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相似文献
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1.
以澳洲鸽子石斛兰(Dendrobium kingianum Bidwill)的花梗为外植体,研究花梗芽的诱导、增殖和生根情况。结果表明:在1号诱导培养基[MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+10%椰子汁(CM)]和2号诱导培养基(MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+10% CM)中均能诱导出芽,尽管在诱导过程中70.6%带节间的花梗茎段因不能诱导出侧芽或侧芽弱小而死亡,但为种苗生产和种质资源的保护提供了一种有效途径。在增殖培养过程中,2号增殖培养基(MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+10% CM)有利于增殖培养;在生根壮苗过程中,生根培养基(1/2 MS+NAA 0.3~0.5 mg/L+10% CM)适宜澳洲鸽子石斛兰‘金斯卡’的生根培养。  相似文献   

2.
为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4-D0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导出的拟原球茎直径1.5 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15~20 d;拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,继代周期25~30 d;拟原球茎分化最适培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%,分化培养需40 d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3 g/L+蛋白胨2 g/L+IBA 1 mg/L+蔗糖30 g/L+椰乳10%生根诱导效果最好,培养45 d;生根壮苗最佳培养基为花宝1号3 g/L+蛋白胨2 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭1 g/L,培养50 d。  相似文献   

3.
文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L培养基,同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽,高浓度促进分化原球茎。培养基1/2MS 6-BAlmg/L NAA0.2mg/L 10%椰子水 0.1%活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖,兼具防褐变和壮苗功能,椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1/2MS 6.BA0.2mg/L 10%椰了水 0.1%活性碳。适宜生根培养基为1/2MS 1BA0.5rag/L 10%椰了水 0.1%活性碳。水苔是良好的移栽基质,成活率达81.3%。  相似文献   

4.
甘薯微繁殖技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘进平  吴繁花 《杂粮作物》2004,24(6):339-340
对用甘薯离体培养进行了研究,以带芽茎段培养(微型扦插)可实现增殖。最适启动培养基为1/2MS 白糖30g/L 卡拉胶10g/L NAA0.2mg/L BA0.5mg/L,最适增殖及生根培养基为1/2MS 白糖30g/L 卡拉胶10g/L NAA0.2mg/L BA0.5mg/L。  相似文献   

5.
[目的]以淮山茎段作为外植体,进行淮山的离体快速繁殖研究。[方法]按L9(34)正交试验表,选用MS培养基,附加不同浓度的GA3、6-BA、NAA和活性碳,分析比较不同培养成分对淮山茎段分化和增殖的影响;选用不同浓度的MS无机盐浓度、NAA、活性碳和蔗糖,比较了不同培养基对淮山组培苗生根的影响。[结果]培养基MS+GA30.25 mg/L+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,对淮山茎段分化和增殖的效果最好;最佳节生根培养基配方为1/2MS+NAA0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L+蔗糖30 g/L。[结论]建立起桂淮5号的组培快繁技术。  相似文献   

6.
以芦荟茎尖、茎段作为外植体在添加不同激素组合的MS培养基中诱导丛芽,结果表明库拉索品种在BA4.0mg/L、NAA0.2mg/L时诱导分化最好,继代增殖最佳培养基为6-BA3.0mg/L、NAA0.1mg/L。木立芦荟在BA2.0~3.0mg/L、NAA0.2mg/L中均能成功诱导不定芽,继代增殖以6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L最好。库拉索瓶苗在1/2MS NAA0.2mg/L就能诱导生根,但加入0.5g/L活性炭并适当增加NAA浓度能显著提高瓶苗的质量。芦荟对光照敏感,适宜光照强度为1000~2200lx,超过2500lx生长受到抑制,植株容易变红褐色、出现焦尖。  相似文献   

7.
麝香百合花梗的离体培养研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选品种优良、植株健壮、刚开花的麝香百合,取得较佳花梗作外植体,接种于不同激素组合培养基中,在MS 6-BA 2mg/L NAA0.1mg/L的培养基中分化效果最好,可诱导花梗外植体分化、增殖,形成小鳞茎或芽;在MS KT0.1mg/L NAA0.2mg/L中增殖最快,增殖次数以3~4次最佳;经生根壮苗后进行常规炼苗,移栽至盆中,移栽成活率高。  相似文献   

8.
白掌的离体快速繁殖初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白掌带顶芽或腋芽茎段,进行组培试验,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L,诱导率为100%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L,适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L的交替使用有效减低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖。  相似文献   

9.
本研究以黑毛石斛×鼓槌石斛杂交种蒴果为外植体,通过对种子无菌萌发和原球茎诱导、原球茎增殖及丛生芽诱导、生根壮苗以及移栽驯化研究,建立杂交石斛兰的组培快繁技术体系。结果表明,最适合种子无菌萌发和原球茎诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+琼脂6.8 g/L+蔗糖20 g/L+马铃薯50 g/L;原球茎增殖及丛生芽诱导的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂6.8 g/L+碳粉1.0 g/L+马铃薯50 g/L+香蕉50 g/L,继代培养50 d,增殖系数达6.19;最佳生根壮苗培养基为1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+花宝1号0.5 g/L+蔗糖25 g/L+琼脂6.8 g/L+碳粉1.0 g/L+马铃薯50 g/L+香蕉50 g/L,培养2个月后,平均株高达7.14 cm,平均根数6.17条,平均根长6.46 cm,生根率达100%。体积比为单一松树皮和松树皮∶兰石=1∶1适于移栽,移栽65 d成活率分别达到96.32%和96.71%。  相似文献   

10.
蜜糖文心兰的组培快繁技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
以文心兰盆栽品种‘蜜糖'的侧芽为实验材料,研究基本培养基、激素配比、pH值、蔗糖浓度和添加物等对原球茎增殖的影响,探讨文心兰的生根壮苗与炼苗移栽技术.结果表明:(1)文心兰侧芽茎尖在MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 1.0mg,L的培养基上能形成原球茎;培养基的pH值为5.8时较有利于原球茎的增殖;最适宜原球茎增殖的培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+10%香蕉泥.(2)原球茎在MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg,L+蔗糖30 g/L的培养基上能分化出芽,萌芽率可达83.4%;无根苗在1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+10%香蕉泥+蔗糖30 g,L的培养基上能形成完整植株,培养35 d后的生根率为92.5%,且假鳞茎饱满,植株健壮,试管苗移栽在水苔上的成活率可达94.6%.  相似文献   

11.
以灯笼草的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。试验结果表明:最适初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

12.
甜叶菊茎尖组培苗生根及移栽的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用甜叶菊的幼嫩茎尖为外植体,MS为基本培养基。在添加6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L的诱导培养基上.进行丛生芽的诱导培养。如果不感染病菌,诱导出芽率可达100%。继代增殖培养基采用MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L,继代培养30d后,丛生芽数可增殖14--15倍。在1/4MS+IBA0.1mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+性炭1g/L的生根培养基上诱导生根,效果最好,生根率达100%.组培苗出瓶前先敞口炼苗2d.生根苗移栽后成活率可达95%以上。  相似文献   

13.
以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

14.
以福鼎大白茶的新梢茎段为外植体,建立一套完整的离体再生体系。结果表明,最适的腋芽诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;最适的不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;最佳的生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,生根率达70%,平均生根数4条,平均根长5.4 cm,移栽成活率达71.4%。  相似文献   

15.
以野生黄精不定芽为材料,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂6-BA、2,4-D、NAA、KT进行3因素4水平的正交设计试验,筛选黄精增殖的最佳培养条件;探讨不同培养温度对黄精组培苗继代增殖的影响;以1/2 MS为基本培养基,探讨不同生长素及其浓度和不同培养容器对组培苗生根的影响。结果表明,黄精组培苗最佳继代增殖培养基为MS + 2.0 mg/L 6-BA + 0.2 mg/L 2,4-D + 0.4 mg/L NAA,最佳培养温度为22 ℃,平均繁殖系数达6.88;最佳生根培养基为1/2 MS + 0.5 mg/L NAA + 0.2 mg/L IBA,平均生根率达96.2%;接种袋是黄精工厂化育苗的首选生根培养容器。  相似文献   

16.
以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.Omg/L,诱导率为90%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L;适合分化培养基为Ms+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L;适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBAl.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L与NAA0.5mg/L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖;  相似文献   

17.
[目的]探索‘红天鹅’花梗的不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根诱导技术。[方法]以蝴蝶兰新品种‘红天鹅’的花梗作为外植体,开展组织培养技术研究。[结果]用0.1%的HgCl2消毒外植体20 min,污染率可降低至27.2%,萌芽率达91.0%;不定芽继代增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 5.0 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5 g/L,增殖系数达3.80;最适合的生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+C 1.0 g/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7.0 g/L,生根时间为15 d,生根率达100%。[结论]发现了适宜‘红天鹅’的从消毒到增殖,再到生根中各试剂和激素的合理用量,为蝴蝶兰快繁技术发展提供了参考。  相似文献   

18.
以铁皮石斛杂交种子为外植体的组织培养技术试验结果:铁皮石斛杂交种原球茎最佳诱导培养基为3/4Ma+5%椰子汁;增殖分化培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+10%马铃薯泥+2%香蕉泥;壮苗生根培养基为3/4Ma+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+8%马铃薯泥+5%香蕉泥,生根率可达100%,移栽成活率在97%以上。  相似文献   

19.
优化了铁皮石斛组培苗快繁生产过程中的各阶段配方,获得了优质种苗。各阶段最佳培养基组成如下:(1) 原球茎增殖:1/2MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CM 100 mg/L+糖25 g/L+卡拉胶8.6 g/L,增殖率达5倍;(2) 原球茎分化:MS+BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+土豆20 g/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,分化率达85 %以上;(3) 壮苗、生根:B5+ IBA 2mg/L+香蕉30 g/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,生根率达  相似文献   

20.
齿瓣石斛组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L^-1+NAA0.05mg·L^-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L^-1+NAA0.2mg.L^-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L^-1+NAA1.0mg·L^-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。  相似文献   

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