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为了制备鸡白痢沙门氏菌阳性血清标准型国家标准品及鸡白痢沙门氏菌阳性血清变异型国家标准品,对中国兽医微生物菌种保藏管理中心保藏的10株来源背景清晰的鸡白痢沙门氏菌菌株的形态、生化特性、培养特性、血清学特性、抗原性进行了鉴定,并进行了变异检查及沙门氏菌基于inv A基因的PCR检测。结果表明,CVCC79201株及CVCC79207株分别符合鸡白痢沙门氏菌标准型菌株及变异型菌株的特性,CVCC79201株菌制备的抗原与WHO标准实验室提供的AntiS.Pullorum Serum(S)及Anti-S.Pullorum Serum(V)国际标准品的强阳性血清和弱阳性血清均能发生100%凝集,CVCC79207株菌制备的抗原与Anti-S.Pullorum Serum(S)国际标准品的弱阳性血清发生75%凝集,与Anti-S.Pullorum Serum(S)国际标准品的强阳性血清及Anti-S.Pullorum Serum(V)国际标准品的强阳性血清和弱阳性血清均能发生100%凝集。用其制备免疫抗原免疫家兔后获得的阳性血清效价较高于鸡白痢沙门氏菌阳性血清国际标准品。结果证明,CVCC79201株及CVCC79207株可分别用于制备鸡白痢沙门氏菌阳性血清标准型国家标准品及鸡白痢沙门氏菌阳性血清变异型国家标准品。 相似文献
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鸡白钢是由沙门氏菌引起的一种传染性鸡病，发生本病会给养鸡业造成严重威胁和巨大经济损失。因家禽的卵黄中存在母体抗体，据报道卵黄中免疫球蛋白IgG的含量等于或高于母鸡血清中的含量。所以可应用卵黄代替血清来检测鸡白痢。为了调查卵黄与血清内抗鸡白痢沙门氏菌抗体阳性率的关系，笔者在某鸡场进行了鸡白痢杆菌病全血平板凝集试验和卵黄平板凝集试验的比较试验。1材料鸡白痢沙门氏杆菌全血凝集反应多价抗原与阳性血清由长春制品厂生产。灭菌缓冲生理盐水、丙同、平皿、注射器、吸管、剪刀、银子、平面玻璃、牙签等均系市售品。试验母… 相似文献
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我国鸡白痢沙门氏菌的血清学分型 总被引：5，自引：0，他引：5
鸡白痢沙门氏菌是肠杆菌科沙门氏菌属中的一个成员，按照Ｋａｕｆｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｅ体系，鸡白痢沙门氏菌属于Ｄ血清群，其抗原结构式为１，９，１２：－：－。Ｙｏｕｎｉｅ（１９４１）首次发现用通常的标准抗原对正在流行鸡白痢的鸡群采用标准凝集试验检疫时呈阴性；... 相似文献
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抗鸡白痢沙门氏菌单抗及其在鸡白痢病检疫中的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究应用淋巴细胞杂交瘤技术制备了一组针对鸡白痢沙门氏菌O_9抗原的单抗。以单抗3-47-26酶结合物和鸡白痢沙门氏菌脂多糖抗原建立了一种抗体竞争ELISA试验以检疫鸡白痢病,该法通过样品抑制酶标单抗与LPS的结合,以检测鸡白痢抗体。试验结果表明,79份鸡白痢阳性血清具有显著抑制作用(95.0±4.3％),而130份鸡白痢阴性血清以及48份SPF鸡血清抑制不明显,它们的抑制率分别为12.3±10.6％和6.2±5.5％。对94份种鸡血清的检疫结果表明,抗体竞争ELISA比PAT、AGPT、PHA敏感和特异,并进一步讨论了该法在血清流行病学调查方面的应用前景。 相似文献
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鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的一种败血性细菌性疾病 ,它能垂直传递和水平传播。为了控制本病 ,对种鸡群进行净化是最根本的措施。鸡白痢净化的主要方法是检测淘汰阳性种鸡和防止再次感染。检测方法主要是采用现场全血平板凝集试验。为了最大限度检出和淘汰阳性鸡 ,连续进行了 4次检测。1 材料和方法鸡白痢平板凝集抗原 :由中国兽药检察所生产的鸡白痢鸡伤寒多价染色抗原。鸡白痢阳性和阴性对照血清 :由中国兽药检察所提供。检测方法和判断标准 :全血平板凝集试验。检测时机 :1 6周龄开始 ,全群普检 ,淘汰阳性鸡 ,如阳性率大于 0 .2 % ,… 相似文献
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张路泉 《中国预防兽医学报》1989,(1)
以鸡白痢多价抗原进行全血平板凝集试验诊断鸡白痢,具有快速、方便、准确等优点。然而,对中雏白痢的检出率却很低。今年四月份,一养鸡户送来3只40日龄京白Ⅲ系品种的病鸡,从临床、剖检变化诊断为鸡白痢,但用全血平板凝集反应检查,除3号病鸡有细小的凝集颗粒外,另2只看不到凝集颗粒。用3只病鸡的血清代替全血再作平板凝集试验,按血清、抗原各取1滴的量进行操作,同时设阳性血清对照。结果在2分钟内3份血清均与抗原发生不同程度的凝集。其中3号血清的凝集几乎与阳性对照一样,具有较大的凝集块,另 相似文献
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绵羊进行性肺炎病对山羊的感染试验 总被引：5，自引：1，他引：4
绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊可生产琼扩抗体，用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代。可出现以多核巨细胞为特征为细胞病变。用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应，电镜观察，病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ，用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物 相似文献
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随着青海高原地区禽类及其产品市场流通日益频繁,鸡病发生及危害不断增加,为随时掌握鸡病疫情动态和观察鸡病免疫效果,全面防控疫病,我们从2000年至2004年对该地区鸡流行病进行了连续几年的血清学检测和分析。1方法与材料1.1方法:禽流感、鸡传染性法氏囊病、鸡白痢、用琼脂扩散免疫试验,检测血清中特异性抗体。鸡新城疫用血凝抑制试验,即微量血凝试验(HI),按常规微量法检测血清中HI抗体效价。禽白血病用酶联免疫吸附试验(ELISA)。1.2材料:禽流感、鸡白痢、鸡传染性法氏囊病琼脂扩散试剂,标准抗原、阳性血清、阴性血清由哈尔滨兽医研究所… 相似文献
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绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应．电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ．用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊，２个月后４只山羊琼扩抗体全部阳转． 相似文献
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2007年福建省部分地区鸡白痢血清学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
用快速血清平板凝集反应的方法对我省部分地区养殖场、散养户的鸡进行鸡白痢的血清学调查。结果共检测检测样品1278份,阳性561份,阳性率49.3%,其中养殖场875份鸡血清样品中检出阳性374份,阳性率为42.7%;散户403份鸡血清样品中检出阳性187份,阳性率为46.4%。 相似文献
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用热酚-水法取鸡白痢沙门氏菌脂多糖(LPS),经 pH8.0热处理后,致敏醛化的绵羊红细胞,用其与被检鸡全血或血清作玻板间接血凝试验检疫鸡白痢,并与鸡白痢全血玻板凝集反应作比较,前法的阳性检出率比后法高10%～30%,且1～2分钟即可判定结果。为检疫鸡白痢提供了一种特异、快速、简便的新方法。 相似文献
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为建立一种方便、快捷的鸭源鸡杆菌血清抗体诊断方法,通过用鸭源鸡杆菌YT-1株制备抗原,然后免疫健康家兔制备阴阳性血清,建立了鸭源鸡杆菌平板凝集检测方法,并进行特异性试验,确定抗原最佳工作浓度,同时用该方法进行临床样品检测。结果显示：鸭源鸡杆菌染色抗原与鸡源阳性血清产生明显凝集,而与鸡源阴性血清以及鸡大肠杆菌、鸡沙门氏菌、副鸡嗜血杆菌、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和禽腺病毒等病原的阳性血清均不凝集;当抗原浓度为5×109 CFU/mL时,抗原与血清凝集最佳。结果表明,建立的鸭源鸡杆菌血清抗体平板凝集试验方法具有良好的特异性,可用于开产前后鸡群鸭源鸡杆菌的检测评估及流行病学调查。 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(5)
为研制沙门菌马流产凝集试验阳性血清国家参考品,以提高沙门菌马流产凝集试验抗原国家参考品、抗原及阳性血清国家参考品、阳性血清的半成品和成品检验的可靠性和可重复性,本研究按照沙门菌马流产凝集试验阳性血清制备的现行标准及标准物质研究的相关规定,规范了沙门菌马流产凝集试验阳性血清参考品的制备及检定方法。用沙门菌马流产凝集试验抗原国家参考品测定阳性血清效价,将血清稀释至1∶1 600、1∶3 200、1∶6 400,分别准确定量分装后,按照特定的冻干曲线冻干,分别用抗原国家参考品测定冻干血清的效价,测定3种效价血清的均一性和稳定性,将阳性血清国家参考品应用于生产检验。结果表明,该参考品均一性良好,在有效期内效价稳定,可以作为国家参考用品应用。 相似文献
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应用针对沙门氏菌 O_9抗原的单抗3-47-26酶结合物和鸡白痢沙门氏菌脂多糖抗原建立了一种单抗竞争 ELISA试验,以检测鸡白痢抗体.试验结果表明,79份鸡白痢阳性血清具有显著抑制作用,而130份鸡白痢阴性血清以及48份 SPF 鸡血清抑制不明显.对94份种鸡血清的检疫结果表明,单抗竞争 ELISA 比 PAT、AGPD、PHA 特异性好、敏感性高,文中进一步讨论了该法的应用前景. 相似文献