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喹诺酮类抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类杀菌性抗菌药物．其中氟喹诺酮已逐渐成为该类药物的主流。自20世纪80年代以来，该类药物发展迅速，在临床上应用广泛，有的品种还成为安全、高效的饲料药物添加剂。 相似文献
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金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
金黄色葡萄球菌是引起人和动物感染的一种重要病原菌,它可以对氟喹诺酮等多种抗菌药物产生耐药性,严重影响临床治疗效果。NorA蛋白介导的药物主动外排成为葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要机制,利血平等作为NorA外排蛋白抑制剂,可有效降低其耐药性的产生。CCCP等能量抑制剂可加强细菌对氟喹诺酮类药物的摄取量。文章从葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制、耐药抑制剂作用途径和能量抑制剂影响等方面,简要介绍金黄色葡萄球菌氟喹诺酮的耐药抑制剂研究进展。 相似文献
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氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展 总被引：7，自引：0，他引：7
氟喹诺酮类药物防治禽细菌和霉形体性疾病的研究进展曾振灵（华南农业大学动物医学系５１０６４２）氟喹诺酮类（Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）是由一族人工合成的新型杀菌性抗菌药物组成，在人医临床上已广泛应用。氟喹诺酮类代表药物主要有：诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌ... 相似文献
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《北方牧业》2006,(14)
<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增 相似文献
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喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药，也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核（４－喹诺酮环）进行化学结构的改造，获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上，通过多年的研究，也被开发制成多种剂型，广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。１喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异，一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一… 相似文献
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正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应 相似文献
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环丙沙星（Ciprofloxacin）为新型广谱喹诺酮类药物,是第三代氟喹诺酮类中抗菌活性较强的药物之一,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌、阳性菌及支原体等均有杀灭作用。此外,环丙沙星还是兽医专用药物恩诺沙星的主要活性代谢产物。目前在国内环丙沙星已广泛应用于养殖业,用于预防和治疗家禽细菌和霉形体疾病。它作为一种人畜共用药,药物残留通过食物链对人体健康危害更大。新英格兰明尼苏达州的研究人员发现,人胃肠道疾病患者增加与给鸡和其它家禽使用氟喹诺酮类抗菌药有很大关系。以明尼苏达州卫生署的Kirk．E．Smith为首的研究小组研究得出这样的结论： 相似文献
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喹诺酮类抗菌药是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类杀菌性抗菌药物,其中氟喹诺酮已逐渐成为该类药物的主流.自20世纪80年代以来,该类药物发展迅速,在临床上应用广泛,有的品种还成为安全、高效的饲料药物添加剂. 相似文献
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磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的冶疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差。随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用, 相似文献
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氟喹诺酮类药物具有广谱、高效、低毒等特点 ,是目前临床上治疗各种感染症的常用药物。近年来 ,开发出了抗菌更谱广、药代学性能更优越的新品种。盐酸二氟沙星就是其中之一 ,是动物专用的高效氟喹诺酮类药物。抗菌活性及作用机理盐酸二氟沙星抗菌活性强、抗菌谱广 ,作用迅速 ,而且与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象。它对大多数革兰氏阳性、阴性菌、霉形体及某些耐药菌株有很好的抗菌活性 ,如对大肠杆菌、沙门氏杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、弯曲杆菌、嗜血杆菌、李氏杆菌、链球菌、梭状芽胞杆菌、支原体、耐青霉素的葡萄球菌等均… 相似文献
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人工合成抗菌药--氟喹诺酮类 总被引：1，自引：0，他引：1
喹诺酮类(quinolones)是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物,其中氟喹诺酮(fluoroquinolone,简称FQ)已逐渐成为该类药物的主流.目前发展迅速,临床广为使用. 相似文献