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1.
<正>禽分枝杆菌副结核亚种(Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis,MAP)是副结核病(Paratuberculosis)的病原,该病是以慢性增生性、顽固性肠炎和进行性消瘦为特征的多种动物共患传染病,仅在美国该病每年给养牛  相似文献   

2.
1 前言副结核病(Paratuberculosis)是由副结核分枝杆菌引起的以反刍动物为主的一种慢性消耗性传染病,在临床上以持续性腹泻和慢性消瘦为特征。若能对感染动物做出早期诊断和鉴别诊断,将有利于控制和扑灭本病。为了快速、简便、准确地对副结核病做出确诊,近些年来,国内外许多学者做了大量研究工作,而且取得了很大进展,尤其是血清学诊断方法发展更为迅速,本文就其研究情况综述如下。  相似文献   

3.
牛副结核病(Bovine Paratuberculosis)是由副结核分枝杆菌引起的慢性消化道传染病,其临床症状是呈周期性或持续性愎泻和进行性消瘦,病变特征为肠黏膜增厚并形成脑回样皱襞。由于病牛间歇性或持续性下痢,常可导致贫血,营养不良,高度消瘦,奶牛的生产性能下降,给养牛业造成严重的经济损失。  相似文献   

4.
引言 副结核分枝杆菌是一种小的革兰氏阳性耐酸分枝杆菌。它与鸟型结核分枝杆菌的基因型的主要区别是有一个标示IS_(900)的附着成分,由于这个原因,有关专家认为副结核分枝杆菌是鸟型结核分枝杆菌复合体的一个组成部分,并建议把副结核分枝杆菌改名为鸟型结核分枝杆菌亚种。副结核分枝杆菌和鸟型结核分枝杆菌在表现型上的区别有一些重要的特性:副结核  相似文献   

5.
副结核病(Paratuberculosis),又称副结核性肠炎,是由副结核分枝杆菌引起的慢性细菌性传染病。主要感染牛、绵羊、山羊、骆驼及鹿。本病已遍布各养牛国家,我国许多省份都有发生,我省的奶牛和黄牛群中也存在本病,给养牛业造成巨大经济损失。1985—1988年,我们在实际工作中对牛副结核病做了检疫和监测,对检疫方法和本病恃点做了探讨,现报告如下。  相似文献   

6.
用3M 氯化钾浸出的副结核分技杆菌细胞壁抗原(KCl-Ag)免疫的 BALB/C 小鼠脾细胞和 NS-1骨髓瘤细胞融合,制备出3株抗副结核分枝杆菌单克隆抗体—McAb-JM_1、JM_2、JM_3。用 ELISA 方法对3株单克隆抗体与副结核分枝杆菌及其他6种分枝杆菌不同抗原的反应性进行了研究.McAb-JM_1与副结核分枝杆菌不同菌株间的 KCl-Ag 和部分胞浆抗原(PPD)发生交叉反应;在其他分枝杆菌抗原中,仅与牛草分枝杆菌的 PPA 和禽型结核分枝杆菌 KCl-Ag 发生交叉反应.McAb-JM_2在副结核分枝杆菌中.与强毒株抗原发生较强反应.而与弱毒株抗原反应性较弱。McAb-JM_3在分枝杆菌中.除 Teps 株和偶发分枝杆菌抗原外.均发生交叉反应。本文讨论了这些单克隆抗体在副结核病血清学诊断及抗原分析中的意义和用途。  相似文献   

7.
作者比较了用分离法检测牛粪便中的副结核分枝杆菌和用镜检Ziehl-Ne-elsen染色粪便涂片中抗酸性副结核分枝杆菌菌块。粪便采自自然或人工感染副结核分枝杆菌的牛,以及未感染牛。结果表明,镜检粪便染色涂片法不是检测副结核分枝杆菌的可靠方法。因为在177份培养分离阳性粪便标本中,镜检涂片只检出99份(55.9%)为阳性。此外,在18份非副结核病牛粪标本涂片中有3份为阳性,37份培养分离为阴性的副结核病牛粪标本涂片中有18份为阳性。抗酸性菌块不能与副结核分枝杆菌区分。将副结核分枝杆菌加到未感染牛粪中时,需在每克粪便中加入15个以上的副结核分枝杆菌,分离即为阳性。  相似文献   

8.
副结核病(Bovine Paratuberculosis)是由副结核分枝杆菌(Mycobacterium paratuberculosis)感染引起的以牛、羊等反刍动物为主的慢性消耗性传染病,可通过病畜传染给人类或其他动物.Johne和Hothinghow于1895年首先发现此病,因此又称为Johne病.本病在全球流行广泛,严重影响着畜牧业的发展和人类的健康,对养牛业尤其是奶牛饲养业有重大危害,目前该病尚无有效的治疗方法,根除此病的惟一办法就是检出,隔离或淘汰病牛.因此,极早正确诊断奶牛副结核病对预防和控制奶牛副结核病的扩散有重要的作用.现将一例副结核病奶牛的剖检变化、组织学观察、细菌学观察、诊断和防治情况介绍如下.  相似文献   

9.
应用PCR-限制性内切酶技术快速检测副结核分枝杆菌   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据副结核分枝杆菌的IS900序列,设计相应的引物,建立检测副结核分枝杆菌的PCR技术。利用该方法,可从副结核分枝杆菌中扩增出PCR产物,扩增产物具有高度特异性,长度为388bp,经限制性内切酶Saμ3AI酶切,证实该扩增产物为副结核分枝杆菌的片段。表明此项技术具有快速、敏感和特异性强等特点,通过PCR扩增IS900基因(副结核分枝杆菌独有的基因),可快速的应用于诊断反刍动物的副结核病和乳及乳制品中副结核分枝杆菌的鉴定。  相似文献   

10.
牛副结核检疫中的非特异性干扰   总被引:2,自引:0,他引:2  
给犊牛接种各种分枝杆菌,然后以副结核PPD进行变态反应试验,观察各分枝杆菌感染对副结核变态反应的干扰;从各种分枝杆菌感染牛群采取血清进行副结核ELISA检测,以观察各分枝杆菌血清对牛副结核ELISA的干扰。结果:多种分枝杆菌,特别是鸟胞内分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌的感染可干扰副结核变态反应;部分结核牛血清干扰副结核ELISA的检测  相似文献   

11.
从已知感染副结核分枝杆菌的13群牛(192头)中采集的粪便和血液样品做了补体结合试验(CF)、琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)和酶标记免疫吸附测定(ELISA)三种副结核血清学诊断比较。从36头牛的粪便中分离出了副结核分枝杆菌,23头粪便培养阳性牛 CF 试验的滴度出现疑似或阳性,10头 AGID 试验阳性及  相似文献   

12.
副结核病(Paratuberculosis)呈世界性流行,该病对畜牧业的危害严重,仅在美国造成经济损失就高达200亿美元[1],我国将其列入二类多种动物共患传染病.由于该病具有潜伏期长、部分患病动物临床症状不明显等特点,使该病的防控更为困难,因而针对该病建立快速有效地检测方法显得尤为重要.近年来,虽然人们对副结核分枝杆菌病的研究取得了很大进展,但由于该病潜伏期长以及对培养基需求苛刻,使得总体上在该领域的研究进展缓慢.本文就目前国内外有关副结核病诊断方法的研究进展情况进行综述,希望为进出境检验检疫相关部门提供快速、准确地诊断副结核病提供参考.  相似文献   

13.
建立了检测牛血清中副结核分枝杆菌的特异抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA),在试验过程中探索出一种可以避免在 ELISA 检测副结核分枝杆菌原生质抗原的抗体时,经常遇到的假阳性反应的方法。被检血清来源于副结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌。堪萨斯分枝杆菌或星形诺卡氏菌感染的牛,经细菌学检查为阴性而副结核补体结合反应阳性及用假结核分枝杆菌感染的羊。预先使用草分枝杆菌吸收后的试验血清,基本上可以消除掉假阳性反应。凡经过这种方法处理的血清,不会影响副结核病牛的 ELISA 抗体水平。试验结果表明预先用草分枝杆菌吸收的血清,可以消除在 ELISA 诊断牛副结核病  相似文献   

14.
结核分枝杆菌复合群(MTBC)、包括结核分枝杆菌(MTB)、牛分枝杆菌(MB)、非洲分枝杆菌、田鼠分枝杆菌等;非结核分枝杆菌(NTM)中禽分枝杆菌(MA)是自然界常见的动物致病菌,包含4个亚种,分别为禽分枝杆菌禽亚种(MAA)、禽分枝杆菌人/猪亚种(MAH)、禽分枝杆菌副结核亚种/副结核分枝杆菌(MAP)和禽分枝杆菌森林土壤亚种(MAS)。为建立MTBC、MAP和MAA的多重荧光定量PCR检测方法,本研究基于MTBC、MAP和MAA的特异性基因devR、F57和IS901分别设计引物及探针,通过优化各反应条件,建立了一种可同时检测3种分枝杆菌的多重Taq Man荧光定量PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对MTB、MB、MAP、MAA和MAS检测为阳性,对其他畜禽病原菌,包括MAH、13种NTM和7种非分枝杆菌检测结果均为阴性,特异性较强。敏感性试验结果显示,该方法对MB、MAP和MAA重组质粒标准品的检测限均为1.0拷贝/μL,敏感性较高;重复性试验结果显示,批内与批间重复性试验变异系数均小于2.5%,重复性较好。利用该方法检测体外模拟污染(MB、MAP和MAA菌液浓度分别为1.0...  相似文献   

15.
副结核病是由副结核分枝杆菌引起的主要发生于牛的慢性传染病,其特点是病牛出现顽固性下痢并逐渐消瘦,肠黏膜增厚并形成脑回样皱襞。副结核分枝杆菌为革兰氏阳性小杆菌,具有抗酸染色特性。本菌对热和消毒药的抵抗力与结核分枝杆菌相似。  相似文献   

16.
本试验对从吉林省不同区域的7个城市采集的503份牛颌下淋巴结样品和497份牛肠系膜淋巴结样品进行非结核分枝杆菌的流行情况的调查,样品均采自结核(副结核)变态反应阴性牛只,调查中得到阳性样品25份,阳性率2.5%,其中颌下淋巴结阳性率1.59%,肠系膜淋巴结阳性率3.42%,成功分离扩增培养出14株非结核分枝杆菌,并进行了分类鉴别,得到母牛分枝杆菌1株,龟分枝杆菌脓肿亚种2株,苏加分枝杆菌2株,偶发分枝杆菌1株,蟾蜍分枝杆菌6株,胞内分枝杆菌2株.调查结果表明:非结核分枝杆菌单独感染的情况不容乐观,应加强对非结核分枝杆菌的检验检疫工作.  相似文献   

17.
禽分枝杆菌副结核亚种基因分型研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
副结核分枝杆菌(Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis,MAP)是引起副结核病(Paratuberculosis,Johne’s disease,JD)的病原。该病早在1826年就有记载,1895年第一次被报道。目前仍广泛流行于世界各国,其中以奶牛业和肉牛业发达的国家和地区受害最重。仅在美国每年的损失就达2.0~2.5亿美元。最新研究表明,在原生动物、负鼠、野兔、野生猫、野猪、赤鹿、野牛等动物中也分离到该病原菌,  相似文献   

18.
鹿结核病的诊断、病原分离及鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
鹿结核病是由结核分枝杆菌引起的鹿的一种慢性、消耗性传染病 ,广泛流行于世界各地 ,不仅影响养鹿业的发展 ,也威胁人类健康。结核分枝杆菌有牛型结核分枝杆菌、人型结核分枝杆菌和禽型结核分枝杆菌三个型。据报道[1] 引起鹿结核病的主要病原体是牛型分枝杆菌 (40 %~ 5 9% )和鸟—胞内分枝杆菌 (30 %~ 4 0 % ) ,在鹿中存在结核菌素假变态反应和副变态反应 ,因此 ,不能单纯依靠变态反应方法进行初次定性 ,必须进行综合检查。为确诊本病我们采用病原体检查、变态反应学诊断及动物试验等方法 ,进行综合检查 ,将结果报告如下。1 流行情况20 0…  相似文献   

19.
羊牛副结核病是一种抗酸性菌——副结核分枝杆菌(Mycobacterium paratuberculosis)所引起的一种反刍动物的传染病,以慢性腹泻和渐进性消  相似文献   

20.
筛选牛副结核分枝杆菌的2个主要抗原map0862、map2154c中抗原指数高的抗原表位基因,将多表位基因序列合成,与原核表达载体pET28a(+)连接,构建重组质粒pET28a-map0862-2154c。重组质粒转化至大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中诱导表达,以表达的重组表位蛋白为抗原建立检测牛副结核分枝杆菌抗体的胶体金免疫层析方法(GICA,map0862-2154c-GICA),同时对河北省部分牛场采集的242份副结核病奶牛血样进行血清抗体检测。结果表明,牛副结核分枝杆菌表位蛋白map0862-2154c成功表达,表达产物能与牛副结核分枝杆菌阳性血清反应。临床血清样本检测结果表明,其敏感性、特异性和符合率分别为91.86%(79/86),94.23%(147/156)和93.38%(226/242),该方法可用于牛副结核病的血清抗体检测。  相似文献   

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