藓地下幼芽为外植体,进行优良单株的选择和组织培养研究,以期建立其快繁体系.结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为90%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为4.6;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L,生根率为70%.为提高试管苗的增殖率,其最佳继代周期为30 d.  相似文献   

9.
蝴蝶兰组培快繁技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.  相似文献   

10.
草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。  相似文献   

11.
以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。  相似文献   

12.
铁皮石斛的种子培养   总被引:10,自引:0,他引:10  
以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。  相似文献   

13.
五种新品种多倍体萱草离体快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以5个新品种多倍体萱草的幼嫩花茎分蘖的节间为外植体,成功建立了5个品种的快繁体系。结果表明:愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2.4-D0.5 mg/L;在增殖培养中,品种"健壮利兰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4mg/L,增殖倍数为3.12;"浅紫荷"、"Pink Embers"最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖倍数分别为2.93、3.02;"耀辉"、"Bed of Roses"最佳增殖培养基为MS+6-BA2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数分别为3、2.87。培养基1/2MS+NAA 0.4 mg/L为"健壮利兰"与"耀辉"最适生根培养基,生根率为100%;"浅紫荷"、"Pink Embers"在1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基中生根率达到100%;"Bed of Roses"在1/2MS+NAA 0.6 mg/L培养基中生根率也达到100%。其移栽成活率为100%。  相似文献   

14.
以盆栽春石斛兰的侧芽为材料,研究其组培快繁技术,筛选出适合诱导、增殖、分化、生根最佳培养基,旨在为春石斛兰种苗生产奠定技术基础。结果表明:选取含2~4假鳞茎节新生侧芽,采用0.1%Hg Cl2溶液2次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率。不定芽诱导以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养效果最好,培养时间60 d最高诱导率达162%;类原球茎诱导以KC改+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L附加10%椰乳、0.1%水解酪蛋白效果最好,培养60 d最高诱导率达96%;采用KC改+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L增殖和空白培养交替方式培养,可获得高增殖率、幼苗分化率;以MS改+IBA 0.05 mg/L附加10%香蕉汁培养35 d,最高生根率96%,生根数5.8条。  相似文献   

15.
薰衣草叶片高频再生体系的建立   总被引:6,自引:0,他引:6  
 以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明: 叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS + 2,4-D 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, 诱导率高达100%; 液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5% , 芽数/愈伤组织达6.6; 正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS +NAA 2.0 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L, 其增殖系数高达8.7; 在芽增殖培养基上可直接生根, 生根率达100%。  相似文献   

16.
‘青砧1号’苹果砧木组培快繁技术体系的研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L适于茎段培养的萌芽诱导;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L适于组培苗的增殖培养;1/4 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖对生根诱导效果最佳,室温条件下培养15 d生根率达87.1%,而1/2 MS+IBA 0.6 mg/L和1/4 MS+IBA0.5 mg/L+3%蔗糖的诱导效果达72.1%。在草炭∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的栽培基质上保湿遮荫10 d左右,组培苗移栽易成活。  相似文献   

17.
以毛白杨无性系30号的茎段为外植体,对其再生能力和再生条件进行了研究,以期建立毛白杨无性系30号的组织快繁体系。结果表明:MS培养基为比较合适的基本培养基;MS+6-BA 0.5mg/L和MS+TDZ 0.0015mg/L+NAA 0.01mg/L是其比较合适的诱导培养基,不定芽诱导率分别为86.7%和83.3%;MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.05mg/L是其最佳增殖培养基,增殖率为628%;诱导毛白杨30号生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.01mg/L,生根率为96.8%。  相似文献   

18.
为建立紫萼玉簪的组培再生体系,以腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度植物生长调节剂6-BA和NAA进行诱导培养、增殖培养和生根培养。结果表明:紫萼玉簪腋芽最适宜的取材时期为春季3~4月份;外植体最佳消毒方法是70%~75%的酒精浸泡30 s+0.1%的Hg Cl2溶液消毒5 min;最佳启动培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+3.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2 MS+0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L活性炭+20蔗糖。  相似文献   

19.
以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。  相似文献   

20.
红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号