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木薯组织培养快速繁殖的研究 总被引：7，自引：1，他引：7
以木薯茎尖、腋芽作为外植体,在添加不同浓度6-BA、NAA的M S基本培养基上进行快速离体繁殖。结果表明:在M S 6-BA 2.0m g/L NAA 0.05m g/L培养基中进行茎尖、腋芽的诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,无菌苗诱导率为86.2%,丛生芽诱导率为82.6%,植株健壮;此外,在木薯的生根培养中,可以少加或不加激素,木薯都可以诱导出根。 相似文献
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“大马士革”玫瑰嫩茎组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
《江苏农业科学》2016,(6)
以"大马士革"玫瑰当年生枝条为外植体,研究了不同枝条部位、取材时期、无机盐浓度、激素浓度组合对腋芽萌发、不定芽增殖及生根的影响。结果表明:"大马士革"玫瑰当年生枝条的中部茎段腋芽萌发率较高,且以11月份采集的腋芽萌芽率较好;MS培养基适于玫瑰枝条腋芽的萌发;外源激素NAA和6-BA在促进腋芽萌发中起重要作用,最佳组合为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,诱导率达97.5%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+0.05 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为4.2;最佳生根培养基为MS+0.05 mg/L NAA,生根率为43.3%。 相似文献
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将春、秋两季生长健壮的当年生枝条茎尖，茎段作为外植体．分别在不同激素组合的MS培养基上进行培养．结果表明：春、秋两季的外植体培养能力明显不同．繁殖系数依次为秋季茎尖9．94，春季带芽茎段6．94，春季茎尖4．35，秋季带芽茎段2．28。相同外植体因季节不同．其最适外源激素种类及组合明显不同．秋季茎尖的激素组合为2．4-D 0．1mg／L KT0．1mg／L，单独使用KT或生长素均有利于茎尖萌发；带芽茎段的最适激素组合为2．4-D1．0mg／L KT0．25mg／L；适于春季茎尖的激素组合为6-BA0．25mg／L NAA0．5mg／L．带芽茎段的为6-BA0．25mg／L NAA0．25mg／L。试管苗在生根培养基l／3MS IBA0．1mg／L中生根率达最高为90．5％．最终移栽成活可达85％左右。 相似文献
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为建立红阳猕猴桃快速繁育高效再生体系,以带芽茎段为外植体材料,通过诱导带芽茎段直接出芽,研究不同浓度激素的MS培养基对腋芽萌发、不定芽增殖及生根的影响。结果表明:最适宜带芽茎段腋芽萌发的培养基是MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,萌芽率达88.37%。在MS+1mg·L~(-1) ZT+0.1mg·L~(-1)NAA培养基上,不定芽增殖效果最好。1/2MS+0.8mg·L~(-1) IBA培养基最利于不定芽诱导生根,根系发达,再生苗长势健壮。 相似文献
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基本培养基和激素对常青白蜡腋芽诱导的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究影响常青白蜡腋芽诱导的关键因子和适宜的培养基配方.以常青白蜡的茎段为外植体,采用正交设计试验研究基本培养基种类、6-BA和NAA浓度对腋芽诱导的影响.结果表明,基本培养基对腋芽诱导率的影响最大,6-BA次之,NAA影响最小;WPM+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为腋芽诱导的最适培养基配方. 相似文献
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百香果叶片植株再生快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以百香果种子无菌实生苗的子叶、真叶及田间茎尖嫩叶为外植体,以MS为基本培养基,经愈伤组织诱导、丛生芽分化、腋芽增殖及生根培养4个阶段进行比较试验,以探究适宜的外植体种类及4个培养阶段中最佳的激素种类、浓度和配比,为百香果组培快繁技术提供参考依据。结果表明,3种外植体中,子叶最容易诱导产生愈伤组织,其诱导率为100%;最佳子叶愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳腋芽增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L。 相似文献
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国外引进优良绣球种的组培快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以绣球品种Snow Giant的带腋芽茎段为外植体.研究了不同浓度6-BA和NAA对绣球芽诱导增殖及生根的影响,结果表明.采用诱导培养基MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1有利于绣球芽的诱导;增殖培养基MS+6-BA2Dmg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1有利于芽的增殖;生根培养基1/2 MS+NAA 0.2 mg·L-1有利于无菌苗的生根. 相似文献
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以铁皮石斛(Dendrobium officinale)带节茎段为外植体,比较了不同消毒方法、培养基、激素、天然有机添加物对丛生芽诱导、增殖和生根的影响,建立了铁皮石斛茎段无性快繁体系。结果表明:茎段外植体最佳消毒方法为 75% C2H6O 30 s+0.1% HgCl28min,污染率为 24.45%,发芽率为 62.22%;诱导腋芽的最佳激素组合为 2.0 mg·L-16-BA+1.0 mg·L-1NAA,腋芽诱导系数为 1.65;最适合铁皮石斛丛生芽增殖的培养基为 Hyponex2+1.5 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1 NAA+20%香蕉泥,增殖系数为 5.46;最佳生根激素组合为 1.0 mg·L-1NAA+1.0 mg·L-1IBA,生根率为 95%。 相似文献
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[目的]研究猫须草离体培养的最佳激素配比和最佳培养基。[方法]以猫须草幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对茎段腋芽萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响。[结果]6-BA可促进腋芽萌发,分化丛生芽。随着6-BA浓度的增加,萌发腋芽的数量反而减少,当6-BA的浓度大于2.5 mg/L时,茎段便不再长出腋芽,而是在其顶端出现愈伤组织。在一定浓度范围内,随着2,4-D浓度的增加,愈伤组织的生长就越旺盛,当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,愈伤组织增殖效果最好。NAA浓度为1.0 mg/L时诱导茎段生根效果最好,生根率达到100%。[结论]适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L,适宜继代增殖培养基为MS+2,4-D2.0 mg/L,茎段生根的适宜培养基为MS+NAA1.0 mg/L。 相似文献
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[目的]探讨不同灭菌剂对外植体的灭菌效果及不同激素组合对马槟榔芽诱导和增殖的影响,建立马槟榔的组培快繁体系.[方法]用马槟榔一年生的幼嫩茎段及幼苗作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同的激素组合对外植体进行芽诱导和增殖培养.[结果]相对于10％次氯酸钠,0.1％升汞对马槟榔外植体灭菌效果更理想,灭菌率达到90％,且外植体的生长状况良好.在芽诱导培养中,随着6-BA的增加,马槟榔芽的诱导数呈先增后减的变化趋势;当6-BA为1.0 mg/L时,诱导率最高;当NAA为0.5 mg/L时,诱导率相对较高.在增殖培养中,当6-BA用量大于NAA时,增殖系数较低;当6-BA用量小于NAA时,增殖系数较高,最高可达3.8,且丛芽长势好,芽苗粗壮,叶片颜色正常.[结论]升汞对马槟榔外植体的灭菌效果优于次氯酸钠;芽的最佳诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L. 相似文献
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直干桉超级苗组培快繁技术体系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以直干桉超级苗茎段为外植体,分别采用正交试验、两因素全因子试验和单因素试验逐一探讨直干桉外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养、移栽等组培快繁主要环节中各自的最佳处理,构建直干桉超级苗组织培养的技术体系。结果表明,外植体联合消毒的最佳处理为75%酒精消毒20s,1%洁尔灭消毒2min和0.1%升汞消毒5min,在控制污染率的同时,成活率极显著高于其他处理;暗培养在降低外植体褐化率、提高成活率方面具有极显著效应;腋芽诱导的最佳体系为改良的MS培养基、0.6mg/L6-BA和0.5mg/LNAA,在提高腋芽萌发率的同时,可使芽长、芽壮且结果稳定;不定芽增殖的最佳处理为改良的H培养基、1.0mg/L6-BA和0.1mg/LIBA,不但增大增殖系数,同时还缩短了增殖培养时间;生根培养的最佳处理为改良的White培养基、0.3mg/LIBA和0.1mg/LNAA,可极显著提高生根率、缩短生根时间且结果稳定;移栽培育的适宜基质组成为珍珠岩∶腐殖土∶草炭=1∶1∶1,成活率显著高于其他基质组成。 相似文献
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以驼峰藤(Merrillanthus hainanensis)带芽茎段为外植体,研究不同消毒方法及植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响,建立了驼峰藤离体快繁技术体系。结果表明,带芽茎段的最佳消毒灭菌方法为75%乙醇浸泡20 s,0.1%HgCl_2浸泡10 min;腋芽诱导的最适宜培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA+0.10 mg/L GA_3,诱导率可达81.11%;适宜腋芽增殖的培养基为MS+3.50 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,增殖系数可达6.24;最佳生根培养基为1/2MS+0.30 mg/L NAA,生根率为84.44%,该结果为驼峰藤的快繁提供了一条新途径。 相似文献
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【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0.1%升汞溶液（加吐温-80）处理7 min,外植体污染率为16.0%。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,继代培养较适宜的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养较适宜的培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+MET 3.0 mg/L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。 相似文献
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【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0．1％升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0．1％升汞溶液（加吐温-80）处理7min,外植体污染率为16．O％。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS＋6一BA2．0mg／L,继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,生根培养较适宜的培养基为MS＋NAA0．1mg／IJ＋MET3．0mg／L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。 相似文献
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麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究 总被引：21，自引：0，他引：21
以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。 相似文献
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以牛樟当年生幼嫩枝条带腋芽茎段为外植体,通过4种基本培养基和16种激素浓度组合的试验,研究牛樟组培快繁技术,结果表明：适宜的诱导培养基为改良的MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L,增殖培养基为改良的MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2改良的MS＋NAA0.1mg/L＋IBA1.0mg/L,移栽基质为70%无菌的红心土＋30%河砂,移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05mg/L和MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著. 相似文献