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以大连市引种的阔叶十大功劳嫩叶柄为外植体,采用组织培养方法研究其快繁技术,结果表明:愈伤组织诱导的初代和继代理想培养基是MS+KT 0.6 mg·L-1+2,4-D 2.5 mg·L-1;不定芽分化的理想培养基是1/4MS+ZT0.4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;不定芽生根的理想培养基是1/3MS+IAA0.5mg·L-1;试管苗生根继代培养形成的试管苗生长旺盛,生根率为94.6%,生根数为7.2条,每代的繁殖系数为2.8。试管苗移栽平均成活率为89.8%,生长旺盛,在大连地区可正常越冬,翌年即可开花。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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取密叶朱蕉健康无病的幼嫩茎段作为外植体进行组织培养,研究了无菌外植体的构建,芽增殖及生根培养等几个关键步骤的配方。试验结果表明：MS＋6-BA0．5mg·L^-1能够诱导茎段芽的萌发;6-BAO．75mg·L^-1＋NAA3．0mg·L^-1是诱导丛生芽增殖的较佳的激素配比,增殖倍数超过3倍,且所诱导出的丛芽健壮;在MS＋IBA1．0—2．5mg·L^-1的培养基上试管苗均能生根,但是加入活性碳后效果较好,生根效果较好的生根培养基是MS＋IBA2．5mg·L^-1＋AC1．5g·L^-1;在移栽阶段,选取椰糠50％＋河砂20％＋表土30％（v：v）的基质中作为移栽基质较为理想,移栽后成活率可达88％以上,且植株健壮。 相似文献
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东京樱花组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以春季萌发的东京樱花嫩枝为外植体,研究植物激素、GA3等因素对东京樱花的组织培养的影响。实验结果表明:在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基上,不定芽诱导率达95.83%;不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1;当芽伸长至2cm时,将其切下置于生根培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1中,生根率达95%以上,移栽成活率达90%。 相似文献
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以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。 相似文献
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以山苍子带腋芽的茎段为外植体，研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋ACO．5g·L^-1；最佳增殖培养基为WPM＋6-BA1．0mg·L^-... 相似文献
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以嘉氏羊蹄甲Bauhinia galpinii带腋芽茎段为外植体,建立组织培养快繁体系。结果表明:最适合的嘉氏羊蹄甲带腋芽茎段诱导的培养基为:MS+0.5 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 NAA,诱导率为80.00%;最佳增殖培养基为:WPM+0.50 mg·L-1 6BA+0.40 mg·L-1IAA,增殖系数达4.62;最佳生根培养基为:1/2MS+1.00 mg·L-1 IBA +0.50 mg·L-1NAA+0.10 mg·L-1 IAA +15 g·L-1 蔗糖+7 g·L-1卡拉胶,生根率达98.00%;最佳移栽基质为:V(黄心土):V(泥炭):V(珍珠岩)=1:3:1,试管苗移栽成活率达86.7%。试验建立了嘉氏羊蹄甲组织培养体系,提高了嘉氏羊蹄甲增殖率、生根率和移栽成活率。 相似文献
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大花天竺葵组织培养初探 总被引：1，自引：0，他引：1
以‘亚里士多德’系列的大花天竺葵新品种的叶、叶柄和带芽茎段为外植体,进行了不定芽、愈伤组织的诱导及芽萌发的研究。结果表明,大花天竺葵叶片诱导不定芽分化的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-1NAA＋3.0·L^-16-BA,诱导率75.61%,平均不定芽个数4.98;叶柄诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0.3·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率47.2%;带芽茎段诱导不定芽的最适培养基为MS＋0.5·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率81.27%。 相似文献
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以蒙古栎侧芽为外植体对其进行组织培养技术研究,结果表明:在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,外植体分化启动最早;在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,芽分化与增殖系数最高,为68.5%,单芽平均高2.87 cm,增殖倍数2.5,芽的高度适中、健壮;在1/2MS+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1培养基上,继代苗生根率最高,生根率达60%。 相似文献
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以成年日本樱花茎段为外植体,系统研究了取材时间、冷藏时间、消毒方法、激素等诸多因素对茎段再生的影响,建立了日本樱花茎段丛生芽再生体系。研究结果表明,一般中午取材、4℃冷藏2 d、75%酒精浸泡3 min后用0.1%HgCl2浸泡7 min,可获得日本樱花无菌材料。将无菌材料接种至MS+NAA0.05 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1的分化培养基上,腋芽明显萌动并伸长;在MS+6-BA4.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+GA30.05 mg.L-1的增殖培养基上,腋芽不但能较快增殖形成大量丛生芽,而且形成的小芽能继续长大。待小芽长至3 cm~3.5 cm时,将其切割下来转移至1/2MS+NAA0.6 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1生根培养基中,最终获得日本樱花的完整植株。 相似文献
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以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1;生根培养基:蔗糖15 g·L-1+卡拉胶6 g·L-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1。 相似文献
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为了建立观赏桃的组织培养体系,加快观赏桃的育种进程,以观赏桃品种‘合欢二色’盛花后70d未成熟胚子叶为外植体,探讨了不同消毒方式、不同植物生长调节剂、不同时间的低温暗培养等因素对胚子叶再生的影响情况。结果表明:对子叶的最佳消毒方式是先用75%的酒精消毒30s,然后用0.1%的升汞消毒6min,污染率可控制在16.67%,成活率最高达65.13%;诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,出愈率最高为92.5%;最适不定芽分化培养基为1/2MS+6-BA0.5mg·L^-1+IBA0.3mg·L^-1,不定芽分化率最高为34.4%;低温暗培养可促进不定芽的生根,暗培养14d时不定芽的生根率为21.4%。 相似文献
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本研究以四季秋海棠绿叶品系“超级奥林匹克”的第3~5片完全展开叶片作外植体,从消毒条件、启动培养、增殖培养、生根培养等方面建立离体再生体系。结果为,(1)最佳消毒条件为0.25%NaClO处理15 min;(2)最佳启动培养基为MS+0.5 mg·L^-16-BA+0.12 mg·L^-1 NAA,分化率达到80%,且最早生芽时间为24 d;(3)最佳增殖培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数4.8;(4)最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率95%。(5)炼苗与移栽的方法为室温下炼苗一天后,选择珍珠岩∶腐殖质=1∶2作为移栽基质进行移栽,移栽成活率为96%。 相似文献
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水栒子组织培养快繁体系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以水栒子（Cotoneaster multiflorus Bunge.）的新梢带侧芽茎段为外植体,研究了不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽分化增殖以及试管苗生根的影响。结果表明：芽诱导最适培养基为MS＋BA0.8＋NAA0.04,诱导率为68%;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA1.2＋NAA0.04,增殖倍数为4.53;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4＋NAA0.04,生根率为91%;试管苗移栽的最佳基质组合及配比为沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2,成活率达91%。 相似文献