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利用扬州大学农学院畜禽病原微生物研究室提供的传染性法氏囊病单克隆抗体致敏红细胞，用反向间接血凝抑制试验检测传染性法氏囊病血清抗体。试验表明：反向间接血凝抑制试验具有很高的特异性，能被传染性法氏囊病抗原特异性地阻断，且不与鸡马立克氏病、白血病、传染性脑脊髓炎、减蛋综合征、新城疫等血清出现交叉反应。该法敏感性比琼脂扩散试验高２８倍，检出率高约６０％。与琼脂扩散试验的相关系数为０．９４００。用此法测定雏鸡母源抗体，测得雏鸡于１３～１５日龄时母源抗体降至免疫临界线 相似文献
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用抗传染性法氏囊病病毒中和性单克隆抗体建立的反向间接血凝抑制… 总被引：1，自引：0，他引：1
用型特异性中和性单克隆抗体的腹水或细胞上清液直接致敏经双醛化固定的绵羊红血球。致敏血球与作者保存的１６株传染性法氏囊病病毒都能特异性结合具有高度的敏感性。用致敏血球建立了微量反向血凝抑制试验用于法氏囊病病毒抗体的检测。该试验的敏感性是琼脂扩散的２５６倍，与夹心阻断ＥＬＩＳＡ相近；与细胞中和试验的相关系数为０．９８０８；测得雏鸡法氏囊病的被劝免疫临界线为４。测得雏鸡法氏囊病母源抗体的变化规律是：３日 相似文献
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随着青海高原地区禽类及其产品市场流通日益频繁,鸡病发生及危害不断增加,为随时掌握鸡病疫情动态和观察鸡病免疫效果,全面防控疫病,我们从2000年至2004年对该地区鸡流行病进行了连续几年的血清学检测和分析。1方法与材料1.1方法:禽流感、鸡传染性法氏囊病、鸡白痢、用琼脂扩散免疫试验,检测血清中特异性抗体。鸡新城疫用血凝抑制试验,即微量血凝试验(HI),按常规微量法检测血清中HI抗体效价。禽白血病用酶联免疫吸附试验(ELISA)。1.2材料:禽流感、鸡白痢、鸡传染性法氏囊病琼脂扩散试剂,标准抗原、阳性血清、阴性血清由哈尔滨兽医研究所… 相似文献
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取３６０只接种过法氏囊病疫苗的种鸡的种蛋和雏鸡，以卵黄抗体高低为对照，将雏鸡分为三组。从１日龄起定期采血，用单抗反向间接血凝抑制试验检测抗体。三组雏鸡的母源抗体均在１—３日龄有所上升，以后逐渐下降，至２１日龄各组抗体水平趋于一致，至２５日龄同时降至零。攻毒保护结果表明：在反向间接血凝抑制抗体低于１∶２４时，已不能抵抗强毒攻击。１９—２１日龄为雏鸡对法氏囊病的被动免疫临界期。 相似文献
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利用F1，单因子血清IgG致敏绵羊红细胞，建立了定量产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)F41黏附素的反向间接血凝试验。经致敏的绵羊红细胞能被F41单因子血清特异性地抑制，且不与ETEC—K88、ETEC—K99、ETEC-987P、致仔猪水肿病大肠埃希氏菌O138、鼠伤寒沙门菌和猪链球菌2型菌液出现交叉反应，其敏感性比甘露糖抵抗血凝反应(MRHA)至少高2^5倍。结果表明，该反向间接血凝试验具有很高的特异性和敏感性，可用于生物制品中黏附素含量的定量。 相似文献
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用反向间接血凝技术定量艾希氏大肠杆菌“K88”抗原试验 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验介绍了用反向间接血凝试验定量艾希氏大肠杆菌“K88”抗原的方法;经对已知19株菌株进行抗原测定和反向间接血凝抑制试验,证明反向间接血凝试验是特异性的。用此方法测定已知 K88~+菌株的浅层静止培养及深层通气培养物中的抗原以及纯化浓缩抗原,其血凝滴度有显著差异,说明用反向间接血凝试验能够用作定量“K88”抗原的一种血清学手段。 相似文献
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<正> 有关动物血清及奶中的类人HBsAg的研究报道日益增多,我们用人医诊断试剂采用反向间接血凝试验和反向间接血凝抑制试验进行了猪、奶牛血清HBsAg的检测,现报告如下。 相似文献
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用病毒分离、血凝与血凝抑制试验、琼脂扩散试验、夹心ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ及ｃＤＮＡ探针斑点杂交试验等六种方法对一起罕见疫情的传入途径进行了调查。病毒分离和ＲＴ－ＰＣＲ试验证明，这是由于鱼粉中污染有鸡传染性法氏囊病病毒所致。本研究结果提示，ＲＴ－ＰＣＲ是进行鸡传染性法氏囊病病毒传播途径研究的首选方法，应加强饲料的兽医卫生监督管理，探讨把重要疫病病原列入质检项目的可行性。 相似文献
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用琼脂扩散试验对鸡传染性法氏囊病、鸡马立克氏病;用平板凝集试验对鸡枝原体病(即鸡慢性呼吸道病)、鸡白痢;用血凝抑制试验对鸡新城疫;用间接血凝试验对鸡衣原体病(即鹦鹉热)进行了血清学调查,这些疫病在甘南州五个县的感染率分别为13.8%、19%、18.4%、5.53%、21.9%、7.3%。 相似文献
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刘永德 《中国预防兽医学报》1989,(5)
以鸡传染性法氏囊病高免血清中的IgG致敏绵羊红细胞(SRBC),通过反向间接血凝试验(RPHA)对人工发病鸡与自然感染鸡的脏器材料进行诊断。结果,法氏囊材料的RPHA与琼脂扩散试验(AGP)的阳性符合率为82.1％,与对流免疫电泳(CIEP)的阳性符合率为96.4％。人工发病鸡与自然感染鸡各脏器的含毒量均为法氏囊>脾>肾>肝。超声波裂解器处理的材料与在冰箱冻融三次的材科,其RPHA结果完全相同。致敏的SRBC在4℃保存7周,对RPHA的阳性率无影响。AGP、CIEP及RPHA的对比试验证明,RPHA优于其他方法,利于在基层推广使用。 相似文献
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畜禽类人乙型肝炎病毒感染的血清流行病学调查 总被引：2，自引：0，他引：2
用反向间接血凝(RPHA)和ELISA检测了乳牛、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、猪和鸡等7种畜禽血清中的人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和人乙肝e抗原(HBeAg;并用反向间接血凝抑制试验(RPHI)确证RPHA的特异性。结果表明,在上述畜禽血清中HBsAg和HBeAg的自然携带率都很高,二者均为阳性的双阳性率也很高,表明在畜禽中可能存在一种与人乙肝病毒(HBV)抗原密切相关的类HBV,进一步阐明其本质,在HBV流行病学和防制上具有重大意义。 相似文献
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朗德鹅禽流感病毒的分离与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
用禽流感病毒ELISA试剂盒对某朗德鹅养殖场的病鹅气管粘液进行了检测，发现5份粘液样本均呈禽流感阳性；随后取相应气管组织材料接种于9～11日龄鸡胚分离病毒．发现尿囊液能使鸡红细胞发生凝集，用禽流感病毒H5、H7、H9标准阳性血清和新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊炎病毒抗血清作HI试验，结果禽流感病毒H5亚型抗血清的血凝抑制滴度达到2^7，而禽流感病毒H7、H9亚型及其他病毒抗血清无血凝抑制滴度，说明从朗德鹅分离到的病毒为H5亚型禽流感病毒。 相似文献
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本试验以鸡新城疫 (ND)和鸡传染性法氏囊病 (IBD)为模型研究蒙成药巴日布·寸汤对ND弱毒苗和IBD中毒苗免疫效果的影响。采用HI微量血凝抑制试验和间接ELISA分别测定抗体效价 ,结果表明 ,巴日布·寸汤与ND及IBD疫苗同期配合使用 ,具有增强机体免疫作用 ,可明显地提高机体的体液免疫水平。 相似文献
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该试验采用过碘酸钠氧化法研制成功了抗鸡传染性法氏囊病病毒酶标抗体。通过进行双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试验，对不同送检病料中的传染性法氏囊病病毒进行了检测。结果表明：用过碘酸钠氧化法制备酶标抗体方法简便、省时；用双抗体夹心法ＥＬＩＳＡ试验检测传染性法氏囊病病毒，具有灵敏度高、特异性强等优点。 相似文献
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为建立鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体的间接ELISA检测方法,应用原核表达的IBDV VP2蛋白作为包被抗原,经方阵试验确定间接ELISA试验的最佳反应条件：包被抗原的浓度为8 μg/mL,标准阴、阳性血清的稀释度为1:400,封闭液选用10 %马血清,酶标抗体最佳稀释倍数为1:15000,最佳抗原稀释液为0.01 M PBS(PH 7.2);抗原最佳包被条件为4 ℃过夜,待检血清和酶标二抗反应条件为37 ℃ 60 min,底物作用时间为15 min。待检血清的OD450nm≥0.288判为阳性,反之判为阴性。特异性试验、敏感性试验和重复性试验结果显示,该方法的特异性好、敏感高、重复性好。用建立的间接ELISA方法与商品化IDEXX-ELISA试剂盒对临床血清样品进行检测,符合率为93.5 %。该方法的建立为检测IBDV抗体提供了一种安全、特异、敏感、方便经济的检测方法,为鸡传染性法氏囊病免疫监测和预防控制提供了科学的技术手段。 相似文献