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相似文献
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1.
[目的]为提高菘蓝的生产效率、降低其生产成本提供技术支持。[方法]以菘蓝无菌苗的叶片为外植体,利用正交设计研究6-BA和NAA对菘蓝叶片分化的影响。[结果]处理6-BA 1.5mg/L +NAA0.6mg/L和6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的不定芽分化率均为93.75%,分化系数分别为40.0和38.75。NAA对叶片分化率的影响最大,其与6-BA的交互作用较强,6-BA的影响相对较小。菘蓝叶片分化的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.6mg/L。IBA和NAA对菘蓝试管苗生根均有一定的促进作用。单独使用0.1mg/LNAA的生根率迭卯%以上且根的质量较好,而过高浓度抑制生根。IBA对菘蓝生根的促进作用不如NAA,生根率较低且根的质量较差。菘蓝生根的适宜培养基为MS+NAA0.1mg/L。[结论]该研究为菘蓝的组织培养和快速繁殖奠定了初步基础。  相似文献   

2.
以MS培养基为基本培养基,研究不同种类、不同配比的外源激素对菘蓝(Isatis indigotica Fort)叶片组织培养的影响。结果表明,在MS培养基中添加2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA可以有效诱导菘蓝叶片愈伤组织的产生,诱导率92.6%,并能诱导不定芽产生和促进芽分化生长,有利于菘蓝的快速繁育和人工栽培。  相似文献   

3.
银胶菊初代组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以产胶植物银胶菊种子和盆栽苗为材料,进行了初代组织培养技术研究。结果表明:种子是适宜的外植体,1/2MS是适宜的培养基;银胶菊种子培养对BA和IBA很敏感,以不添加BA和极低浓度IBA(0.01mg/L以下)最为有利。  相似文献   

4.
近年来国内外越来越重视甘薯(Ipomoea batatas L.)组织培养的研究。甘薯组织培养周期长、培养过程复杂、愈伤组织芽分化率低,以叶片为外植体尤为突出,最好的分化率只10%左右。本试验的目的在于:简化培养过程,缩短培养周期,提高叶片愈伤组织的分化  相似文献   

5.
研究了不同因素对香石竹初代培养的影响,结果表明:用75%酒精灭菌1min,再用0.1%HgCl2灭菌20 min后,香石竹外植体的成活率最高;以4号培养基对叶片进行愈伤组织诱导,其诱导率最高,达到了95%;以黄色香石竹叶片为外植体进行初代培养,诱导率最高,为88%。  相似文献   

6.
以菘蓝幼嫩叶片为外植体,研究了不同激素及其组合对菘蓝离体叶片的分化方向及不定芽诱导效率的影响,建立了菘蓝叶片高效不定芽发生、植株再生体系。结果表明,在MS基本培养基中单纯添加2,4-D,不能诱导离体叶片发生不定芽,只诱导愈伤组织发生。如果在MS基本培养基中加入2,4-D和6-BA,也无不定芽发生,而添加NAA和6-BA,可以诱导其发生不定芽。在激素组合为NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L时,不定芽的诱导率达到95%,在单纯加入NAA1.0 mg/L的MS基本培养基上,菘蓝叶片也可以发生不定芽,不定芽诱导率为93%,且不定芽生长健壮,不易老化,经过一段时间的培养可以直接生根并移栽成活。  相似文献   

7.
本文以多肉植物筒叶花月为材料,利用植物离体组织培养技术,对筒叶花月离体叶片进行了初代培养物的诱导。结果表明:叶片采用竖放方式,诱导培养基为:MS+KT 1 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+NAA 2 mg/L,适合筒叶花月叶片初代培养物愈伤组织的诱导;叶片采用平放方式,诱导培养基为:MS+KT 1 mg/L+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合筒叶花月初代培养物不定芽的诱导。  相似文献   

8.
以辣根(Armoracia rusticana (Lam.)Gaertn)叶片为外植体进行离体培养,考察了叶片采集时间、培养基中添加激素的种类和浓度对组织培养的影响.结果表明,2月份采集辣根叶片,组织培养污染率较小,为15%.愈伤组织诱导的适宜培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,出愈率为100.0%;叶片分化不定芽的适宜培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,分化率为80%;不定芽增殖的适宜培养基为MS+.0.2 mg/L KT;适宜的生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA.  相似文献   

9.
蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。  相似文献   

10.
【目的】探明蓝莓外植体采集时间、不同外植体、玉米素核苷浓度对蓝莓初代培养的影响及细胞分裂素种类对组培苗继代生长的影响,为蓝莓组培无菌体系建立提供参考。【方法】以北高丛蓝莓品种布里吉塔为试验材料,依托组织培养技术建立无菌体系。【结果】蓝莓4—5月均可进行外植体采集,其中5月最佳;最佳外植体茎为中下段和茎下段;初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L;与1.5 mg/L ZT相比,培养基中添加1.5 mg/L反式玉米素核苷(tZR)初代诱导新梢的继代生长更好。【结论】通过组培快繁技术,建立了蓝莓布里吉塔的高效组培无菌体系,初代培养最佳培养基为1/2 MS+1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L,继代培养基为1/2 MS + 1/2 WPM+1.5 mg/L tZR。  相似文献   

11.
香石竹组织培养初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对香石竹组织培养几大环节中的影响因素进行了研究:初代培养时用微茎尖产生无毒苗体系,继代培养以茎段较迅速,茎段繁殖用MSo培养基,分化培养基用MS+BA2mg/L(下同)+NAAO.5,生根培养基用MS+IBA1-2,驯化基质以腐殖土+河沙(1∶1)较好。  相似文献   

12.
大羽藓组培初代培养适宜消毒方法的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]为苔藓植物组织培养提供一些有价值的参考和依据。[方法]采用正交设计方法,对大羽藓配子体和孢子体组培初代培养消毒方法进行筛选。[结果]结果显示,配子体初代培养的最佳消毒方法为:0.5%次氯酸钠溶液+0.05%升汞消毒60 s;孢子体组培初代培养的最佳消毒方法为:用2.0%次氯酸钠消毒6 min。[结论]该试验筛选的方法比较适用于大羽藓配子体组培初代培养。  相似文献   

13.
以非洲紫罗兰的花梗为外植体进行组织培养,建立了高频再生体系。实验结果表明:非洲紫罗兰的花梗是理想的外植体;改良的MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA培养基既适宜初代培养又适宜继代培养,在初代培养可以诱导出愈伤组织,出愈率高达100%,在继代培养中可再分化不定芽,出芽率100%,在改良的MS+NAA0.1-0.5 mg·L~(-1)范围均可诱导生根,生根率100%。  相似文献   

14.
茎尖培养及热处理技术在百合脱毒中的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对目前百合花卉栽培存在病毒侵害、品种退化严重的状况,以东方百合"Tiber"品种经过初代培养的无菌苗为材料,采用茎尖培养结合热处理的脱毒方法进行脱毒试验,并在试验过程中采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测法对百合黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和百合潜隐病毒(Lilysymptomless virus,LSV)进行检测。证明了茎尖培养结合热处理的脱毒技术的可行性。试验结果表明,对于CMV的脱毒,仅用茎尖培养即可达到很好的脱毒效果。对于LSV的脱毒,茎尖培养结合30 min热处理的脱毒效果优于普通组织培养和茎尖培养。  相似文献   

15.
为了得到最适合的驱蚊草初代培养、分化培养和生根培养的激素配比,以叶柄为初始材料,对比研究了多篇文献报道的培养基配方。结果表明,驱蚊草的最佳初代培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,2,4-D在初代培养中起着负作用;最佳分化培养基为MS+NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.75 mg/L+GA3 0.2 mg/L,但有待进一步研究添加GA3的效果;而驱蚊草的最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L。  相似文献   

16.
蓝莓茎段初代培养技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
汤伟华 《湖北农业科学》2012,51(6):1263-1264,1267
以4个蓝莓(Vaccinium ssp.)品种生长旺盛期的带芽茎段为供试材料,研究了不同品种、不同基本培养基、不同激素组合对蓝莓茎段初代培养的影响.结果表明,改良的WPM为适合蓝莓茎段初代培养的基本培养基;添加生长素萘乙酸(NAA)对蓝莓茎段的发芽率并无促进作用,添加玉米素(Zt)能提高蓝莓茎段的发芽率,改良的WPM+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+Zt 0.5 mg/L为蓝莓最佳诱导培养基;相同初代培养基上蓝莓不同品种侧芽萌发有先后,园蓝最早,芭尔德温次之,夏普兰最后.  相似文献   

17.
为降低丰花月季组织培养的生产成本,提高经济效益,从配制培养基的原料、初代培养器皿的类型进行了选择性试验。试验结果,用塑料试管(透气)来代替玻璃三角瓶(50 m L)、沉淀白开水代替蒸馏水、20 g/L白砂糖代替30 g/L蔗糖、省略熬制环节直接添加卡拉胶配制的培养基,对丰花月季进行组织培养无显著的影响,幼苗生长健康状况相似。结果表明,在规模化扩繁丰花月季组培苗时,用试管进行初代培养,初代和继代培养基原料中大量使用的水、糖可以使用沉淀白开水和普通白砂糖替代蒸馏水和高纯度蔗糖,同时将熬制和高压灭菌环节合并,培养效果相近,但生产成本显著降低。  相似文献   

18.
绣球花组织培养的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】对国内绣球花的组织培养研究进行了概述,为绣球花的组织培养提供参考。【方法】从外植体的获得、初代培养、增殖培养、生根培养以及移栽等方面的研究进展进行重点阐述,讨论分析目前绣球花组织培养中存在的问题以及今后的研究方向。【结果】我国的绣球花组织培养研究起步较晚,虽取得了一定进展,并逐步建立了一套绣球花快速繁殖的体系,但仍然存在部分问题。【结论】目前的绣球花组织培养研究仍较欠缺。  相似文献   

19.
以铁线蕨孢子为外植体进行组织培养,研究不同消毒处理对外植体的影响,孢子体的初代培养及原叶体的增殖.结果表明,外植体最佳消毒方式为:用刀片把叶片背面的孢子刮下,用无菌滤纸包裹,先用70%乙醇溶液浸泡30s,再用0.1% HgCl2消毒8min;铁线蕨孢子萌发的最适宜培养基为1/2 MS+活性炭2 g/L,孢子萌发率最高可达33.3%;原叶体增殖的适宜培养基是1/2 MS+1 mg/L6-BA+O.1 mg/L NAA+活件炭1g/L.增碚倍数可达3.8倍.  相似文献   

20.
《天津农业科学》2015,(11):148-150
本试验以报春花叶片、茎段作为外植体,进行了初代组织培养,并进行增殖、生根培养。结果表明:75%的酒精(0.5 min)+0.1%升汞(8 min)具有很好的消毒作用;MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽分化的最佳培养基配比;MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽增殖的最佳培养基配比;1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1是生根的最佳培养基配比。  相似文献   

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