首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
选用‘椪柑’、‘锦橙’、‘桃叶橙’、‘华农本地早’花后7周幼果胚珠进行培养.其胚状体发生的百分率分别是:48.5%、21.2%、19.8%、6.4%;胚性愈伤组织则为:28.2%、13.5%、15.8%、5.8%.各品种胚状体和胚性愈伤组织发生的百分率明显不同.与品种胚数多少相一致.不同激素和有机物对柑桔胚珠培养、胚状体的发生及胚性愈伤组织形成产生不同的影响.多单胚的‘华农本地早’仅从基本培养基中产生胚状体和胚性愈伤组织.胚珠培养中,胚状体发生的方式,根据来源不同分为三种:第一种是由胚珠(或已黄的球形胚上)长出白色的胚性愈伤组织,继而产生胚状体:第二种是在已分化的幼苗下胚轴或根部产生胚性愈伤组织和胚状体;第三种是在畸形胚上直接不断的分化出胚状体.  相似文献   

2.
柑桔胚珠培养及胚状体发生的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
选用‘Peng柑’、‘锦橙’、‘桃叶橙’、‘华农本地早’花后7周幼果胚珠进行培养,其胚状体发生的百分率分别是:48.5%、21.2%、19.8%、6.4%;胚性愈伤组织则为:28.2%、13.5%、15.8%、5.8%。各品种胚状体和胚性愈伤组织发生的百分率明显不同,与品种胚数多少相一致。不同激素和有机物对柑桔胚珠培养、胚状体的发生及胚性愈伤组织形成产生不同的影响,多单胚的‘华农本地早’仅从基本培养基中产生胚状体和胚性愈伤组织。胚珠培养中,胚状体发生的方式,根据来源不同分为三种:第一种是由胚珠(或已黄的球形胚上)长出白色的胚性愈伤组织,继而产生胚状体;第二种是在已分化的幼苗下胚轴或根部产生胚性愈伤组织和胚状体;第三种是在畸形胚上直接不断的分化出胚状体。  相似文献   

3.
以荔枝20—30d龄幼胚为外植体诱导产生愈伤组织,并筛选建立了幼胚胚性愈伤组织系。胚性愈伤组织在附加2,4-D的MS培养基上诱导胚状体分化,在附加NAA和IBA的培养基中促进胚状体的发育和成熟。在体外胚胎发生过程中,形成大量各种类型的胚状体,其中出现不少异常胚;胚性愈伤组织继代培养过程中存在大量的染色体变异,这可能是产生异常胚的重要原因之一。  相似文献   

4.
猕猴桃体细胞胚状体的诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶片及叶柄在NM+2,4—D_(0.5-2.0)+ZT_(0.2-2.0)+3%蔗糖及PH5.8的培养基上诱导产生胚性愈伤组织,并获得了分化胚状体及幼株的能力。胚性愈伤组织在NM+ZT_(0.5-2.0)+3%蔗糖培养基中分化胚状体,胚状体进一步发育并萌发成幼株。NM基本培养基适合壮苗培养。  相似文献   

5.
以卡罗尔、HH1-8-57与津绿农家乐3个不同基因型黄瓜品种为试材,在Kumar等、Song等和詹艳等试验研究基础上,设计试验分别探讨低温预处理时间、培养基成分(胚性愈伤组织诱导培养基、胚状体诱导培养基)和基因型等因素对黄瓜花药培养的影响。结果表明:在4℃低温预处理2d时,胚性愈伤组织诱导率显著高于其他处理;在MS+1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA+3%蔗糖+0.8%琼脂培养基上胚性愈伤组织诱导率最高,达到81.3%;在MS+0.1mg·L-1NAA+3.0mg·L-16-BA+3%蔗糖+0.8%琼脂培养基上胚状体诱导率最高,为40.0%;基因型间胚性愈伤组织诱导率及胚状体诱导率差异显著,津绿农家乐品种胚性愈伤组织诱导率最高,达到81.1%,HH1-8-57胚状体诱导率最高,为40.0%。本研究从2份试材中成功地诱导出胚状体并获得了黄瓜单倍体再生植株。  相似文献   

6.
以菠萝[Ananas comosus(L.)Merr.]非胚性愈伤组织为材料,利用离体培养及组织细胞学等方法研究了其在增殖、分化过程中的特性和再生规律。在增殖培养基上经过3次以上继代培养后,非胚性愈伤组织形态上逐渐表现出一定差异。根据其形态结构、分化能力和组织细胞学特征,可把非胚性愈伤组织分为节瘤状组织、薄壁组织团、致密深层愈伤组织和表面疏松愈伤组织4种类型;在增殖培养基MS+3.0mg/LBA+2.0mg/LNAA上,一种类型的非胚性愈伤组织通常只会生长出同类型的非胚性愈伤组织,但通过改变培养基配方等方法可使不同类型之间发生转换。同时,增殖继代过程中的器官发生现象很常见,通常是在薄壁愈伤组织表面细胞分化成具有分生能力的细胞,然后进行不定芽的分化。4类非胚性愈伤组织都可以通过拟原球茎、多芽体以及不定芽的形式进行器官发生;也可以经胚性诱导由体细胞胚发生途径再生成植株,其中拟原球茎产生体细胞胚的能力最强,多芽体其次。生长素及细胞分裂素对非胚性愈伤组织的形态结构、分化途径以及增殖能力有很大的影响。  相似文献   

7.
六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生   总被引:17,自引:0,他引:17  
采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48~50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58~60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。  相似文献   

8.
猕猴档体细胞胚状体导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶片及叶柄在NM+2,4-D0.5-2.0+3%蔗糖及PH5.8的培养基上诱导产生胚性俞伤组织,并获得了分化胚状体及幼株的能力。胚性愈伤组织在NM+ZT0.5-2.0+3%蔗糖培养基中分化胚状体,胚状体进一步发育并萌发成幼株。NM基本培养基适合壮苗培养。  相似文献   

9.
以"栗子香"红薯块根所生幼茎的茎尖为试材,探索了通过诱导形成愈伤组织获得胚状体的技术方法。将红薯块根置于人工气候培养箱中,在温度为30℃、12L/12D光照条件下1周后发芽,待长出幼茎,在无菌条件下,取红薯茎尖接种到含有5μmol/L2,4-D的MS’培养基中,在27℃、黑暗条件下诱导得到胚性愈伤组织,将胚性愈伤组织接种于不含2,4-D的MS’培养基中,在27℃、16L/8D光照条件下培养得到胚状体。试验结果表明,从红薯茎尖经由愈伤组织可形成胚状体,2,4-D在红薯茎尖愈伤组织形成过程中发挥着重要作用。  相似文献   

10.
甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。  相似文献   

11.
分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下:Ⅰ.在MS+2,4-D1mg/L+BA2.0mg/L培养基上诱导愈伤组织;Ⅱ.在MS+2,4-D0.5mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行愈伤组织的继代培养,继代培养3次以后,转变为胚性愈伤组织;Ⅲ.在MS+2,4-D0.25mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行胚状体的诱导;Ⅳ.在无任何激素的MS培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明,胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。  相似文献   

12.
华山松胚性愈伤组织的诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
逯昀  孙景梅  侯佳 《北方园艺》2010,(11):155-157
以华山松的成熟胚为试材,采用正交实验设计方法,研究培养基类型及所需激素浓度对胚性愈伤组织诱导的影响,寻求其形成条件。结果表明:培养基成分为LM+2,4-D 2 mg/L+BA 2 mg/L+CH 1000 mg/L+肌醇1000 mg/L+Gln 500 mg/L可诱导华山松成熟胚愈伤组织的形成,其中类似胚性愈伤组织的诱导率达60%。培养30 d后将愈伤组织转接至与诱导培养基组分相同的新鲜培养基,可观察到愈伤组织生长良好并发生体积上的扩增,但没发生分化。  相似文献   

13.
通过对芹菜离体培养过程中激素配比、基因型、不定芽产生等条件的研究,建立了芹菜高频植株再生体系。研究表明,芹菜苗期的下胚轴最适于诱导愈伤组织,其愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基是MS+2,4-D1.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1和MS+2,4-D0.5mg·L-1+BA0.2mg·L-1+CH500mg·L-1+4%甘露醇;基因型对愈伤组织和胚状体的诱导影响很大;60%以上的愈伤组织在继代培养基上可以从非胚性状态向半胚性和胚性状态转化。愈伤组织在1/2MS+1.5%蔗糖+CH500mg·L-1+KT0.25mg·L-1上获得不定芽或小试管苗;在无激素的MS或1/2MS固体培养基上继续培养不定芽或小试管苗,即可生根或长大,获得芹菜的完整再生植株。  相似文献   

14.
番木瓜体胚发生及植株再生研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
曾继吾  易干军  张秋明 《果树学报》2003,20(6):471-474,F003
研究了外植体类型及培养基的不同激素配比等因素对番木瓜愈伤组织诱导和体胚发生的影响。结果表明,番木瓜的子叶和幼胚两种不同的外植体均能诱导愈伤组织、体胚发生和实现植株再生,但在愈伤组织诱导上存在差异,在MS+2,4-D1.00mg/L+BA0.30mg/L+NAA0.05mg/L培养基上诱导的愈伤组织较好。添加一定浓度的硫酸腺嘌呤(ADS)、水解酪蛋白(CH)可以促进番木瓜体胚发生,在生根培养基上生根后,可移栽成活。  相似文献   

15.
龙芽楤木体细胞胚状体发生及成苗的调控研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用龙芽楤木叶片、叶柄、嫩茎及根为试材,研究了2,4-D、6-BA、NAA、糖种类对胚性愈伤组织及胚状体的诱导、芽分化和成苗的影响。以2,4-D1.0 mg/L,确定诱导胚性愈伤组织及胚状体的最适外植体为嫩茎,诱导的胚性愈伤组织及胚状体质量、数量均高于叶片、叶柄和根;经直观分析、方差分析和多重比较,结合对比试验,结果表明:6-BA是龙芽楤木芽分化及成苗的主要因素。以蔗糖30 g/L作碳源,芽分化最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.02 mg/L;成苗最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.04 mg/L,芽分化率和成苗率达88.02%和79.62%。  相似文献   

16.
从胚乳培养再生三倍体柑桔植株   总被引:7,自引:1,他引:6  
为了研究用胚乳培养获得无核水果和通过培养杂种胚乳探索作物育种新领域,我们研究了柑桔胚乳培养的条件。研究结果指出:(1)在MT培养基+2,4—D(2ppm)+BA(5ppm)+CH(1000ppm)上,可将发育到细胞时期的幼胚乳诱导成愈伤组织;(2)在2MT培养基+GA(2—15ppm)上,胚乳愈伤组织分化出各种发育阶段的胚状体,这些胚状体并能形成根、茎、叶和完整的小植株;(3)根尖染色体计数初步说明胚乳分化的根是三倍体(3n=27)。  相似文献   

17.
金丝小枣愈伤组织的诱导植株再生以及染色体变异的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以金丝小枣当年生枣头为外植体、以改良MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的2,4—D、 IBA诱导愈伤组织产生。 2,4—D易诱导出疏松的Ⅱ型愈伤组织,IBA则有利于致密的Ⅰ型愈伤组织形成,黑暗条件下诱导愈伤组织比光照条件下更有效。愈伤组织继代繁殖时,2,4—D的浓度影响了愈伤组织类型和染色体的数目变异。 两种类型愈伤组织再分化能力不同,Ⅱ型几乎没有分化出芽的能力、而Ⅰ型在相对高浓度6BA存在下分化出不定芽,同时在IBA0.2+6BA1的MS上诱导出大量胚状体。 选择了30个芽丛再生植株元性系进行继代繁殖,0.3ppmIBA最有利于生根。这30个植株无性系中有1个四倍体,29个为二倍体。  相似文献   

18.
球根海棠离体培养的形态发生研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
 球根海棠外植体可在同一条件下同时诱导不定芽和胚状体, 经间接途径和直接途径的体细胞胚胎发生频率均很高, 体细胞胚为单细胞起源或多细胞起源。以再生嫩叶为继代中间体, 在较高温度(28 ℃) 下诱导, 可建立高效扩繁体系。纵切芽丛继代形成大量愈伤组织, 愈伤组织继代半年后几乎完全丧失分化能力, 发生激素驯化作用, 而且愈伤组织细胞染色体数目已发生广泛变异。  相似文献   

19.
银边富贵竹组织培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS BA3 mg/L NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS BA6 mg/L NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS IBA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%.  相似文献   

20.
结缕草愈伤组织诱导及植株再生   总被引:23,自引:0,他引:23  
 以日本结缕草种子为外植体,2份材料在附加2,4-D 2.0 mg/L水平的Ms培养基上愈伤组织诱导率较高;在含不同水平2,4-D的培养基中添加6-BA对非胚性愈伤组织转变成胚性愈伤组织起重要作用,其中2,4-D 2.0 mg/L配合6-BA 0.1mg/L的Ms培养基诱导出的胚性愈伤组织比例较高;胚性愈伤组织在2,4-D为0.1mg/L的分化培养基上分化率和生根率最高,为46.8%~ 48.1%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号