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1.
转CMV—CP基因番茄后代的田间抗病性 总被引：1，自引：0，他引：1
以土壤农杆菌为介导，用叶盘法转化获得的转ＣＭＶ－ＣＰ基因（黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因）番茄工程植株，通过连续选择和自交，得到Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５代的转化番茄植株。１９９３－１９９４年采用人工接种和田间自然发病两种方式鉴定转化植株对ＣＭＶ病毒的田间抗性。结果表明，转基因番茄植株对ＣＭＶ侵染有高度抗性。人工接种Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４代转化植株的防病效果达５０－７３％。有５０％以上的转基因植株始终 相似文献
2.
转化CMV—cp基因番茄对CMV病毒抗性鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
苗期人工接种，对转化ＣＭＶ－ｃｐ基因的番茄品种８８０５Ｒ１－Ｒ４代进行接种ＣＭＶ病毒试验。结果表明：黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因在番茄中的表达，对抑制ＣＭＶ病毒症状的表现及延迟其发展均起到一定作用。８８０５Ｒ３代对ＣＭＶ的抗性明显高于Ｒ１代，Ｒ４代抗性已基本稳定。当高浓度的ＣＭＶ病毒侵染Ｒ４代植株时，也会出现１００％的发病率，但它们的新生枝叶能正常生长并开花结果。利用半叶法测定８８０５Ｒ４（ｃｐ＋）及 相似文献
3.
双抗TMV和CMV转基因番茄后代的遗传分析 总被引：5，自引：1，他引：4
通过对转ＴＭＶ和ＣＭＶ双价外壳蛋白基因番茄Ｔ１代群体和Ｔ２代株系进行ＰＣＲ及ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ鉴定，并分别进行温室及田间抗病毒试验，结果表明，Ｔ１代工程番茄植株中确有ＣＭＶ—ＴＭＶ双价外壳蛋白基因的遗传和分离，其遗传行为符合显性单基因的孟德尔遗传。Ｔ２代部分株系ＣＭＶ—ＴＭＶ双价ＣＰ基因已获得稳定遗传，共获得了３个遗传稳定的番茄株系。 相似文献
4.
西瓜花叶病毒2号山西分离物外壳蛋白基因核苷酸序列分析 总被引：7，自引：0，他引：7
利用ＲＴ－ＰＣＲ方法，扩增获得西瓜花叶病毒２号（ＷＭＶ－２）山西分离物ＣＰ基因，并克隆到ｐＵＣ－Ｔ载体中，核苷酸序列测定结果表明，山西分离物ＣＰ基因全长为８４６个核苷酸，编码由２８１个氨基酸组成的３１．５ｋＤａ蛋白。与国外已报道的ＷＭＶ－２ＣＰ基因相比，其核苷酸序列同源性为９２．８％～９３．９％，由此推导的氨基酸序列同源性为９５．４％～９６．４％，山西分离物外壳蛋白有４个氨基酸残基明显不同于其它分 相似文献
5.
表达黄瓜花叶病毒外壳蛋白的转基因番茄及其对CMV的抗性 总被引：16，自引：0，他引：16
利用根瘤土壤杆菌Ｔｉ粒转化系统，采用叶盘法将ＣＭＶ－ｃｐ基因转入番茄细胞中，获得４２株转基因植株，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测，证明ＣＭＶ－ｃｐ基因已进入番茄核染色体中，并能正常表达。通过对转基因植株Ｒ１和Ｒ２代苗期人工接种ＣＭＶ鉴定，发现ＣＭＶ－ｃｐ基因产物对ＣＭＶ有一定抗性，其抗性遗传符合孟德尔－对基因控制性状的遗传规律并能稳定遗传。 相似文献
6.
番茄双抗TMV和CMV基因工程的研究 总被引：3，自引：1，他引：3
在ＴＭＶ外壳蛋白（ＣＰ）基因的５′和３′端分别合成寡聚核苷酸引物Ｐ１和Ｐ２，并分别引入ＣｌａＩ和ＢａｍＨＩ位点，采用ＰＣＲ技术扩增ＴＭＶＣＰ基因，用ＣｌａＩＢａｍＨＩ消化后重组到ｐＢｌｕｅ ｓｃｒｉｐｔＫＳ＋中，并将该基因与ＣＭＶＣＰ基因重组在同一个表达载体ｐＥ３上获得双价ＣＰ基因表达载体ｐＥＴＣ２，转化番茄，获得再生植株。通过点杂交、ＰＣＲ检测和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，证实２、１２和１３号为转ＴＭＶ和ＣＭＶＣＰ基因的工程植株。工程植株在温室中表现正常，比对照植株表现出明显的抗性。 相似文献
7.
植物增产增糖剂“施施乐”大田应用的增产效果 总被引：2，自引：0，他引：2
在１０４０ｈｍ＾２田间作物上喷施施植物增产增糖剂“施施乐”（ＣＣＲ）的试验结果表明，水稻增产幅度为３％～２％，大部分为１０％～２０％，结实率提高３％～９％绿肥作物紫云英茎叶增产４２．６％～５６．２％大乌圆龙眼，荔枝和橙果果汁中可溶性糖含量分别提高０．８２％～１．３７％，０．９５％～１．１４％和０．７４％；橙果维生素Ｃ含量提高２４．４％，上述结果说明ＣＣＲ在提高大田作物的产量和改善其产品质量中具有委 相似文献
8.
用４０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ,ＥＨ,ＰＡＰ和ＭＡＰ在体外钝化ＣＭＶ１ｈ后接种,枯斑数依次降低达１５．２％,８８．５％,６４％,２８．１％和６１．６％．在接种ＣＭＶ前２４ｈ喷施８０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ和ＥＨ,预防效果依次为９２．４％,９０％和８２％,将浓度提高到１００μｇ／Ｌ时３种药剂能完全抵抗ＴＭＶ的摩擦接种和ＣＭＶ的３头蚜虫接种。接种ＣＭＶ２４ｈ后分别喷施８０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ和ＥＨ,病情指数依次为０．０９,０．２９和０．１１;若间隔喷施２次则能使９３．２％,８９．６％和７４．１％的病株恢复正常。 相似文献
9.
对１９９１，１９９２和１９９４年采集的４１２份加工番茄病毒病样本的鉴定结果表明，新疆加工番茄主要毒原种类有烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、马铃薯Ｘ病毒（ＰＶＸ）和马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ），分别为样本数的４０．５％，２４．８％，１４．６％和４．４％。ＴＭＶ主要株系为０株系，占分离物的６５．７％，其次为１株系占３４．３％，没有发现２株系和１．２株系。ＣＭＶ以轻花叶株系为主，占分离物的６６．７％，重花叶株系为次，占３３．３％。 相似文献
10.
转ＴＣＳ基因番茄无性系ＴＰ３与其自交后代Ｒ１的种子苗在农艺性状上的表现无差异，Ｒ１代植株Ｘ－ｇｌｕ检测和ＰＣＲ扩增均呈阳性，同样对ＴＭＶ和ＣＭＶ表现出一定的抗病性，这说明转基因番茄无性系及其自交一代种子苗植株的ＴＣＳ基因是稳定表达的稳定遗传的，因此，除了经过种子获得种苗以外，通过无性繁殖转基因番茄可以直接进行田间种植及种苗的工厂化生产。 相似文献
11.
甘蓝型油菜小孢子植株加倍方法及对植株农艺性状的影响研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以甘蓝型油菜９５Ｚ１９２的组培小孢子植株为供试材料,以移栽前在试管培养过程中加倍、移栽时浸根中倍、移栽后花期滴腋中倍共３种方法的１４个处理进行油菜小孢子植株 另倍试验。结果显示：移霜时浸根加倍效果最好,植株成活率和加倍率最高。其中０．０５％秋水仙碱＋１．５％二甲基亚砚液浸根４ｄ的处理植成活率９１．３０％、加倍率９３．６５％,效果最好;浸根２ｄ的处理植株成活率９５．４５％,加倍率８０．９５％,效果闪 相似文献
12.
对２２例右心室心肌梗塞（ＲＭＩ）患者住院期的心电图作连续观察，发现多数仅累及Ｖ３Ｒ、Ｖ４Ｒ两个导联；相应导联病理性Ｑ波出现率占６８；２％，多数表现为ＱＳ、Ｑｒ、ＱＲ，其次为ｑＲ、ｑｒ；ＳＴ段抬高１～２ｍｍ占８１．１％，起病４８、７２小时内分别有７７．３％和９０．９％的病例ＳＴ段回到等电位线；Ｔ波多在４８小时内变为倒置，极少形成冠状Ｔ波。结果表明ＲＭＩ的心电图没有单纯性左室梗塞（ＳＬＭＩ）典型，演变快，提示梗塞范围小且程度较轻。 相似文献
13.
几种药剂对病毒侵染和植物抗病性的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
用４０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ,ＥＨ,ＰＡＰ和ＭＡＰ在体钝化ＣＭＶ１ｈ后接种,枯斑数依次降低达１５．２％,８８．５％,６４％,２８．１％和６１．６％。在接种ＣＭＶ前２４ｈ喷施８０μｇ／Ｌ的ＣＴ,ＥＫ和ＥＨ,预防效果依次为９２．４％,９０％和８２％,将浓度提高到１００μｇ／Ｌ时３种药剂能完全低抗ＴＭＶ的摩擦接种和ＣＭＶ的３头蚜虫接种。 相似文献
14.
用６０Ｃｏ射线２００Ｇｙ、２５０Ｇｙ、３００Ｇｙ的剂量对３个小麦品种的风干种子进行辐射处理，从芽长、出苗率、成株率、畸变苗（株）率和植株致矮性等方面研究了Ｍ１代的辐射效应；从早熟性、矮秆及穗型变异等方面研究了Ｍ２代的诱变效果。结果表明，随着辐射剂量的增加，Ｍ１代各供试材料的田间出苗率，成株率及株高均呈下降趋势，而畸变苗（株）率呈上升趋势。３个供试材料对辐射的敏感性有显著差异，其敏感顺序为：荷兰１号＞永良４号＞永良１２号。在Ｍ２代中，３个品种总的突变率分别为荷兰１号（０．６２％）、永良４号（０．５４％）、永良１２号（０．５０％）。各处理中诱发突变频率高低的剂量顺序为２５０Ｇｙ＞３００Ｇｙ＞２００Ｇｙ＞。用６０Ｃｏ射线处理小麦干种子，可以在短期内改变品种的早熟性和穗部性状。 相似文献
15.
本试验用６０Ｃｏ－ｒ射线吸收剂量０～７００Ｇｙ处理小豆风干种子，对其Ｍ１代根尖细胞染色体畸变类型及畸变率、Ｍ１代植株花粉育性和主要农艺性状进行观察，结果表明：Ｍ１代根尖细胞异常率达１０％、植株花粉育性达５０％时的吸收剂量为４００Ｇｙ左右。），除多极外，其余２种畸变类型的频率与剂量间的关系也达极显著，并可用直线回归方程加以描述：桥：Ｙ＝０．８９＋０．０１２９ｘ（ｒ＝０．９０９６）：断片：Ｙ＝１．１６＋０．００５６ｘ（ｒ＝０．９５８４）；总的畸变：Ｙ＝１．３６＋０．０２０ｘ（ｒ＝０．９４１），如图１。野生小豆染色体极小，未能观察。２．２６０Ｃｏ－ｒ射线处理对小豆Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３代植株花粉育性的影响在小豆开花期取植株外形生长较为正常的植株上的花粉进行镜检，结果表明：栽培小豆的花粉育性随辐射吸收剂量的加大而育性降低很快，呈显著的直线回归关系（图２），而野生小豆未进行辐射处理的植株花粉其本身的育性就相当低，仅为３２．５％，进行辐射处理后其花粉育性略有下降，４００Ｇｖ以内仅比对照下降３０％以下，处理剂量达到５００Ｇｙ，花粉育性大幅度下降，为对照的３４％，其花粉育性仅为１１．０％，处理剂量达７００Ｇｙ的植株上开花极少，几? 相似文献
16.
综述了黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）亚组研究的进展．根据寄主反应、血清学关系、病毒外壳蛋白肽链图谱分析、ｄｓＲＮＡ分析、核酸杂交、ＲＴ－ＰＣＲ产物酶解分析及核酸序列分析等方法,可将现有ＣＭＶ株系或分离物区分成２个亚组,尤其是利用单克隆抗体、核酸杂交、ＰＣＲ及核酸序列分析,能准确地将不同亚组的分离物区分开．从已知序列的ＣＭＶ株系分析,不同亚组株系的核苷酸序列同源率各ＲＮＡ组分仅为５８％～７５％,同亚组株系的核苷酸序列同源率则达８６％～１００％．将ＣＭＶ株系或分离物区分成２个亚组反映了它们之间的进化关系．文章最后就我国ＣＭＶ亚组的研究提出看法和建议 相似文献
17.
聚醚类离子载体N95对山羊瘤胃代谢的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
取来自于３头装有永久性瘤胃瘘管山羊的瘤胃液，在体外厌氧条件下以干草粉（占７５％）和混合精料粉（占２５％）为底物进行培养。在培养液中加入离子载体Ｎ９５，培养液中Ｎ９５质量浓度分别为０．２５、０．５０、１．００、２．５０和５．００ｍｇ·Ｌ－１。试验表明：Ｎ９５对培养液中ＴＶＦＡ（ｔｏｔｌｅｖｏｌａｔｉｌｅｆａｔｙａｃｉｄ）无明显影响，但显著降低了乙酸与丙酸的比例（从２．７０５降到１．５９４）以及培养液中氨氮（ＮＨ３－Ｎ）的质量浓度（从６９．０９下降到６１．０３ｍｇ·Ｌ－１，Ｎ９５使培养液中ＭＣＰ（Ｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｒｕｄｅｐｒｏｔｅｉｎ）质量浓度从５５．６９上升到６５．６８ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５），而使ＴＤＴＡ（ｔｏｔｌｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ）质量浓度从３３６．５降至１５０．４μｇ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０５）。结果显示了离子载体Ｎ９５改善了瘤胃发酵类型 相似文献
18.
对四川产的４种贝母进行了核型研究，米贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｄａｖｉｄｉｉＦｒａｎｃｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋１０ｓｔ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝２Ｌ十２Ｍ２十７Ｍ１＋２ｓ核型为２Ｂ型，瓦布贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｗａｂｕｅｎｓｉｓＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ（ＳＡＴ）＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋６Ｍ２＋１２Ｍ１＋２Ｓ，核型为２Ｂ型；浓度贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｍｅｌｌｅａＳ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝２４＝２ｍ＋２ｓｍ＋２０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ·Ｒ·Ｌ＝４Ｌ＋８Ｍ２＋１０Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ａ型；槽鳞贝母ＦｒｉｔｉｌｌａｒｉａｕｎｉｂｒａｃｔｅａｔａＨｓｉａｏｅｔＫ．Ｃｓｉａｖａｒ．ｓｕｌｃｉｓｑｕａｍｏｓａ（Ｓ．Ｙ．ＴａｎｇｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕｅｈ）ＨｓｉａｏｅｔＳ．Ｃ．Ｙｕ，核型公式为２ｎ＝２Ｘ＝２４＝２Ｘ（ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋１０ｔ，染色体相对长度系数Ｉ．Ｒ．Ｌ＝４Ｌ＋４Ｍ２＋１４Ｍ１＋２Ｓ，核型为３Ｂ型。该４种贝母核型较一致，但各种之间在次缢痕、随体、Ｂ染色体的数目? 相似文献
19.
广东兰花病毒病的鉴定和检测研究 总被引：21，自引：0，他引：21
用建立的ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法，检测了来自广东省７市１８个场场或兰圃的２０种兰共１５９个感病兰花样本，建兰花叶病毒（ＣｙＭＶ）和齿兰环斑病毒（ＯＲＳＶ）以及ＣｙＭＶ和ＯＲＳＶ复合感染分别在４０，２６和６个样本中检测到，分别占所检测样品的２５．２％，１６．４％和３．８％，占所检测的２０个兰种的５０％（１０／２０），３５％（７／１０）和１５％（３／２０），感染ＣｙＭＶ的兰种有墨兰，文心兰，大花惠兰（组培 相似文献
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通过对ＣａＭＶＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－１株系基因Ⅵ的克隆和转化，在根癌农杆菌菌种ＧＶ３１０１的介导下，利用真空渗入法获得了转化ＣＡＢＢ－ＢＪＩ和Ｂａｒｉ－１基因Ⅵ的拟南芥转基因植株。分子检测表明，基因Ⅵ已整合进拟南芥基因组并有不同程度的表达。在转基因植株中，出现了类似病毒感染症状、多生长点及花粉生活力较低等个体的变异株。而多数转基因植株（占转基因植株７０．４％）为无症状的正常植株。对转化ＣａＭＶＢａｒｉ－１株系基因Ⅵ的９个无症状转基因株系接种ＣａＭＶＣＡＢＢ－ＢＪＩ病毒抗性表明，９个转基因株系表现出了不同的抗性 相似文献