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相似文献
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1.
旨在为牛科物种进化和山羊毛色基因染色体定位研究提供更多的理论依据.利用GOATMAP DATA-BASE和NCBI生物学数据库查询牛、山羊和绵羊常染色体上的标记,然后用Phylogenetic Computer Tools与进化树软件Phylip进行牛、绵羊和山羊染色体同源性分析;利用比较基因组学和生物信息学方法对山羊部分皮毛颜色候选基因进行定位.结果表明,山羊、牛和绵羊染色体具有较高的同源性,相应同源染色体间相似性系数在0.000 0~1.000 0;结果,山羊皮毛颜色候选基因Myo5a,Brca1、Sox10、Zic2、kit、Snai2、Wnt3a和Tyrp1分别电子定位于山羊10、17、5、12、6、14、7和8号染色体上.  相似文献   

2.
国内外绵羊染色体研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
早在30年代末,Berry(1938)和Ahmed(1940)就对绵羊染色体数目和形态进行了研究。到了70年代初,各种染色体分带技术的产生,使得绵羊染色体的研究空前活跃。分带技术的应用,特别是70年代中期以后,高分辨染色体显带技术的应用,使得人们不仅可在染色体带型细分的基础上,进一步识别和定位染色体,而且使得对于染色体带型差异与染色体畸变的研究变得更加容易,同时为染色体畸变与生产性能间的相关及绵羊基因图谱构建,提供了细胞学上的依据。本文旨在从绵羊染色体研究的历史及现状,对绵羊染色体的显带技术、染…  相似文献   

3.
小鼠受精卵染色体制备和研究的概况王建英牛树理(南京农业大学动物科技学院210095)1小鼠受精卵染色体的研究简况小鼠受精卵染色体的研究工作起步较早,1966年,Tarkowski[1]首次报道用风干法制备小鼠受精卵染色体。但发展较慢,远远落后于小鼠体...  相似文献   

4.
云南绵羊染色体比较研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文研究了云南昭通、德钦、腾冲绵羊染色体的核型,G带C带、Ag-NOR,结果表明:云南绵羊染色体众数2n=54;染色体G带基本相似;C带显示三个绵羊品种染色体亚中着丝粒区均为淡染,近端着丝粒区均为深染,X和Y性染色体整个都为淡染,产在三个地区的棉羊其染色体异染色质的大小,强弱个地区的绵羊其染色体异染色质的大小、强弱存在差异;Ag-NORs的数目分布在2 ̄10之间,众数为7,腾冲绵羊Ag-NORs较  相似文献   

5.
藏系绵羊染色体的显带研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
藏系绵羊是我国绵羊三大系统之一,主要分布于我国西南的青藏高原、甘肃及四川西北(甘孜州、阿坝州等地的高海拔地区。对家绵羊Ovis aries)染色体研究,国外已有多篇报道,国内沈长江等作了滩羊、蒙古羊及湖羊染色体研究工作。藏系绵羊染色体显带研究尚未见公开报道。本文对藏系绵羊染色体进行比较全面的显带研究,不仅可为家畜品种遗传资源调查积累资料,而且为绵羊优良品种的选育提供细胞遗传学方面的证据,此外,对于研究绵羊的起源与进化关系等也有重要意义。  相似文献   

6.
牛Y染色体特异DNA序列的体外扩增   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验建立了用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)体外扩增牛Y染色体特异DNA序列的方法。在牛、山羊和绵羊Y染色体特异DNA同源序列高度保守区设计一对引物,两条引物均为20NT,对公牛Y染色体特异的307bp序列进行体外扩增。从屠宰的成年公牛、母牛肝提取DNA,用作PCR扩增的模板。PCR反应总体积为50μL,各成分含量为:25mmo1/LTris-HCI(pH8.2),25mmol/L(NH4)2SO4、2mmol/LMgCl2、0.1mg/mLgelatin、5%Formamide、lμg模板、引物各为25pmol、dNTP各为200μmol/L、DNA聚合酶2IU。反应在微机控制PCR仪上进行,采用92.5℃变性,55℃退火,72℃延伸,共35个循环。扩增产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,用pGEM-7zf(+)Hae Ⅲ作分子量标准。电泳结果,公牛个体样品显示清晰可见的特异DNA扩增带,而母牛个体样品无扩增片段出现。扩增产物用PstⅠ酶解后出现3条区带,与预期结果一致。  相似文献   

7.
岩羊染色体核型研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
运用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥染色体制备和核型分析技术,对青海省珍稀野生经济动物岩羊的染色体核型进行研究。结果显示,岩羊的染色体数目为2n=54,染色体臂数NF=60;常染色体形态为4个近端(ST)着丝粒染色体,48个端(A)着丝粒染色体;性染色体形态为X是较大的中(M)着丝粒染色体,Y为最小的中(M)着丝粒染色体。公母岩羊的染色体核型公式为54,XY和54,XX。  相似文献   

8.
对引入青海省的银黑狐染色体核型进行研究,结果显示:银黑狐二倍体细胞的染色体数目为34条;不同个体或同一个体的没细胞含有微小的B染色体,数目范围在1到4个之间;公母狐的核型公式为:♂34♀34(M)+8(SM)-Bch(0 ̄4)XY(M,M)XX(M,M)。狐属食肉目(Carnivora)、犬科(Canidae)、狐属(Vupes)、狐种(Vulpes),赤狐是该物种的代表生物,而银黑儿是赤狐的毛色  相似文献   

9.
荒漠猫染色体的首次研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用外周血淋巴细胞培养和常规染色体制备分析技术,对青海省珍稀兽类荒漠猫染色体进行首次研究,结果显示:荒漠猫的染色体数目为2n=38,常染色体形态类型为10M+10sM+12sT+4T(或A),性染色体形态类型X为sM,Y为sT,染色体总臂数NF=72,公母猫核型式为38,XY和38,XX。  相似文献   

10.
采用常规细胞遗传学分析手段,对青海省西宁动物园饲养的马鹿染色体核型进行分析,结果:马鹿染色体数目为2n=68,染色体臂数NF=70(♀)、71();常染色体类型为2条中(M)着丝粒,64条近端或端(A)着丝粒;性染色体类型X为近端(A),Y为近中(sM)着丝粒;公母鹿核型式为68,XY和68XX。  相似文献   

11.
本文报道了我国北方一种主要的农田害鼠,黑线仓鼠(CricetulusbarabensisfumacasThomas)的染色体核型,染色体标本采用骨髓细胞材料,按秋水仙素──低渗──空气干燥法制成。黑线仓鼠二倍体细胞的染色体数为2n=24,常染色体臂数M=20,X染色体为中部着丝粒染色体,Y染色体为较小的端部着丝粒染色体  相似文献   

12.
丹麦红牛的染色体分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了7头(3公4母)丹麦红牛的染色体核型、C带和Ag—NoRs。结果表明,丹麦红牛二倍体为2n=60,公平核型为60,xy,母牛为60,xx,x染色体为一大的亚中着丝粒染色体,y染色体为一小的亚中着丝粒染色体,其臂比为1.722。丹麦红牛的核型和C带带型与普通牛(Bostaurus)相同。观察统计了343个细胞的Ag—NoRs数,平均每细胞为5.314±0.181,变化范围为2~9个。分析了正常半体细胞多倍体的出现率,平均为3.4±1.2%。  相似文献   

13.
河南小尾寒羊的染色体组型分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
河南小尾寒羊的染色体组型分析①庞有志邹继业徐廷生(河南省洛阳农业高等专科学校471003)张宏文(河南省新安县畜牧总站471800)王道寅(河南省台前县农牧局457600)河南小尾寒羊是我国中原地区一个古老的绵羊品种,属肉毛兼用型,在河南濮阳一带一直...  相似文献   

14.
对国内外绵羊染色体的研究方法及现状进行了综述。绵羊二倍体细胞染色体数2n=54;1976年Reading会议和1989年国际染色体标准化会议上,G-和R-带标准化核型的建立,为研究绵羊各种染色体畸变与染色体的准确识别提供了可靠的方法。高分辨显带方法的应用,为更准确地识别染色体,基因的物理定位,以及从细胞水平揭示基因的活动等提供了更直接的途径,也必将在以后基因组研究中发挥重要作用;深入研究各种染色体核型及变异与生产性能之间的关系,为绵羊育种和生产提供依据。  相似文献   

15.
山羊和绵羊的球虫种类与形态   总被引:2,自引:1,他引:1  
山羊和绵羊的球虫种类与形态彭德旺,杨延桂,葛兆宏,匡存林(江苏省泰州畜牧兽医学校)由干山羊(Canrahircus)和绵羊(Ovisart-es)的某些艾美耳球虫卵囊在形态学上较为相似,早期曾被人们视为相同的种,其种名在山羊和绵羊间相互通用『’,’]...  相似文献   

16.
为探索四川省凉山地区地方黑绵羊的遗传多样性和父系起源,本试验对黑绵羊Y染色体单核苷酸的多态性进行了分析研究。在凉山州盐源县、普格县、布拖县三个县采集43只黑绵羊公羊的抗凝全血,从血液中提取基因组DNA作为模板,通过PCR扩增Y染色体SRY基因片段后直接测序。结果显示:黑绵羊Y染色体上8个单核苷酸位点中仅一个位点检测到多态性(o Y1,G/A),据此将黑绵羊分为OAR1和OAR2两种单倍型,其个体数量占比分别为90.70%和9.30%,单倍型多样性为0.173±0.072,核苷酸多样性为0.000 38±0.000 13。本试验表明凉山地区黑绵羊Y染色体的遗传多样性较低,初步推测其可能存在两个父系起源。  相似文献   

17.
本实验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术,分析了安歌拉山羊的染色体核型。结果表明:安歌拉山羊染色体数目为2n=60。其中29对常染色体和1对性染色体,母羊为60,XX,公羊为60,XY。所有的常染色体为瑞部着丝点染色体,X染色体为第2对大端部着丝点染色体,Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝点染色体。研究发现,安歌拉山羊存在2.5%的四倍体。  相似文献   

18.
本研究旨在探究内源性绵羊肺腺瘤病毒基因在蒙古羊染色体上的分布情况.参照已登入GenBank中的内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV,登录号为DQ838493)序列,设计合成1对引物,PCR扩增gag基因的部分片段,用地高辛标记制备探针,利用荧光原位杂交(FISH)技术检测enJSRV在蒙古羊染色体上的分布.结果表明,用en-JSRV的gag基因合成的DNA探针在蒙古羊中期分裂相的6条染色体上均有杂交信号,分别为1q45、1p23、2q41、3q23、6q13、9q22和14q25,其中在6和9号染色体上出现有较强的荧光信号.结果提示,在6和9号染色体上这2个位点上有多拷贝的enJSRV基因,1q45、1p23、2q41、3q23、和14q25拷贝数少,这与内源性绵羊肺腺瘤病毒进化有关.  相似文献   

19.
用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明,顶羽菊是二倍体植物,体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为13,染色体组成为2n=2x=26=22m+4sm,属不对称核型(IB型)。  相似文献   

20.
根据牛Y染色体3个特异基因设计3对引物,分别对牛、牦牛、绵羊、山羊、猪、小鼠基因组进行PCR扩增。3对引物在牛和牦牛基因组中都得到了扩增产物,在绵羊的扩增中只检测到了1个性别决定基因的扩增产物,在其他物种中均没有检测到扩增产物。将其扩增产物进行克隆测序,并采用DNAMAN软件对测定序列进行比对分析,结果表明:3对引物的扩增结果在牦牛和牛的同源性分别达到了99%以上,性别决定基因的扩增产物在绵羊和牛间的同源性达到了94%。  相似文献   

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