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锰胁迫对不同砧木苹果幼树锰吸收分配及抗氧化系统的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究山荆子、八棱海棠和辽砧2号/山荆子3种砧木富士苹果在400 mg · kg-1锰胁迫条件下树体的生理响应和锰积累特征。结果表明,400 mg · kg-1锰胁迫下,3种砧木的富士苹果幼树叶片先后出现中毒症状,其中山荆子砧的幼树中毒最重,辽砧2号/山荆子砧次之,八棱海棠砧的最轻。400 mg · kg-1锰显著抑制了山荆子和辽砧2号/山荆子砧富士苹果幼树的生长,增加了锰在地上部的积累,却促进了八棱海棠富士苹果幼树地下生物量增加和锰在地下部的积累。过量锰导致山荆子和辽砧2号/山荆子苹果叶片自由基和丙二醛含量大量增加,超氧化物歧化酶活性和抗坏血酸含量增加较小,抗氧化物酶活性变化不明显。八棱海棠砧富士苹果幼树受锰胁迫后叶片抗氧化酶超氧化物歧化酶、抗氧化物酶、过氧化氢酶和抗氧化物质AsA活性显著提高,与锰胁迫前相比叶片自由基含量没有显著差异,丙二醛含量增加幅度较小。 相似文献
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为探究不同柑橘砧木的铜过量胁迫耐性差异,分析砧木铜过量胁迫的生理响应,试验选用4种常用的柑橘砧木枳、资阳香橙、红橘和沙田柚180 d实生苗为材料,用1.5(对照)、7.5、37.5、187.5和937.5 μmol • L-1的CuSO4溶液进行处理。结果显示,高浓度CuSO4处理导致叶绿素含量和光合能力下降,叶片细胞相对电导率和MDA含量值显著上升;SOD、POD酶活性上升;高浓度下,砧木对K、P、Ca、Mg、Fe、Mn和Zn营养元素的吸收和转运下降。高CuSO4处理导致砧木叶片黄化脱落,根系褐变短小,生长受阻,严重时死亡。不同砧木对CuSO4过量胁迫耐受性差异明显,枳最先出现新叶失绿、老叶落叶、生长量下降和光合等生理指标下降,随后依次为沙田柚、红橘和资阳香橙。主成分分析和隶属函数综合分析显示,资阳香橙对铜过量胁迫耐性最强,红橘其次,沙田柚再次,枳对铜过量胁迫最敏感。 相似文献
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“低酸甜橙不能用枳作砧木”质疑 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪60年代,广东在试用枳(Poncirustrifoliate)作砧木时,发现枳砧温州蜜柑苗生长正常,而枳砧甜橙苗在当年秋季以后,大部分黄化,认为在广东不能用枳作甜橙的砧木。随后,广西得出了同样的结论。不久后,湖南也发现枳砧冰糖橙在定植数年后逐渐黄化死亡;四川、江西等地也陆续发现新会橙、暗柳橙、改良橙的枳砧嫁接苗也有与广东、广西相似的黄化现象。由于广东、广西发展的甜橙品种正是酸度较低(成熟后果汁的含酸量在0.5%以下)的品种,湖南的冰糖橙也是低酸品种,因此得出了“低酸甜橙不能用枳作砧木”的结论,较长时间以来一直… 相似文献
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缺铁胁迫下4种野生梨砧木介质pH值及根系Fe~(3+)还原酶活性的变化 总被引:5,自引:0,他引:5
以川梨、砂梨、豆梨和杜梨为材料,研究了在缺铁胁迫下培养介质的pH值和根系Fe3+还原酶活性的变化。结果表明,缺铁胁迫使4种砧木的介质pH值于处理的第2天就迅速降低,并且一直低于低铁和正常供铁处理;而低铁处理下,介质pH值在最初几天内反而高于正常处理,至4~5d之后才逐渐低于正常供铁处理;同时,NH4+-N对降低介质pH值和缓解缺铁症状有利。4种砧木的根系Fe3+还原酶活性都随供铁浓度的增加而不同程度的增大:无铁处理下,砂梨根系Fe3+的还原能力最小、杜梨最大;而在低铁和正常供铁条件下,砂梨和川梨的还原能力最强,杜梨次之,豆梨最小。还原酶大小与症状表现之间具有一致性。 相似文献
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《中国南方果树》2017,(6)
采用砂培法,研究了缺锌对两种砧木纽荷尔脐橙生长指标、光合色素含量、抗氧化酶活性以及各部位锌含量的影响,并对两种砧木纽荷尔脐橙耐缺锌能力进行了比较。结果表明,缺锌(0.001μmol/L)处理300d,枳橙砧纽荷尔脐橙叶片表现出明显的叶脉间黄化症状,枳砧纽荷尔脐橙叶片仅轻微黄化;与正常锌(0.8μmol/L)处理相比,缺锌处理使枳橙砧纽荷尔脐橙上位叶和砧木茎的锌含量分别降低38.3%和38.2%,叶片(上位叶)叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量分别降低37.6%、34.5%、28.8%和44.1%,枳砧纽荷尔脐橙的这些指标则均无显著变化;缺锌使两种砧木纽荷尔脐橙叶片(上位叶)的POD、CAT活性显著降低,且枳橙砧纽荷尔脐橙降幅大于枳砧纽荷尔脐橙。枳砧纽荷尔脐橙的耐缺锌能力强于枳橙砧纽荷尔脐橙。 相似文献
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以烟砧5号和烟砧6号组培苗为试材,以青砧1号组培苗为对照,研究了NaCl胁迫对3种苹果砧木相对生长量、电导率、可溶性蛋白含量、SOD活性、POD活性、CAT活性、丙二醛和脯氨酸含量的影响。结果表明,随着NaCl浓度的增加,青砧1号、烟砧5号和烟砧6号组培苗的相对生长量逐渐下降,电导率和丙二醛含量呈上升趋势,可溶性蛋白、SOD酶活性、POD酶活性、CAT酶活性和游离脯氨酸含量呈先升高再降低趋势;利用隶属函数法对砧木耐盐能力进行了分析,结果表明,3种砧木组培苗耐盐能力从强到弱依次为烟砧6号、烟砧5号、青砧1号。本研究为烟砧系列砧木在盐碱条件下合理应用提供参考依据。 相似文献
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以姜黄(Curcuma longa L.)组培苗为试材,在继代培养基中添加不同浓度水杨酸(SA)和硝普钠(SNP,NO供体),研究SA和NO对姜黄生长、次生代谢和姜黄素类化合物含量的影响。试验结果表明:SA和NO均能调节姜黄的生长,促进姜黄次生代谢产物的生成;SA 10 μmol ? L-1或SNP 200 μmol ? L-1处理时,姜黄叶片叶绿素含量、类胡萝卜素含量和可溶性糖含量均达到最大值,姜黄生长处于最佳状态。SA和NO均能激活苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂酸–4–羟化酶(C4H)和4–香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)活性,促进姜黄次生代谢途径中咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸和肉桂酸的生成,提高双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素含量;因此,SA 10 μmol ? L-1或SNP 200 μmol ? L-1最有利于姜黄生长和次生代谢产物的合成。SA和NO对姜黄次生代谢生理调控具有浓度效应。 相似文献
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铁对番茄镉积累及其化学形态的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用番茄盆栽试验研究了在重金属Cd(10 mg · kg-1)污染条件下,叶面喷施不同浓度(0、
200 和400 μmol · L-1)Fe(FeSO4 · 7H2O)对番茄‘4641’和‘渝粉109’生长、光合特性、抗氧化酶活性
及番茄体内Cd 形态和积累量的影响。结果表明,喷施Fe 后,番茄果实、根、茎、叶干质量和植株总干质
量,以及Cd 含量和积累量在2 个品种之间的差异达到了显著水平。Fe 处理显著增加了2 个番茄品种的果
实、根、茎、叶及植株总干质量。随Fe 浓度增加,番茄叶片Pn、Gs 和Tr 以及‘渝粉109’POD 活性、‘4641’
叶CAT 活性先增加,然后降低;而叶片Ci 以及‘渝粉109’叶SOD 活性则先下降然后回升。番茄果实中
各形态Cd 含量的顺序为:残渣态Cd(FR)> 盐酸提取态Cd(FHCl)> 乙醇提取态Cd(FE)> 氯化钠提
取态Cd(FNaCl)> 乙酸提取态Cd(FHAc)> 去离子水提取态Cd(FW)。适量的Fe(200 μmol · L-1)减少
了番茄果实中各形态Cd 含量,但高量Fe(400 μmol · L-1 )增加了‘4641’果实中FHCl、FR 以及‘渝粉
109’果实中FE、FNaCl、FR 和Cd 总提取量。番茄各部位Cd 积累量的顺序为:叶 > 茎 > 果实 > 根。叶
面喷施Fe(200 μmol · L-1)使番茄叶、茎、根和果实中的Cd 含量相比对照处理分别降低了7.1% ~ 21.9%、
35.6% ~ 50.4%、13.1% ~ 37.0%和2.8% ~ 8.2%。供试2 个番茄品种,无论喷Fe 与否,果实Cd 含量、果实
Cd 积累量和植株Cd 总积累量均为‘4641’<‘渝粉109’。 相似文献
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为探究臭氧(O3)胁迫及恢复过程中葡萄叶片光系统活性的响应,以1年生‘赤霞珠’葡萄(Vitis vinifera L.‘Cabernet Sauvignon’)为试材,设置臭氧 + 弱光(90 nL · L-1 O3 + 10 μmol · m-2 · s-1)、臭氧 + 适光(90 nL · L-1 + 800 μmol · m-2 · s-1)、臭氧 + 强光(90 nL · L-1 + 1 600 μmol · m-2 · s-1)3种处理,均处理3 h,以大气臭氧浓度、适光处理(10 nL · L-1 + 800 μmol · m-2 · s-1)作为对照,分别测定处理后1、5、9和13 h的叶片气体交换参数,同时利用Dual-PAM100荧光仪测定叶片PSⅠ及PSⅡ光系统活性分析臭氧胁迫及恢复过程中光系统活性的响应。结果表明:臭氧胁迫可以降低葡萄净光合速率和气孔导度,同时降低了叶片的Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)值,在相同臭氧浓度下,随着光照增强叶片受到的伤害加大。恢复13 h后,臭氧弱光和臭氧适光处理的叶片净光合速率、Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)值回升,但臭氧强光处理的叶片伤害不断加深,光系统活性不能得到恢复。 相似文献
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猕猴桃SRAP-PCR体系的建立及品种资源亲缘关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以猕猴桃属(Actinidia Lindl.)不同种幼嫩叶片为材料,建立了基因组DNA提取的改良SDS法,在此基础上采用正交试验设计和单因素分析相结合的方法,建立了适合猕猴桃SRAP分析的优化体系,即在20 μL总的反应体系中包括:DNA(40 ng ? μL-1)1 μL、Taq DNA酶(5 U ? μL-1)0.2 μL、dNTPs(2.5 mmol ? L-1) 1.4 μL、引物(10 μmol ? L-1)各1.5 μL、Mg2+(25 mmol ? L-1)2.0 μL、10× 缓冲液2.5 μL、ddH2O 9.9 μL。利用该体系对32份猕猴桃品种资源进行遗传多样性和亲缘关系分析,结果表明14条引物共扩增出275个多态性位点,多态性百分率为100%,SRAP可以作为猕猴桃资源亲缘关系研究的有效标记;在遗传相似系数0.73水平处,供试材料可区分为4组,分别是中华猕猴桃、美味猕猴桃、黑蕊猕猴桃和毛花猕猴桃组。聚类结果表明中华猕猴桃与美味猕猴桃有着非常近的亲缘关系,毛花猕猴桃与中华猕猴桃之间的亲缘关系较远,黑蕊猕猴桃与美味猕猴桃之间亲缘关系可能较近。 相似文献
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以山西省临猗县32年生的‘长富2号’苹果树为试材,以传统郁闭的圆头大冠形为对照,改造后的开心形为处理,测定叶片光合作用在不同叶片表面CO2浓度(Cs)下的光响应和在不同光合有效辐射(PAR)下的CO2响应以及光抑制前后的净光合速率Pn、光呼吸速率Pr和热耗散NPQ变化。结果表明:与自然大气状态下Cs相比,Cs升高到2 000 μmol • mol-1时,开心形和圆头大冠形的叶片最大净光合速率Pnmax分别提高151%和83.5%,光能利用范围分别提高45.8%和87.5%;Rubisco限制的最大羧化速率、最大电子传递速率和磷酸丙糖利用速率均随PAR增加而增大,且在1 500 μmol • m-2 • s-1的PAR下达到最大值。光抑制发生前(8:00—10:00)开心形的叶片Pn和Pr显著高于圆头大冠形,但NPQ无显著差异;光抑制期间(12:00—14:00)两种树形的叶片Pn均显著降低,Pr和NPQ中可恢复组分r(qE)均显著增强且开心形显著高于圆头大冠形;光抑制解除后(16:00—18:00)开心形叶片Pnmax上升42.6%而圆头大冠形无显著变化。综上,CO2浓度升高和PAR增加(饱和光强以下)对叶片光合有正互作效应;开心形树形叶片光合能力显著提高,光抑制时可通过更高效的光呼吸和热耗散自我保护,光抑制过后Pn明显恢复。 相似文献
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为了探明钙和水杨酸对亚适温弱光下黄瓜幼苗光合作用的调控机理,以‘津优3号’黄瓜为试材,用10 mmol ? L-1氯化钙(CaCl2)和1 mmol ? L-1水杨酸(SA)喷施预处理幼苗,每天喷1次,连续3 d,之后置于光照培养箱内进行亚适温弱光处理(18 ℃/12 ℃,PFD 100 μmol ? m-2 ? s-1)。结果表明:亚适温弱光可使黄瓜幼苗生长量大幅度下降,光合速率(Pn)以及核酮糖–1,5–二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、果糖–1,6–二磷酸酯酶(FBPase)、甘油醛–3–磷酸脱氢酶(GAPDH)、果糖1,6–二磷酸醛缩酶(FBA)、转酮醇酶(TK)的活性与其mRNA表达明显降低,但CaCl2和SA预处理的黄瓜幼苗的降低幅度明显较小,可见钙和水杨酸可以通过提高光合酶的活性及其基因表达,缓解亚适温弱光对黄瓜幼苗光合作用的影响,增强其对亚适温弱光的适应性。 相似文献
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外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)对弱光下黄瓜生长指标及抗氧化酶活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄瓜品种h02、h082、川绿1号为试材,幼苗二叶一心期时进行遮光,然后叶片表面喷施5-氨基乙酰丙酸(ALA)0(CK)、0.01、0.1、1、10、50 mg?L-1等 5个浓度。ALA喷施后0、2、6、10、14 d对黄瓜幼苗叶片的抗氧化酶活性、丙二醛含量进行测定,并记录黄瓜幼苗的生长情况。结果显示:遮光时施用低浓度的ALA处理黄瓜幼苗,可促进株高、叶面积等的生长,增加茎粗,提高SOD和POD的活性,减少MDA的积累,当ALA达到一定浓度时促进作用最强,而后随着浓度的增加,促进作用减弱。说明ALA可以提高黄瓜幼苗对弱光的耐性,且以1 mg?L-1的ALA处理效果最佳。 相似文献
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不同形态氮素对盐胁迫下番茄细胞超微结构与光合作用的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在150 mmol ? L-1 NaCl胁迫下含铵态氮、硝态氮和硝酸铵(氮素浓度均为3 mmol ? L-1)的营养液培养的番茄幼苗生长、细胞超微结构、根系活力和光合作用参数的变化。结果表明:NaCl胁迫下,硝态氮处理叶片细胞出现伤害现象,而硝酸铵处理未见明显变化。铵态氮处理细胞超微结构明显发生破坏性变化,盐胁迫下,其伤害加剧。NaCl处理下,不同氮素形态处理下的植株生物量和根系活力均显著下降,其中硝酸铵处理的植株生物量和根系活力维持最高。NaCl胁迫下3种氮素形态处理的植株净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)均显著下降,其中硝酸铵处理的Pn和Tr要明显高于其他氮素处理。NaCl胁迫下,硝态氮处理和硝酸铵处理的水分利用效率(WUE)和气孔限制值(Ls)均明显上升,而铵态氮处理显著降低。综上,盐胁迫下,硝酸铵处理下番茄幼苗可维持较好的细胞超微结构、根系活力和较高的光合作用,维持较高的生物量,从而维持较高的耐盐性。 相似文献
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马铃薯茎尖小滴玻璃化法超低温保存及其再生植株的遗传稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
以马铃薯试管苗为试材,对其茎尖小滴玻璃化法超低温保存的影响因素进行了研究,并对再生植株进行了遗传稳定性检测。结果表明,马铃薯茎尖依次在含有0.3 mol · L-1和0.5 mol · L-1蔗糖的液体MS培养基中预培养各1 d后,在0 ℃下PVS2处理30 min,转到铝箔条上PVS2小滴上(约15 μL),将粘有茎尖的铝箔条在液氮里蘸一下,然后直接装入盛满液氮的冷冻管中,投入液氮至少保持1 h。室温下用含有1.2 mol · L-1蔗糖的MS液体培养基解冻并洗涤30 min后,接种到MS + 0.5 mg · L-1 Zeatin + 0.1 mg · L-1 NAA+1.0 mg · L-1 GA3恢复培养基上,存活率和再生率最高达79.91%和62.52%。通过SSR分子标记检测,再生植株的遗传稳定性没有发生改变。 相似文献