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相似文献
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1.
杂种小麦“901”某些光合生理特性的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
1994-1997年田间连续测定表明,春型杂种小麦品种“901”的光合特性明显不同于常规小品种陕229和小偃6号。杂种小麦的叶源量大,功能期长,衰老缓慢,预三叶的净光合速率差异小,从抽穗期到灌浆末期,杂种小麦的旗叶,倒二叶和倒三叶的净光合速率变幅分别为9.66-17.82,9.66-17.68和4.61-12.37μmol/L(m^2.s),平均值分别为13.61,13.74和9.01μmol/l  相似文献   

2.
陕西关中地区不同小麦品种光合特性及其演变   总被引:1,自引:1,他引:0  
对陕西关中小麦品种光合特性的研究表明,在关中小麦品种改良过程中,叶面积系数基本保持恒定,旗叶光合强度由早期品种的21μmol/m^2.s左右提高到目前推广品种的23μmol/m^2.s左右,增幅为10%,生长速率与光合速率正相关,与叶面积系数相关不显著。  相似文献   

3.
环境因素对番茄单叶净光合速率的影响   总被引:29,自引:1,他引:28  
论述了环境与番茄净光合速率间的关系及番茄净光合速率的日变化规律,在日光温室番茄光饱和点和补偿点范围内的光光合曲线呈直角双曲线型,光饱和点为1361.49μmol·s-1·m-2,光补偿点为37.05μmol·s-1·m-2,最大净光速率为17.70mgCO2·dm-2·h-1。番茄在7~50℃之间均有净光合,其温度光合曲线呈抛物线型,且光合作用适宜温度范围为24~34℃,最适温度为26~32℃。光照度在1023.75μmol·s-1·m-2时,CO2饱和点为1925μL·L-1;光照度在526.5μmol·s-1·m-2时,CO2饱和点为1718μL·L-1;光照度在312μmol·s-1·m-2时,CO2饱和点为1721μL·L-1,但CO2补偿点为57.1~71.7μL·L-1,不同光照度间差异不大。番茄净光合速率日变化呈双峰曲线,但中午时的“午体现象”不明显。在正常的生产条件下,CO2浓度乃是经常的限制因子。因此,生产上人工施用CO2对提高番茄产量具有重要意义。  相似文献   

4.
观叶植物长心叶蔓绿绒光合特性的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了观叶植物长心叶蔓绿绒的光合特性。结果表明,该植物属于典型的荫生植物,单位叶重的叶绿素含量较低,叶绿素a/b比值较低。通过测定光合速率对光强的响应,应用计算机模拟求得:光补偿点为4317μmol·m-2·s-1,光饱合点为62698μmol·m2·s-1,最大光合速率为5368μmol·m-2·s-1。  相似文献   

5.
密植板栗树光合特性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对8年生密植板栗园“九家种”品种树木叶片光合作用特性研究结果表明:①光合作用的光补偿点和光饱和点分别为40~50μmol·s-1·m-2和800~900μmol·s-1·m-2;②净光合速率的日变化进程在生长初期和生长末期为单峰曲线,而在生长盛期(6~8月)为双峰曲线;③光合速率的年变化进程也表现为双峰曲线,其高峰分别出现在开花期及果实速生期;④叶片的光合速率直接受光合有效辐射的制约,同时还受气温和空气相对湿度的影响  相似文献   

6.
棉花高产群体光合特性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用同化箱法,研究了高产棉田群体的光合特性,结果表明:群体CO2饱和点与补偿点分别为,盛花期1384.3和114.5mg·L-1,盛铃期1266和145.9mg·L-1,光饱和点与补偿点分别为,盛花期42.6和16.07μmol·m-2·s-1,盛铃期363.5和92.7μmol·m-2·s-1,盛铃期中、上层叶的光合贡献率大于70%。  相似文献   

7.
生姜不同叶位叶片光合特性研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
对生姜不同叶位叶片光合特性研究表明,中位叶光合速率(Pn)最高,其次为下位叶,上位嫩叶最低。生姜不同叶位叶的光补偿点在18.46~30.82μmol/m^2.s间,中位叶〉上位叶〉下位叶;光饱和点为624.8~827.6μmlo/m^2.s,中位叶〉下位叶〉上位叶。生姜叶片的CO2补偿点为29.6~163.8μl/L,饱和点为1499~1582μl/L,中位叶最低,下位叶次之,上位叶最高。生姜叶处  相似文献   

8.
茶树光合作用的年变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
一年中茶树叶片的净光合速率有2个低谷,分别出现在1和4月份(分别2.50和4.02μmol.m^-2.s^-1);有2个高峰,第1个出现在3月份(5.91μmol.m^-2.s^-1),第2个出现在6和8月份(分别为8.75和8.23μmol.m^-2.s^-1)。全年中5-8月份净光合速率均维持在较谪水平。茶树光合年变化受生理生态因子的影响,特别是主导因子的影响。  相似文献   

9.
不同株型小麦功能叶片的光合速率及对粒重的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用紧凑类型小麦品种济麦20,半紧凑类型小麦品种百泉3039,松散类型小麦品种扬麦16为试验材料,对不同叶位叶绿素含量、光合速率及对小麦强势粒和弱势粒重影响进行了分析,结果表明:不同株型小麦冠层叶片旗叶叶绿素含量差异不显著,而倒二叶、倒三叶叶绿素含量差异显著,松散株型和半紧凑株型小麦倒二叶、倒三叶的叶绿素含量差异不显著,但均显著高于紧凑株型;不同株型小麦冠层叶片的光合速率差异不显著,但是不同叶位叶片的光合速率差异极显著,表现为旗叶〉倒二叶〉倒三叶;旗叶对籽粒的贡献最大,且对倒二叶和倒三叶的缺失具有补偿效应,如果小麦冠层三片功能叶片全部缺失对籽粒千粒重的致损率可达29.83%~33.04%。  相似文献   

10.
小鼠2细胞胚卵裂球电融合的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别用800v/cm、40~80μs的单个电脉冲;800v/cm、160~320μs的单个电脉冲;1000v/cm、160~320μs的单个电脉冲;1200v/cm、160~320μs的单个电脉冲;1000v/cm、160~320μs的2个电脉冲所获得的胚胎融合率分别为84.6%(33/39),100.0%(59/59),97.4%(74/76),95.1%(39/41),64.7%(11/17)。融合胚作培养后,2细胞胚的发育率分别为15.2%(5/33),39.0%(23/59),47.3%(35/74),43.6%(17/39),18.2%(2/11)。以1000v/cm,160~320μs的单个脉冲诱导注射LH39~43h,44~48h回收的2细胞胚,胚胎融合率分别为100.0%(27/27),96.4%(27/28);发育率分别为44.4%(12/27),33.3%(9/27)。2细胞胚卵裂球融合的适宜条件为1000v/cm和160~320μs的单个脉冲。  相似文献   

11.
用CIRAS-2光合仪对蛇皮果1年生和2年生幼株的净光合速率进行测定,结果表明:蛇皮果1、2年生幼株以顶端第1片叶的净光合速率最低,第2片叶的最高,此后位置越向下的叶片其净光合速率越低。1年生蛇皮果幼株顶端第2片叶的光合有效辐射的光饱和点和光补偿点分别为1500μmol/(m2·s)和50μmol/(m2·s);净光合速率日变化则为双峰曲线,2个峰值分别在10:00、14:00或16:00。  相似文献   

12.
油菜叶的结构及其光合特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
用树脂切片法观察了油菜叶的显微结构,用LCA-4系统测定了油菜叶的光合速率,主要结果如下:(1)白菜型、芥菜型和甘蓝型3种油菜叶的基本结构相同:上下表皮都有气孔,棚栏组织与海绵组织间有维管束;细胞中的叶绿体沿壁排列。(2)白菜型叶中的叶肉细胞比较小,比表面积大,有较高的光合速率。(3)油菜叶的光饱和点约在600μmol·m-2·s-1,光补偿点约在50μmol·m-2·s-1,CO2饱和点约在2ml/L,CO2补偿点约在0.07ml/L。(4)油菜叶的光合滞后期约40min,在滞后期中,叶的光合速率与蒸腾速率都随照光时间的增长而升高。(5)温度显著影响油菜叶的光合与蒸腾作用,16℃时的光合速率比11℃时增高62%,霜冻后,叶的光合与蒸腾速率降低。(6)根据叶的解剖结构推测,叶肉细胞的光合产物运至筛管的主要途径为叶肉细胞→鞘绿色细胞→伴胞→筛管。  相似文献   

13.
试验对3个冬小麦品种在3种施氮量、2种施氮方式和3种灌溉模式下盛花期上三叶光舍速率进行研究,结果表明:适当的施氮量、合理的施氮方式和灌溉次数对提高冬小麦的光合速率具有重要意义。选择西农979小麦品种,采用180kg·hm-2的施氮量,60%作底肥、40%作追肥的施氮方式和冬灌、春灌各一次的灌溉模式进行组配最为理想。冬小麦上三叶的光合速率与当日温度关系密切,其规律是随着温度的升高而升高,当达到一定温度时,光合速率不再升高,反而有下降的趋势。其光合速率上午显著大于下午,中午因小气候不适下降明显。由于冬小麦旗叶接受光照的条件优于倒二叶,倒二叶优于倒三叶,所以旗叶的光合速率整体上比倒二叶高、倒二叶比倒三叶高。说明旗叶在小麦产量形成过程中起到了非常重要的作用,越是靠近穗部的叶片对产量的贡献越大。  相似文献   

14.
梨树叶片光合特性研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
以金水二号、黄花梨为试材,对新梢叶片的生长动态、不同叶位叶片的解剖结构及叶片的光合特性进行了观察、测定,结果表明:随叶位上升,叶片栅栏组织厚度增加,细胞变长,细胞间隙及海绵组织减小;黄花梨叶片的水分蒸气压饱和差、蒸腾系数大于金水二号;叶片光合速率、气孔CO_2通量随叶龄增加而增加,当叶片几乎停止扩大时达到最大值,黄花梨为12.58CO_2μmol/m ̄2·S、金水二号为11.62CO_2μmol/m ̄2·S,气孔阻力的变化趋势与此相反。  相似文献   

15.
本研究采用PPR技术,对温室条件下连续观测的与黄瓜光合速率有关的12个因子、上百组数据进行了分析。结果表明:各时期影响光合速率的主要因子为温度、二氧化碳和水分。深冬期晴天13∶00~15∶00时的计算机模拟分析显示:保持室内CO2浓度4.6×10-4~5.0×10-4,温度20~25℃,光合速率可达30~32μmol·m-2·s-1,为模拟试验的优化区  相似文献   

16.
通过多年田间试验,系统研究和分析了不同温型小麦叶片的气体交换等生理学特性。结果表明,不同温型小麦品种抽穗后叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等生理特性表现出较明显的差异。其中冷型小麦品种的旗叶、倒二叶和倒三叶的平均净光合速率比暖型小麦品种分别高27.63%,40.12%和70.70%,平均蒸腾速率分别高21.01%,31.54%及26.50%,平均气孔导度分别高21.09%,33.00%及19.38%.  相似文献   

17.
不同温型小麦叶片气体交换特性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过多年田间试验,系统研究和分析了不同温型小麦叶片的气体交换等生理学特性。结果表明,不同温型小麦品种抽穗后叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等生理特性表现出较明显的差异。其中冷型小麦品种的旗叶、倒二叶和倒三叶的平均净光合速率比暖型小麦品种分别高27.63%,40.12%和70.70%,平均蒸腾速率分别高21.01%,31.54%及26.50%,平均气孔导度分别主21.09%,33.00%及19.  相似文献   

18.
高粱叶片光合作用特性的研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
用FQ型CO2分析仪测定了高粱叶片的光合作用特性,并对核质杂种与双亲叶片的光合作用和叶绿素含量进行了比较测定。主要结果是:(1)长成的高粱功能叶片净光合速率的变化范围在21.2-38.5μmol/(m^2.s)之间。品种或遗传类型间具有显著性(P〈0.01)差异。(2)高粱叶片光合作用的低温补偿点为4℃=6℃。此后,光合作用随着温度的增加呈线性增加,在35-36℃达到最大值后开始下降,光合作用的高  相似文献   

19.
高温胁迫对黄瓜幼苗N素及C素代谢的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
高温胁迫 3 d 后,黄瓜耐热品种津杂 2 号幼苗中蛋白质降解速率(4.36% )比不耐热品种中农 11 号(8.51% )慢;氨基酸增幅较小,耐热品种为 26.34% ,不耐热品种为 34.7% ,其中脯氨酸质量分数增幅与品种耐热性呈正相关.耐热品种比不耐热品种具有较高的净光合速率(分别为7.66、6.64 μm ol·m - 2·s- 1),较低的呼吸速率(分别为445.66、563.49 μ L·g- 1 ·h- 1)和乙醇酸氧化酶活性[△ D(620 nm )分别为2.02、2.42].解除高温胁迫后,耐热品种的蛋白质合成和净光合速率均较不耐热品种恢复得快,表明耐热品种无论在高温胁迫下或解除胁迫后均比不耐热品种具有较强的平衡 N、 C代谢的能力  相似文献   

20.
低温弱光对黄瓜类囊体膜耦联状态的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
与低温黑暗处理相比,低温弱光处理使黄瓜叶片的放氧活性显著降低,2℃黑暗处理6.5h后黄瓜叶片的放氧活性降低到处理前的66%,2℃35μmol/(m^2.s)处理6.5h后则降低到处理前的-50%。研究结果显示,在5℃低温条件下100μmol/(m^2.s)光照使黄瓜发生下列变化:叶片毫秋延迟发光的慢相强度显著降低;从叶片中提取的叶绿体的PSⅡ及PSⅠ+PSⅡ的电子传递速率显著升高;加NH4Cl和加  相似文献   

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