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相似文献
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1.
对自制的硫酸头孢喹肟混悬剂进行质量检验和体外抑菌实验.按照筛选出的配方,应用分散法制备硫酸头孢喹肟混悬型制剂,检验混悬剂的质量并针对临床分离的奶牛乳房炎混合菌株进行体外抑菌实验.结果表明:制得的硫酸头孢喹肟混悬剂符合国家质量标准要求,体外抑菌实验效果明显.  相似文献   

2.
根据硫酸头孢喹肟的理化性质,通过考察助溶剂、赋形剂、pH及活性炭使用等确定了硫酸头孢喹肟冻干粉针的处方及制备工艺,对样品进行质量考察及体外抑菌研究。结果显示,助溶剂为L-赖氨酸,赋型剂为甘露醇和右旋糖酐为(2%∶2%),pH为6.5,活性炭用量为0.01%,所制备的产品中硫酸头孢喹肟含量为标示量100.14%,质量符合药典有关注射剂的要求,制剂与原料药抗菌活性相差不大,抗菌活性优良。筛选出的处方及工艺可为硫酸头孢喹肟冻干粉针的进一步研究和生产提供参考。  相似文献   

3.
通过乙腈萃取法,从硫酸头孢喹肟的油混悬制剂中萃取出有效成分——硫酸头孢喹肟,以养殖场分离的5株大肠杆菌和3株沙门菌为试验菌株,进行药敏试验;同时以养殖户饲养的罗斯308肉仔鸡为试验对象,试验组于7日龄注射硫酸头孢喹肟.结果表明:硫酸头孢喹肟对大肠杆菌的MIC值低于硫酸头孢噻呋钠MIC值的25%,对沙门菌的效果显著,国产头孢噻呋钠和进口头孢噻呋钠抑菌效果相当.临床试验数据表明,7日龄注射硫酸头孢喹肟注射液,注射5d后试验组鸡群死亡率较对照组降低62.7%,且试验组和对照组死亡率差异极显著(P<0.01).  相似文献   

4.
为治疗金黄色葡萄球菌小菌落变异体(SCVs)感染,分别以羧甲基纤维素钠和明胶为阴、阳离子载体,通过静电作用制备一种硫酸头孢喹肟纳米凝胶。以溶胀率为指标,筛选最优配方;以外观性状、扫描电镜图、包封率(EE)、载药量(LC)、粒径和Zeta电位为指标,进行质量评价;通过溶血性试验进行安全性评价;采用微量肉汤稀释法评价硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的抗菌活性。结果表明,当明胶500 mg、羧甲基纤维素钠200 mg、三聚磷酸钠0.5 mg时为最优配方,为均一淡黄色;扫描电镜图显示硫酸头孢喹肟被明胶、羧甲基纤维素钠和三聚磷酸钠所交联的网络结构所包裹,网络大小均一;平均粒径为(75.72±2.62)nm, Zeta电位为(-0.010 2±0.001 4)mV,EE和LC分别为(85.68±2.41)%和(22.35±1.93)%;且硫酸头孢喹肟纳米凝胶在3 h内均未有溶血现象发生;硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的最小抑菌浓度分别为2、1和0.5μg/mL。故本研究所制备的硫酸头孢喹肟纳米凝胶具有较小的纳米尺...  相似文献   

5.
《水禽世界》2009,(11):36-36
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部兽药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了目前齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。我公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)都顺利拿到农业部生产批准文号。  相似文献   

6.
《水禽世界》2009,(10):48-48
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部兽药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了目前齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。我公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)都顺利拿到农业部生产批准文号。头孢喹肟作为该公司又一重点拳头产品,将迅速走上市场,为中国畜牧业的发展发挥更大的作用。  相似文献   

7.
《畜牧市场》2009,(10):53-53
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部曾药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了目前齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。齐鲁动物保健品有限公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)顺利拿到农业部生产批准文号。头孢喹肟作为该公司又一重点拳头产品,将迅速走上市场,为中国畜牧业的发展发挥更大的作用。  相似文献   

8.
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部兽药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。该公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)都顺利拿到农业部生产批准文号。头孢喹肟作为该公司又一重点拳头产品,将迅速走上市场,为中国畜牧业的发展发挥更大的作用。  相似文献   

9.
《兽医导刊》2009,(10):67-67
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部兽药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了目前齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)都顺利拿到农业部生产批准文号。头孢喹肟作为该公司又一重点拳头产品,将迅速走上市场,为中国畜牧业的发展发挥更大的作用。  相似文献   

10.
《动物保健》2009,(10):67-67
近日,齐鲁动物保健品有限公司自行研发的新兽药硫酸头孢喹肟原料、注射用硫酸头孢喹肟、硫酸头孢喹肟注射液顺利通过农业部兽药评审中心的评审,荣获三个国家二类新兽药注册证书,这充分体现了目前齐鲁动物保健品有限公司的研发实力。公司惠可宁(注射用硫酸头孢喹肟和硫酸头孢喹肟注射液)都顺利拿到农业部生产批准文号。头孢喹肟作为该公司又一重点拳头产品,将迅速走上市场,为中国畜牧业的发展发挥更大的作用。  相似文献   

11.
国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。  相似文献   

12.
The purpose of this study was to evaluate the safety of the cefquinome sulfate liposomes by using the acute toxicity test, local irritation test and chronic toxicity test. The results showed that the LD50 of cefquinome sulfate liposomes was 639.73 mg/kg after intramuscular injection of its suspension and 95% confidence interval was 573.06 to 714.17 mg/kg. There was no significant stimulation to muscle. Subchronic toxicity test showed that the weight, haematological indexes and biochemical criterion of rabbits in variety dose had no significant difference compared with normal group (P>0.05). There was no visible pathological changes on the liver,kidney histology. According to pathological observation, the structure of liver and kidney were clear in treated and middle dose groups,but there existed disorganized hepatic cell cord in the liver and hemorrhag between glomerulopathy,tubulointerstitial and hepatic sinusoids in high dose group. All results proved that the cefquinome sulfate liposomes was safe and reliable based on the animal experiments.  相似文献   

13.
采用急性毒性试验、局部刺激性试验和亚慢性毒性试验对硫酸头孢喹肟脂质体安全性进行评价,以期为临床用药提供参考。小鼠腹腔注射硫酸头孢喹肟脂质体半数致死量(LD50)为639.73 mg/kg,95%可信限为573.06~714.17 mg/kg;该制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;各给药剂量组家兔的体重、血液学指标、生化指标与对照组比较均无显著差异(P>0.05);对肝脏和肾脏病理学观察表明,正常治疗剂量和中剂量组肝脏和肾脏组织结构清晰,但高剂量组出现肝细胞排列紊乱,肝血窦间出血,肾小球、肾间质有散在出血。以上结果表明硫酸头孢喹肟脂质体安全可靠,可应用于兽医临床。  相似文献   

14.
通过对硫酸头孢喹肟注射液的辅料及分散工艺进行研究,确定了硫酸头孢喹肟注射液的制备工艺。选择油酸乙酯为载体并对其相容性进行了研究;确定了2.0%的硬脂酸铝作为助悬剂;确定了1.0%的卵磷脂作为表面活性剂;确定了高剪切分散后过高压均质机均质作为分散工艺,最终确定了硫酸头孢喹肟注射液的制备工艺。并将产品按照质量标准进行检测,结果符合规定。  相似文献   

15.
头孢喹诺对几种常见动物病原菌的体外抗菌作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微量肉汤稀释法测定国产头孢喹诺对5种常见动物病原菌的最小抑菌浓度(MIC),并与头孢噻呋、氨苄西林及环丙沙星进行比较。结果显示头孢喹诺对金黄色葡萄球菌的MIC为1~2μg/mL,抗菌活性强于其他3种药物;对大肠杆菌的MIC≤0.031~0.25μg/mL,抗菌活性与环丙沙星相近,高于头孢噻呋和氨苄西林;对链球菌的MIC≤0.031~1μg/mL,抗菌活性与头孢噻呋和氨苄西林相近,高于环丙沙星;对多杀性巴氏杆菌以及胸膜肺炎放线杆菌的MIC分别≤0.031~0.5μg/mL和≤0.031μg/mL,抗菌活性与头孢噻呋和环丙沙星相近,强于氨苄西林。结果表明头孢喹诺对革兰氏阳性和阴性菌均具有强大的体外抗菌作用。  相似文献   

16.
试验将20只2月龄健康番鸭,随机分为2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服硫酸头孢喹肟给药的药动学研究。静脉注射和口服的给药剂量分别为10和20 mg/kg。以反相HPLC测定血浆中硫酸头孢喹肟的浓度,血药浓度—时间数据用3P97药动学程序软件处理。鸭单剂量静脉注射给药后,血药浓度—时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c),(1.146±0.02) L/kg;t1/2α,(0.290±0.02)h;t1/2β,(1.691±0.15)h;AUC (6.635±0.18)(mg·h)/L;CL(s),(1.508±0.04)L/(kg·h)。鸭口服硫酸头孢喹肟的血药浓度—时间数据符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数分别为:t1/2(ka),(0.45±0.05)h;t1/2(ke),(0.96±0.29)h;T(peak),(0.91±0.09)h;C(max),(3.14±0.64)mg/L;AUC,(8.29±1.26)(mg·h)/L;F,(62.55±0.10)%。硫酸头孢喹肟在体内的药动学特征表现为吸收迅速、分布广泛、消除迅速。但口服给药在鸭体内生物利用度低,可能由于硫酸头孢喹肟的脂溶性低,其在消化道吸收率低所致。但8 h内能保持有效血药浓度范围((0.14±0.03)~(3.14±0.64)μg/mL),可抑制鸭疫里默氏杆菌及其他细菌感染。  相似文献   

17.
为研究硫酸头孢喹肟乳房注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用12头健康泌乳奶牛(6头初产、6头经产),间隔12 h对每头奶牛的4个乳区分别注入硫酸头孢喹肟乳房注入剂(规格:8 g:75 mg/支)1支,连续给药3次,比较观察给药前后奶牛的临床症状、体细胞数、日产奶量及乳区病原菌变化情况。结果显示,与给药前相比,给药期间及停药后奶牛的临床症状、体细胞数、日产奶量、乳区病原菌检测结果均无显著性差异(P>0.05)。表明硫酸头孢喹肟乳房注入剂对泌乳期奶牛是安全的。  相似文献   

18.
建立了适用于国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期和干乳期)中头孢喹肟含量测定的HPLC通用性方法。采用与《中国兽药典》硫酸头孢喹肟原料含量测定一致的高效色谱条件,使用有机溶剂破乳后加入流动相超声的提取方法,保证了方法的一致性和适用性。方法验证结果显示,本方法专属性较强,准确度较高,重复性和耐用性良好,适用于对国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂的含量测定,被收载入2020年版《中国兽药典》。  相似文献   

19.
为研究硫酸头孢喹肟子宫注入剂对泌乳期奶牛的安全性,试验选用24头泌乳期的健康中国荷斯坦奶牛,随机分为4组(每组6头),其中3个受试药物组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别给奶牛子宫内注入不同剂量的硫酸头孢喹肟子宫注入剂,1个空白对照组(Ⅳ组),给奶牛子宫内注入一定剂量的灭菌生理盐水。给药2次,间隔72h。在给药第0天、末次给药日及停药第7天,观察记录试验奶牛的各项指标,包括体温(直肠温度)、脉搏、呼吸频率、血液生理和生化指标、精神状态等临床表现及日产奶量和乳汁体细胞数(SCC)等,并对其进行考查。结果表明,泌乳期奶牛按推荐方法使用受试药物硫酸头孢喹肟子宫注入剂较安全,临床可用于治疗泌乳期奶牛的子宫内膜炎。  相似文献   

20.
Antibacterial activity of cefquinome against equine bacterial pathogens   总被引:8,自引:0,他引:8  
Cefquinome is known for its use as an antibacterial drug in cattle and pigs. The objective of this study was to evaluate the antibacterial activity of cefquinome against equine pathogenic bacteria. The minimum inhibitory concentration (MIC) of cefquinome was determined for a total of 205 strains, which had recently been isolated in Europe from diseased horses (respiratory infection, foal septicaemia). The bactericidal activity was tested against 19 strains using the time killing method. The post-antibiotic effect (PAE) and post-antibiotic sub-MIC effect (PA SME) were determined against 12 strains. Cefquinome showed high activity against Actinobacillus equuli and streptococci (MIC(90) of 0.016 and 0.032microg/mL), Enterobacteriaceae (MIC(90)=0.125microg/mL) and staphylococci (MIC(90)=0.5microg/mL). The activity was limited against Rhodococcus spp. and Pseudomonas spp. Cefquinome was shown to be a time dependent bactericidal antibiotic against the target pathogens, killing occurring at a concentration close to the MIC. A PAE of 0.5-10h was calculated against streptococci whereas no PAE was observed for Escherichia coli. A longer PA SME was determined for streptococci (3.3 to >24h with a killing effect) and E. coli (0.5-13.9h). Cefquinome was shown to have a broad spectrum of activity which covers many equine pathogens.  相似文献   

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