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【目的】初步构建洋水仙的组培快繁体系,为洋水仙种球工厂化生产奠定基础。【方法】以洋水仙品种Arkle为试验材料,选用其叶片、花茎及鳞茎的不同部位作为外殖体,以MS、1/2MS和1/4MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的a-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和活性炭(AC),研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导、增殖及生根的影响。【结果】以带鳞茎盘的双鳞片作外植体效果较好,鳞片部位以鳞茎外层鳞片的培养效果较好;较适宜的初代培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.2mg/L;较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,其诱导率可达668.00%;适宜小鳞茎的生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+1g/LAC,其生根率可达到80%。【结论】鳞片分化小鳞茎存在着部位效应;6-BA和NAA组合对小鳞茎的诱导和增殖有良好效果;1/2MS与一定浓度的NAA和AC组合有利于生根。 相似文献
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以郁金香法国之光的鳞片为外植体,研究不同消毒方式、取材时间及不同层鳞片诱导小鳞茎的效果。结果表明,75%酒精2 min+2% NaClO 20 min对郁金香鳞片进行消毒效果最佳;不同取材时间对鳞片的诱导效果不同,鳞茎膨大期的鳞片可直接诱导出愈伤组织和小鳞茎,花芽分化后期的鳞片可诱导出小鳞茎和绿叶组织;不同层的鳞片的诱导效果不同,外层鳞片愈伤诱导率高达88%,中心芽体的小鳞茎诱导率达57.89%;带有底盘的内层鳞片诱导小鳞茎效果最好,诱导率高达73.33%;小鳞茎在MS+6-BA 0.3 mg·L -1+NAA 0.05 mg·L -1培养基上颜色浓绿、健壮,增殖较多。 相似文献
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万载百合组织培养快速繁殖的研究 总被引:16,自引:1,他引:16
以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好 相似文献
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[目的]寻找荷兰百合索尔邦最佳离体培养途径,大幅度提高其繁殖速度。[方法]利用荷兰百合索尔邦的不同组织作外植体进行离体培养,进行不同分化培养基对不同外植体分化效果的影响,不同激素浓度对索尔邦百合鳞片诱导出芽效果的影响,不同部位的百合鳞片对诱导出芽效果的影响,不同激素浓度对百合丛生芽增殖的影响和生根与移栽等研究。[结果]结果表明:组培荷兰百合索尔邦以鳞茎为最佳外植体,以MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L的培养基诱导丛生芽效果最好,其诱导率为96.7%;鳞片诱导中鳞茎中部表现出较大的器官发生潜力;百合继代增殖培养以MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.4mg/L培养基为宜,组培苗在MS+IAA 0.5mg/L的培养基中较易生根,生根时间约25d。[结论]该研究为百合的辐射育种提供了技术支持。 相似文献
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LIU Hong-mei LINGHU Ke-yong FANG Xiao-bo Medical Biotechnological Department Guiyang Medical College Guiyang 《(《农业科学与技术》)编辑部》2008,(1)
With different parts of bulb scale as explants,the proliferation method of Guizhou Lilium brownii were studied with 3% sodium hypochlorite and MS medium with different concentrations of hormones.The results show that it is feasible to disinfect the bulbs of Lilium brownii with 3% sodium hypochlorite,moreover,the sodium hypochlorite is very cheap and harmless to researchers,experimental materials and environment.MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 1.5 mg/L is optimum for the induction of bulbs and,the basal part of Lilium brownie is the optimum explants.After culture for 25 d on the same medium,the tube bulbs could be obtained with the characteristics of high propagation coefficient,strong and new roots.The survival rate is over 90% for transplantation of tube bulbs with diameter between 1-2 cm.The method developed in the present study can proliferate abundant Lilium brownii seedling in short time. 相似文献
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以卷丹(Lilium lancifolium)的鳞茎、叶片和珠芽为外植体,建立了卷丹快速繁殖的植株再生体系,探讨了不同外植体、培养基对卷丹原球茎诱导、分化的影响。结果表明,鳞茎是最适合诱导原球茎的外植体,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+1.00 mg/L NAA;诱导原球茎的最佳培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+1.00 mg/L 2,4-D;较适合原球茎出芽的培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,较适合不定芽生根的培养基为MS+0.50 mg/L NAA。 相似文献
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龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究 总被引:34,自引:2,他引:34
分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。 相似文献
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百合遗传转化高频直接分化受体系统的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
以东方百合西伯利亚和索蚌为试材,通过对鳞片分化成苗、小叶离体再生、生根和抗生素敏感性试验等研究,建立了稳定、高效的以无菌苗叶片为外植体的高频直接分化基因转移受体系统。在含有BA2mg/L+ZT1mg/L的MS培养基上,对供试品种无菌苗小叶片进行离体分化培养,再生率达100%,其适宜的生根培养基为MS+NAA0.75mg/L。同时,对小叶片外植体再生体系的抗生素及除草剂筛选浓度进行试验,结果显示:小叶片对G418和PPT较敏感,适宜的G418筛选浓度为80mg/L,PPT筛选浓度为1.75mg/L;而羧苄青霉素适宜浓度范围较宽,为300~400mg/L。 相似文献
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以东方百合品种‘Sorbonne’鳞片为外植体,研究不同因子对‘Sorbonne’消毒、诱导、增殖、生根等的影响。结果表明:‘Sorbonne’外层鳞片消毒最为困难,而中层和内层差异不大;最佳消毒方法是外层鳞片用75%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡18~20 min;中层和内层鳞片用75%酒精处理30 s,再用0.1%升汞浸泡14~16 min,其中不同部位鳞片诱导率从高到低分别为外层>中层>内层,其中外层的诱导率为76.7%;百合鳞片最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为6.8;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均生根数为20条。 相似文献
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龙牙百合鳞球增重及生根培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为获得龙牙百合高品质的鳞球种球,加快组培快繁进程,以龙牙百合小鳞芽为试材,通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究.结果表明,诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS+IAA1.0mg/L;龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重,适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用,以5%效果最好;鳞球生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L. 相似文献
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活性炭和多效唑对垂花百合试管鳞茎膨大的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探索活性炭(AC)及多效唑(PP333)的适宜浓度,以提高垂花百合试管苗移栽成活率。[方法]以垂花百合试管苗为外植体,研究不同浓度AC(0.3、0.5、1.0、2.0g/L)及PP333(5、10、20、40mg/L)处理对垂花百合试管鳞茎膨大的影响。[结果]一定浓度范围的AC及PP333对试管鳞茎的膨大有显著作用,随着AC及PP333浓度的升高,试管鳞茎直径及鲜重均呈现先增加后减少趋势,说明AC及PP333的浓度既不宜过高也不宜过低。[结论]AC浓度为0.5mg/L时,试管鳞茎增大效果最显著,鳞茎直径达10.01mm,鳞茎鲜重达403.9mg;PP333浓度为10mg/L时,试管鳞茎增大效果最显著,鳞茎增大2.47倍,鳞茎鲜重达到最大值333.3mg。 相似文献