首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 443 毫秒
1.
【目的 】探究数字经济和农业产业结构升级对农业碳排放的作用机制,为实现中国农业经济高质量发展以及“双碳”相关政策的制定提供决策参考。【方法 】文章构建数字经济发展水平指标体系,基于2013—2021年中国30个省(市、自治区,不包含西藏、港、澳、台)的面板数据,运用面板联立方程模型,实证考察数字经济、农业产业结构升级与农业碳排放三者之间的影响关系及其区域差异,并进一步检验数字经济、农业产业结构升级对农业碳排放的作用渠道与传导效应。【结果 】数字经济的发展对农业产业结构升级和农业碳排放均产生了正向作用,农业产业结构升级显著抑制了农业碳排放,但数字经济可以通过优化农业产业结构升级的方式降低农业碳排放;受地理区域异质性因素的影响,数字经济发展、农业产业结构升级与农业碳排放之间的作用机制存在差异。【结论 】应从数字经济发展、农业产业结构升级等多维度入手,发挥数字经济的功能性作用,落实农业产业结构升级战略,推动农业绿色低碳转型,综合降低农业碳排放,以期实现中国农业低碳可持续发展。  相似文献   

2.
随着我国经济结构不断转型升级,农业结构的调整和优化工作也逐渐深入。文中基于乡村绿色发展理念,采用AHP法对我国农业产业结构优化驱动的主要因素进行了分析,以期明确影响我国农业产业结构优化升级的主要因素。结果表明,影响我国农业产业结构转型优化升级的主要因子按照重要程度排名依次是:农产品市场供需情况、农产品或服务市场价格、农产品品质、农民经济收入情况和水资源匮乏等。  相似文献   

3.
在我国实现农业现代化的过程中,农业产业结构调整是至关重要的一步,随着近年来我国乡村和城镇进一步加强了联系,我国的农村实现城镇化也随之而加快了步伐,这就提供了良好的农业产业结构转型的契机。中国农村城镇化发展一方面可能会占用耕地,压缩农村发展空间,进而影响农业产业结构调整,破坏生态。另一方面城镇化的逐步推进又会对加速调整农业产业结构,实现升级。所以在我国统筹发展的前提下,探究农村城镇化对于农业产业结构的影响具有重大意义。  相似文献   

4.
休闲农业产业供应主体在乡村,消费主体则来自城市。本研究以广东第1批24个省级农业公园为例,实证分析广东休闲农业旅游供需的特点,找出供给和需求的不平衡点及优化模式,提出从特色产品供给、本土人才供给、公共基础供给、文旅活动供给、品牌服务供给等几方面,推动休闲农业供需结构升级,加快促进广东乡村振兴。  相似文献   

5.
随着首都城市功能的发展转变以及人们对农产品消费需求的变化,北京农业发展需要加大调结构、转方式的力度,推动农业供给侧结构性改革。通过分析北京农业产业面临的市场需求和生产供给形势,指出供需结构面临的主要问题,提出了北京农业供给侧结构性改革的基本定位、主要任务、总体目标以及发展对策。  相似文献   

6.
改革开放20年来,福建省农业生产经过多年的快速发展,农产品供给形势总体由长期短缺转为总量平衡,且出现了阶段性、结构性和地区性的过剩.当前市场农产品供求的主要矛盾是农产品品种不够丰富、优质产品相对不足,不能满足市场对优质化、多样化的需求.我国加入WTO后,这一矛盾将更加突出,作为农业应对措施之一,需要进行农业结构战略性调整.尤其是农业产业结构的调整.  相似文献   

7.
农业一直是我国产业的基础,其中包含的农林牧渔业等为我国人民的生活工作以及其他产业的发展提供了基础和物质,因此,农业的发展和升级对于整个国家的发展而言都是至关重要的。我国人口众多,无论是国外还是国内的农业市场需求都很大,因此根据国情调整农业产业结构不仅能够满足市场的需求变化,而且对于提高农业的劳动效率和生产效率,降低农业库存和成本具有显著效果,最终达到促进农业经济增长的目标。对此,本文将以河北省的农业产业结构发展为例,针对农业产业结构调整对农业经济增长的影响以及具体的调整建议进行分析,从而阐述农业产业结构调整对农业经济增长的作用。  相似文献   

8.
实施乡村振兴战略,产业兴旺是重点。近年来,我国农业发展成绩斐然,农产品产量不断攀升,然而农产品结构不合理,生产与市场需求不匹配,农产品品种和质量难以契合消费者的需求等问题制约着我国农业的进一步发展。调整农产品结构,提升农产品质量利于实现质量兴农、农业产业振兴。本文通过对现有农业现状分析的基础上,分析总结我国农产品结构的主要问题,并在发达国家农产品结构优化的经验基础上,提出优化我国农产品结构的建议为推动我国农业产业的转型升级提供帮助,助力乡村振兴战略的实施。  相似文献   

9.
[目的/意义]合理的农业产业结构有利于农业资源要素合理配置,提高农业经营效益和效率.分析我国农业产业结构调整情况可以为未来农业产业结构的优化提供决策参考,对深入推动我国农业供给侧结构性改革具有重要意义.[方法/过程]基于我国31个省(自治区、直辖市)农业各产业总产值数据,利用区位商法从整体上了解我国各区域农业产业结构调...  相似文献   

10.
本文从改革开放以来农民收入结构变化的角度着手,分析农民收入结构变化对农民增收的影响,结合农民收入结构变化对农民增收影响的几个方面,认为应科教兴农,发展现代农业;优化农业产业结构,促进农业内部产业结构升级;探索适宜的集体大规模经营模式;加快发展农村二三产业,促进农村剩余劳动力转移;政府加大支农力度,稳定农产品价格。  相似文献   

11.
品牌符号对农产品消费的预期理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜浩  鲍祥霖  司有和 《安徽农业科学》2006,34(4):797-798,805
农业是产品同质化程度最深的产业,所以农产品比一般的产品更需要品牌来形成差异,而品牌区分同质化产品主要依赖的就是品牌符号。笔者基于行为经济学里的预期理论对品牌符号如何影响消费者购买农产品展开了研究,并从理论上提出了利用预期理论使品牌符号对消费者购买农产品施加积极影响的3点策略,以期能够丰富国内关于建立农业品牌的理论。  相似文献   

12.
【目的】先选用绿色荧光蛋白基因(egfp)作为试验基因构建loxp位点位于egfp基因上游或下游不同位置的表达结构,对loxp位点的位置对基因表达的影响进行初步分析。然后以植酸酶(phytase)基因为另一个试验基因对通过egfp基因得出的结果进行进一步验证。研究结果为开展通过基因打靶技术将外源基因与内源基因通过2A序列连接共表达的转基因动物制作中,打靶位点的选择提供可靠依据。【方法】先选择增强绿色荧光蛋白基因(egfp)为试验基因,红色荧光蛋白基因(dsred2)为内参基因。以pEGFP-N2、pGEM-5zf-loxp质粒为基础,构建了ploxp-EGFP(loxp序列位于egfp基因开放阅读框的Kozak序列上游的5′非翻译区)、pEGFP-loxp(loxp序列位于egfp基因开放阅读框的终止密码子下游的3′非翻译区)、ploxp-EGFP-loxp(egfp基因开放阅读框的Kozak序列上游5′非翻译区和终止密码子下游3′非翻译区各有一个loxp序列)。以pEGFP-N2质粒为对照质粒,以pDsRed2-N1为内参质粒,与所构建的egfp基因各表达质粒共转染PK15细胞,转染24h后在荧光显微镜下观察荧光表达情况,用荧光分析软件Image J进行荧光强度分析并记录荧光强度,进而应用SPSS19.0软件对各转染荧光表达情况进行分析,确定loxp序列的位置对基因表达的影响。为了对以egfp基因为试验基因所得到的结果进行进一步验证,本试验选择植酸酶(phytase基因)基因为试验基因,egfp基因为转染内参基因萤火虫荧光素酶基因(luciferase基因)为表达内参基因。以pIREsNEo、pGEM-5zf-loxp和pT-phytase、pGL4.13[luc2/SV40]质粒为基础。构建了p-SV40-luciferase-CMV-loxp-phytase(loxp序列位于phytase基因开放阅读框的Kozak序列上游的5′非翻译区)、p-SV40-luciferase-CMV-loxp-phytase-loxp(phytase基因开放阅读框的Kozak序列上游5′非翻译区和终止密码子下游3′非翻译区各有一个loxp序列)、p-SV40-luciferase-CMV-phytase-loxp(loxp序列位于phytase基因开放阅读框的终止密码子下游的3′非翻译区)和p-SV40-luciferase-CMV-phytase(phytase基因开放阅读框的上下游均无loxp序列)等试验质粒,以egfp基因(pEGFP-N2)为转染内参基因与所构建的各种phytase基因表达结构共转染PK15细胞,同时设置一个转pEGFP-N2+ pDsRed2-N1的空白对照。转染48h后在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白基因表达情况,用荧光分析软件Image J进行荧光强度分析并记录荧光强度,应用SPSS19.0软件对各转染绿色荧光表达情况进行分析。同时应用钼蓝法测定各转染的植酸酶活性。应用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒检测各转染萤火虫荧光素酶活性。用SPSS19.0软件对各转染的植酸酶和萤火虫荧光素酶表达水平(活性)进行统计分析。【结果】试验中以dsred2为内参基因,对转染后每个转染的不同区域红色荧光强度平均值(代表各转染红色荧光蛋白的表达水平)进行统计分析表明egfp基因各结构每个转染的间红色荧光蛋白表达水平差异不显著,表明不同转染间排除了转染操作、质粒纯度、细胞活性等的差异对分析结果的影响,转染前质粒的电泳结果表明,各质粒间不同构象的质粒比例基本一致,这也基本排除了转染用质粒质量的差异对转染效果的影响,对各转染不同区域绿色荧光强度的平均值(代表各转染的egfp基因表达水平)进行的统计分析表明,同一结构不同转染间egfp基因表达水平差异不显著,不同结构的转染间存在差异,其中ploxp-EGFP和ploxp-EGFP-loxp结构转染中绿色荧光蛋白的表达水平显著低于pEGFP-loxp和pEGFP-N2,而pEGFP-loxp和pEGFP-N2转染间egfp基因间的表达差异不显著。这一结果初步说明loxp序列在外源基因开放阅读框下游时对基因表达水平没有影响,在外源基因开放阅读框上游时对基因表达呈负影响,为了进一步验证上述结果的可靠性,本研究以植酸酶基因作为另一试验基因,以萤火虫荧光素酶基因为表达内参基因,以egfp基因为转染内参基因再次进行了验证,验证试验得到了相似的结果。【结论】开展通过基因打靶技术将外源基因与内源基因通过2A序列连接,实现外源基因和内源基因共表达的转基因动物制作研究中,以Cre/loxp系统作为报告基因删除工具时,则内源基因的下游为最佳的打靶位点。  相似文献   

13.
以高淀粉玉米品种华单208和普通玉米品种农大364为供试材料,采用正交试验设计,分析氮、磷、钾对2种不同类型玉米的产量性状及品质性状的影响。试验结果表明:磷、钾对玉米品种营养品质的影响大于氮。施磷后,高淀粉玉米华单208的脂肪含量增加了7.14%;施钾后高淀粉玉米华单208的蛋白质含量增加了4.82%,农大364品种的蛋白质则增加了3.72%。  相似文献   

14.
春油菜菌核病田间发生规律研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究结果表明:黑龙江省北安农场管理局菌核病病菌子囊盘于6月中旬始见,子囊盘数量与3日内大气平均相对湿度呈正相关(R=0.657),与3日内平均气温呈负相关(R=-0.604)。大气中病菌孢子于6月中旬始见,7月中下旬出现高峰期。花朵于6月下旬开始发病,7月上旬出现发病高峰期。花朵带病率与3日内的相对湿度和日照时数显著相关(R1=0.95;R2=-0.857)。叶片于7月初开始发病,7月中旬达到高峰期,以后逐渐下降。茎秆于7月上旬开始发病,为土表菌核直接侵染造成,发病率低,增长慢,7月下旬快速增长(为病叶再侵染造成)直至收获。  相似文献   

15.
采用GA溶液浸泡彩色马蹄莲种球,催芽播种,研究GA对彩色马蹄莲的生长影响,结果表明:GA低浓度处理种球可以促进种球萌发,并对彩色马蹄莲的开花有一促进作用,GA浓度在50~80μL/L左右效果较好,促进开花而没有畸形花出现。高于80μL/L浓度抑制植株的生长,并对生根有一定抑制作用。  相似文献   

16.
本文从无线网络的概述出发,阐述了无线网络的优势、传输方式、组成、拓朴结构、标准、应用前景及存在的问题,提出了无线网络将是今后农业信息化发展的趋势。  相似文献   

17.
目前教育网站多数采用动态网站形武。一般具有动态新闻发布系统。本文从实际应用出发。研究了动态新闻发布系统研制开发的一般方法,进行了教育网站新闻发布系统设计与实现的实践。  相似文献   

18.
普洱茶多糖抗疲劳作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究普洱茶多糖的抗疲劳作用。[方法]健康昆明种小鼠30只,随机分成3组(10只/组,雌雄各半):对照组(Ⅰ组)、普洱茶多糖水溶液处理组(Ⅱ组)、普洱茶水浸液处理组(Ⅲ组),连续饲喂14 d,检测其运动耐力和血清尿素氮含量。[结果]Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠运动耐力分别为(187.2±4.7)、(438.5±20.3)、(270.3±7.8)min,血清尿素氮值分别为(8.168 7±0.194 4)、(1.680 6±0.156 8)、(4.231 0±0.349 2)mmol/L。可见给小鼠饲喂普洱茶多糖和普洱茶水浸液都能显著降低其血清尿素氮形成,同时也能显著提高小鼠的运动耐力,延长其游泳时间,且茶多糖效果比茶水浸液效果好。[结论]茶叶多糖具有一定的抗疲劳作用。  相似文献   

19.
用中林46号杨树枝条做接穗嫁接在北京杨品种上进行生长及投资试验,试验结果表明:杨树伐根嫁接苗比苗圃育苗和苗圃平茬苗的高生长及粗生长均高,而且比更新植苗造林节省投资。  相似文献   

20.
采用实证分析法、比较分析法、逻辑分析法和语义分析法,在总结相关规范性法律文件的规定及其变化、司法审判实践情况以及理论界有关该问题的争议的基础上,分析了交通事故责任认定的特征及其与鉴定行为的区别,得出交通事故责任认定应是公安机关行使行政管理职权的具体行政行为,应该纳入行政诉讼范围的结论。从立法、司法、理论方面全面研究该问题,意在充实相关问题的理论研究,并希望通过本文论述推动有关立法,实现行政实务和法律规定的衔接,制约公安交警部门的行政权力,促使交通事故当事人权益得到充分维护,实现真正的依法行政。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号