共查询到19条相似文献，搜索用时 265 毫秒
1.
在人工气候厢中，研究了不同类型两用核不育系对温度和日照长度的反应。结果表明，在长日照下，不同类型的两用核不育系对低温的敏感时期不同，ＬＷ２Ｓ，２１７７，ＮＪ２８Ｓ枞幼穗分化开始时即敏感，８９１２Ｓ则从第２次枝梗原基分化开始；Ｍ９０１Ｓ最稳定，对低温钝感；在短日条件下，温度过高对两用核不育系的育性有影响，低温对育性的转化无影响，８９１２Ｓ，ＬＷ２Ｓ，２１７７Ｓ和ＮＪ２８Ｓ的育性转化明显，８９０１... 相似文献
2.
采用人工摸拟气候条件，并结合不同海拔高度探讨不育系的育性转化及其育性稳定性等，研究两用核不育系的鉴定方法。结果表明，将人工摸拟气候条件与不同生态条件傅机结合起来，能有效地鉴定两用核不育系对温度的敏感时期，程度，育性转化期，稳定性以及材料的繁殖能力等，可为“两系“水稻杂种优势利用提供可靠的理论依据。 相似文献
3.
本试验利用人工气候厢和不同海拔高度研究了１１个两用核不育系不育性的稳定性，结果表明，Ｔ５Ｓ－４，２５５８－１Ｓ，７０７４３Ｓ和Ｍ９０１Ｓ对低温表现钝感现象，且良性转化乇底，可望在水稻育中利用。 相似文献
4.
不同海拔高度下几种籼稻核不育系（材料）的育性表现 总被引：2，自引：0，他引：2
研究ＳＥ２１ｓ,ＳＥ１５２,ＳＥ１２６和明光３４ｓ等４个籼型水稻核不育系在同一纬度８００,１２０ｍ两种海拔高度下的不育稳定性及其育性转换表现。结果表明,ＳＥ２１ｓ在长日条件下不育起点温度低,日照长度和温度对ＳＥ２１ｓ的育性转换起协同调控作用,二者存在一定的正向互补产应。ＳＥ１５２,ＳＥ１２６的育性转换主要受温度影响,ＳＥ１５２不育起点温度低,ＳＥ１２６不育起点温度较高。 相似文献
5.
水稻两用核不育系育性转换与温度的相关分析 总被引：2，自引：1，他引：2
在贵阳对8个籼型水稻两用核不育系进行了间期为10－15d的分期播种，以套袋自交结实性作为育性考查指标，结果所有核不育系都有稳定不育期和可育或部分可育期表现，且育性转换明显。稳定不育期的长短因不育系不同而有差异，范围在5－33d。自交结实率与日平均气温之间的相关性表明，所有不育系都在幼穗发育的一定阶段内对温度表现敏感，大多数不育系的温度敏感时期在抽前7－24d，培矮64S在抽穗前17－30d。不同不育基因供体来源的不育系对温度敏感时期和持续时间长短存在着差异，同一不育基因供体来源的不同不育系之间，其育性对温度敏感时期和持续时间长短也不相同。 相似文献
6.
本文研究了两用核不育系 W6184S,K-9S,8902S 在不同生态点的育性表现。提出了两用核不育系育性转换具有不育基因表达的启动温度,不育基因完全表达的临界温度,育性恢复起始温度和育性完全恢复的临界温度四个温度阀值的新观点,核不育基因的表达与育性恢复是一个非常复杂的生物学现象。同时,讨论了核不育系的选育问题。 相似文献
7.
贵阳温光条件与水稻两用核不育系选育 总被引：5，自引：0，他引：5
通过对贵阳温光条件、水稻两用核不育系育性特点及其相互关系的分析，提出起点温度低的实用型两用核不育系在贵阳育性表达和转化的时间范围，证明了贵阳温光条件对低温敏两用核不育系鉴选的作用和效果。 相似文献
8.
本文用Ｗ６１５４５、７００１５等一批灿粳核不育系为材料，通过分期播种、高海拔种植和人工控制光温处理试验，研究了光温条件对不同类型核不育系育性的影响。结果表明：以Ｗ６１５４５为代表的灿型核不育系的育性主要受温度影响，开花当时的低温和抽穗前的低温对育性同样有影响。以７００１Ｓ为代表的枝型核不育系的育性主要受光照影响，低温影响小。抽穗当时的低温对育性没有影响；抽穗前遇低温，１５～２０天后才有反映。生育前期的光温条件对育性有积累效应，同时抽穗但不同播期的不育株育性有差异。在岳西县高海拔长日低温条件下种植的核不育系不育期相对缩短，不育性降低，特别适用于从Ｆ２代中选光敏适宜温度范围宽的核不育株。 相似文献
9.
以农垦５８Ｓ为基因供体转育的Ｗ６１５４Ｓ，Ｋｓ－９，Ｎ１２Ｓ，Ｎ１５Ｓ，Ｎ１８Ｓ５个籼稻光温敏核不育系，１９９１～１９９３年在广州自然条件下观察了它们的育性变化，对温度诱导其有性转换规律进行了相关，多元回归及通径分析，结果表明：１．不同的不育系，其温敏性越强不育系温敏期越长，同一不育系，日最低温温敏期最长，日均温其次，日最高温最短，２．不同不育系各温度因素对花粉育性的影响不同，有的以日最低温影响最 相似文献
10.
水稻两用核不育系育性转换光温反应型的分类研究 总被引：25，自引：1，他引：25
在人工控制的9种光温处理下，对76份水稻两用核不育系的育性转换光温反应进行了研究。根据自交结实率的光周期效应、温度效应和光温互作效应的分析，供试的两用核不育系中，占96%的不育系的育性转换光温反应型可归为以下3种：（1）光周期敏感不育型，其统计学特征是育性转换的光温互作效应和光周期效应显著而温度效应不显著；（2）温度敏感不育型，其统计学特征是育性转换的温度效应显著而光周期效应不显著、光温互作效应显著或不显著；（3）光温互作不育型，其统计学特征是育性转换单独的光周期效应和温度效应不显著，仅光温互作效应显著。在供试的粳型不育系中，有34.8%、13.0%和47.8%的材料分属上述3种光温反应型;在供试的籼型不育系中,有73.6%和22.6%的材料分属温敏型和光温互作型,没有一份材料为光敏型。结果表明现有的两用核不育系育性转换光温反应是多型性的。文中还对实用性籼型两用核不育系育性转换光温反应型的选择问题作了讨论。 相似文献
11.
２５５８Ｓ、２８７７Ｓ、８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ都是粳型光敏核不育系农垦５８Ｓ转育而来的籼型不育系，试验得出２５５８Ｓ是可育临界温度低的温敏系，２８７７Ｓ和对照农垦５８Ｓ是临界温度较低的光敏系，８９０２Ｓ是临界温度较高的光敏系，Ｗ６１５４５是临界温度高的温敏系。这四个籼型不育系与四个常规品种杂交Ｆ＿１育性都正常，同一组合正反交Ｆ１育性没有显著差异。在四川雅安夏季长光照但气温偏低的生态条件下，２５５８Ｓ和２８７７Ｓ与四个常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性基本上表现二对基因的遗传分离，而８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与四常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性分离表现不一致，有的组合表现二对基因的遗传分离有的组合则表现不育株显著偏少。由此认为这四个不育系的不育性由细胞核内二对独立遗传的隐性主基因控制，但遗传背景和环境光、温条件对育性分离表现有很大影响。 相似文献
12.
1990～1991年观察分析了以 HPGMR(Hubei Photoperiodsensitive Genic Male-sterileRice)农垦58S 转育的8个籼型光(温)敏核不育系及其相互杂交 F_1,以及部分组合 F_2,BC_1F_1在武汉自然长光照下或遮光短日照下的育性表现。结果表明,籼型光敏核不育系 W7415S、32001S、3403S、T09S、8902S 和8912S 的光敏不育基因座位相同,推论其光敏不育基因均来源于农垦58S,并且相互间存在修饰基因的差异;而温敏型核不育系 W6154S 与光敏型核不育系 W7415S 等的不育基因座位不相同,推测农垦58S 的光敏不育基因可能没有导入 W6154S 中去;温敏型核不育系 W6154S 和温敏型核不育系8801S 的不育基因座位也不相同,这两个温敏核不育系可能具有不同的遗传基础。 相似文献
13.
两系法杂交水稻研究的进展 总被引：113，自引：6，他引：113
两用核雄性不育系是两系法杂交水稻的基础,我国现已育成17个达到规定标准的两用核不育系。根据育性对光温条件的不同反应,它们分为光敏型和温敏型两个基本类型,在生产上均有实用价值,但要因地制宜选用。两系法品种杂交水稻已经研究成功,一批优良组合开始在生产上试种和示范。两系法亚种间杂交水稻的选育也取得了很大的进展。 相似文献
14.
对2个籼型5个粳型湖北光敏核不育材料在元江不同海拔高度条件下的育性转换与光温条件的分析表明,N5047S和W7415S在400米至1600米4个试点中均有明显的育性转换,但随着海拔升高,不育期缩短。W6154S,6334S,农垦58S,31111S和WD1S仅在400米和800米2个试点中存在育性转换,在1230米和1600米海拔点则无明显的育性转换。在光照条件基本相同的情况下,海拔不同引起的育性转换变化是温度差异所致,温度在诱导育性转换中起着重要作用,供试品系间诱导育性转换的光温条件差异很大,日长与温度存在较强的互补作用和互作效应。在诱异育性转换的光温作用中,粳型材料以光长因子的作用较强,W6154S则温度作用显著。诱导育性转换的临界光长与温度的互补互作效应,是光敏核不育水稻适应地区向南北推移的重要依据。 相似文献
15.
不同类型光敏核不育水稻育性转换特点及应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
经1986～1988年.先后对十八套不同亚种类型的光敏感核不育系,在江西南昌,连续三年进行分期播种试验,已得到如下主要研究结果:1.基本探明了供试的十八套不同粳、籼亚种类型的光敏感核不育系,在南昌(28°41′N)的育性转换时期、阶段及稳定性.经育性转换及杂一代优势观察,已筛选出育性转换、开花习性及经济性状较好的粳型双9—2S、28006S和籼型W6417S、W6154S、赣ⅢS等光敏感核不育系.2.不同亚种类型及同一亚种不同品种的光敏感核不育系,其育性转换特点有明显差异.一般规律:籼型核不育系,普遍存在不育期较长,转育较晚,同时可育期易受低温影响结实的特点;而粳型核不育系,则普遍较籼型核不育系的不育期为短,育性转换较早,不育期因高温影响,常有部分散粉自交结实现象,但可育期因低温影响结实不明显.3.鉴于不同亚种类型光敏核不育系的育性转换特点不同,结合其开花习性差异对杂交制种的影响,从育种应用出发,研究提出:我国长江中下游稻作区,水稻光敏核不育系的选育,应重点主攻籼亚种,首先突破早熟早籼为宜.在选材上优先考虑矮秆、抗病、优质以及开花习性好,柱头外露率高等性状. 相似文献
16.
三个籼型光温敏核不育系杂交F_1和F_2代的不育性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
8902S是光敏性强、可育临界温度较高的光敏不育系，2877S是光敏性强、可育临界温度较低的光敏不育系，而2558S是光敏性弱、可育临界温度低的温敏不育系，它们都是由农垦58S衍生而来的籼型核不育系。这三个不育系杂交，F_1在长光照、偏低气温下均表现稳定的不育性，表明三个亲本的不育主基因是等位的，F_1可育临界温度与低的亲本相近或更低．光敏不育系89025与2877S杂交，F_1与亲本一样，光敏性强；8902S和2877S与温敏不育系25585杂交，F_1表现双亲的中间型，光敏性中等．2877S与25585杂交F_2代不育株，在长光照、偏低气温下表现败育程度高，在短光照下绝大多数表现可育，且其中很多结实率病，光敏性强．还讨论了农垦58S衍生不育系不育主基因的等位性和实用型光敏核不育系的选育方法． 相似文献
17.
WANG Shou-hai DU Shi-yun WANG De-zheng LI Cheng-quan 《中国农业科学(英文版)》2005,4(12):883-889
Acknowledgement It has been previously established that the BT type of cytoplasmic male sterility （CMS） is induced by high temperatures, while photosensitive genic male sterility （PGMS） seed sets by low temperatures induce. In the current study, we have bred photosensitive cytoplasmic male sterility （PCMS） lines （2308SA and 2310SA） by crossing the CMS line with the PGMS japonica line with maintainer genes. The sterility of PCMS japonica was consequently controlled by two groups of male sterile genes resulting from the integration of PGMS and CMS genes. The results on plant fertility, at different sowing times, were as follows： （a） Under conditions of natural long-day photoperiod and at temperatures above 35~C, the PGMS gene regulated PCMS japonica sterility - the higher the temperature, the lower the pollen fertility. However, bagged seed sets of PCMS japonica, not exposed to high temperatures, induced the CMS seed set. （b） Exposure to long-day photoperiod and temperature conditions between 35℃ and the critical sterility inducing temperature of PGMS resulted in both PGMS and CMS gene controlled sterility of PCMS japonica, which exhibited stable characteristics. （c） When exposed to critical sterility inducing temperatures or short-day photoperiod and daily high temperatures below 32℃, the BT type of the CMS gene regulated PCMS sterility. Under these conditions, the PGMS gene rendered male sterility insusceptible to occasional cool summer days when this PCMS line, adopted for hybrid seed production, develops into panicle differentiation stage. The present study also investigated the fertility restoration, seed production and combining ability of PCMS japonica so as to optimize its use. 相似文献
18.
核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育 总被引：10，自引：0，他引：10
针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。 相似文献
19.
我国两系法杂交水稻研究的形势,任务和发展前景 总被引：35，自引：0，他引：35
从育种上讲，杂交水稻育种可以分为三系法、两系法和一系法三个发展阶段；从利用杂种优势水平来看，杂交水稻育种可以分为品种间、亚种间和远缘杂种优势利用三个发展阶段。与三系法比较，两系法具有配组自由、种子生产成本低、无不育细胞质负效应、易转育新不育系等优点。迄今为止，我国已育成２０多个通过省级鉴定的实用光温敏核不育系，７个通过省级审定的两系法杂交稻组合，解决了低温敏不育系繁殖产量低而不稳的难题，实施了光温 相似文献