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1.
目的:探讨胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:选择2012年5月至2014年5月收治的恶性肿瘤并胸腔积液患者76例,均行中心静脉导管留置胸腔引流术,抽取积液后行药物腔内灌注化疗;其中观察组35例在此基础上加沙培林胸腔内注射治疗。观察两组临床疗效、Karnofsky评分及毒副反应情况。结果:观察组中CR 5例、PR 18例、SD 10例、PD 2例,对照组中CR 3例、PR 14例、SD 15例、PD 9例。两组间的客观有效率分别是65.7%和41.4%;疾病控制率分别是94.2%和58.5%,两组间均有统计学差异(P0.05);观察组和对照组的KPS评分症状改善率分别是77.1%和63.4%,两者之间无统计学差异(P0.05);观察组中未出现3度以上的毒副反应,对照组中有1例卵巢癌病人出现3度白细胞减少症,1例原发性肝癌患者出现2度肝功能衰竭。两组毒副反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。无治疗相关性死亡病例。结论:胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液,疗效显著,毒副作用可以耐受,全身状况改善明显。 相似文献
2.
目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙（CF）和5-氟脲嘧啶（5-FU）化疗方案治疗胃肠肿瘤患者的疗效和不良反应。方法62例胃肠肿瘤患者给予奥沙利铂130 mg/m2静滴2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,第1天;5-FU0.5 g静脉推注10 min,5-FU 3 g/m2持续泵入48 h治疗,21d为一个疗程,接受2个疗程治疗后作疗效评价。结果62例中可评价疗效的患者有58例,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）26例,稳定（SD）19例,进展（PD）11例,总有效率（CR＋PR）48.3%;最常见的不良反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,均以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论奥沙利铂联合CF和5-FU治疗胃肠道肿瘤是一个有效、低毒的化疗方案,值得临床推广应用。 相似文献
3.
王展海;邹艳玲;孔令霞;周海丰;钱龙江;信国峰 《张家口农专学报》2013,(5):78-79
目的评价博来霉素联合纳米炭胸腔内注入治疗癌性胸水的疗效。方法对癌性胸水患者使用中心静脉导管引流,胸水流尽后,以博来霉素40~60mg联合纳米炭25mg注入胸腔,并与对照组比较疗效。结果治疗组完全缓解(CR)20例、部分缓解(PR)11例、无变化(NC)7例;对照组CR16例、PR 5例、NC 15例;有效率观察组优于对照组(P<0.05)。结论博来霉素联合纳米炭胸腔内注入治疗癌性胸水效果显著,毒副反应轻微。 相似文献
4.
目的：观察草酸铂（L-OHP）联合大剂量醛氢叶酸（CF）及5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法：晚期大肠癌36例采用以下方案治疗：L-OHP130mg／m^2,静脉滴注,4h滴完,第1天;CF200mg／m^2静脉滴注,2h滴完,5-Fu0．25g于CF滴完后静脉推注,5-Fu0．5g持续静脉滴注,6～8h滴完,连续5d。每3周重复1次,作为1个治疗周期,治疗2个周期后评定疗效。结果：治疗2个周期后,本组36例晚期大肠癌患者完全缓解3倒（8．3％）,部分缓解12例（33．3％）,无变化15例（41．6％）,进展6例（16．6％）,总有效率41．6％（15／36）。毒副反应以神经毒性、骨髓抑制为主,其次是消化道反应。结论：L-OHP联合大剂量CF及5-Fu治疗晚期大肠癌疗效好．毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的 观察新辅助化疗(NACT)TP方案联合放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效.方法 中晚期宫颈癌患者96例分为A、B两组,TP方案联合放疗的48例(A组)采用TP方案后放疗,单纯化疗的48例(B组)仅采用TP方案化疗,比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗结束后3个月评价两组的近期疗效,B组的疗效优于A组,两组比较差异有统计学... 相似文献
6.
目的探讨国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的近期疗效及其毒性反应.方法长春瑞滨(NVB)25mg/m2静滴第1d,第8d,应用长春瑞滨后予生理盐水250ml加地塞米松10mg快速静滴.顺铂(DDP)30mg/m2第1d至第3d(NP方案)同时水化利尿.28d为1周期.治疗2周期后评价疗效.结果全组48例,CR 2例,PR 27例,SD 12例,PD 7例,总有效率60.4%,初治有效率84.6%,复治有效率54.3%.主要毒副反应为白细胞减少.结论以长春瑞滨为主的联合方案对晚期乳腺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受. 相似文献
7.
目的比较GP方案经支气管的动脉灌注与外周静脉用药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者随机分为A(35例)、B(32例)两组,均用GP方案化疗,A组经支气管动脉灌注给药,B组经外周静脉用药,均治疗3个疗程。结果两组均无CR病例,A组有效率48.6%(17/35),B组有效率40.6%(13/32),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制及恶心、呕吐发生率均低于B组(P<0.05)。结论GP方案经支气管动脉灌注化疗与外周静脉给药化疗疗效相近,但毒副反应轻。 相似文献
8.
9.
目的：：观察TPF、PF方案诱导化疗联合同期放化疗对于局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法：将确诊局部晚期鼻咽癌且分期属Ⅱb-Ⅳb的79例病例纳入研究并分组。对照组40例采用 PF方案,观察组39例行TPF方案,两组均行2周期诱导化疗。诱导化疗结束后1周行同期放疗,观察毒副反应,同期放化疗结束后3个月比较疗效。结果：患者毒副反应主要为消化系统反应及血液学毒性,观察组中性粒细胞减少、恶心呕吐发生率更高,其余毒副反应组间差异不明显(P>0.05);观察组 CR 例数更多,总有效率更高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：TPF、PF方案诱导化疗联合同期放化疗局部晚期鼻咽癌有明显效果;TPF总有效率更高,毒副反应仅轻度增加。 相似文献
10.
目的:观察足叶乙甙联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶(ELF方案)治疗晚期胃癌的近期疗效和耐受性。方法:50例晚期胃癌患者接受ELF方案治疗:足叶乙甙(VP-16)120m g/m2静脉点滴,第1~3天;醛氢叶酸(CF)300m g/m2静脉点滴,第1~3天;氟尿嘧啶(5-FU)500m g/m2静脉点滴,第1~3天;3~4周为1疗程。结果:总缓解率为38%(19/50),完全缓解率(CR)为4%(2/50),部分缓解率(PR)为34%(17/50)。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发。白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度发生率为64%,Ⅲ-Ⅳ度发生率为12%;血红蛋白及血小板减少发生率分别为20%和26%;脱发发生率为100%。其他毒副反应少见。结论:ELF方案治疗晚期胃癌的疗效肯定,毒性可耐受。 相似文献