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1．长度：m（米）、cm（厘米）、R11TI（毫米）
2．面积：m^2（平方米）、667m^2（亩）、hm^2（公顷）
3．体积：m^3（立方米）、L（升）、ml（毫升） 相似文献
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与作物病、虫、草、鼠等危害进行斗争是人类自开始农耕以来就面临的挑战，化学农药的发明使化学防治方法成为当今农作物病虫害防治的最有效、最主要的手段。施用化学农药的机械称为植物保护机械，简称植保机械。（如：①鲁星3WF-3机动喷雾机，规格：药箱容积14升，净重12千克，射程≥12米；②鲁星LXBF-17L电动喷雾机，规格：药箱容积17升，净重4．9千克，喷物量0．9升／秒等）。植保机械在新疆日趋广泛应用。但是技术还没有成熟，需要不断更新。现将新疆植保机械的具体情况介绍如下： 相似文献
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论述了鯷鱼（Engraulis japanicus）的资源状况及其对拖网渔船船型的影响。通过计算，得出了适合于捕捞鯷鱼的拖网渔船船型参数范围，即：L为30－32m，B为6．4－6．7m，D为3．0－3．2m，d为2．3－2．5m，鱼舱容积VF为144－170m^3，主机功率P为316－352kW。 相似文献
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1植物名称：龟背竹2材料类别：顶芽或侧芽3培养基：（1）MS＋NAAI．0mg／L＋6-BA2mg／L＋3%蔗糖（2）MS＋NAA0．1ing／L＋6。BA3mg／L＋4%蔗糖（3）1／2MS＋NAA0．5ing／L＋3%蔗糖十0．2%活性炭培养基中均附加琼脂0．6%，PH5．8，培养温度25℃光照10小时／天，光照度15001X。4生长及分化情况4．1无菌苗的获得将幼嫩材料先用肥皂液清洗，再用清水冲洗干净，然后将材料放在70%乙醇中泡15S，再在0．1％升汞中处理10min，无菌水冲洗5—6次，将无菌材料接种于培养基（1）中，15d后芽抽出，30d后长至2～3cm。4．2诱导不定芽及增殖将（… 相似文献
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盆栽微型月季离体培养繁殖技术探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
以6个盆栽微型月季品种为试验材料进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明，最适诱导培养基为MS＋6-BA（0．5～1．0mg／L）；以茎段为继代材料的增殖系数均优于以顶芽为继代材料的增殖系数，同时顶芽的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1mg／L）＋NAA（0．01mg／L）为优，而茎段的继代增殖系数以外源激素组合6-BA（1．5mg／L）＋NAA（0．05mg／L）为优；壮芽培养基为Ms＋6．BA（0．5mg／L）＋NAA（0．2mg／L）；生根培养基为1／2MS＋NAA（0．03～0．1mg／L）。 相似文献
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川穹嗪对血管内皮细胞损伤的保护作用 总被引：2，自引：0，他引：2
目的：观察川穹嗪对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）致人内皮细胞ECV304损伤的保护作用及机制，探讨其在动脉粥样硬化防治中的意义。方法：体外培养内皮细胞ECV304，分为4组：空白对照组（ECV304）、川穹嗪对照组（ECV304＋川穹嗪）、ox-I．DL组（ECV304＋oDI．DI．）和川穹嗪保护组（ECV304＋ox-DLDL＋川穹嗪）。各组中ox-LDL、川穹嗪终浓度分别为0．1、0．5mg／ml。细胞加入相应处理因素后．孵育21h，收集上清液．测定乳酸脱氢酶（LI）H）、丙二醛（MI）A）含量；收集细胞检测超氧化物歧化酶（SOD）、各光甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活性。结果；川穹嗪保护组LDH含量为（75．34±6．89）U／L，MDA为（0．64±0．08）μmol／L，而ox-LDL组分别为（468．34±9．46）U／L、（1．58±0．02）μmol／L．川穹嚎保护组LDH、MDA含量均明显低于ox-LDL组，差异有显著性（P〈0．05）；同时川穹嚎保护组SOD、GSH-PX活性明显高于ox-LDL组．川穹嗪保护组SOD为（40．43±6．52）MU／L．GSH—PX为（125．63±4．67）mU／L，ox-LDL组SOD为（27．43±5．43）mU／L．GSH—PX为（74．43±6．39）mU／L．2组差异有显著性（P〈0．05）。结论：川穹嗪对ox-LDL导致内皮细胞损伤具有保护作用．机制可能与其抗氧化效应有关。 相似文献
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以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。 相似文献
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对酶法脐橙全果去皮的工艺进行了研究．在单因素试验基础上,以m（果胶酶）：m（纤维素酶）=6：1配制复合酶,以时间、温度、酶解液质量分数、pH值等为试验因素,选用L16（4^5）正交表优化脐橙酶法去皮工艺．结果表明,脐橙在酶解液质量分数为0．4％,45℃、pH4．5时酶解40min,去皮效果最好,可以得到去皮彻底、外形保存完好的全果肉,并且营养成分保持良好． 相似文献