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1.
将40羽220日龄ISA蛋鸡分为5组,于产蛋后0、2、4.5、8、16h断头处死,采集蛋壳腺组织,运用Real-time PCR和Western-blot方法检测产蛋循环过程中瞬时性受体单位香草精受体6（Transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6）、钙结合蛋白（calbindin D28K,CaBP-D28K）、质膜钙离子ATP酶1b（plasma membrane Ca2＋-ATPase 1b,PMCA 1b）mRNA和蛋白浓度的动态变化。结果显示,卵子未进入蛋壳腺前（产蛋后0~4.5h）,蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1bmRNA表达水平较低,随后表达量逐渐升高,在蛋壳钙化过程中达到最大值（产蛋后16h）,与0h相比,TRPV6和CaBP-D28KmRNA表达差异均极显著（P〈0.01）;另外,产蛋循环过程中,TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b蛋白浓度变化与mRNA变化一致,产蛋后16h到达最大值,其中CaBP-D28K蛋白浓度与0h相比,差异显著（P〈0.05）。结果表明,产蛋循环可调控蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b的表达,并提示钙离子跨细胞转运途径在钙离子进入蛋壳腺形成蛋壳过程中发挥重要作用。 相似文献
2.
为了解蛋鸡产蛋过程中相关激素和受体基因的变化规律,试验采用放射免疫技术(RIA)和荧光定量PCR技术对蛋壳形成过程中血清孕酮(P4)、雌二醇(E2)2种激素含量的动态变化和孕酮受体(PR)、雌激素受体(ERα)在输卵管子宫部的表达进行测定。结果表明:蛋进入子宫前1小时孕酮含量最高,与其他时间点相比差异极显著(P0.01),蛋进入子宫部后孕酮含量逐渐下降,直到产蛋后1小时孕酮含量开始上升;雌二醇含量在蛋进入输卵管子宫部15小时最高,蛋排出时最低,产蛋后1小时开始升高;蛋壳形成过程中PGRmRNA的变化趋势是下降-上升-下降,蛋进入输卵管子宫部15小时PGR表达量较蛋排出时有极显著提高(P0.01),之后PGR表达量开始下降;在蛋壳形成过程中ERα表达量呈先上升后下降的趋势,在蛋进入输卵管子宫部45分钟时ERα表达量最高,与蛋排出时、产蛋后1小时相比差异极显著(P0.01)。 相似文献
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乌骨鸡早期胚胎发育的研究 总被引：5，自引：2，他引：3
在鸡产蛋后，不同时间获取受精卵，观察早期胚胎发育变化规律，依据胚盘形态的变化，可将鸡胚在体内发育过程分为两个时期：（1）距前一个蛋产出后5.5h(0-1h子宫龄）至15.5h(10-10.5h子宫龄）为鸡胚的卵裂期，卵裂的结果形成厚约6－7层细胞的胚盘。（2）距前一个蛋产出后17.5h（12－12.5h子宫龄）至明区形成期，即鸟类的囊胚期晚期，结果在胚盘中央形成透明的明区和周围不透明的暗区。乌果骨受精卵第一次分裂发生在产蛋后5h（0－0.5h子宫龄），桑椹期在产蛋后11.5h(6-6.5h子宫岭），囊胚期在产蛋后15.5h(10-10.5h子宫龄）。 相似文献
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5.
本试验旨在通过腿肌注射孕酮来研究孕酮对蛋壳品质的影响。选取72只40周龄的海兰褐蛋鸡,随机分为6组,每组12只蛋鸡,单笼饲养。对照组注射花生油;处理1在排卵后5 h注射1.00 mg/kg体重(BW)的孕酮;处理2和处理3分别在排卵后5 h和2 h注射0.25 mg/kg BW的孕酮;处理4和处理5分别在排卵后2 h和1 h注射0.15 mg/kg BW的孕酮。处理后第2天上午收集各组所产鸡蛋,测定蛋壳强度和厚度。结果表明:处理1所产蛋均为破壳蛋,处理2含部分破壳蛋和部分蛋壳完好的鸡蛋,处理3、处理4和处理5没有破壳蛋;与对照组相比,处理1和处理2的蛋壳厚度降低(P<0.05),处理4蛋壳强度和厚度增加(P<0.05),处理3和处理5的蛋壳强度和厚度无显著差异;与对照组比,处理1和处理4的蛋壳超微结构差异显著。结果显示,孕酮可以影响蛋壳强度和厚度,改变蛋壳超微结构,其影响程度与剂量和注射时间有关。 相似文献
6.
大家都知道在产蛋期间给鸡补充钙质（骨粉、贝壳粉、石粉等）很重要。但在添加饲喂钙质的过程中,有很多道道和窍门,否则就收不到理想的效果。根据产蛋鸡生理生化的规律及试验证明：在每天的后半天（中午12点至下午6点）给产蛋鸡饲喂钙质效果最好。因为蛋壳形成一般在夜间,如果前半天饲喂钙质,经消化道在小肠中被吸收进入血液,沉积在骨骼中,然后在必需时荐动用进入子宫以形成蛋壳;只有后半天饲喂钙质,被其小肠吸收通过血流,可直接用于晚上形成蛋壳,对鸡的产蛋和健康极为有利。 相似文献
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8.
试验旨在研究鸡骨桥蛋白（osteopontin,OPN）基因的结构与功能,并探索其在蛋鸡产蛋后期骨骼组织中的表达特性。采集产蛋后期海兰灰蛋鸡胫骨组织进行RNA提取,根据GenBank数据库中公布的中国原鸡OPN基因序列（登录号：NC_006091.5）,利用Primer Premier 3.0在线软件设计引物,利用RT-PCR扩增OPN基因编码区（coding sequence,CDS）并对其进行生物信息学分析,实时荧光定量PCR检测海兰灰产蛋后期胫骨组织中OPN基因mRNA的表达。RT-PCR及测序结果显示,鸡OPN基因CDS区长795 bp,共编码264个氨基酸。应用Mega 6.0软件构建系统发育树发现,鸡与鹌鹑的亲缘关系最近,同源性为100%,OPN基因在禽类进化的过程中具有高度保守性。生物信息学分析表明,OPN为不稳定的水溶性蛋白,含有信号肽,无跨膜结构域,有27个O-糖基化位点、1个N-糖基化位点和34个磷酸化位点,亚细胞主要定位于细胞质（44.4%）和线粒体（33.3%）,二级结构主要是无规则卷曲和α-螺旋。实时荧光定量PCR结果表明,OPN基因mRNA在胫骨中的表达存在个体差异,但与骨骼强度无关。结果表明,蛋鸡产蛋后期OPN基因表达与骨断裂强度无显著相关,为进一步研究OPN基因在产蛋后期蛋鸡骨代谢中的作用机制提供依据。 相似文献
9.
《农村养殖技术》2003,(9)
异形蛋形成有原因 无壳蛋 无壳蛋即只有蛋清、蛋白,没有蛋壳的鸡蛋。产生无壳蛋的原因有5种:一是日粮中钙量长期不足,直接造成无壳蛋的发生;二是蛋鸡感染了大肠杆菌、沙门氏杆菌,它们在消化道内大量繁殖,影响了肠道对钙的吸收,导致钙量吸收严重不足;三是蛋壳腺细胞被病毒破坏,发生变形,给形成蛋壳造成严重障碍;四是鸡体内的钙盐不能被有效利用,如产蛋鸡内服金霉素等药物后,这些药物与血钙结合,形成难溶性的钙盐,排出体外,从根本上影响了蛋壳的形成;五是蛋在输卵管子宫部停留时间不足。如产蛋鸡因急性应激反应,使1枚蛋在子宫部停留时间过长。沉积了额外的钙,从而导致本枚蛋不能及时进入子宫,形成蛋壳。 破皮蛋 指子宫分泌物的钙质未得到酸化,而以颗粒状沉积于蛋表。产生原因:一是因蛋鸡缺锌使碳酸酐酶活性降低,导致蛋壳钙沉积不匀不全;二是钙过量而磷不足时,蛋壳上沉积白垩状物,使蛋壳两端粗糙如砂;三是由于输卵管感染病毒,子宫部上皮细胞遭到破坏。 相似文献
10.
金竟 《国外畜牧学(猪与禽)》1985,(2)
蛋壳品质以裂蛋率或蛋壳厚度来表达,它随着鸡年龄增长而下降。研究显示,老龄母鸡的蛋壳比重下降,因而,碎蛋和软壳蛋的问题主要集中在鸡生命的后半期。蛋壳形成的钙源包括:(1)骨胳钙,(2)日粮钙。薄壳是由于子宫中有效钙量与蛋壳形成的需钙量之间差别太大所致。钙的利用甲状腺降血钙激素和甲状旁腺激素控制钙从骨胳进入血液或从血液进入骨胳的过程。幼年期(20～40周龄)日粮中含钙过多会减慢这一运转过程。 相似文献
11.
《中国畜牧杂志》2013,(19)
实验旨在研究孕酮对蛋鸡CaBP-d28k基因表达的影响。对产蛋高峰期蛋鸡进行孕酮和孕酮受体拮抗剂(RU-486)处理,利用实时荧光定量PCR技术(QRT-PCR),测定在蛋壳形成过程中输卵管子宫部钙结合蛋白(CaBP-d28k)、孕酮受体(PGR)的表达量;同时对血液中钙离子和孕酮浓度变化进行测定。结果表明:孕酮处理后,血液中钙离子浓度显著降低(P<0.05),输卵管子宫部CaBP-d28k表达量也显著降低(P<0.05);孕酮受体拮抗剂处理后,血液中钙离子浓度显著升高(P<0.05),输卵管子宫部CaBP-d28k表达量极显著升高(P<0.01)。结果提示,在蛋壳钙化过程中,孕酮对CaBP-d28k表达和钙离子转运起负调控作用。 相似文献
12.
鸡蛋壳内部组成、构造及其质量的基因调控技术 总被引：7，自引：0，他引：7
蛋壳质量问题一直困扰着蛋鸡养殖业的发展.本文结合蛋壳形成过程,针对蛋壳组成、构造特点,分析蛋壳钙和基质蛋白沉积量对蛋壳质量的影响,结合传统蛋壳质量改善措施及现存问题,探讨钙结合蛋白-D28k和基质蛋白外源基因注射蛋鸡调控蛋壳质量的应用可能性.随着研究的深入,外源基因表达调控蛋鸡输卵管和子宫内相关产物表达量,将为改善蛋壳质量提供新的技术手段.但蛋壳内部组成、构造和蛋鸡体内相关腺体分泌物对蛋壳形成机制影响等基础研究尚不完善,是制约外源基因调控技术在蛋壳质量改善研究领域应用的主要因素. 相似文献
13.
蛋产品安全一直是人们重点关注的问题,也是研究的热点。随着福利养殖的推广,鸡蛋被微生物污染的机率增大。除了加强饲养管理之外,强化鸡蛋自身保护屏障从而抵抗细菌入侵也十分重要。胶护膜是蛋壳最外层覆盖的无色透明膜,鸡蛋产出前1.5~2.0 h于子宫部形成,是蛋抵御微生物污染的重要屏障,研究表明胶护膜较厚的蛋不易被细菌入侵。鸡蛋蛋壳胶护膜主要由糖蛋白（90%）、多糖（4%）、脂质（3%）和以羟基磷灰石晶体形式存在的无机磷（3%）组成。胶护膜中含有溶菌酶C、卵转铁蛋白、ovocleidin-32等多种抗菌蛋白,可有效地阻碍细菌跨壳污染。此外,胶护膜能终止蛋壳矿化、帮助蛋产出前在子宫中翻转、调节水气交换以延长鸡蛋的保存时间。本文对胶护膜的结构、生物学功能、胶护膜品质评价方法及胶护膜质量的影响因素等方面进行了阐述,并对尚待解决的问题展开了探讨。 相似文献
14.
以35周龄产绿壳蛋巢湖鸭、产白壳蛋巢湖鸭以及樱桃谷鸭为素材,采集每只鸭的肝脏和输卵管子宫部,提取总RNA进行cDNA反转录,利用实时荧光定量PCR（real-time PCR）方法检测样品中血红素加氧酶（heme oxygen-ase,HO-1）基因的表达水平,分析不同品种、品系间及同一品种不同器官中HO-1mRNA的表达差异。结果显示：不同品种间,HO-1基因在肝脏组织中相对表达量无显著差异（P〉0.05）,在子宫组织中表达量巢湖鸭极显著高于樱桃谷鸭（P〈0.01）。不同品系间,HO-1基因在肝脏组织中相对表达量无显著性差异（P〉0.05）;巢湖鸭2个品系在子宫中的相对表达量差异不显著,但均显著高于樱桃谷鸭。在同一品种内,HO-1基因在肝脏组织中的相对表达量均极显著高于子宫组织（P〈0.01）。 相似文献
15.
There are three pigments that affect the color of an eggshell: protoporphyrin, biliverdin and biliverdin‐zinc chelate. Protoporphyrin is the main pigment in brown and light‐brown eggshells, whereas very little protoporphyrin is found in white eggshells. Eggshell protoporphyrin is derived from the heme formation in birds. Coproporphyrinogen III oxidase (CPOX) and ferrochelatase (FECH) represent rate‐limiting enzymes for the heme‐biosynthetic pathway. Breast cancer resistance protein (BCRP), feline leukemia virus receptor (FLVCR), and heme‐responsive gene‐1 (HRG1) serve as primary transporters for both protoporphyrinogen and heme. Finally, four organic anion transporting polypeptide family members (including solute carrier organic anion transporter family, SLCO1C1, SLCO1A2, SLCO1B3 and LOC418189) may affect pigment transport within eggshells. Here we measured gene expression levels in key tissues of egg‐producing hens. We analyzed three different types of hens that generated distinct eggshell colors: white, pink or brown. Our data revealed three ways in which eggshell color was genetically influenced. First, high‐level expression of CPOX generated more protoporphyrinogen and a brown eggshell color. In contrast, high expression of FECH likely converted more protoporphyrinogen into heme, reduced protoporphyrinogen levels within the eggshell and generated a light color. Second, heme transporters also affected eggshell color. High‐level expression of BCRP, HRG1 and FLVCR were associated with brown, white and generally lighter eggshell colors, respectively. Finally, protoporphyrin precipitation also affected eggshell color, as high expression of both SLCO1A2 and SLCO1C1 were associated with brown eggshell color. As such, we have identified seven genes in which expression levels in different tissues were associated with eggshell color. 相似文献
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1. Rate of calcium carbonate deposition, duration of eggshell formation, organic composition of the uterine fluid, morphology of the egg shells and histochemistry of the uterus were studied in guinea fowl to analyse the origin of such thick, strong egg shells. 2. The egg shell was linearly deposited from 6.4 h to 21.8 h after the oviposition of the previous egg. The rate of egg shell deposition was similar to that in laying hens. However, the duration of linear shell deposition was increased by 2.1 h relative to that in hens. This explained the increased egg shell weight observed in the guinea fowl. 3. Intervals between oviposition of intra-clutch eggs were 24 h throughout the laying period. Ovulation occurred just after oviposition of the previous egg in the guinea fowl, as previously observed in hens but the duration of egg white protein deposition, of plumping and of initiation of shell mineralisation were all 1.5 h shorter than in domestic hen. 4. Uterine fluid can only be collected during the growth and terminal phase of shell formation. The electrophoretic profiles of the uterine fluid differed between phases and were somewhat different from those previously observed in the hen. Ovalbumin and ovocleidin-17 were both present in the uterine fluid and also in egg shell extract. Ovocleidin-17 was predominant during the growth phase. 5. The histology of the uterus differed slightly in guinea fowl compared to hens. Ovocleidin and ovalbumin are both secreted by the tubular glands. 6. Examination of radial ultrathin sections of eggshell showed, above the mammillary layer, intricate interlacing of adjacent exospherite in guinea fowl in contrast to the continuous columnar microstructure in hens. 7. The kinetics of egg shell deposition largely explains the increased egg shell weight of guinea fowl. The organic matrix proteins may be associated with the contrast between the structural organisation of the guinea fowl egg shell and that of the hen egg shell. 相似文献
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为探究溶质载体家族4成员9（solute carrier family 4 member 9,SLC4A9）基因的表达量及其多态性对鸭蛋壳品质的遗传效应,试验采用实时荧光定量PCR法检测SLC4A9基因在三穗鸭不同组织中的表达水平,采用PCR产物直接测序法筛查三穗鸭SLC4A9基因的SNP位点,并分析SNP位点对三穗鸭蛋壳品质的遗传效应。结果显示,SLC4A9基因mRNA在三穗鸭10个组织中均有不同程度表达,其中在心脏和胰腺中为高度特异性表达,肾脏中为中度表达,其他为低度表达。试验共检测到10个SNPs位点,其中3个位于外显子上（g.6803 C>T、g.7065 C>T和g.7089 C>G）,且均为错义突变,7个位于内含子上（g.7162 C>G、g.11044 G>A、g.11090 T>C、g.11234 C>T、g.11261 C>T、g.11349 C>T和g.11403 G>A）,其中g.6803 C>T位点突变导致丙氨酸（GCG）变为缬氨酸（GTG）;g.7065 C>T位点突变导致丙氨酸（GCC）变为缬氨酸（GTC）;g.7089 C>G位点突变导致丙氨酸（GCA）变为甘氨酸（GGA）。χ2检验结果显示,g.6803 C>T、g.11090 T>C和g.11349 C>T突变位点的基因型分布均偏离了Hardy-Weinberg平衡状态（P<0.05）,其余位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡状态（P>0.05）。关联分析结果表明,g.11349 C>T位点的CC和CT基因型蛋壳强度显著高于TT基因型（P<0.05）。综上,SLC4A9基因的10个SNPs位点均对三穗鸭的蛋壳品质产生影响,其中g.11349 C>T位点达到了显著水平,可为蛋鸭蛋壳品质的改善及遗传标记提供参考依据。 相似文献
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本实验旨在明确香猪卵巢转录组测序筛选出的5个候选基因是否对卵巢和子宫有直接的调节作用。采用荧光定量PCR方法,检测发情与未发情期香猪卵巢和子宫中SLPI、INHA、SERPINE1、MSMB和PTGFR基因的组织差异表达。结果表明:SERPINE1基因在不同时期和不同组织中的表达变化不明显;与未发情期相比,INHA基因在发情期香猪卵巢中的表达水平极显著升高(P0.01),SLPI基因在发情期香猪卵巢和子宫中的表达水平分别显著(P0.05)和极显著上升(P0.01),MSMB基因在发情时期卵巢和子宫中的表达量显著降低(P0.05),INHA、PTGFR基因在发情期子宫中的表达量明显减少(P0.05)。结果提示,INHA、SLPI、MSMB基因对香猪卵巢和子宫都有调节作用,而PTGFR仅对子宫有调控作用。 相似文献