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相似文献
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1.
以云南稻核心种质和云南主栽籼稻品种滇屯502、粳稻品种合系35配制的杂种BC1F3(448份)和亲本为材料,在昆明地区生态条件下,对供体亲本及其杂种BC1F3世代的形态性状遗传多样性进行分析.结果表明:1) 供体亲本的11个数量性状的平均值、标准差、变异系数等与回交后代差异明显.回交使其后代的性状逐渐趋于轮回亲本,变异系数呈下降趋势,籼粳基本一致.2) 供体亲本及其杂种BC1F3的11个形态性状Shannon-weaver遗传多样性指数的t测验表明,除剑叶宽和1~2节长外,亲本与后代其他性状差异不显著,并具有丰富的形态多样性,籼粳一致.3) 主成分分析表明,株高、剑叶长、穗颈长、穗下节长、1~1节长、穗长、实粒数、秕粒数和结实率等9个性状是解释云南地方稻种和杂种后代多样性的重要依据.  相似文献   

2.
以云南稻核心种质和云南主栽籼稻品种滇屯502、粳稻品种合系35配制的杂种BC3F5和BC4F4(172份)为材料,在云南新平相同栽培条件下种植,研究供体亲本及其回交后代稻谷粒形性状的遗传变异.结果表明:1)供体亲本及其后代的谷粒长和谷粒宽遗传力较高,且均表现出较高的遗传变异,选择潜力较大.2)谷粒长、谷粒宽和谷粒长宽比3个谷粒性状的遗传变异度不同.利用供体亲本及其后代进行粒形新品种选育时,除应考虑各谷粒性状的表现特点和遗传潜力大小外,还应考虑籼粳、稻谷粒形、供体亲本与其后代的遗传差异和特点.3)籼粳间、稻谷粒形间的3个谷粒性状多样性指数均较高,表现出显著的粒形多样性.遗传改良可使粒形多样性明显降低,表现为籼稻大于粳稻,阔卵形大于椭圆形和中长形.  相似文献   

3.
水稻种质资源回交后代耐盐基因的鉴定与筛选研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以超优一号为轮回亲本,以其与36个供体的不同回交后代(BC2F2、BC2F3)群体为材料,进行耐盐鉴定与筛选研究。结果表明,虽然这些亲本本身对盐碱不具备很好的耐性,但所有回交后代均出现耐盐的超亲分离,说明这些供体均带有耐盐基因,且这种有利"隐蔽基因"供体之间的差异很大。从总体上看,BC2F2耐盐性选择效率显著高于BC2F3,不同供体之间也存在着明显的差异。  相似文献   

4.
测定了作为供体的95份云南稻微核心种质、籼稻轮回亲本滇屯502、粳稻轮回亲本合系35及其籼籼交和粳粳交的95份回交高代糙米的总黄酮、γ–氨基丁酸和抗性淀粉含量,并进行遗传变异分析。结果表明:1)供体及其回交高代糙米的3种功能成分含量变幅和变异系数均较大,大小依次为抗性淀粉、γ–氨基丁酸、总黄酮;2)受体糙米的功能成分含量较低,回交高代3种功能成分含量比受体有提高,供体糙米总黄酮含量极显著高于回交高代,粳稻糙米回交高代的–氨基丁酸含量大于其对应的供体,供体与对应的回交高代糙米抗性淀粉含量均呈双峰分布且遗传稳定,说明抗性淀粉含量主要受基因型控制。  相似文献   

5.
水稻东野1号苗期耐冷性遗传分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
从东乡野生稻转育而来的粳稻品种东野1号具有很强的耐冷性.对以东野1号与弱耐冷粳稻和籼稻品种配置的赣早籼49/东野1号和粳稻0298/东野1号的杂交后代进行了苗期耐冷性遗传研究.结果表明,东野1号在幼苗3叶期强耐冷性遗传属于加性-显性遗传模型,基因效应为加性和显性效应,受1对细胞核显性基因所控制;耐冷性遗传表现为超亲优势;用东野1号作轮回亲本,回交1代的耐冷性比亲本东野1号的耐冷性更强.因此,在以东野1号为耐冷基因供体与籼稻杂交后代的耐冷遗传育种研究中,很有可能选育到耐冷性强的籼稻品种.  相似文献   

6.
西昌地区玉米自交系苗期耐低磷特性鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
为筛选耐低磷玉米种质,在大田种植条件下,通过对苗期部分性状的考察,对攀西地区115份玉米地方品种进行耐低磷胁迫筛选试验.结果表明:相对株高、相对茎粗、相对可见叶数、相对成活叶数以及叶片缺素指数可作为耐低磷特性鉴定和评价的指标.根据这些指标发现115份地方品种对低磷胁迫的反应差异极显著,鉴定出19份极强耐低磷自交系;17个强耐低磷自交系;16份自交系表现出对低磷胁迫极敏感,其它则表现为中间型.  相似文献   

7.
在土壤有效磷含量6.26×10-6和80×10-6条件下,对云南5个稻作区548份云南地方稻核心种质进行水稻耐低磷特性间的相关性分析及耐低磷特性研究.结果表明,相对分蘖、相对总干重、相对地上干重、相对地下干重是评价水稻耐低磷胁迫较好的指标性状.  相似文献   

8.
磷是玉米生长必不可少的大量元素,玉米的产量和品质直接关系到国家粮食安全和人民生活水平。[目的]选育耐低磷和磷敏感的玉米新品种。[方法]本试验选取35个玉米自交系材料,在不同磷水平下(低磷和正常对照)筛选玉米耐低磷自交系。[结果]虽然低磷胁迫下玉米的鲜重、株高、茎粗性状指标和其胁迫指数以及胁迫SPAD指数可作为玉米苗期耐低磷特性的鉴定指标,但胁迫SPAD指数与玉米苗期耐低磷特性评价相关性较好。[结论]采用隶属函数法,可将35份玉米自交系材料综合划分为5个等级,其中5级(高)耐低磷材料和1级(极敏感)耐低磷材料均为1份,4级耐低磷材料5份,3级(中)耐低磷材料和2级(敏感)耐低磷材料较多,分别为11份和17份。  相似文献   

9.
云南稻核心种质光壳稻耐低磷特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在土壤有效磷6.26×10-6和40×10-6条件下对云南地方稻核心种质40份光壳稻和495份具稃毛稻种(非光壳)进行耐低磷特性比较,初步结论如下(1)光壳稻的耐低磷强弱与籼粳程氏指数有一定联系,强耐低磷品种主要分布在偏籼和偏粳的中间型陆稻.(2)光壳稻平均耐低磷力显著低于其他稻,耐低磷力由籼至粳到光壳依次递减,呈连续性变异.(3)耐低磷强弱与稃毛有无、籼粳分化密切相关.  相似文献   

10.
低磷胁迫下云南粳稻强耐低磷杂种后代及群体的遗传分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以严重缺乏有效磷的酸性红壤开展合系41×大白稻强耐低磷杂种后代及重组近交系(RILs)的遗传特性研究,以期明确低磷胁迫下杂种后代的耐低磷特性的表达,为磷高效水稻种质资源的定向改良提供理论依据.结果表明:①低磷胁迫下,F3、F4分离群体的株穗质量与地上干物质量、穗长、总粒数呈极显著的相关性,相关系数较高;RILs群体的相对株穗质量与地上干物质量、总粒数、实粒数、穗长呈极显著的相关性,相关系数也较高.RILs磷高效株系的筛选中应对这几个性状充分重视.②株穗产量分布曲线各世代均呈连续性变异,各世代符合正态分布或偏态分布,表现出典型的数量性状特征.③主基因多基因分析表明,株穗质量主要受2 对主基因控制,主基因遗传率为68.21 %,该组合具有较好的利用前景.  相似文献   

11.
水稻低磷胁迫研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
缺磷是农业生产中限制水稻产量的一个重要因子。通过对磷在土壤中的存在形式,低磷胁迫对水稻根系、光合作用、磷亲和力的影响,以及水稻耐低磷基因型的筛选和耐低磷基因分子定位的进展进行综述,并对今后水稻低磷胁迫的研究趋势作出预测,以期为水稻耐低磷研究及磷高效水稻品种改良提供新的思路和理论依据。  相似文献   

12.
作物耐低磷适应机制研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
从形态学、生理学、生物化学、分子生物学等方面,综述了作物对低磷胁迫的可能适应机制,重点介绍了碳代谢的改变在作物适应低磷环境上的积极作用,力求为作物耐低磷基因资源筛选及磷高效作物品种改良提供新的思路和理论依据。  相似文献   

13.
采用水培法,测定了4种不同基因型韭菜品种植株的地上部干重、根干重和根冠比,研究了对两种磷处理水平的适应机理。结果表明:(1)两种磷处理下,耐低磷高效基因型品种791雪韭和甜脆791根干重显著大于磷敏感基因型一代杂交和久星2号,磷敏感型基因型的韭菜根干重不仅小,且随着磷浓度的变化,下降幅度较大又较快。(2)在不同供磷水平下,4种不同基因型韭菜的根冠比和不同磷处理呈正相关,但不论高磷还是低磷,791雪韭和甜脆791的根冠比、根干重始终保持较高水平。  相似文献   

14.
冬小麦品种的磷营养效率鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
为获得磷高效育种及相关理论研究所需的材料 ,在大田条件下对 2 16份冬小麦种质的磷营养效率进行鉴定。磷营养效率用磷效率 (低磷产量 )和对低磷的敏感度 [(高磷产量 -低磷产量 )× 10 0 /高磷产量 ]来描述。 2 0 0 0—2 0 0 1年将 2 16个冬小麦品种分别种在低磷 (Olsen P为 2 .4mg·kg-1,不施磷 )和高磷 (Olsen P为 17.4mg·kg-1,施纯磷 6 0kg·hm-2 )土壤上 ,根据各品种的磷效率选出 37个典型品种 ,但对低磷敏感度的品种间差异没有表现出来。2 0 0 1— 2 0 0 2年在低磷 (Olsen P为 6 .6mg·kg-1,不施磷 )和高磷 (Olsen P为 17.4mg·kg-1,施纯磷 6 0kg·hm-2 )土壤上对上述 37个品种进行磷营养效率再鉴定 ,根据磷效率和对低磷的敏感度划分为高效不敏感、高效敏感、低效不敏感、低效敏感 4种磷营养效率类型。磷效率年度间稳定性的研究表明磷效率表现稳定的品种仅占 37.8% ,因此为增加鉴定的准确性应该进行多年的连续鉴定并利用次级性状作为辅助筛选指标。  相似文献   

15.
大豆耐低磷指标筛选与耐低磷品种鉴定   总被引:3,自引:1,他引:2  
为了对大豆耐低磷指标的进行分析与评价,并筛选与大豆磷效率耐低磷性密切相关的重要指标,选取了41个大豆品种进行了耐低磷系数进行比较和分析,并对酸性磷酸酶活性与相应的株高、干物质量和磷利用效率的耐低磷系数利用NTSYS软件进行聚类分析。结果表明:①2 μmol/L(LP)和1 000 μmol/L(NP)处理下22个品种根尖酸性磷酸酶(RAPA)的耐低磷系数(1.922 9~35.201 1),32个品种LAPA的耐低磷系数(1.048 2~4.465 5),9个品种株高的耐低磷系数(0.923 1~1.000 0),17个品种干物质量的耐低磷系数(1.000 0~2.125 0),28个品种全磷含量(P%)的耐低磷系数(1.083 2~6.757 3),18个品种磷利用效率的耐低磷系数(1.005 4~3.308 6),不同基因型品种中耐低磷系数差异大;②RAPA活性与相应品种的株高、干物质量和磷利用率之间耐低磷系数存在极显著正相关(r=0.55、0.72、0.43);③RAPA活性和株高、干物质量、磷利用效率等磷效率相关因素的耐低磷系数进行聚类分析,鉴定出高度、中度和非耐低磷型品种。上述结果说明RAPA活性耐低磷系数可作为影响磷效率耐低磷性的重要因素,可用于大豆耐低磷品种的筛选及分子辅助选择。  相似文献   

16.
【目的】评价广西主要水稻品种的耐低肥能力,筛选养分高效水稻品种供生产应用。【方法】选 用广西 48 个主要水稻品种进行大田试验,设置 1/3 正常施氮量、不施磷肥、不施钾肥、正常施肥 4 个处理。根 据相对产量(低肥条件下水稻产量 / 正常施肥条件下的产量)评价水稻品种的耐低肥能力。【结果】1/3 正常施 氮量、不施磷肥、不施钾肥处理水稻的相对产量分别为 0.89、0.88 和 0.93,且品种间差异均达显著水平。根据 品种相对产量进行聚类分析,48 个参试水稻品种按耐低氮能力、耐低磷能力、耐低钾能力分别可以聚类成 3 类。 其中,广两优 1598、桂两优 2 号、特优 5 号、特优 582、桂丰 2 号、特优 3813、T 优 6135、科两优 889、中广 香 1 号、亚航金占等 10 个品种同时具备较强的耐低氮、低磷、低钾能力。【结论】广西不同水稻品种耐低氮、 低磷、低钾能力的差异显著,参试 48 个品种中 10 个品种同时具备较强的低氮、低磷、低钾能力。  相似文献   

17.
利用叶绿素荧光参数评价番茄耐低温弱光能力的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了利用叶绿素荧光参数区分不同番茄品种的耐低温弱光能力,以5个番茄品种为试材,测定亚低温弱光处理5、10、15 d的叶绿素荧光参数和15 d的抗性指数(TIVG)。结果表明,亚低温弱光处理10 d,ΦPSII、q P和P值3个叶绿素荧光参数都可以将5个番茄品种最大程度地区分为3种耐低温弱光类型,结合叶绿素荧光参数与TIVG的相关性分析,ΦPSⅡ、q P、P值与TIVG相关系数均为0.85,呈显著正相关。因此,通过测定番茄幼苗亚低温弱光处理10 d的3种叶绿素荧光参数,可以将批量番茄种质的耐低温弱光能力在一定程度上区分为不同的类型,为番茄耐低温弱光鉴定和评价提供参考。  相似文献   

18.
在盆栽条件下,采用低磷下产量和减少磷肥施用量后产量降低幅度2个指标,并结合低磷下磷吸收能力和利用能力,对我国南方红壤区种植的14个柱花草基因型的耐低磷特点进行了分析.结果表明,14个基因型中,Z13是比较稳定的耐低磷基因型,而Z19和Z29是较不耐低磷的基因型;与Z19和Z29相比,Z13之所以耐低磷主要是由于其在低磷下对磷的吸收能力比较强.  相似文献   

19.
甘蔗耐低磷基因型的筛选及其部分生理特征的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过贫栽砂培试验,浇灌含有不同磷浓度(1.0、2.0、1.0、0mmol/L)的Hoagland培养液,以地上部生物量的相对变化为指标,判别不同甘蔗基因型对低磷和缺磷的忍耐能力;并研究了不同甘蔗基因型在低磷和缺磷条件下的光合能力,无机磷含量,酸性磷酸酯酶活性的变化。结果表明:粤糖57-423,热带种忍耐低磷和缺磷的能力较差,粤糖71-210,粤糖85-177,粤糖81-3454、桂糖1号忍耐低糖和  相似文献   

20.
A sample of soybean accessions (Glycine max (L.) Merr.) from Huanghe-Huaihe-Haihe and Middle-Lower Changjiang Valleys in China was used to identify their tolerance to rhizo-spheric stresses, including drought, aluminum toxin and low phosphorus. A total of 15 accessions highly tolerant to at least one of the abiotic stresses were screened out. The correlation between drought tolerance and the relative values of total root length, root volume and dry root weight (relative to dry plant weight) were all significant at 0.01 level, respectively. So did for the correlation between aluminum toxin tolerance and the stress to non-stress ratios of the number of lateral roots, tap root length, total root length, root volume and dry root weight. The inheritance study on the above three root traits related to drought tolerance under segregation analysis indicated that between the two parents of the recombinant inbred line (RIL) population of (Kefeng 1 × Nannong 1138-2), the relative values of dry root weight, total root length and root volume were controlled by two major genes plus polygenes with their major gene heritability values 62.26%–91.81% and polygene heritability values 2.99%–24.75%, respectively, and for the latter two traits, the two major genes linked together with recombination value 4.30% and 1.93%, respectively. The inheritance study on the five root traits related to aluminum toxin tolerance revealed that between the two parents of the recombinant inbred line (RIL) population of (Bogao × NG94-156), the stress to non-stress ratios of lateral root number, tap root length, total root length and dry root weight were controlled by three major genes plus polygenes with their major gene heritability values 80.22%–91.81% and polygene heritability values 3.52%–11.39%, while the stress to non-stress ratio of root volume was controlled by three major genes with their major gene heritability value 93.44%. The (Kefeng 1 × Nannong 1138-2) RIL population was also used for mapping QTLs of relative dry root weight, total root length and root volume related to drought tolerance. Five, three and five QTLs located on Linkage group N6-C2, N8-D1b+W, N11-E and N18-K for each of the three traits, respectively, were identified. Each of the traits appeared to have one locus (Dw1, Rl1, Rv1) with relatively large effect in comparison with their other loci, and the three loci in above parentheses were located in the same region STAS8_3T-STAS8_6T on N6-C2 with a same distance to the flanking markers. Thus, Dw1, Rl1, and Rv1 even might be a same locus and performed as pleiotropic of a same gene. The results between segregation analysis and QTL mapping appeared relatively consistent, therefore could be used for verification each other. Part of the results was published in Chinese in Acta Genetica Sinica, 2005, 32(8): 855–863 [部分译自: 遗传学报] Note: Junyi Gai and Shouyi Chen are joint senior authors with equal responsibility.  相似文献   

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