15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法     

金劲松  王玉平 《农药科学与管理》2004,25(11):1-3

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。  相似文献   

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析     

张灿光  李北兴  管磊  张鹏  王凯  刘峰 《农药科学与管理》2014,(8):43-46

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。  相似文献   

15%氯虫苯·虱螨脲悬浮剂高效液相色谱法分析     

马涛  刘哲  迟归兵 《农药科学与管理》2023,(2):34-39

本文介绍了使用C₁₈色谱柱，乙腈/水=70/30(V/V)为流动相，二极管阵列检测器，波长260 nm,对氯虫苯甲酰胺和虱螨脲进行分离和同时定量分析。分析结果表明：氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.61%,平均回收率为100.11%;虱螨脲的线性相关系数为0.999 7,变异系数为1.20%,平均回收率为100.30%。  相似文献   

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

张群峰  李常平 《农药科学与管理》2005,26(1):10-12,22

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。  相似文献   

药剂对水稻立枯丝核菌的毒力及形态毒理作用   总被引：8，自引：1，他引：8  

刘西莉  李健强  张龙  罗军  李小林 《植物保护学报》2001,28(4):352-356

采用室内离体平皿法测定了多菌灵、福美双、甲基立枯磷及混配药剂20%克·福·甲和20%克·多·甲种衣剂对水稻立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)的抑菌作用和联合毒力.结果表明,甲基立枯磷对水稻立枯丝核菌具有优异的抑菌效果,其EC50为0.056μg/ml,两个种衣剂对R.solani的共毒系数分别为866.72和597.85,增效倍数分别为7.67和4.98.20%克·福·甲种衣剂(福美双甲基立枯磷为86,w/w)对立枯丝核菌的增效程度优于20%克·多·甲种衣剂(多菌灵甲基立枯磷为55,w/w).借助扫描电镜观察了上述三种杀菌剂和两种混配种衣剂对立枯丝核菌的形态毒理影响.结果表明,杀菌剂及种衣剂低浓度到高浓度处理下可引起立枯丝核菌菌丝不同程度的异常生长,表现为主菌丝上二次分枝频繁发生,菌丝畸形缢缩、膨胀,新分枝处菌丝生长受抑、菌丝顶端呈花絮状或穗状膨大.  相似文献   

甲萘威原药高效液相色谱分析方法     

朱晓慧  薛维家 《农药科学与管理》2007,28(10):8-10

采用带紫外检测器和ODS-C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇 水=80 20(V/V)、检测波长278nm、流速1.0mL/min的条件下,对甲萘威含量进行定量分析。结果表明,甲萘威的标准偏差为0.39;变异系数为0.41%;平均回收率为99.64%;线性相关系数为0.9998。  相似文献   

28%苄嘧·扑草净泡腾颗粒剂的高效液相色谱分析     

《农药科学与管理》2017,(8)

采用高效液相色谱法,以甲醇+水+冰乙酸=70+30+0.1(V/V)为流动相,使用C_(18)色谱柱,在254nm波长下对28%苄嘧·扑草净泡腾颗粒剂样品中的苄嘧磺隆和扑草净进行分离和定量分析。结果表明:苄嘧磺隆和扑草净的线性相关系数分别为0.998 7、0.999 7;标准偏差分别为0.034 6、0.068 9;变异系数分别为1.351 6%、0.269 1%;平均回收率分别为99.90%、99.93%。该方法操作简单、快速、准确,适用于28%苄嘧·扑草净泡腾颗粒剂样品的定性和定量分析。  相似文献   

4种种衣剂防治棉花苗期主要病虫害效果及经济效益比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

李进  张军高  刘鹏飞  周小云  杜鹏程  刘梦丽  雷斌 《植物保护》2021,47(1):241-247

为明确4种复合型种衣剂对棉花苗期主要病虫害的防治效果和经济效益,以‘新陆早41号’为试材,采用田间小区试验,研究400 g/L福美双·萎锈灵种子处理悬浮剂(FS)、26%多菌灵·福美双·甲基立枯磷FS、25%噻虫嗪·咯菌腈·精甲霜灵FS和30%噻虫嗪·嘧菌酯·咪鲜胺FS对棉花出苗、苗期立枯病和红腐病、地下害虫、苗期蓟马、蚜虫和产量的影响,分析其防治病虫害的效果及经济效益,以期筛选出田间试验效果最佳的种衣剂。结果表明:播种10 d时4种种衣剂处理的出苗率显著优于对照,较对照增加6.64%~19.23%,播种30 d时4种种衣剂对苗期立枯病和红腐病防治效果分别为30.88%~50.74%和31.13%~59.15%,对棉花地下害虫和蓟马的防治效果分别为39.24%~69.62%和39.12%~63.04%。棉花上蚜虫发生时间推迟1~3 d。400 g/L福美双·萎锈灵FS防病效果最佳,25%噻虫嗪·咯菌腈·精甲霜灵FS防虫效果最佳。种衣剂处理收获株数较对照增加0.78%~1.11%,增产量为53.70~184.40 kg/hm 2,经济效益为322.20~1106.40元/hm 2,投入产出比为1∶5.65~1∶12.29。综合分析显示,25%噻虫嗪·咯菌腈·精甲霜灵FS防治苗期病虫害和增产效果较好,具有推广应用价值。  相似文献   

丙草·异丙隆60%可湿性粉剂的高效液相色谱法分析     

颜爱花  邓志博  张强  周省金 《农药科学与管理》2008,29(6)

本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器.以二苯甲酮为内标物,乙腈:水(pH3.0)=70.30(V/V)为流动相,在237nm波长下, 对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.结果表明.该分析的标准偏差分别为0.058,0.065;变异系数分别为0.25%,0.17%;线性相关系数分别为0.999 9,0.999 8;平均回收率分别为99.69%,99.25%.  相似文献   

咪鲜胺原药中微量2,4,6-三氯苯酚测定方法的研究     

段文胜  干丽君  崔新义 《农药科学与管理》2006,27(12)

建立了高效液相色谱法测定咪鲜胺原药中微量2,4,6-三氯苯酚含量的方法。采用Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇/水(72/28 V/V)为流动相(每500mL流动相中含0.5g四丁基溴化铵),检测波长为296nm,2,4,6-三氯苯酚的质量浓度在0～871.2μg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 8;加标回收率为99.71%～102.02%,变异系数为1.14%,检出限为0.88μg/L。  相似文献   

24%霜脲氰·氰霜唑悬浮剂分析方法研究     

王丹斌  曹俊丽  余德勉  王陈杰 《农药科学与管理》2023,(2):29-33+39

在文章中，建立了液相色谱法同柱分析24%霜脲氰·氰霜唑悬浮剂的含量的分析方法，以乙腈和水为流动相，使用Kromasil C₁₈/5μm为填充料的不锈钢柱，检测波长为215nm。结果表明，在该方法中霜脲氰、氰霜唑的标准曲线线性相关系数分别为0.999 975和0.999 75,标准偏差分别为0.069和0.036,变异系数分别为0.42%和0.44%,平均回收率分别为99.90%和100.17%。  相似文献   

氯吡脲的高效液相色谱分析方法     

高立明  王广成  吴春先  陈丙坤  万莉 《农药科学与管理》2007,28(2):9-12

本文首次介绍了反相液相色谱法测定氯吡脲含量。采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,以甲醇 纯水(60 40 V/V)做为流动相,在检测波长为260nm、流速为0.8mL/min条件下,氯吡脲、内标物和杂质能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 958,回收率范围99.49%～100.48%,平均值99.93%,变异系数0.58%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于氯吡脲产品中有效成分的测定。  相似文献   

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析     

孔斌  高文  王凤芝  孙景文 《农药科学与管理》2012,33(10):35-37

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。  相似文献   

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈楚涛  成妙金  李欧燕 《农药科学与管理》2011,32(1):42-45

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。  相似文献   

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析     

王丽红  孙景文  冯训娟  李少华  张现红 《农药科学与管理》2013,34(3):31-33

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。  相似文献   

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

台亚南  何伟娟 《农药科学与管理》2014,(3):46-48

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析     

彭龙龙 《农药科学与管理》2014,35(10):43-45

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。  相似文献   

不同种衣剂对棉花生长的影响及防治立枯病的效果     

张华崇  闫振华  赵树琪  黄晓莉  戴宝生  邵锦涛  李蔚 《中国植保导刊》2023,(10):75-77+88

为筛选出适用于长江流域棉区的种衣剂,开展了不同种衣剂处理棉花种子试验,调查供试的7种种衣剂对棉花生长的影响以及对棉花苗期病害立枯病的防治效果。结果表明,10%拌·福悬浮种衣剂、11%精甲·咯·嘧菌悬浮种衣剂、50%多菌灵可湿性粉剂、24%苯醚·咯·噻虫悬浮种衣剂和25%咯菌腈悬浮种衣剂显著降低了相应处理区棉花立枯病的发生率,播后15d防效最高,达84.69%～94.79%,显著高于另外两种供试种衣剂25%噻虫·咯·霜灵悬浮种衣剂和20%噻菌铜悬浮种衣剂。各个种衣剂处理对供试品种棉花生长无不利影响。建议大田生产中交替使用拌·福、精甲·咯·嘧菌、多菌灵、苯醚·咯·噻虫或咯菌腈处理种子,以预防棉花立枯病。  相似文献   

60%三环唑·稻瘟灵可湿性粉剂高效液相色谱分析     

蒋廷福 《广西植保》2014,27(3):32-34

采用高效液相色谱法,以甲醇＋水（v/v）为流动相,使用250mm×4.6 mm（i.d）InertsilODS-SP 5μm不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对工作者60%三环唑·稻瘟灵WP进行分离和定量分析。结果表明三环唑·稻瘟灵的标准偏差分别为0.053和0.051;变异系数分别为0.13%和0.23%;线性相关系数分别为0.9998和0.9999;平均回收率分别为97.97%和96.00%。用上述方法分析三环唑·稻瘟灵复配制剂具有较好的精密度、较高的准确度和良好的线性相关性。  相似文献   

高效液相色谱法测定混剂中喹啉铜和噻菌灵   总被引：6，自引：0，他引：6  

李国平  单炜力  王国联 《农药科学与管理》2005,26(9):4-6

本文采用反相高效液相色谱法对混配制剂中的喹啉铜、噻菌灵2种有效成分的含量进行同时测定.试样用甲醇溶解,利用C8色谱柱,以30mmol/L磷酸二氢钾（PH=2.8）＋甲醇=70＋30（V/V）为流动相,流速0.9mL/min,检测波长240nm,柱室温度40℃,外标法定量.该方法中喹啉铜和噻菌灵的标准偏差分别为0.42和0.30,变异系数分别为1.42%和1.53%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 8,平均回收率分别为100.2%和100.4%.  相似文献