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番茄系统感染ＴＭＶ诱导叶可溶性蛋白发生变化，ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析表明，叶片因感染ＴＭＶ而引起新蛋白的合成。分析番茄叶片的一些糖苷酶和氧化酶总活力和胞外酶活力表明，感病引起几丁酶等糖苷醇和多酚氧化酶等氧化酶活力上升，而且这些酶活性主要位于细胞外。 相似文献
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番茄系感染ＴＭＶ诱导叶可溶性蛋白发生变化，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，叶片因感染ＴＭＶ而引起新蛋白的合成。分析番茄叶片的一些糖苷酸和氧化酶总活力和胞外酶活力表明，感病引起几丁酶等糖甙酶和多酚氧化酶等氧化酶活力上升，而且这些酶活性要位于细胞外。 相似文献
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鄱阳湖团头鲂肌肉的四种同工酶研究 总被引：3，自引：1，他引：3
采用 Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法, 分析了鄱阳湖团头鲂肌肉中酯酶（ Ｅ Ｓ Ｔ） 、过氧化物酶（ Ｐ Ｏ Ｄ） 、超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 和过氧化氢酶（ Ｃ Ａ Ｔ） 共４ 种同工酶,结果表明：团头鲂肌肉中 Ｅ Ｓ Ｔ、 Ｓ Ｏ Ｄ、 Ｃ Ａ Ｔ 均有４ 条酶带, Ｐ Ｏ Ｄ 未出现酶带 相似文献
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小麦叶片衰老过程中CAT和APX活力及其同工酶谱的变化 总被引：13，自引：0，他引：13
小麦叶片在连体自然衰老和离体诱导衰老过程中，过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力比抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）活力下降得早。当ＣＡＴ活力处于较低水平时，ＡＰＸ仍然维持较较活力，且ＡＰＸ活力与Ｈ２Ｏ２含量呈显著负相关，经同工酶电泳分析，离体叶片暗诱导衰老过程中，ＣＡＴ同工酶带无增减，只是活性免疫，而ＡＰＸ同工酶带则有增加，ＡＰＸ在小麦叶片衰老的中后期可能起着比ＣＡＴ更重要的清除Ｈ２Ｏ２的作用。 相似文献
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空间微重力处理对番茄生长发育的影响 总被引：8，自引：0，他引：8
空间微重力处理对番茄生长发育的影响李汉霞，叶志彪，廖祥云，胡汉（华中农业大学园艺系，武汉４３００７０）ＥＦＦＥＣＴＯＦＭＩＣＲＯＧＲＡＶＩＴＹＩＮＴＨＥＳＰＡＣＥＯＮＴＨＥＧＲＯＷＴＨＡＮＤＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＴＯＭＡＴＯ￥ＬｉＨａｎｘｉａ；Ｙ... 相似文献
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不同抗性番茄品种感染番茄花叶病毒（TMV）后若干生化反应 总被引：3，自引：0，他引：3
在接种ＴＭＶ两周后测定了５个抗性不同的番茄品种的ＰＡＬ、ＰＯ和ＰＰＯ活性，以及过氧化物酶同工酶酶谱的变化。结果表明，抗病感病各品种接种ＴＭＶ后ＰＯ、ＰＰＯ酶活性均比相应健株高，且ＰＯ活性的病／健值与抗性成负相关，而ＰＰＯ活性的病／健值与抗性成正相关；ＰＡＬ活性变化与抗性无相关性；抗、感品种病株守氧化物酶同工酶都比相应健株酶带多，且抗性品种比健株多出２条酶带，而感病品种只多出１条酶带。 相似文献
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SMZ—TMP对小麦种子萌发和幼苗生长的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
ＳＭＺ—ＴＭＰ对小麦种子萌发和幼苗生长的影响刘兴坦，孙全根，郑国生（菏泽师专生物系）（山东农业大学作物栽培生理研究所）关键词：ＳＭＺ—ＴＭＰ，小麦，生长，根系活力ＥＦＦＥＣＴＯＦＡＮＴＩＢＩＯＴＩＣＳＭＺ－ＴＭＰＯＮＳＥＥＤＧＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＡＮ... 相似文献
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不同皮色小麦种子ＧＡ_３处理和α－淀粉酶同工酶分析初报吴纪民，刘世家，魏燮中，徐勇（南京农业大学农学系，南京２１００９５）ＡＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＲＥＰＯＲＴＯＮＴＨＥＲＥＳＵＬＴＳＯＦＴＲＥＡＴＩＮＧＷＨＥＡＴＧＲＡＩＮＳＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＮＫＥ?.. 相似文献
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一种更适合培养的番茄叶肉原生质体杨华杰吴定华（华南农业大学园艺系，广州，５１０６４２）ＡＫＩＮＤＯＦＭＯＲＥＳＵＩＴＡＢＬＥＭＥＳＯＰＨＹＬＬＰＲＯＴＯＰＬＡＳＴＦＯＲＣＵＬＴＵＲＩＮＧＯＦＴＯＭＡＴＯＳＰＥＣＩＥＳＹａｎｇＨｕａｊｉｅＷｕＤｉｎｇｈ... 相似文献
11.
为研究新型壳寡糖衍生物类农用制剂寡聚酸碘(寡聚N-乙酰基-D-氨基葡萄糖醛酸碘)对烟草花叶病毒(TMV)的抑制作用及对番茄生长、生理特性的影响,以番茄品种:L402、贝鲁特、粉多利作为供试材料,以氨基寡糖素及50%腐霉利L可湿粉剂作为对比,通过室内生测试验试验,测定寡聚酸碘对番茄病毒病中常见病原菌TMV的抑制效果、对番茄生长及及番茄幼苗茎尖中吲哚乙酸、赤霉素及叶绿素含量的影响。寡聚酸碘对TMV的抑制效果表现出良好的速效性和持效性,接种后17d,抑制效果从45.08%迅速提升到74.48%,接种21~35d,对TMV的抑制效果维持在80%以上。寡聚酸碘对TMV的EC50值为15.62mg/L,对TMV的抑制活性高于3%氨基寡糖素水剂寡聚酸碘处理,有效成分300.0mg/L的寡聚酸碘可作为抑制TMV活性的最优供试剂量;寡聚酸碘在300~1 200mg/L处理剂量下,对供试的3个番茄品种(L402、贝鲁特、粉多利)安全,未见任何药害症状,与CK、3%氨基寡糖素及50%腐霉利L可湿粉剂相比,可以明显提升番茄幼苗株高、茎尖内IAA、GA含量及叶片中总叶绿素含量。寡聚酸碘处理的番茄茎秆粗壮,叶色浓绿,生长性状良好。因此,寡聚酸碘具有抑制TMV活性及促进番茄生长的双重功效,开发利用前景良好。 相似文献
12.
低温胁迫对多毛番茄幼苗生理生化特性的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
在5℃低温条件下比较了不同处理时间对多毛番茄和普通番茄的生理生化机制的影响.结果表明,随处理时间的延长,多毛番茄的丙二醛(MDA)含量和超氧自由基(O2-)含量均显著低于普通番茄,而超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、脯氨酸(Pro)含量、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(ASA)活性和... 相似文献
13.
对１９９１，１９９２和１９９４年采集的４１２份加工番茄病毒病样本的鉴定结果表明，新疆加工番茄主要毒原种类有烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、马铃薯Ｘ病毒（ＰＶＸ）和马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ），分别为样本数的４０．５％，２４．８％，１４．６％和４．４％。ＴＭＶ主要株系为０株系，占分离物的６５．７％，其次为１株系占３４．３％，没有发现２株系和１．２株系。ＣＭＶ以轻花叶株系为主，占分离物的６６．７％，重花叶株系为次，占３３．３％。 相似文献
14.
研究了红色荧光灯和日光灯对西红柿和茄子叶片醛氧化酶(ALD)、吲哚乙酸(IAA)氧化酶、IAA过氧化物酶和过氧化物酶活性的影响。结果表明,与日光灯相比,红色荧光灯明显抑制西红柿幼苗生长,但明显促进茄子幼苗生长,使西红柿叶片过氧化物酶I、AA过氧化物酶和ALD、茄子叶片IAA氧化酶和IAA过氧化物酶活性明显降低,但引起西红柿叶片IAA氧化酶、茄子叶片ALD和过氧化物酶活性明显上升。 相似文献
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花脸蘑(Lepista sordida)蛋白粗提液抗烟草花叶病毒活性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以花脸蘑蛋白粗提液为对象,研究了其诱导烟草对TMV的抗性,对TMV的体外钝化作用及对TMV引起的番茄病毒病的室内控制作用;探讨了浓度、温度、pH值对花脸蘑蛋白粗提液抗TMV活性的影响。结果表明:当粗提液浓度为100μg/mL时,诱导烟草抗TMV的侵染枯斑抑制率可达83.97%,对TMV的体外钝化作用的枯斑抑制率为74.57%,对番茄病毒病的室内控制效果达到82.70%,表明花脸蘑蛋白粗提液通过诱导抗病性和对TMV的体外钝化作用达到了控制TMV的作用;花脸蘑蛋白粗提液具有很好的温度稳定性,在50℃的条件下处理30 min,抗TMV侵染的枯斑抑制率仍达66.30%;花脸蘑蛋白粗提液也具有很好的pH值稳定性,pH敏感性试验表明,在pH为4.0~10.0的条件下,都具有抗TMV活性,在中性(pH=8)的条件下,活性最强可达81.50%。 相似文献
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水杨酸对感染TMV烟草叶片PAL活性的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
用水杨酸(SA)和普通烟草花叶病毒(TMV)诱导且接种抗病烟草品种CV85和感病烟草品种G80,研究其对烟草叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的影响。结果表明,抗、感病烟草品种对照接种处理的PAL活性均较对照增加;抗病烟草品种CV85诱导和诱导接种处理的PAL活性也较对照增加,且较对照接种增加得更为明显,8d时可达活性高峰;而感病烟草品种G80诱导接种后,其PAL活性先增加后降低,而对照接种后PAL活性升高,17d时达到活性高峰;诱导接种并没有增加感病烟草品种的PAL活性,而增加了抗病烟草品种的PAL活性。可见,外源应用SA控制烟草花叶病毒病在抗病品种上表现更好。 相似文献
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镉和锌对番茄幼苗抗氧化酶活性的影响 总被引：13，自引：0，他引：13
采用水培试验,就不同浓度的Cd2 、Zn2 对番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)幼苗生长和抗氧化酶活性的影响进行了研究.结果表明,随着Cd2 、Zn2 处理浓度的增加,番茄幼苗生长受到抑制,生物量积累下降.根系和叶片发生膜脂过氧化作用,丙二醛(MDA)含量增加.根系和叶片中的抗氧化酶活性升高,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性上升.在低浓度时,酶活性变化相对平缓,高浓度下变化较快.叶片中POD活性变化最快.Cd2 对番茄幼苗的毒害性比Zn2 强. 相似文献
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番茄抗性相关基因SlHin1的克隆、表达与抗病毒功能 总被引：1，自引：1，他引：0
【目的】克隆番茄抗性相关基因Sl Hin1(harpin-induced gene 1),分析其生物信息学特征、组织表达和亚细胞定位情况,研究其在抗烟草花叶病毒侵染、移动中的作用,为番茄抗性育种提供理论依据。【方法】通过RT-PCR及基因克隆方法,从番茄总RNA中克隆得到基因SlHin1;应用生物信息学方法分析其DNA序列及其编码的蛋白序列特性,使用MEGA6.0对SlHIN1氨基酸序列及其同源序列进行多序列比对,并构建同源物种间系统进化树;将该基因片段通过Sal Ⅰ和Bam HI双酶切连接至荧光表达载体pCV-m GFP-C1,采用GFP标记的方法进行亚细胞定位检测,分析编码蛋白表达位置;利用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)分析该基因在番茄不同组织的表达量水平;将该基因片段通过Nco Ⅰ和Bam HI通过双酶切连接至植物表达载体pFGC5941,用土壤农杆菌EHA105瞬时过表达该基因并接种标记有绿色荧光的烟草花叶病毒侵染性克隆,以检测植株对病毒的抗性变化,间接ELISA法检测病毒的含量,探究该基因的抗病毒功能。Western blot验证SlHIN1蛋白在本氏烟内的表达情况。【结果】利用RT-PCR方法从番茄材料(Solanum lycopersicon cv.Ailsa Craig)的叶片组织中克隆得到全长为675 bp的番茄抗性相关基因Sl Hin1,将序列分别提交至Gen Bank,得到序列号KU195820。序列比对及生物信息学分析表明,其基因预测编码225个氨基酸,分子量为26.1 k D,理论等电点为9.35,结构上具有LEA-14保守结构域,不具有跨膜区段,并且位于番茄基因组10号染色体上(Solyc10g081980);多序列比对及进化树分析表明,该基因编码的蛋白与茄科植物HIN1氨基酸同源性80.0%以上而与水稻、高粱单子叶植物的亲缘关系较远;亚细胞定位显示定位在细胞膜上与PSORT Prediction预测的亚细胞定位最高概率一致;qRT-PCR结果分析表明该基因具有组织特异性,表达量在根、叶、茎间依次降低;在本氏烟中瞬时过表达SlHIN1并在表达部位接种标记有绿色荧光的烟草花叶病毒侵染性克隆,处理组本氏烟在接种病毒4 d后没有任何荧光出现,而对照组出现绿色荧光。随着接种时间推移,接种7 d后处理组叶片上零星荧光有略微的扩大,而对照组的绿色荧光已经扩散至心叶。间接ELISA检测病毒含量较对照组少,处理组的病毒扩散受到抑制。Western blot分析结果表明,显色后的硝酸纤维素膜上约在26 k D处有一特异条带,而空载体的对照无相应条带,说明SlHIN1蛋白在注射部位成功表达。【结论】Hin1在供试科植物中均存在,其中SlHin1定位在细胞膜,过表达该基因可抑制病毒扩散,推测其可能参与茄科植物对烟草花叶病毒的抗性反应,使植株获得抗性。 相似文献