共查询到14条相似文献，搜索用时 234 毫秒
1.
采用条件和非条件数量遗传分析方法,利用不同环境条件下的两年试验数据,分析了胚(子叶)、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效应及其环境互作效应对油菜籽饼粕赖氨酸含量的影响。结果表明,油菜籽饼粕赖氨酸含量在各个发育时期的表现同时受制于不同遗传体系的遗传主效应和环境互作效应,且以环境互作效应为主,故油菜籽发育过程中不同遗传体系基因的表达会受到环境条件的显著影响。在不同遗传体系的基因效应中,除花后36 d的胚主效应较大外,各发育时期以母体效应为主,其中母体显性主效应和母体加性互作效应的作用尤为明显。条件遗传分析表明,花后23~29 d控制赖氨酸含量的数量基因表达最为活跃;一些基因效应在不同发育时期还存在着间断性表达的现象。油菜籽饼粕赖氨酸含量的狭义遗传率较高,多数发育时期是以母体遗传率为主,根据母体植株上油菜籽饼粕赖氨酸含量的总体表现进行选择可以取得较好的改良效果。 相似文献
2.
利用甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个恢复系配制不完全双列杂交组合，采用广义种子遗传模型分析甘蓝型油菜硫苷组分的胚、细胞质和母体植株3套遗传体系的基因主效应和基因型×环境效应。结果表明硫苷组分性状受制于基因主效应，基因型×环境互作效应作用较小。2-羟-3-丁烯基、3-丁烯基以胚主效应为主，分别占75.21%和58.25%。4-羟-3-吲哚甲基、苯乙基以细胞质效应为主，分别占74.19%和69.54%。4-戊烯基由胚主效应和细胞质效应共同控制，分别占50.29%和38.12%。在基因型×环境互作方差中，4-羟-3-吲哚甲基仅受制于细胞质互作效应，其余硫苷组分均以显著的胚互作效应和细胞质互作效应为主。5个硫苷组分均以普通狭义遗传率为主，互作狭义遗传率较低。在普通狭义遗传率中，2-羟-3-丁烯基、3-丁烯基以胚遗传率为主，分别为71.61%和53.76%。4-羟-3-吲哚甲基和苯乙基以细胞质遗传率为主，分别为68.21%和68.47%。4-戊烯基以胚遗传率和细胞质遗传率为主，分别为47.81%和36.24%。在互作狭义遗传率中，5个硫苷组分以细胞质互作遗传率为主，均达到了显著水平。亲本遗传效应值预测表明，选用D3AB、D21R作为硫苷品质改良亲本有利于降低杂种后代油菜籽中2-羟-3-丁烯基和3-丁烯基的含量。 相似文献
3.
大豆脂肪酸组分的胚、细胞质和母体遗传效应分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用5个大豆品种配制20个杂交组合,采用广义种子遗传模型分析了大豆脂肪酸组分的胚、细胞质和母体植株等3套遗传体系的基因主效应和基因型×环境效应。棕榈酸含量、硬脂酸含量和亚油酸含量是以基因型×环境互作效应为主。亚麻酸和油酸的遗传主效应和基因型×环境互作效应相近。在脂肪酸组分的遗传主效应中,棕榈酸、硬脂酸和亚油酸含量是以胚主效应为主。油酸含量和亚麻酸含量以细胞质主效应为主。在基因型×环境互作方差中,脂肪酸组分以极显著的胚互作方差为主。亚麻酸含量是以基因的加性效应和加性×环境互作效应为主,棕榈酸含量、硬脂酸含量、油酸含量和亚油酸含量以基因的显性和显性×环境互作效应为主。棕榈酸含量和油酸含量是以普通狭义遗传率为主。硬脂酸、亚油酸含量和亚麻酸含量以互作狭义遗传率为主。在普通狭义遗传率中,棕榈酸含量、油酸含量和亚麻酸含量以细胞质普通遗传率和母体普通遗传率为主。在互作狭义遗传率中,油酸含量和亚麻酸含量以胚互作狭义遗传率为主,亚油酸含量以母体植株互作遗传率为主。棕榈酸含量、硬脂酸含量、油酸含量和亚油酸含量以细胞质及母体选择响应和互作选择响应为主,亚麻酸含量的胚普通选择响应和互作选择响应为主。 相似文献
4.
5.
大豆籽粒异黄酮含量的遗传效应研究 总被引：2，自引：0，他引：2
大豆异黄酮含量差异较大的6个大豆品种为亲本，通过双列杂交配置杂交组合，测定了两个环境条件下亲本、F1和F2种子的异黄酮含量。采用双子叶植物种子数量性状遗传模型和统计分析方法, 分析了胚、细胞质和母体植株等不同遗传体系的基因效应以及环境互作效应。结果发现大豆籽粒异黄酮含量的表现主要受制于母体遗传效应, 其次为胚(子叶)基因效应,细胞质效应影响较小。不同遗传体系的基因主效应明显大于环境互作效应。异黄酮含量的机误方差较大,说明异黄酮含量更易受到环境条件变化影响。亲本遗传效应分析表明, 选用豫豆29或郑90007亲本有利于增加杂种后代大豆籽粒异黄酮含量,提高品质改良的效果。胚显性方差和母体显性方差均极显著，表明种子杂种优势和母体杂种优势会同时存在，而且是不受环境影响的主效应基因。 相似文献
6.
选用6个羟基红花黄色素A（HSYA）含量差异较大的亲本,采用双列杂交方法配制杂交组合,测定2015年和2016年2年亲本及其后代F1和F2红花中的HSYA含量。运用双子叶植物种子数量性状遗传模型和统计分析方法,分析胚、细胞质和母体植株3套遗传体系的基因效应和环境互作效应。结果发现：在HSYA含量的遗传体系中,母体遗传效应影响最大,胚效应次之,细胞质效应影响最小。3套遗传体系均表现出基因主效应大于环境互作效应。机误方差较大,说明HSYA含量还受环境机误或抽样误差的影响。亲本遗传效应分析表明,豫红花1号（P1）做亲本表现稳定,有利于增加杂交后代HSYA含量,达到提高品质、改良品种的效果。胚显性方差和母体显性方差均达到极显著水平,表明同时存在种子杂种优势和母体杂种优势,而且其主效应基因不受环境影响。综合考虑遗传主效应、胚显性效应和母体显性效应,亲本组合（P1×P5）有利于提高后代杂交品种的HSYA含量。该研究结果可为后代材料在杂种优势利用中的亲本选择提供理论支持。 相似文献
7.
水稻稻米Hg累积的遗传生态特性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
选用6个不同类型的水稻品种（系）,按完全双列杂交设计（6×5）配成一套亲本、F1和F2 3个世代的遗传材料。采用包括种子、细胞质、母体植株三套遗传体系的种子性状遗传模型和统计分析方法,系统分析了稻米汞含量性状的遗传特点。主要结果如下：遗传方差分析结果表明,Hg元素含量除了受制于种子基因效应、细胞质基因效应和母体植株基因效应等遗传主效应外,还会明显受到各遗传效应与环境互作效应的影响,汞元素含量主要以遗传主效应为主。在各遗传体系中,汞元素含量以显性效应及其与环境互作效应为主,种子基因效应也有一定作用。遗传率和选择响应分析结果表明,汞总狭义遗传率较高,世代的遗传传递力较强,在鉴定筛选淘汰时,需要加大群体才能达到降低Hg元素含量的育种目标。 相似文献
8.
玉米叶片叶绿素含量遗传主效应及其与环境互作的遗传分析 总被引：20，自引：4，他引：16
采用朱军包括基因型×环境互作效应的加性-显性-母体效应遗传模型(ADM模型)分析方法,研究了不同环境条件下玉米吐丝期叶片叶绿素含量性状的遗传主效应及其与环境互作效应。结果表明,玉米叶片叶绿素含量的遗传表现除了受制于基因的加性效应、显性效应及母体效应等遗传主效应外,还会明显受到遗传主效应与环境互作效应的影响。遗传主效应中以显性效应(VD)为主,加性效应(VA)次之。互作效应中以显性效应×环境互作效应(VDE)为主,其次为母体效应×环境互作效应(VME)。叶片叶绿素含量性状在早代不同环境中选择均具有一定的成效。在遗传育种中需要注意各种基因效应在不同环境中的差异,根据各亲本的遗传效应预测值,选用遗传主效应表现良好以及在不同环境下互作效应表现较为稳定的优良亲本组配杂交组合,育成适应不同地区或某一特定地区的新品种,提高选择效果。 相似文献
9.
不同环境下杂交粳稻直链淀粉含量的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以粳稻三系材料组配的5×5不完全双列杂交亲本及F2、F3种子为试材, 应用包括胚乳效应、细胞质效应、母体效应的三倍体种子性状遗传模型, 对不同年份、不同穗位两种环境设计下的直链淀粉含量进行遗传分析。结果表明, 两种环境下, 直链淀粉含量的方差组成均以基因型方差为主。遗传主效应方差以胚乳加性方差为主。以穗位作为环境因子时, 能检测到显著的细胞质方差, 互作方差以直接显性×环境互作方差为主, 其次是细胞质×环境互作方差, 但对互作效应值的遗传预测表明, 绝大部分品种所有粒位均以细胞质×环境的互作效应值最大, 且细胞质×环境互作使不育系强、中势籽粒的直链淀粉含量降低、弱势粒直链淀粉含量提高, 恢复系则相反, 强、中势籽粒直链淀粉含量提高, 弱势粒直链淀粉含量降低。以年份作为环境因子时, 细胞质方差不显著, 互作方差以母体显性×环境互作方差为主。 相似文献
10.
11.
Genetic main effects and genotype × environment (GE) interaction effects for erucic acid content (EAC) in rapeseed(Brassica napus L.) were analyzed for two year data by using the genetic models and corresponding statistical approaches for quantitative
traits of diploid plant seeds. Eight parents were included in adiallel mating design in two environments. It was found that
the embryo, cytoplasmic and maternal main effects and their GE interaction effects could simultaneously affect the performance
of EAC, especially for the cytoplasmic and maternal effects. Since the amount of genetic main effects from the expression
of genes in different genetic systems accounted for about 64.1%of the total genetic effects, EAC of rapeseed was mainly controlled
by genetic main effects. The total narrow-sense heritability for EAC was 83.6% with the general heritability being 51.9% and
the interaction heritability being 31.7%. It was suggested by the predicted genetic effects, that Tower and Youcai 601 were
better than other parents for reducing EAC in rapeseed quality breeding.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
12.
The dynamic expression of genes for oil and protein contents of rapeseed (Brassica napus L.) was carried out with time-dependent measures by using the developmental genetic models for quantitative traits in diploid
plant. The unconditional and conditional analysis showed that the accumulated genetic effects or net genetic effects from
diploid embryo nuclear genes, cytoplasmic genes and diploid maternal plant nuclear genes were all important for the performance
of both nutrient quality traits at most developmental times/stages. Results from the conditional analysis further revealed
that the activation of quantitative genes was gradually carried through the developmental process with maternal genes playing
more active role at most developmental stages. Additive effects from embryo and maternal plant were found more important than
the dominant effects at most developmental times/stages for both traits, and especially for protein content of rapeseed. Heritability
analysis confirmed that the maternal heritability for protein contents were considerably stronger throughout developmental
period except for the developmental time at 22 days, while for oil content the heritability components were dynamic and time
dependent. The differences of genetic relationships from various genetic systems were found for oil and protein contents among
the developmental times or between the two quality traits.
M. T. Variath and J. G. Wu are contributed equally to this paper. 相似文献
13.
Analysis of embryo, endosperm, cytoplasmic and maternal effects for heterosis of protein and lysine content in indica hybrid rice 总被引：1，自引：0，他引：1
The heterosis controlled by genetic main effects and genotype × environment (GE) interaction effects for protein content and lysine content traits of indica hybrid rice, Oryza sativa L., was studied by using a genetic model for quantitative traits of triploid endosperm. The experiment was conducted over 2 years in a factorial design that included nine cytoplasmic male-sterile lines as females and five restorer lines as males. It was revealed that heterosis of protein content and lysine content were simultaneously controlled by genetic main effects and GE interaction effects. Maternal general heterosis and maternal interaction heterosis were observed. Embryo heterosis or cytoplasm heterosis for lysine content and endosperm heterosis for protein content were more important in general heterosis. Embryo interaction heterosis and cytoplasm interaction heterosis were more important for protein content, but endosperm heterosis was only important for lysine content in GE interaction heterosis. It was shown that some indica hybrid crosses had significant positive heterosis for protein content. Negative heterosis for lysine content was observed in most hybrid crosses. 相似文献
14.
甘蓝型油菜二系杂交种在不同生态区遗传效应及优势表现 总被引：1，自引：1，他引：0
为了探索在不同生态条件下,二系法甘蓝型油菜杂交组合的遗传效应及杂种优势表现。本研究选用6个核背景不同的甘蓝型油菜恢复系作为亲本,根据NCⅡ遗传交配设计配置了36个杂交组合,分别在大荔和张掖两个不同生态区种植,在成熟期对其进行性状调查,采用朱军的ADE模型进行数据分析。结果表明,产量性状不同程度都受到基因的加性、显性、及其与环境互作效应的影响,其中单株角果数和千粒重主要受到加性效应的影响,单株产量和角粒数主要受到显性效应影响;在与环境互作中,单株产量、单株角果数和千粒重的各遗传效应都与环境互作达到了显著性,而角粒数的遗传性相对稳定;农艺性状在基因型与环境互作中有效分枝部位和一次有效分枝数受到环境效应影响较大;在遗传相关性中,单株产量与单株角果数、角粒数和千粒重的表现型相关系数和基因型相关系数均达到了极显著性水平;杂交组合的杂种优势总体表现出F1代优于F2代。此研究结果对二系杂交组合选配有一定的指导意义。 相似文献