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通过以22 A、5862 A和YE-2共3个亲本材料复合杂交的方法,经历6年8代(含杂交当代)的选育,于2003年育成稳定了甘蓝型油菜黄籽双低隐性细胞核雄性不育两型系7274 AB。其芥酸含量均在1%以下,硫甙20.6～26.8μmol/g,含油量42.8%～45.5%,种子蛋白质21.6%～24.1%。黄籽株率平均为95.7%。黄籽度在4.24～4.71之间。以该不育系组配的两个优质杂交油菜新组合油YL 050、油YL 053已通过贵州省2005～2007两个年度区试和生产试验,并都于2007年12月通过贵州省农作物品种审定委员会审定,分别定名为油研50(油YL050)和金农油1号(油YL 053)。 相似文献
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甘蓝型油菜黄籽双低细胞质雄性不育系RM5637A及保持系RM5637B的选育 总被引：4，自引：3，他引：4
从中油49自然群体中发现的质不育抹经过广泛测交，与具有良好保持作用的黄籽双低常规优质品系YE-2连续6代回交育成了甘蓝型油菜黄籽双低质核互作型细胞质雄性不育系RM5637A及相应保持系RM5637B(YE-2选系)，并实现了三系配套。其不育系群体不育率100％，花期无死蕾、闭蕾现象，不育性较稳定，不育度在97％以上；恢复源广泛，易选配强优势组合，且具黄籽双低高油分高蛋白质的优良品质。目前我所正作为重要的基础材料应用干杂交油菜育种研究。 相似文献
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利用甘蓝型黑籽隐性核不育两系材料与其它黄籽双低隐性核不育两系复试杂交，回交转育，通过对育性、经济性状、抗病性、结实性和耐脊性的选育和定向培育。于2003年育成植株综合性状好、不育株结实好、配舍力高的黄籽高油分优良隐性核不育两系8187AB。从8187AB组配的杂交组合上看，该不育系的配合力较高，有广泛的应用前景。 相似文献
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甘蓝型油菜黄籽双低隐性核不育两系86AB的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
通过以油研10号(82278 A×942 R)F1为基础,采用自交、测交的方法,并经连续夏繁加代选择,历经5年7代的选育于2003年育成稳定了甘蓝型油菜黄籽双低隐性细胞核雄性不育两型系86 AB.其芥酸均在1％以下,硫甙20.6～26.8 μmol/g,含油量46.6％ ～49.3％,种子蛋白质23.7％～25.1％.黄籽株率分别平均为98.9％,色级(粒色指数)在3.28 ～3.58之间,平均色级为3.5.全生育期在210 d左右,不育系株高适中,分枝多,分枝位较低,不育株天然结荚结实好,抗倒性强,在海拔386m的塘头地区10月上旬播种,密度8000株/667 m2的情况下,株高186.3 cm,一次分枝高度47.6 cm,一次分技数9.8个,单株有效角586.4角,角长5.3 cm,角粒数18.8粒,千粒重3.6g,单株产量25.1g.以该不育系组配的优质杂交油菜新组合NR 168于2006～2009年完成了贵州省预备区试、区试和生产试验,于2009年通过贵州省农作物品种审定委员会审定,命名为益油1号. 相似文献
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甘蓝型纯黄籽油菜新品系YR 5602的选育 总被引：4，自引：0，他引：4
通过甘白远缘杂交和复合杂交相结合的方法，经7年8代选育，于2004年育成了甘蓝型纯黄籽双低油菜新品系YR5602，其芥酸含量为1．18％～1．66％，硫甙28．8～38．3／μmol／g，含油量43．8％～45，2％，种子蛋白质23．3％～24．6％；群体黄籽株率达100％，黄籽频率达100％，黄籽度高达1．94～2．0，除种脐颜色稍深外，种皮全部为淡黄色且无斑点，不论是自交种或是天然种，其黄籽性状均表现极为稳定。已有两个甘蓝型油菜纯黄籽双低组合进入贵州省预备试验。至目前为止，象这样稳定的纯黄籽甘蓝型油菜双低高油分材料极为少见，是1份极为珍贵的重要种质资源，对甘蓝型油菜黄籽优质育种与杂种优势利用具有很高的利用价值． 相似文献
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芸苔属主要油料作物黄籽性状分子遗传研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
油菜黄籽性状由于较好的营养和加工品质,得到现代油菜育种越来越多的重视,正逐渐成为油菜育种的重要目标.本文主要从芸苔属3个主要油料作物黄籽性状的遗传规律、基因定位和比较基因组学研究进展进行综述.在黄籽性状遗传方面,白菜型油菜、芥菜型油菜的遗传模式己基本清楚,由两对隐性基因控制,而甘蓝型油菜由于黄籽基因来源不同,存在多种遗传模式.在黄籽基因的定位方面,白菜型油菜、芥菜型油菜均已筛选到多个与黄籽性状紧密连锁的分子标记,并成功转成适合大规模筛选的SCAR标记,为分子标记辅助育种奠定了基础.甘蓝型油菜中也获得一些与黄籽性状紧密连锁的分子标记,并应用于分子标记辅助育种,但由于黄籽来源的不同,这些标记缺少通用性.在比较基因组学方面,根据拟南芥的相关种皮颜色基因,在白菜型油菜、芥菜型油菜、甘蓝型油菜中已克隆出一些与种皮颜色合成有关的基因,这些基因的克隆为油菜色素合成途径和通过转基因创造新型黄籽油菜研究奠定了基础. 相似文献
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1994年春在本所比较试验的一个隐性核不育两系优质杂交油菜新组合F1群体中,发现花朵育性类似质不育的5株雄性不育株,经广泛测交,与具有良好保持作用的黄籽双低常规优质品系3231连续6代回交育成了甘蓝型油菜黄籽双低质核互作型细胞质雄性不育系RM 3231 A及相应保持系RM 3231 B(YE-2选系),其不育系群体不育率100%,花期无死蕾、闭蕾现象,不育性较稳定,不育度94.4%～96.4%,恢复源广泛,易选配强优势组合,且具黄籽双低高油分高蛋白的优良品质. 相似文献
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甘蓝型黄籽油菜与黑籽油菜苗期生理特性的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
油菜苗期的植株长势与抗性及后期产量密切相关。为探索甘蓝型黄籽油菜抗逆性较弱和产量较低的原因,以2对不同遗传来源的甘蓝型黄、黑籽油菜近等基因系为材料,研究了苗期植株的主要生理特性。结果表明,甘蓝型黄籽油菜苗期生长势弱,叶绿素含量和类胡萝卜素含量,光合速率和叶面积指数（LAI）均比相同遗传背景下的黑籽油菜低;与黑籽油菜相比,甘蓝型黄籽油菜无论是在不同的叶龄期,还是在植株的不同部位,均表现出“糖高氮低”的代谢特点,且越冬期叶片的硝态氮含量和硝酸还原酶活性也低;根颈粗和单株干物质重也明显小。甘蓝型黄籽油菜苗期生长势弱,冬前干物质积累偏少,进而影响其春后的生殖生长,这可能是其产量较低的重要原因之一。 相似文献
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甘蓝型黄籽双低杂交油菜新品种油研九号恢复系5862R的选育 总被引：5，自引：2，他引：5
以优良的甘蓝型油菜黑籽双低品系6003和黄籽双低高油分品系408作为基础材料，采用杂交有种程序，经过5年8代（含杂交当代）的连续定向选择，育成了黄籽频率达91.6%-96.2%。含油量46.7%-49.3%，芥酸0.68%-0.14%。硫甙24.6-39.14μmol/g,丰产性与中双4号相当的甘蓝型黄籽双低新品系5862R，并被用作恢复系组配成功一个甘蓝型黄籽双低杂交油菜新品种油研九号，于1998年通过贵州省审定，至2001年秋在长江流域各省已累计示范推广面积达4万公顷左右。 相似文献
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在沪油12群体中发现1株天然不育株,与黄籽双低隐性核不育材料5862 B测交出现一半左右的不育株,经3年4代的连续定向选择,于2002年春育成了不育株率稳定在50%左右、芥酸含量0.23%、硫苷含量15.5μmol/(g.饼)、含油率45%~49%、种子蛋白含量23%左右、经济性状较好的黄籽双低不育系850 A,并被用作不育系组配一系列杂交油菜组合,其中DH 0815于2006年通过江西省农作物品种审定委员会审定。 相似文献
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显性黄籽油菜种子特性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文以甘蓝型显性黄籽油菜为材料,研究了黄籽杂交种和亲本种子特性,结果表明:(1)该黄籽与遗传背景相同的黑籽相比,皮壳率低2.68个百分点、含油量高2.01个百分点、蛋白质高1.60个百分点;黄籽杂交种的含油量比黄籽父本具有明显的杂种优势.对皮壳和胚的分析表明,黄籽皮壳中的含油量和蛋白质含量明显高于黑籽,而胚中增加较少.表明黄籽的含油量和蛋白质含量比黑籽高,主要是因为:黄籽的胚的比例增加,并且黄籽皮壳和胚中的油分含量和蛋白质含量均比黑籽高.(2)在黄籽油中,饱和脂肪酸的含量减少,不饱和脂肪酸的含量增加,其中,亚麻酸的含量增加最多.(3)黄籽与黑籽的色泽差异,主要是由于花色素和黑色素含量的差异引起,黑籽的花色素和黑色素含量分别是黄籽的4.86倍和4.24倍. 相似文献
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分子标记辅助选育甘蓝型黄籽波里马恢复系 总被引：2，自引：0，他引：2
将分子标记辅助选择(MAS)和一个略作修改的轮回选择育种计划结合起来,目的将来自一个春性、稳定和纯黄DH品系No.2127-17的黄籽基因转育到一个半冬性的波里马恢复系恢5148-2中,以选育黄籽波里马恢复系.在本育种计划中,首先应用142条RAPD引物扫描12个优良的黄籽DH系,获得2个与恢5148-2背景恢复率最高的DH系.此后应用显性SCAR标记SCS1130和共显性标记SCA1分别分析BC1F1和BC2F1分离群体,选择黄籽的单株.为了更快的将所选单株的遗传背景恢复到恢5148-2,在BC1F1和BC2F1分离群体中分别应用88条RAPD和60对AFLP引物进行遗传背景分析,为了节约成本和简化分析,应用两步法进行此分析,逐步缩小分析群体样本,每次选择与恢5148-2遗传距离最小的3个单株作进一步的分析.最终,经共显性标记SCA1分析,从9个纯合黄籽单株中选择5株优良的恢复系作下一步分析,背景分析表明它们与恢5148-2的遗传距离小,为0.0157～0.036 4,遗传背景得到较好的恢复. 相似文献
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通过采用复合杂交的选育方法,成功地选育稳定了黄籽双低高油份隐性核不育两系材料1528AB,并用该不育系的高含油量特性转育其它核不育材料。该不育系具有生育期适中,苗期长势整齐,含油量高等优点。用该不育系选配的多个组合在各级试验中均有良好表现,其中1个组合参加了2006年的贵州省区试,表现良好,进入2007年的续试;另有1个由不育系1528AB配制的组合绵新油19于2006年通过了四川省农作物品种审定委员会审定。 相似文献
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本研究发现以芥菜型褐籽油菜与芥菜型黄籽油菜进行杂交获得的F2后代中黄籽和褐籽后代的籽粒颜色并不是完全一致,黄籽有明亮的淡黄到暗黄的渐变,而褐籽有浅褐到深褐的渐变。因此,为了探究芥菜型油菜种皮颜色的机理,本研究以芥菜型褐籽油菜X398为母本,芥菜型黄籽油菜X402为父本进行杂交构建了重组自交系群体,再对重组自交系群体进行简化基因组测序,构建了芥菜型油菜高密度遗传连锁图谱,结合重组自交系群体的粒色性状表型和基因型进行QTL定位。结果获得4个控制芥菜型油菜黄籽性状的主效QTL,其中A09连锁群上获得1个主效QTL,其贡献率为14.2%,置信区间为47.6～49.6;B08连锁群上获得3个主效QTL,其贡献率分别为19.2%、12.9%和20.5%,置信区间分别为54.8～57.2、61.0～63.4和72.2～73.9。这为芥菜型油菜粒色性状基因的精细定位和分子标记辅助育种提供理论支撑。 相似文献
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整合GWAS和WGCNA分析挖掘甘蓝型油菜黄籽微效作用位点 总被引：1，自引：0，他引：1
甘蓝型油菜是世界上最重要的油料作物之一, 黄籽是提高品质的重要育种目标。本研究以520份具有代表性的甘蓝型油菜品种(系)为材料, 结合种子发育过程中8个时期的转录组数据, 采取整合全基因组关联分析(GWAS)和权重基因共表达网络分析(WGCNA)的策略, 挖掘油菜黄籽性状微效作用位点, 2年共检测到199个SNP位点, 在SNP位点附近共挖掘出1826个名义候选基因。利用R语言中的WGCNA软件包构建了8个共表达模块, 基因功能富集分析显示, turquoise模块和blue模块与黄籽表型相关。苯丙烷代谢途径、类黄酮途径的关键基因BnATCAD4、BnF3H以及BnANS为turquoise模块的枢纽基因(hub gene)。通过已知的黄籽相关基因, 挖掘出了一部分黄籽微效作用基因, 这些基因多参与苯丙烷、类黄酮以及原花青素代谢途径。本研究挖掘的这些位点和候选基因可作为影响油菜黄籽形成的重要候选区域和基因, 有助于探究甘蓝型油菜黄籽基因资源信息、揭示油菜黄籽性状的遗传基础和分子机制、丰富分子育种理论以及提高油菜品质。 相似文献