氯吡脲在猕猴桃和土中的消解动态与残留测定   总被引：8，自引：0，他引：8  

李瑞娟  于建垒  宋国春  邵玉杰 《山东农业科学》2009,(2):78-80

采用高效液相色谱法定量分析氯吡脲在猕猴桃和土中的消解动态与最终残留。氯毗脲在猕猴桃和土中的添加回收率分别为82．9％-91．3％和85．2％～94．5％,相对标准偏差分别为1．2％-2．2％和0．9％-2．7％。氯吡脲的最低检出量为2×10^30g,在猕猴桃和土中的最低检测浓度为0．01mg／kg。氯吡脲在猕猴桃和土中的消解动态与最终残留显示,氯吡脲在猕猴桃中的半衰期为4．8—8．4d,在土中的半衰期为8．8～12．7d,0．1％氯吡脲可溶性液剂以有效成分20-30mg／kg蘸猕猴桃幼果1次,药后30d猕猴桃中氯吡脲残留量未超过0．04mc／kg（MRL值）,是安全的。  相似文献   

QuEChERs前处理快速测定豆芽中氯吡脲残留   总被引：1，自引：0，他引：1  

毛建霏  雷绍荣  郭灵安  欧阳华学  梁立 《西南农业学报》2012,25(4):1432-1438

建立了基于QuEChERS前处理的高效液相色谱法快速测定豆芽中氯吡脲残留的方法.样品经过PSA分散固相萃取净化,使用高效液相色谱紫外检测器进行测定.线性范围0.005～100.0 μg/mL,方法的定量限为0.01 mg/kg,检出限为0.003mg/kg,空白豆芽样品中氯吡脲的添加浓度在0.05 ～0.2 mg/kg范围内的回收率为80％～100％,日内和日间变异系数均小于10.该方法操作简便,所用试剂对环境污染小,分析成本低,适用于豆芽中氯吡脲的检测,并可推广用于一些其他水果及蔬菜中氯吡脲的测定.  相似文献   

氯吡脲在甜瓜果实中的残留分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

齐明芳 《江苏农业科学》2011,39(6)

建立氯吡脲主要成分1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲的高效液相色谱分析方法,对其在甜瓜上的残留进行了分析.结果表明,采用超高效Phenomenex Kinetex C18柱,以甲醇:水(用醋酸将pH值调至3.0) =50:50为流动相,流速1.0 mL/min,可以较好地分析1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲.应用该方法,在甜瓜中添加0.05 ～2.00 mg/kg时,回收率为84.56％ - 102.16％,变异系数为3.15％～6.73％.另外,对氯吡脲在甜瓜中的残留分析表明,花期蘸花处理,在果实成熟时已基本分解完全.  相似文献   

不同浓度氯吡脲对红阳猕猴桃质量及其安全性的影响     

谭永中  赵琳  张恩广  罗娇  李翔 《南方农业学报》2016,47(7):1176-1180

[目的]分析不同浓度氯吡脲处理的红阳猕猴桃产量、品质及其安全性,筛选适合红阳猕猴桃生产应用的氯吡脲使用方案.[方法]分别对开花后10d的红阳猕猴桃花朵喷施5.0、6.7、12.5和50.0 mg/L氯吡脲溶液,以喷清水为对照(CK),喷施后0、6、24、72、120和168 h分别测定各处理氯吡脲在红阳猕猴桃花体中的残留量;喷施后95 d测定果实平均单果重,采果后1~12 d测定各处理果实的失重率和可溶性固形物、有机酸、维生素C(Vc)含量及果实中氯吡脲的残留量.[结果]红阳猕猴桃花朵喷施5.0~50.0 mg/L氯吡脲后,其成熟果实内的氯吡脲残留量均低于国家标准(o.050mg/kg).6.7 mg/L氯吡脲处理猕猴桃的平均单果重极显著轻于12.5 mg/L处理(P<0.01,下同),极显著重于CK及其他氯吡脲处理.6.7 mg/L氯吡脲处理的果实储存时间最长,且与CK及其他氯吡脲处理差异显著(P<0.05,下同);可溶性固形物、有机酸含量极显著高于其他氯吡脲处理,Vc含量显著高于其他氯吡脲处理.[结论]6.7 mg/L氯吡脲处理红阳猕猴桃的平均单果重较重、储存时间长、果实外观较好,可溶性固形物、有机酸及Vc含量较高,食用安全,可在红阳猕猴桃花期推广使用.  相似文献   

20%福·克种衣剂高效液相色谱分析方法     

白建军  刘西莉  慕康国  高仁君  吴学宏  李健强 《中国农业大学学报》1998,(Z1)

本文报道了20%福·克种衣剂的高效液相色谱分析方法。以甲醇:水=55:45(V/V)为流动相,经 ODS-Hypersil 250×4.6mm C_(18)色谱柱分离,紫外检测器280nm 检测,对样品中的克百威、福美双能同时进行定量分析。该方法测定的变异系数分别为0.37%,0.34%,回收率分别为99.7%,100.2%。  相似文献   

超高效液相色谱-串联质谱法测定茄子中氯吡脲的残留     

《浙江农业科学》2015,(11)

利用超高效液相色谱-串联质谱法建立测定茄子中氯吡脲残留的方法。样品经乙腈均质提取后,用氯化钠盐析分层,取上清液直接上反相液相色谱分离,三重四级杆串联质谱检测,基质匹配标准外标法定量。添加标样浓度为2~300μg·kg-1,平均添加回收率(n=5)为100.13%~106.53%,相对标准偏差为2.70%~6.00%。在1~10 000μg·L-1,R2为0.997;方法检出限和定量限分别为0.20和0.66μg·kg-1。该分析方法简便、灵敏、可靠,适用于茄子中氯吡脲的质量安全风险评估。  相似文献   

QuEChERS-液质联用法测定水果蔬菜中氯吡脲残留   总被引：2，自引：0，他引：2  

胡江涛  俞凌云  帅培强  于刚  何开蓉 《安徽农业科学》2017,45(17)

[目的]采用快速提取-高效液相色谱-串联质谱法(Qu ECh ERS-HPLC-MS/MS)建立水果蔬菜中氯吡脲残留的检测方法。[方法]样品经含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,经Qu ECh ERS法净化后采用HPLC-MS/MS法测定其氯吡脲残留量。[结果]该方法下氯吡脲在水果蔬菜中的检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好(R~20.999)。在10.0~500.0μg/kg的添加水平上,方法的平均回收率介于72.0%~115.0%,方法的相对标准偏差为1.5%~9.8%。[结论]该方法适用于水果蔬菜中氯吡脲的测定。  相似文献   

QuEChERS-液质联用法测定水果蔬菜中氯吡脲残留（英文）     

《农业科学与技术》2017,(9)

[目的]采用快速提取-高效液相色谱-串联质谱法(Qu ECh ERS-HPLC-MS/MS)建立水果蔬菜中氯吡脲残留的检测方法。[方法]样品经含0.1%乙酸的乙腈溶液提取,经Qu EChERS法净化后采用H PLC-MS/MS法测定其氯吡脲残留量。[结果]该方法下氯吡脲在水果蔬菜中的检出限(LOD)为1.0μg/kg,定量限(LOQ)为5.0μg/kg。在2.0~100.0μg/L范围内线性关系良好(R20.999)。在10.0~500.0μg/kg的添加水平上,方法的平均回收率介于72.0%~115.0%,方法的相对标准偏差为1.5%~9.8%。[结论 ]该方法适用于水果蔬菜中氯吡脲的测定。  相似文献   

猕猴桃中吡效隆和高效氯氟氰菊酯残留的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴小毛  王英  胡学昆  李荣玉  龙友华 《贵州农业科学》2012,(12):123-125

为建立同时检测猕猴桃中吡效隆和高效氯氟氰菊酯残留的快速分析方法,采用乙腈超声萃取样品,经弗罗里硅土-活性炭柱净化,以丙酮/正己烷洗脱,HPLC-UV检测,外标法定量,研究了吡效隆和高效氯氟氰菊酯在猕猴桃中的残留分析方法。结果表明:吡效隆和高效氯氟氰菊酯的混合标样添加水平为0.1～5.0mg/kg时,平均回收率分别为85.92%～91.66%和86.74%～99.76%,相对标准偏差均小于5%,检出限分别为0.033mg/kg和0.037mg/kg。该法简便快速,灵敏度高,适用于猕猴桃中吡效隆和高效氯氟氰菊酯的残留量测定。  相似文献   

5％丙环唑·阿维菌素微乳剂高效液相分析方法研究     

钱坤  杨倩  郭艳珍  徐志峰  何林  樊钰虎  肖伟 《西南大学学报》2013,35(1)

采用反相高效液相色谱法,对5％丙环唑·阿维菌素微乳剂中丙环唑和阿维菌素的含量同时进行测定.色谱柱条件如下:Kromasil C18反相柱;流动相为:V(甲醇)∶V(水)=90∶10;柱温为室温;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm.丙环唑和阿维菌素的线性相关系数为0.994 1,0.996 1,相对标准偏差分别为0.748％,1.69％,平均回收率分别为99.38％,99.54％.  相似文献