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1.
以引种栽培的樱桃砧木'大青叶'茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基.结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+ZT 0.1 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂0.6 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L+ZT 0.1 g/L+蔗糖20 g/L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1/2MS+IBA 0.7mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂0.6 mg/L为生根诱导的最佳培养基配方. 相似文献
2.
沙棘品种“实优1号”的组织培养技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以沙棘品种"实优1号"的1～2a生带休眠芽茎段(腋芽未萌发)为外植体,采用不同培养方式、不同类型基本培养基和不同激素浓度组合对沙棘组织培养过程中的影响进行系统的研究。结果表明:茎段分化培养采用1/3MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 0.3mg/L,诱导率可达85%以上;最佳增殖和诱导愈伤培养基为1/3MS+6-BA 0.75mg/L+IAA 0.5mg/L,愈伤诱导率在90%以上,增殖系数达到4～6;最佳生根培养基均为1/4MS+NAA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L,平均生根率85%以上。接种后进行暗培养7d,向培养基中添加6.5g/L琼脂,1.5g/L活性碳,可有效防治褐化。 相似文献
3.
蝴蝶兰组培快繁技术研究 总被引：6，自引：0，他引：6
将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%. 相似文献
4.
以扇蕨(Neocheiropteris palmatopedata)茎尖为试验材料,通过组织培养技术,进行了绿色小球(GGB)的诱导和植株再生试验。结果表明:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L(蔗糖2%)适合于诱导绿色小球(GGB);适合于绿色小球的增殖培养基是B5+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L(蔗糖2%)和B5+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L(蔗糖2%);适合于芽生长的培养基是B5+NAA 0.1 mg/L+活性碳1 g/L(蔗糖2%)和B5+NAA 0.2 mg/L+活性碳1 g/L(蔗糖2%);1/2B5+NAA 0.5 mg/L(蔗糖2%)培养基适合于诱导生根,生根率可达100%。 相似文献
5.
樱桃砧木叶片再生系统建立及抗菌肽基因转化 总被引：21，自引：1，他引：21
以优良樱桃砧木新品系98-1、Colt、大青叶为试材进行叶片离体再生及根癌农杆菌介导遗传转化，建立了高频率再生系统，并获得抗菌肽转基因植株。诱导叶片再生的最佳培养基为MS附加BA 1.0—2.0 mg/L、NAA 0.3—0.5 mg/L、GA 0.5 mg/L、AgNO3 5.0—10.0 mg/L。农杆菌及受体感受态是影响转化的关键，延迟筛选可提高叶片中转化细胞对卡那霉素的抗性而利于再生。PCR及Southern Blot检测为阳性，表明抗菌肽基因已整合到樱桃砧木98.1基因组。 相似文献
6.
用300 mg/L NAA和300 mg/L IBA处理福建茶1 h、2 h、3 h、4 h,用600 mg/L NAA和600 mg/L IBA处理福建茶1 min、5 min、10 min、20 min,60 d起苗观察生根情况。结果表明,300 mg/LNAA和300 mg/L IBA处理福建茶,NAA处理3 h和IBA处理4 h效果最好,生根率83%和87%;600 mg/L NAA和600 mg/L IBA处理福建茶,NAA处理5 min和IBA处理10 min效果最好,生根率83%和90%。 相似文献
7.
选取紫花醉鱼木的1 a生茎段作为外植体进行离体培养试验。结果表明:MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳丛芽诱导培养基;不添加任何激素的MS基本培养基适宜增殖、壮苗培养;1/2MS基本培养基中生根培养,生根率100%;干净河沙是理想的练苗介质,练苗成活率85%以上。 相似文献
8.
秤锤树离体培养和植株再生 总被引：9，自引：0，他引：9
在经选育的5年生秤锤树优良母株上, 取其腋芽茎段和顶芽为外植体, 进行离体培养和植株再生研究。结果表明, 以改良MS +BA 1.0 mg/L + TDZ 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L +维生素C 50 mg/L + 3%蔗糖最适宜芽苗增殖; 改良MS +BA 0.5 mg/L + TDZ 0.05 mg/L + IBA 0.1 mg/L +维生素C 50 mg/L +3%蔗糖最适宜芽苗壮苗生长; 最适宜生根培养基为1 /2MS + IBA 0.5 mg/L +NAA 0.3 mg/L +维生素C 100 mg/L + 2%蔗糖; 经生根的试管苗移栽于蛭石∶珍珠岩∶泥炭= 6∶3∶1的混合基质, 控制温度20～30℃, 相对湿度85% ～90% , 保湿15～20 d, 其间适当遮荫, 35 d后成活率达92%以上。 相似文献
9.
‘青砧1号’苹果砧木组培快繁技术体系的研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L适于茎段培养的萌芽诱导;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L适于组培苗的增殖培养;1/4 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖对生根诱导效果最佳,室温条件下培养15 d生根率达87.1%,而1/2 MS+IBA 0.6 mg/L和1/4 MS+IBA0.5 mg/L+3%蔗糖的诱导效果达72.1%。在草炭∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的栽培基质上保湿遮荫10 d左右,组培苗移栽易成活。 相似文献
10.
以苹果梨为试验材料,研究五味子提取物对梨黑斑病室内毒力测定和梨果实体内损伤接种的影响,从而筛选出最佳抑制浓度。结果表明:在内毒力测定中用4 000 mg/L、2 000 mg/L、1 000 mg/L、500 mg/L和250 mg/L五味子提取物处理均可降低损伤接种果实的发病率和腐烂率,其中4 000 mg/L抑制率高达52.78%,毒力最强EC_(50)为3 196.44 mg/L;在体内损伤接种试验中也使用上述浓度,其中1 000 mg/L的抑制率最低为43.55%,2 000 mg/L抑制率最高为63.31%,毒力最强EC_(50)为480.722 mg/L。 相似文献
11.
12.
辣椒子叶高效植株再生体系的建立 总被引：29，自引：2，他引：29
以双丰等17 个辣椒品种为试材, 探讨了不同基因型、激素组合、有机成分及AgNO3 等因素对子叶再生的影响。观察到DJ 添加物(辣椒幼苗茎叶提取汁液∶卡那霉素= 500∶1) 对不定芽的分化及伸长有明显的促进作用, 比对照分别提高10. 0 %～11. 1 %和90. 5 %～133. 3 %。筛选出高效芽分化培养基为MB+ IAA 1. 0 mg/L + 62BA 5. 0 mg/L + DJ 5 000. 0 mg/L + AgNO3 10. 0 mg/L , 17 个品种平均芽分化率达92. 3 %;高效芽伸长培养基为MB + IAA 1. 0 mg/L + 62BA 5. 0 mg/L + DJ 5 000. 0 mg/ L + AgNO3 10. 0 mg/ L + GA3 2. 0 mg/ L , 17 个品种平均芽伸长率达57. 8 %; 高效生根诱导培养基为MS + IAA 0. 2 mg/ L + NAA 0. 1 mg/ L ,生根率达90 % , 建立了辣椒子叶高效植株再生体系。 相似文献
13.
京欧1号、京欧2号欧李快繁技术 总被引：2，自引：0，他引：2
试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。 相似文献
14.
苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。 相似文献
15.
以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。 相似文献
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甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达. 相似文献
17.
18.
对刺槐的3种变异株进行了离体组织培养研究,结果表明:MS BA1 mg/L IBA0.05 mg/L sugar 30 g/L均适合3个变异品种刺槐芽分化,其分化率为93.3%～100%,且理想的增殖培养基为MS BA0.5 mg/L IBA0.05 mg/L KT0.5 mg/L sugar30 g/L,繁殖系数为4.5～8.02,最适的生根培养基为1/2MS IAA 0.05 mg/L sugar30 g/L 0.1%活性碳,生根率为100%;练苗成活率49.5%～72%,其中28号变异株表现优良,有利于组培快繁. 相似文献
19.
通过试验,明确25%啶菌恶唑乳油对桃褐腐病菌的离体抑菌及田间防治效果。抑制菌丝生长试验结果表明,25%啶菌恶唑乳油对桃褐腐病菌EC 50值为0.0105 mg/L,低于对照药剂腈苯唑(EC 50值=0.077 6 mg/L)、丙森锌(EC 50值=0.338 5 mg/L)、多菌灵(EC 50值=0.865 3 mg/L)、甲基硫菌灵(EC 50值=0.459 1 mg/L);田间试验结果表明,25%啶菌恶唑乳油100 g a.i./hm~2的防效与腈苯唑悬浮剂100 ga.i./hm~2相当,高于对照药剂丙森锌、多菌灵、甲基硫菌灵对桃褐腐病的防效。 相似文献