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猪伪狂犬病可引起母猪繁殖障碍、仔猪死亡并破坏猪的免疫系统,严重危害养猪业的发展。为了查清山西该病流行情况,对山西11个地市58个规模化种猪场进行了猪伪狂犬病分子流行病学调研。结果表明,山西种猪场猪伪狂犬病广泛存在,用PCR试剂盒检测猪伪狂犬病病毒感染率,最高的地区是朔州,为28.57%,最低的地区是晋中,为2%,平均为9.12%;用猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒检测其感染gE抗体阳性率,最高的地区是朔州,为14.86%,最低的地区是吕梁,为1%,平均为3.20%;山西大部分种猪场都免疫猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒检测其疫苗免疫gB抗体阳性率,最高的地区是晋城,为94.82%,最低的地区是长治,为41.26%,平均为79.33%。调研查明,山西种猪场普遍感染猪伪狂犬病病毒,疫苗免疫效果比较理想,但地区之间差异较大,今后要进一步加强该病的防疫免疫工作,有效控制其流行。 相似文献
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猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起猪的急性传染病。哺乳仔猪表现为神经症状,出现脑脊髓炎,以及发热、败血症症状,一般在24～28小时内发生死亡。1流行特点猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源,人对本病无易感性。猪场伪狂犬病病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪,另外,被伪狂犬病病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。其他家畜的感 相似文献
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为了摸清鹿寨县规模猪场伪狂犬病的发生流行情况,有效控制猪场的猪伪狂犬病,对鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病感染状况进行流行病学调查,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒,检测血清样品,计算出鹿寨县猪伪狂犬病血清学场流行率以及个体流行率。结果显示:鹿寨县南北地区之间猪伪狂犬病毒野毒阳性率差异显著,北部地区猪伪狂犬病毒野毒阳性率显著高于南部地区;小型猪场伪狂犬病野毒阳性率最高为14.84%,中型猪场、大型猪场伪狂犬病野毒阳性率依次降低;不同生长阶段的猪群均可感染PRV,母猪PRV野毒阳性检出率最高为24.57%,仔猪PRV野毒阳性检出率为6.15%,育肥猪的PRV野毒阳性检出率为0.35%。本课题研究表明:鹿寨县北部地区规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻,应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理地制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。 相似文献
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伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪和多种家畜及野生动物共患的一种流行世界各地的急性传染病,以发热及脑脊髓炎瘙痒为特征,除猪外其他动物均以死亡告终。1流行病学特点1.1易感动物猪、牛、羊、犬、猫、水貂、 相似文献
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为评价化学发光免疫分析法在临床检测猪伪狂犬病gB抗体中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比对试验.对110份猪血清进行猪伪狂犬病gB抗体化学发光免疫分析法与ELISA法的检测.结果显示,以ELISA法为标准,化学发光免疫分析法检测猪伪狂犬病gB抗体的灵敏度、特异性、符合率分别为98.31%、100%、99.10%,Kappa=0.96,说明化学发光免疫分析法与ELISA法的符合率较高,且其操作步骤更简便,更省时,可以用于临床猪血清样品的猪伪狂犬病gB抗体的检测. 相似文献
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间接血凝试验检测死产猪伪狂犬病抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
伪狂犬病(Pseudorabies)是多种家畜及部分野生动物共患的传染病。近年来,许多学者先后发现伪狂犬病毒(PrV)可通过猪胎盘屏障感染胎儿,引起流产死产。为弄清我省猪流产死产的主要病因,迅速确立诊断,我们试用间接血凝试验(IHA)检测死产猪的伪狂犬病病毒抗体,通过多次试验研究,获得了比较满意的结果,现将方法与结果作一报道。 相似文献
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研究用ELISA方法对2020—2021年河南省18个市的猪进行猪伪狂犬病感染抗体检测,检测样品份数为39523份。结果显示,2020—2021年猪伪狂犬病感染抗体个体阳性率分别为20.93%、17.28%;种猪场阳性率分别为14.78%、9.54%,商品代养殖场阳性率分别为21.56%、20.93%;屠宰场阳性率分别为24.45%、19.16%。可见,河南省部分猪场和屠宰场总体猪伪狂犬病感染情况2021年低于2020年,说明该病防控与净化工作取得一定成效。 相似文献
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猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性、热性、病毒性传染病。主要侵害小猪，多为散发，呈地方性局部流行，仔猪发病常呈“窝发性”。潜伏期为4～11天左右。仔猪病死率甚高．成猪呈隐性感染，怀孕母猪常发生流产、产死胎及呼吸道症状。 相似文献
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为调查黑龙江省某规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染与疫苗免疫情况,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对今年4月份和7月份随机采集于该场的395份血清样本进行猪伪狂犬病病毒gE和gB抗体检测.结果表明:该规模化猪场两次猪伪狂犬病病毒gE抗体检测阳性率均为0,说明猪场现阶段不存在猪伪狂犬病野毒感染;两次检测基础猪群伪狂犬病病毒g... 相似文献
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[目的]了解猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗的免疫效果,同时制定合理的免疫程序。[方法]选用国产和进口2种猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗,采用2种不同的免疫程序进行了免疫对比试验。[结果]无论是用国产的还是进口的猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫,试验猪10、20、30、40、50、60、70日龄猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05);80日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值显著高于2次免疫的试验猪(P<0.05);90、100、115日龄,实行3次免疫的试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值极显著高于2次免疫的试验猪(P<0.01)。整个试验期,通过对国产和进口猪伪狂犬病gE基因缺失活疫苗免疫效果的对比,发现试验猪伪狂犬病病毒gB抗体S/N平均值各组间差异均不显著(P>0.05)。[结论]该免疫试验结果可为猪伪狂犬病免疫防控程序的应用提供依据。 相似文献
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2010年6月,河南省南阳某猪场发生一种妊娠母猪流产、部分猪产死胎,继而出现新生子猪死亡为特征的疾病。根据猪伪狂犬病病毒gE基因序列设计、合成1对引物,提取病死猪的肝、肺、脾、淋巴结的DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增,检测为猪伪狂犬病病毒阳性,结合病史和临床症状,诊断为猪伪狂犬病。对该猪场采取综合防制措施,取得了较好的效果。 相似文献
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以养猪为生的养殖户近来面临着一个严重的猪场猪伪狂犬病病毒的问题,为解决这一受病毒入侵感染导致养猪户不能正常收益的情况,许多科学家和研究人员做了一系列的实验。科学家们选取了几个具有代表性的养殖场,并用酶联免疫吸附实验进行抗原抗体的检测,结果显示被感染的机率高低不一,由此看出猪在不同的成长阶段对抗原的免疫力有非常大的差异。根据这些所调查到的受病毒感染的特点和规律采取了及时的净化方案,并在短时间内就达到了非常显著的效果。本文根据调查结果在介绍了养殖场猪伪狂犬病的症状、诊断以及现状的基础上,提出了猪伪狂犬病的免疫净化措施。 相似文献
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朱前磊班付国张利平刘敏方先珍程果赵美雪宋丹郭育培闫若潜 《中国畜禽种业》2020,(9):3-4
调查分析2018~2019年河南省猪伪狂犬病血清学感染情况。采用阻断ELISA方法对2018~2019年河南省18个市的猪进行猪伪狂犬病感染抗体检测,检测样品份数7861份。结果发现,2018~2019年猪伪狂犬病感染抗体个体阳性率分别为29.42%、 23.33%;种猪场阳性率分别为18.86%、 15.29%,商品代养殖场阳性率分别为35.32%、 27.09%、屠宰场阳性率分别为47.22%、 41.06。总体猪伪狂犬病感染情况2019年低于2018年。猪伪狂犬病污染面比较广,但总体状况有所好转,呈下降趋势。 相似文献
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王明元 《新农村(黑龙江)》2013,(24):226-226
猪伪狂犬病在上世纪九十年代传入我国并逐渐流行,现将本病流行和防治情况作简要介绍。 一、病源 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（属泡疹病毒）引起的传染病。传染源主要是隐性感染的带毒猪、病猪,另外老鼠也可带毒并传播该病。病毒主要从病猪的鼻液、唾液、乳汁和尿中排出。这些猪外观正常,传染性很强,发生该病的猪场必需坚持定期消毒。 相似文献