小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性遗传力及风险评估   总被引：3，自引：1，他引：2  

牛洪涛  罗万春  宗建平  魏书娟  王海迎  潘志孝 《植物保护学报》2008,35(2):165-168

采用丁烯氟虫腈对小菜蛾敏感品系进行室内抗性筛选,饲养15代,汰选13代,平均成活率为35.12%,获得抗性品系(R),与敏感品系(S)比较,抗性指数为90.27倍。应用域性状分析法,研究小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性现实遗传力,并对不同杀死率下抗性发展速率进行预测。结果表明,连续筛选前7代(F₀~F₆),小菜蛾对丁烯氟虫腈的抗性现实遗传力为0.2332;不连续筛选后6代(F₇~F₁₄,8代中有2代未筛选),现实遗传力为0.0203。整个13代筛选期间,现实遗传力为0.2206。假设遗传力为室内筛选估算值的一半、死亡率为50%~90%,预计小菜蛾对丁烯氟虫腈抗性增长10倍,需要约22.8~10.3代。  相似文献   

Mariner转座子与小菜蛾抗性关系的研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

于光  程罗根  张晓飞  陈之浩  李忠英  李凤良 《植物保护》2004,30(1):21-25

以抗溴氰菊酯、杀虫双、杀螟丹小菜蛾种群及其敏感品系为研究对象,借助聚合酶链式反应(PCR)、载体筛选、琼脂糖凝胶电泳等实验技术,检测了小菜蛾4个品系的Mariner转座子的存在及其与抗性的关系。结果表明,在抗溴氰菊酯、杀虫双、杀螟丹以及敏感品系的小菜蛾中都存在两种大约500 bp的Mariner转座子片断,初次证明在小菜蛾4个品系中均含有两种Mariner转座子,并发现一种新的转座子基因片断,但是没有发现Mariner转座子与抗性之间存在直接的联系。研究结果将为利用Mariner转座子标签法在小菜蛾中分离定位基因、转化外源基因、转基因昆虫防治害虫等研究提供理论基础。  相似文献   

小菜蛾对溴氰菊酯的抗性消退与抗性恢复动态   总被引：2，自引：0，他引：2  

李凤良  李忠英  韩招久  陈之浩 《植物保护学报》2004,31(1):79-84

利用选育的抗溴氰菊酯小菜蛾 Plutella xylostella L. 品系第100代为虫源,在不接触任何杀虫剂条件下继代繁殖50代,观察了小菜蛾对溴氰菊酯的抗性消退动态;同时对消退过程中的小菜蛾施加溴氰菊酯选择压力和利用消退过程中的小菜蛾与抗性品系、非抗性品系杂交,观察了小菜蛾对溴氰菊酯的抗性恢复动态.结果表明:①小菜蛾对溴氰菊酯的抗性消退表现为1～15代较慢,15～25代较快,25代后又缓慢的趋势,抗性消退也使氯菊酯、氯氰菊酯交互抗性水平下降;②溴氰菊酯抗性消退过程中,当连续受到一定程度的溴氰菊酯选择压力时,抗性会在几代之内很快恢复;③与其它品系杂交的后代受到一定剂量溴氰菊酯连续处理后,3～4代就能达到或接近抗溴氰菊酯品系第100代的抗性水平,对氯菊酯、氯氰菊酯的交互抗性水平也随之迅速上升.  相似文献   

抗氰戊菊酯棉铃虫种群的抗性发展及交互抗性水平   总被引：2，自引：0，他引：2  

范贤林  卢美光  赵永巧  芮昌辉  魏岑 《植物保护》1996,22(4):24-26

通过室内选育的棉铃虫对氰戊菊酯的抗性发展和交互抗性水平测定表明，经２１次汰选后，棉铃虫Ｆｅ种群的抗性水平，由未汰选前的１６．８倍，上升到１４１．６倍，其中以Ｆ_ｅ１７到Ｆ_ｅ２１之间上升幅度较大，其间相差７６．５倍；当Ｆｅ种群对氰戊菊酯的抗性达１４１．６倍时，该种群对其他菊酯的抗性也达１８．９～１４６．７倍，大部分处在中抗～高抗水平，但对灭多威和甲基对硫磷敏感性仅为３．９和１．７倍  相似文献   

西花蓟马抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制   总被引：6，自引：1，他引：5  

王圣印  于毅  刘永杰 《植物保护学报》2012,39(2):159-165

为了解西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的抗性风险,采用生物和生化测定方法研究了西花蓟马甲维盐抗性种群与其它杀虫剂的交互抗性和生化抗性机制。西花蓟马甲维盐抗性种群对阿维菌素有高水平交互抗性,抗性倍数为31.656,对啶虫脒有中等水平交互抗性,为12.182,对吡虫啉、溴虫腈、氯氟氰菊酯、毒死蜱和灭多威有低水平交互抗性,为5.517~8.568,而对多杀菌素无明显交互抗性。增效剂胡椒基丁醚(PBO)、马来酸二乙酯(DEM)、三丁基三硫磷酸酯(DEF)和磷酸三苯酯(TPP)对甲维盐抗性种群和田间种群均有显著增效作用。甲维盐抗性种群多功能氧化酶细胞色素P₄₅₀和b₅含量、O-脱甲基酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶活性均显著提高,分别为敏感种群的3.89、3.61、5.32、4.42和1.30倍,表明多功能氧化酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶等解毒代谢酶活性的提高是西花蓟马对甲维盐产生抗性的重要机制。  相似文献   

小菜蛾对唑虫酰胺的抗性监测、抗性生化机制及交互抗性     

陈琼  黄水金  秦文婧  邱高辉  陈洁琼  秦厚国 《植物保护学报》2017,44(3):515-522

为了明确小菜蛾Plutella xylostella对唑虫酰胺的抗性特征,采用生物生化方法测定了江西省5个蔬菜产区小菜蛾田间种群对唑虫酰胺的抗性水平,并研究了小菜蛾唑虫酰胺抗性品系对其它药剂的交互抗性和生化抗性机制。结果显示,分宜县和高安市小菜蛾田间种群对唑虫酰胺尚未产生明显抗性,永丰县、德安县和余江县小菜蛾种群对唑虫酰胺产生了低水平的抗性,抗性倍数为5.20~8.20倍;小菜蛾唑虫酰胺抗性品系对阿维菌素、氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺和茚虫威有中低水平的交互抗性,抗性倍数分别为11.72、3.44、2.77和2.20倍,而对溴虫腈、定虫隆和丁醚脲无交互抗性;增效剂磷酸三苯酯和胡椒基丁醚对小菜蛾唑虫酰胺抗性品系均有显著增效作用,增效倍数分别为3.42倍和2.64倍;唑虫酰胺抗性品系的酯酶和多功能氧化酶活性均显著提高,分别为敏感品系的2.18倍和1.64倍。研究表明,小菜蛾对唑虫酰胺产生抗性可能与酯酶和多功能氧化酶活性的升高有关。  相似文献   

山东西瓜枯萎病菌致病性分化及品种抗性的初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

马立新  高复兴  刘爱新  张玉勋 《植物保护》1993,19(4):5-8

1989—1991年在自然病圃中观察了25个西瓜品种对西瓜枯萎病的抗病性。结果表明,国内只中8602F₁,是唯一保持高抗,中8601F₁,新澄1号和中育号等表现出中度抗性外,其他均属轻抗或感病;而来自国外的抗性品种显示出与原来一致的或更高的抗性。根据在国外鉴别寄主上的反应,致病性可分为2个不同的类型,类型Ⅰ占总分离物的74.4％,致病力中等;类型Ⅱ致病力较强,但仅分布于少数老瓜区。  相似文献   

小菜蛾对阿维菌素B_1抗药性选育及交互抗性   总被引：1，自引：0，他引：1  

张雪燕  何婕 《植物保护学报》2001,(2)

用阿维菌素B_1(abamectin)对小菜蛾敏感种群在室内进行抗性品系选育。经过25代连续汰选,获得抗性种群Laba-R,与选育前比较,抗性提高100倍。Laba-R种群在不接触任何药剂条件下饲养20代,抗性逐渐下降,很难恢复到选育前的敏感状态。抗性汰选前后分别测定10种药剂的剂量-死亡率毒力回归线,发现Laba-R抗性种群对乙酰甲胺磷、锐劲特、灭多威、敌敌畏不存在交互抗性;对溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀虫双、巴丹和Bt的敏感性略有下降,但无明显交互抗性。活体增效剂试验表明,增效醚(PBO)和磷酸三苯酯(TPP)对阿维菌素B_1均有明显的增效作用,其中PBO的增效活性尤为显著,它能使对阿维菌素B_1产生100多倍抗药性的小菜蛾完全恢复其敏感性。说明多功能氧化酶解毒代谢增强可能是小菜蛾对阿维菌素B_1产生抗性的主导因素之一。  相似文献   

小菜蛾对阿维菌素的抗性遗传分析及交互抗性研究   总被引：12，自引：2，他引：10  

李腾武  高希武  郑炳宗 《植物保护》1999,25(6):12-14

利用室内选育的抗阿维菌素小菜蛾品系和敏感品系分析了小菜蛾对阿维菌素的抗性遗传。结果表明,小菜蛾对阿维菌素的抗性为常染色体、不完全隐性遗传,而且可能是由多基因控制的抗性遗传。阿维菌素抗性品系对4 种杀虫剂的抗性谱测定结果表明,对马拉硫磷、溴氰菊酯、灭多威和农梦特无交互抗性。  相似文献   

小菜蛾对阿维菌素B₁抗药性选育及交互抗性   总被引：6，自引：0，他引：6  

张雪燕  何婕 《植物保护学报》2001,28(2):163-168

用阿维菌素B1（abamectin)对小菜蛾敏感种群在室内进行抗性品系选育。经过25代连续汰选，获得抗性种群Laba-R，与选育前比较，抗性提高100倍，La-ba-R种群在不接触任何药剂条件下饲养20代，抗性逐渐下降，很难恢复到选育前的敏感状态。抗性汰选前后分别测定10种药剂的剂量-死亡率毒力回归线，发现Laba-R抗性种群对乙酰甲胺磷、锐劲特、灭多威、敌敌畏不存在交互抗性；对溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀虫双、巴丹和Bt的第三性略有下降，但无明显交互抗性。活性增效剂试验表明，增效醚（PBO）和磷酸三苯酯（TPP）对阿维菌素B1均有明显的增效作用，其中PBO的增效活性尤为显著，它能使对阿维菌素B1产生100多倍抗药性的小菜蛾完全恢复其敏感性，说明多功能氧化酶解毒代谢增强可能是小菜蛾对阿维菌素B1产生抗性的主导因素之一。  相似文献   

棉铃虫对溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯及其复配剂的抗性趋势与交互抗性   总被引：6，自引：3，他引：6  

梁革梅  郭予元  洪锡午  王武刚 《植物保护学报》1996,23(1):66-72

在70％的高选择压下,分别用溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯和凯明2号(50％辛硫磷·甲基对硫磷·三氟氯氰乳油,即含三氟氯氰菊酯的复配药剂)对室内饲养了12代未经农药处理的棉铃虫Helicoverpa armigera(H(?)bner)敏感品系进行了抗性筛选。结果,经连续筛选至第12代的LD_(50)值与筛选前第1代的LD_(50)值比较,抗溴氰菊酯种群对溴氰菊酯的抗性为136.7倍,属高抗水平;抗三氟氯氰菊酯种群对三氟氯氰菊酯的抗性为9.5倍,抗凯明2号种群对凯明2号的抗性为3.4倍,均属低抗水平。用8种常用杀虫剂分别对这3个种群在停止上述杀虫剂筛选2代后进行了交互抗性分析。结果表明,3个种群平均对8种杀虫剂的抗性倍数中,对溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭多威的抗性极显著高于其余5种杀虫剂;3个种群的平均抗性倍数之间差异极显著,顺序依次为抗溴氰菊酯种群>抗三氟氯氰菊酯种群>抗凯明2号种群;以平均抗性倍数表示的抗性种群与杀虫剂的交互作用有以下几个结果:①高抗溴氰菊酯的种群对氰戊菊酯和灭多威有极显著的交互抗性,但对三氟氯氰菊酯和凯明2号仍反应敏感。②抗三氟氯氰菊酯和抗凯明2号的2个种群对溴氰菊酯有极显著的交互抗性;抗三氟氯氰菊酯种群对灭多威和氰戊菊酯有一定抗性,抗凯明2号种群对硫丹有一定抗性。  相似文献   

广东省水稻田稗对五氟磺草胺的抗性分析     

郭文磊  冯莉  张纯  张泰劼  吴丹丹  田兴山 《植物保护学报》2020,47(5):1131-1138

为明确广东省水稻田杂草稗Echinochloa crus-galli对五氟磺草胺的抗性现状及其可能的抗性机理,采用整株剂量反应法测定不同地区稗种群对五氟磺草胺的抗性水平,对不同稗种群的乙酰乳酸合成酶（acetolactate synthase,ALS）基因片段进行扩增测序,分析细胞色素P450酶（cytochrome P450 monooxygenase,P450）和谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione-S-transferase,GST）抑制剂胡椒基丁醚（piperonylbutoxide,PBO）和4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑（4-chloro-7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole,NBD-Cl）对不同稗种群抗性水平的影响,并对替代药剂进行筛选。结果显示,广东省水稻田多数稗种群对五氟磺草胺仍表现敏感,但采自湛江市的1个种群BC-7对五氟磺草胺产生了抗性,抗性倍数达6.5倍。与敏感种群BC-2相比,BC-7种群并未发生已报道的ALS靶标抗性相关突变。PBO和NBD-Cl均可显著提高BC-7种群对五氟磺草胺的敏感性,其干重抑制中量GR₅₀由31.1 g/hm²分别降为11.0 g/hm²和24.7 g/hm²。BC-7种群对氰氟草酯和噁唑酰草胺仍较敏感,但对二氯喹啉酸和双草醚产生了抗性。表明P450和GST介导的代谢抗性是稗BC-7种群产生抗性的重要原因,氰氟草酯和噁唑酰草胺适用于治理该抗性种群。  相似文献   

小菜蛾对溴氰菊酯抗性选育及其机理   总被引：15，自引：3，他引：15  

刘传秀  李凤良  韩招久  陈之浩 《植物保护学报》1995,22(4):367-372

本研究用溴氰菊酯在室内以点滴法处理小菜蛾４龄幼虫，连续继代药剂淘汰选育其抗药性，至Ｆ６５代，抗药性提高到１１６３倍，已形成高抗生品系。其抗性的形成发展趋势为前期相对缓慢，中期较快，后期迅速增长。于１９９２、１９９３、１９９４年分别以氯氰菊酯、敌敌畏、杀虫双、灭虫剂有明显 正交互抗性，对其它非菊酯类杀虫虫没有产生交互抗性。用聚丙烯酰胺凝胶电泳地（ＰＡＧＥ）测定表明，小菜蛾对溴氰菊酯抗性的产生可能与非  相似文献   

不同种群小菜蛾对4种杀虫药剂的抗性及抗性基因频率   总被引：2，自引：0，他引：2  

乔传令  王靖  黄菁 《农药学学报》2000,2(3):25-29

用 FAO推荐的点滴法测定了日本、台湾、广州、东莞等地小菜蛾 (Plutella xy-lostella L .)的抗药性。测定结果表明 :日本、广州的小菜蛾对阿维菌素显示出抗药性 ,其抗性比率分别是 4 .85倍和 10 .2 7倍。杀虫药剂抗性基因型频率测定显示 ,广州、广东东莞和北京种群的最高 ,基因型频率分别为 4 1.2 5%、4 1.2 5%和 58.2 3%。研究验证了快速测定杀虫药剂抗性基因型频率的方法 ,并提出了根据不同种群小菜蛾抗性基因型频率所应采取的综合治理策略。  相似文献   

不同地区小菜蛾对杀虫剂的抗性差异   总被引：12，自引：2，他引：10  

姜兴印  王开运  仪美芹 《农药学学报》2000,2(4):44-48

室内用浸渍法测定了 14种杀虫剂对山东泰安和浙江杭州两地小菜蛾种群的毒力。结果表明 ,两地小菜蛾对溴氰菊酯产生了高水平抗性 ,分别达 6 3.9和 52 .5倍 ;对氟啶脲的抗性也分别达 35.0和 12 2 .1倍 ;常用的有机磷类、灭多威和杀虫双等药剂对它们的毒力均较低 ;两个小菜蛾种群对阿维菌素和氟虫腈最敏感。  相似文献   

麦二叉蚜在10个小麦品种(系)室内苗期生物学反应及抗性分析          下载免费PDF全文

胡想顺  赵惠燕  胡祖庆  李东鸿  张宇红 《植物保护》2007,33(4):38-42

为了评价不同小麦品种(系)对麦二叉蚜的抗性,应用每株麦苗上接1头蚜虫的方法,在温室内用5个指标(发育历期D_D、成虫与幼虫的体重差W_D、成虫在与发育历期相等时间内的产子数F、相对日均体重增长量MRGR和成虫在与发育历期相等时间内的日均产仔数R_m)测定了10个小麦品种对麦二叉蚜的抗性,并以此为基础用多元方差分析法、多目标综合判别法和聚类分析法评价了这10个小麦品种(系)对麦二叉蚜的抗性,结果表明,Amigo最不适于麦二叉蚜在其上取食,抗性最好,Batis抗性较好,其他品种抗性较弱。  相似文献   

棉铃虫对拟除虫菊酯的抗性稳定性研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

梁革梅  谭维嘉 《植物保护》1997,23(6):6-8

应用生物测定的方法研究了棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａ（Ｈüｂｎｅｒ）对溴氰菊酯高抗（１３６．７３倍）、对三氟氯氰菊酯（９．５０倍）和凯明二号（３．４０倍）低抗的３个种群的抗性稳定性。结果发现，无论棉铃虫的抗药性是高或低，在连续几代不接触药剂的情况下，都表现为抗性不断下降；第８代后３个种群都表现为抗性基本稳定，变化不大。停药后第８代分出部分种群作抗性再恢复试验，经６代连续点滴筛选后，３个种群抗性都有所回升。而且，棉铃虫对单剂抗药性衰退明显，但再恢复较快；对混剂的抗性衰退慢，再恢复也慢。  相似文献   

甜玉米小斑病抗性的遗传分析与主效QTL定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋锋  刘鹏飞  张金凤  曾永三  谢振文  王晓明 《植物保护学报》2011,38(4):294-300

为培育抗病品种,利用抗小斑病甜玉米自交系T14和感小斑病自交系T18为亲本配制杂交组合,对玉米抗小斑病性状进行遗传分析和抗病基因分子标记定位,用主基因＋多基因混合遗传模型和P₁、P₂、F₁、B₁、B₂、F₂ 6世代联合分析的方法对单位叶面积病斑数量进行遗传分析,并应用复合区间作图法检测抗小斑病QTL。结果表明,单位叶面积病斑数量受2对加性-显性-上位性主基因控制,自交系T14的抗病性在各个分离世代都以主基因遗传为主。在第4染色体上检测到4个相互连锁的小斑病抗性QTL,解释表型变异的7.7%、30.9%、14.8%和11.5%;在第6染色体上定位了1个抗病QTL,可解释表型变异的37.7%。检测到的小斑病抗性主效QTL位于第4和第6染色体的特征与2对主基因的遗传模型相吻合。  相似文献   

长期有机/无机肥配施对褐土细菌群落及抗生素抗性基因赋存的影响          下载免费PDF全文

刘志平  解文艳  杨振兴  胡雪纯  马晓楠  周怀平 《干旱地区农业研究》2022,40(6):167-174

为探明长期有机/无机肥配施对土壤细菌及抗生素抗性基因多样性的影响，以山西寿阳褐土长期定位试验为依托，采集5个有机/无机肥配施处理（N₀P₀M₀，N₂P₁M₁，N₄P₂M₂，N₃P₂M₃和N₀P₀M₆）0~20 cm土层土壤样品，采用宏基因组测序技术研究有机/无机肥配施条件下褐土中细菌群落和抗生素抗性基因的差异。结果表明：长期有机/无机肥配施显著改变了土壤细菌及抗生素抗性基因的多样性，细菌优势门为变形菌门、酸杆菌门、放线菌门、芽单胞菌门和绿弯菌门。不同处理土壤共同抗性基因亚型有256个，土壤特有抗生素抗性基因亚型随施肥量的增加均呈现先增加后降低的趋势，且在N₃P₂M₃处理中达到最高。土壤中丰度较高的抗生素抗性基因种类有大环内酯类、多药类、万古霉素类、四环素类、氯霉素类，其中含量最高的抗性基因亚型为MacB、BcrA、MexW、MexF和pbp1a。皮尔森相关性分析表明：土壤理化性质直接或间接地影响着细菌群落及ARGs的组成和变异，冗余分析进一步表明，抗生素抗性基因的变化受细菌群落结构的影响。抗生素抗性基因已经成为威胁人类健康的潜在污染物，农业生产中施用畜禽粪污时应充分腐熟并与化肥配合施用，以保障生态环境安全。  相似文献   

小菜蛾对杀虫双的抗性遗传研究   总被引：14，自引：1，他引：13  

李凤良  程罗根  韩招久  李忠英  陈之浩 《植物保护学报》1998,25(4):345-350

利用室内选育的敏感品系和抗杀虫双品系为亲本,采用剂量对数—死亡机率值回归线(LD-P线)分析法,研究了小菜蛾对杀虫双的抗性遗传方式。结果表明,小菜蛾对杀虫双的抗性为多基因、常染色体遗传,正、反交F_1的显性度(D)值分别为0.39、0.28,即其主效基因为不完全显性。小菜蛾对杀虫双的抗性现实遗传力较低,h~2=0.052,产生抗性的速率较慢,室内选育119代,抗性仅达122.8倍。抗杀虫双品系和遗传杂交后代(F_1、F_2、BC)对拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、有机磷类的代表杀虫剂溴氰菊酯、灭多威、敌敌畏等的交互抗性测定结果表明,它们对3种杀虫剂无交互抗性;亲本和杂交后代的多功能氧化酶环氧化活性与杀虫双的抗性水平呈正相关性;乙酰胆碱酯酶活性要比敏感品系低;羧酸酯酶活性与敏感品系无明显差异。  相似文献