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DNA是生物的主要遗传物质,其四种核苷酸排列的顺序决定了生物的性状。不同生物种的DNA中G-C克分子百分含量可能相同,也可能不同;而核苷酸对的数量或比例不相同的生物种,其亲缘关系肯定较远。DNA中核苷酸对的数量和比例在细胞中是稳定的,不受菌龄、外界环境条件的影响。因此,可以利用G-C克分子百分比来判别生物系统发育中的亲缘关系,通常可作为属以上分类的参考依据。目前,推算DNA中G-C克分子百分含量的方法有数种,如用紫外分光光度计测定T_m(解链温度)值,梯 相似文献
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橙树枝条环剥促成花时使总核酸及RNA保持高水平,RNA/DNA比值升高,对DNA无明显影响;喷赤霉素抑成花时总核酸及RNA保持低水平,RNA/DNA比值下降。留叶促成花与去叶抑成花相对比中,去叶抑DNA合成反使RNA/DNA比值上升,对RNA无明显影响,成花茎端组织分化明显,细胞中核酸含量比不成花茎端高;辅原套(At)和周围分生区(PZ)棱酸的活化与成花的关系最密切。 相似文献
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1 材料与方法1 1 材料 福鼎大白茶及福选 9号观测鉴定样为西农茶树品种园 5年生茶树 ,用于分析的茶样取自重庆巴南区二圣茶场春茶烘青样。主要药品 :酒石酸铁溶液 ,pH7 5和 8 0磷酸缓冲液 ,碱式醋酸铅等。主要仪器设备 :显微镜 ,分光光度计 ,752型紫外分光光度计。1 2 方法 茶树抗寒性 :间接鉴定法 ;水分测定 :烘箱 1 0 5℃恒重法 ;茶多酚测定 :酒石酸铁比色法 ;茶叶氨基酸测定 :茚三酮显色法 ;茶叶咖啡碱测定 :紫外分光光度计快速法 ;水浸出物测定 :全量法。2 结果与分析2 1 植物学形态比较 从表 1可见 ,福鼎大白茶的生长势… 相似文献
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橙色大白菜球叶总黄酮提取与测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以橙色叶球大白菜为试材对总黄酮提取及含量测定方法进行了研究。通过单因素试验和L12 (43 )正交试验筛选出最佳提取方法是超声波法, 其提取工艺是以80%乙醇为溶剂, 在料液比( g/mL)为1∶20, 温度60℃条件下, 用频率为60 Hz的超声波连续提取2次, 每次提取1 h。以芦丁为标样, 利用分光光度法和RP-HPLC法进行黄酮测定, 比较表明, 分光光度法和RP-HPLC法测定的结果趋势一致, RP-HPLC法优于分光光度法。建立了大白菜黄酮的RP-HPLC测定法, 流动相为甲醇∶水∶乙酸= 6∶93.4∶0.6,流速0.5 mL /min, 柱温25℃, 检测波长280 nm。 相似文献
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氯酸钾诱导龙眼成花与叶片蛋白质及核酸含量变化的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
用氯酸钾(KClO3)诱导龙眼成花及成花过程中成花母枝叶片蛋白质和核酸含量的变化,结果表明:经KClO3诱导处理的植株能在60d左右开花,添加植物细胞分裂素(CTK)比单独使用KClO3对促进龙眼成花效果更明显;在成花诱导后,成花母枝叶片中蛋白质和核酸的含量在成花诱导期迅速增加,之后逐渐下降,而对照树蛋白质和核酸含量始终保持在较低水平,其中RNA峰值出现比DNA晚10d左右;RNA/DNA的比值在成花后一直呈上升的趋势,在花芽形态分化前达到最大值。 相似文献
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以改良CTAB法、改良SDS法、试剂盒法提取青藏高原蕨麻总DNA;用紫外分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA浓度和质量;用琼脂糖凝胶电泳法、分光光度法测定提取的青藏高原蕨麻的总DNA质量,以期筛选出青藏高原蕨麻总DNA提取的最佳方法。结果表明:用改良SDS法提取的蛋白质含量最高,OD260/OD2801.61左右,用改良CTAB法提取的DNA的OD260/OD2801.76左右;用试剂盒法提取的DNA的OD260/OD2801.70左右;用改良CTAB法提取DNA的浓度在100μg/mL。 相似文献
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为选择一种快速、简单、有效的山楂总DNA的提取方法,分别应用改良CTAB法、改良SDS法和QIAGEN试剂盒法提取山楂幼嫩叶片的总DNA,用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和RAPD对所提取的总DNA进行检测。QIAGEN试剂盒法简单省时,提取的山楂总DNA产量高、纯度高、杂质少、DNA碎片少。以该法提取的总DNA为模板进行RAPD扩增,谱带清晰,多态性、稳定性、重复性好。QIAGEN试剂盒法是较为理想的山楂总DNA提取方法,该法提取的总DNA适用于PCR扩增和其他分子生物学研究。 相似文献
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CTAB法高效提取苹果叶片DNA的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
为研究CTAB法在正常条件和逆境条件下,从富含多酚和多糖等多种次生代谢物质的苹果树叶片中分离出高质量的基因组DNA,以抗旱能力较强的八棱海棠(Malus micromalusRehd. )和抗旱性较弱的平邑甜茶(Malus hupehensis pamp Reld.)幼苗为试验材料.用20%聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG6000)模拟干旱,采取CTAB提取缓冲液,按一定比例加入PVP和β-巯基乙醇,用Tris平衡酚-氯仿-异戊醇除去蛋白质及杂质,在粗提时用异丙醇沉淀DNA,并用DNA洗液(10 mmol/L醋酸铵,75%乙醇)洗涤DNA,在纯化时用乙醇沉淀DNA,且没有加入RNase去除RNA的方法,分别提取2个品种正常和干旱胁迫的苹果属叶片总DNA,并对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测.结果表明:此方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,得到高质量、特征带形清晰的大量DNA.并就提取过程中遇到的问题,提出了相应的解决办法. 相似文献
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采用优化的CTAB法提取枸杞叶片基因组DNA.利用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测所得DNA的浓度和纯度,并进行了RAPD初步扩增分析.DNA浓度在300 μg /mL,可达400 μg/g(叶片鲜重).OD260/OD280比值为1.44~1.6(理想值为1.8).结果表明:优化CTAB法所提取枸杞总DNA的纯度高、完整、量大,能满足RAPD扩增,条带清晰、稳定,并且提取操作的程序快速、简便,试验成本低、效率高.优化的CTAB法高效提取的枸杞基因组DNA不需经氯化铯梯度离心或柱层析纯化,可以直接用于RAPD分析. 相似文献
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为了解决田间西瓜叶片提取DNA杂质较多及逐个样品提取效率低的问题,建立了基于96孔PCR扩增板,每次提取96个样,并调整提取液改善西瓜叶片DNA质量优化的方法,经超微量分光光度计检测,提取的DNA浓度为287~573 ng·μL~(-1),OD_(260)/OD_(280)在1.96左右,OD_(260)/OD230为1.6~1.9,表明蛋白质、酚类及小分子杂质很少,DNA质量较高;普通引物聚丙烯凝胶电泳检测表明DNA质量稳定、扩增条带清晰。此方法与目前常用的植物基因组DNA提取方法相比具有通量高、速度快、成本低的优点,是适宜于种子企业西瓜分子标记检测相关工作的较好方法。 相似文献
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为研究内源激素与葡萄休眠的关系,我们首先对脱落酸的分离和测定进行了探索。通过提取、分离、生物鉴定等步骤,得到了具有抑制活性的物质。将该物质以标准脱落酸为对照,并用紫外分光光度计对其做了定性与定量分析。从试验结果可初步确认,于葡萄叶中所提取的具有抑制活性的物质即为脱落酸。现将我们的做法总结如下。 相似文献
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西瓜番茄红素测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
西瓜果实中番茄红素含量很高,对人体保健和疾病的预防有着重要的意义。以同基因型不同倍性的西瓜果实为材料,分别用HPLC(高效液相色谱法)和分光光度法测定其中番茄红素的含量并进行比较,确定简便准确测定西瓜番茄红素的方法。结果认为:HPLC法用甲醇-乙腈-二氯甲烷(20∶75∶5)为流动相,502nm为检测波长能较好的对西瓜样品中番茄红素做定性定量分析;分光光度法测得的番茄红素含量平均是HPLC法的1.45倍,2种方法结果基本一致,均可对不同品种间番茄红素含量高低进行比较;另外试验结果显示多倍体西瓜番茄红素的含量要高于二倍体。 相似文献