八倍体小黑麦单倍体胚性细胞无性系的建立     

郑企成  朱耀兰  陈文华 《中国农业科学》1986,19(5):92-93

七十年代以来,在玉米、小麦、水稻等重要禾谷类植物离体培养中,再生出完整植株已先后获得成功。研究证明,这些植株离体培养再生的主要途径是体细胞胚胎发生。但由八倍体小黑麦单倍性培养物再生植株,並建立长期保持胚性性质的单倍体胚性细胞无性系,国内外尚未见报道。 我们应用花药培养与体纲胞培养相结合的方法,建立了八倍体小黑麦单倍体胚性细胞无性系。 取八倍体小黑麦“h739”的花药进行培养。花粉处单核中晚期,诱导培养基N 6附加2,4-D2mg/L和KT0.5m/L,分化培养基附加KT1mg/L和NAA0.2mg/L.蔗糖6%。试管苗当年秋季移植田间,次年越冬返青后取其护颖  相似文献   

不同培养基和激素对超级杂交稻花药培养力的影响   总被引：7，自引：0，他引：7  

冯双华  赵森  郭家源  欧阳俊闻  肖国樱 《西南大学学报(自然科学版)》2006,28(4):523-525

以超级杂交稻两优培九F1的花药为材料,探讨不同诱导培养基、分化培养基及植物激素等因素对其花药培养效果的影响。结果表明：（1）不同的培养基表现出不同的花培效果,培养基和基因型间存在着一定的互作效应,其中改良M8培养基表现出对不同基因型材料有较广的适应性和较强的绿苗诱导作用。（2）诱导培养基中添加1．5mg／L 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）与1．5mg／L萘乙酸（NAA）配比的组合比添加2．0mg／L 2,4-D的组合绿苗分化率高1．17—2．80个百分点。（3）MS分化培养基中添加2．0mg／L 6-苄基氨基嘌呤（6-BA）配比的比添加2．0mg／L激动素（KT）配比的绿苗分化率高2．52个百分点。  相似文献   

观赏茄花药离体培养研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

汤青林  宋明  邹建  李渝  刘荣 《西南农业学报》2005,18(2):175-178

以观赏茄品种“金蛋”为材料，通过花药愈伤组织的诱导、分化和不定芽的生根培养，获得了一定数量的单倍体植株。结果表明，以MS为基本培养基诱导花药愈伤时，2，4-D的添加是必须的，KT的附加对愈伤的诱导有促进作用。最适愈伤诱导培养基为MS 2,4-D 0．5mg／L KT 0．25mg／L LH 1000mg／L Gln 500mg／L，诱导不定芽分化最佳培养基为MS ZT 1．0mg／L NAA 0．005mg／L GA3 0．5mg／L LH 1000mg／L；随后将产生的不定芽转到1／2MS附加NAA 0～0．005mg／L、蔗糖20g／L的生根培养基中生根良好，移栽存活率达90％以上。  相似文献   

木薯花药愈伤组织诱导初步研究   总被引：4，自引：3，他引：4  

席世丽  冯斗  潘玲华 《广西农业科学》2009,40(2):124-127

为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。  相似文献   

柱花草花药离体培养研究     

单国燕  ;郑金龙  ;高建明  ;陈河龙  ;张世清  ;易克贤 《热带农业科学》2014,(4):36-41

以热研2号柱花草花药为外植体,研究不同植物生长调节剂、培养基以及低温预处理等对柱花草花药培养的影响,以期建立柱花草花药培养体系,获得再生植株,为柱花草倍性、基因组学及分子生物学研究提供材料。结果表明:花药4℃低温预处理24 h诱导效果较好;N6培养基对愈伤组织的诱导效果比MS培养基好;最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6+2,4-D 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L;分化培养的最佳组合为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 3.0 mg/L。  相似文献   

多年生黑麦草成熟种子愈伤组织的诱导和植株再生研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾升坚  卞建春  方钲  张冬霞  邹新海 《安徽农业科学》2009,37(35):17343-17345

[目的]探索多年生黑麦草的愈伤组织诱导和植株再生,为多年生黑麦草的转基因研究奠定基础。[方法]以多年生黑麦草成熟种子为外植体,施以浓度不同的外源激素,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。[结果]在附加了8,ooomg／L的2,4-D．0．025mg／L的6-BA的MS培养基中诱导率最高,达56．42％。愈伤组织经过2～3次继代后分化,分化培养附加了2．0mg／L的6-BA的培养基中分化率最高为34．14％,且愈伤组织继代后的状态明显影响分化率。在大量元素减半的MS培养基中附加0．5mg／LNAA进行生根培养,生根率达98％。[结论]建立了高频的遗传再生体系。  相似文献   

桔梗花药培养初探     

吴京姬 《延边农业科技》2007,(1):14-19

本研究把处于单核靠边期的桔梗花药接在6种不同组合的培养基上诱导愈伤组织，并把诱导的愈伤组织转接到分化培养基，试图得出单倍体植株．结果表明：诱导率最高的培养皋组合是N6＋2，4-D0．2mg／L＋6-BA1.0mg／L，诱导率为89．6％；在N6＋16-BA1．Omg／L＋NAA0.5mg／L的分化培养娃上最高分化牢可达58．4％：经根尖胜片榆查染色体数日结果，分化的绿苗中弱小的植株足单倍体植株，  相似文献   

提高青花菜花粉胚状体诱导频率的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

蒋武生  郅玉宝  粟根义  高睦枪  张晓伟  耿建峰  龙云铭 《信阳农业高等专科学校学报》1998,(3)

青花菜花药在keller固体培养基上可以直接诱导形成花粉胚状体。诱导频率与供试材料的基因型、小孢子发育时期、培养基成分和初始高温诱导培养有关。不同基因型胚状体诱导频率在0．1～12％之间;花粉胚状体诱导的最佳时期为单核末期至双核初期;培养基以keller＋2．4—D0．1mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％蔗糖效果较好;在接种花药后于32～34℃上进行24－48小时高温处理,能使小孢子从配子体发育转变为孢子体发育形成胚状体,显著提高花粉胚状体诱导频率。胚状体在MS培养基附加适量6－BA和NAA上能形成完整植株,花粉胚状体加培植株移栽到田间,成活率在90％以上。  相似文献   

重穗型恢复系蜀恢527成熟胚高频率植株再生及其基因转化的研究     

胡燕  李仕贵 《西南农业学报》2008,21(2):262-266

以籼稻重穗型恢复系蜀恢527的成熟胚为外植体,研究了影响其愈伤组织诱导及植株再生频率的各种因素。结果表明。在基本培养基NMB中添加2．0mg／L的2,4-D有利于蜀恢527成熟胚愈伤组织的诱导和继代培养;MS＋6-BA2．0mg／L＋KT2．0mg／L＋NAA0．25mg／L的分化培养基有利于愈伤组织的分化;继代两次的愈伤组织分化率最高。利用本研究建立了适合蜀恢527成熟胚遗传转化的高效植株再生体系,在此基础上利用农杆菌介导法将稻瘟病抗性基因Pi-d2导入蜀恢527并获得了经PCR检测为阳性的转化植株。  相似文献   

利用花药培养培育草莓无病毒苗的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

王玉民 《吉林农业科学》1994,(3):91-93

本试验对利用花药培养培育草莓无病毒苗进行了较为细致的研究，从取材、接种、诱导、再生、增殖、生根到移栽做了一系列工作。试验结果表明：１．草莓花药培养用外植体以花粉发育到单核期的花药为宜，不同品种草莓花粉发育到单核期时花蕾大小不尽相同。２．花药愈伤组织的诱导以ＭＳ附加ＢＡ２．３ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ的培养基为好；再生植株以１／２Ａ（去除生物素）附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ、ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ、三十烷醇２．０ｍｇ／Ｌ的培养基为好；增殖培养基以ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基为好；生根培养基为不加任何激素的ＭＳ培养基。３．在试管苗移栽过程中，温度和湿度的控制是成活的关键。  相似文献